Пирокатехин циклические эфиры

Другой структурной особенностью, которая используется в последнее время для создания лучших (более реакционноспособных или более избирательных) фосфорилирующих агентов, является напряжение цикла, характерное для пятичленных циклических эфиров, напрнмер для (66), получаемого из пирокатехина, и для производного 2-аминофенола (67) (уравнения 54, 55). [c.72]

Орто-соединения, в том числе орто-оксипроизводные пиридина, образуют с хлорангидридами неорганических кислот, а также с о-диами-нами, о-аминофенолами и т. п. циклические сложные эфиры . Например, из пирокатехина с соответствующими реагентами были получены следующие циклические эфиры [c.367]

Циклические эфиры угольной кислоты и многоатомных спиртов, например гликоля (карбонат гликоля) или пирокатехина (карбонат пирокатехина), являются твердыми веществами. Циклические карбонаты спиртов более устойчивы, чем циклические карбонаты диоксибензолов. [c.559]

Рис. 7-19. Циклические эфиры пирокатехина.

Пирокатехин легко алкилируется и образует простые эфиры, в том числе циклические [c.324]

В препаративном отношении перекисное окисление карбонильных соединений, кроме уже упомянутого метода получения пирокатехина и гидрохинона, используется часто для превраш,ения циклических кетонов в лактоны, ш-оксикислоты, <п-галоидо-кислоты или их эфиры, получение которых другими методами является иногда очень трудной задачей. [c.11]

Циклический эфир пирокатехина LXXXVII был предложен в качестве фосфорилирующего агента Рейхом [438]. Однако в дальнейшем было установлено, что этот метод фосфорилирования не имеет большого значения [439, 440]. [c.250]

Активными инсектицидами являются циклические эфиры тиофосфорной кислоты, получаемые из салигенина или пирокатехина и алкилдихлортиофосфатов. Некоторые соединения такого типа нашли практическое применение в сельском хозяйстве. [c.420]

До сих пор имелись лишь косвенные данные в пользу образования пентакоординационного промежуточного продукта, основанные на кинетических исследованиях или измерении оптической активности. В настоящее время благодаря проводимым Рамире-цом и др. исследованиям циклических эфиров — производных пирокатехина получены более прямые доказательства, основанные на идентичности продуктов, получаемых из различных исходных соединений [24]. Настоящий уровень наших знаний, однако, не позволяет, по-видимому, сделать выбор между механизмом 5N2(P) и механизмом, включающим образование истинного промежуточного продукта в том случае, когда скорость его распада выШе скорости стереотопного обмена. [c.49]

Симметричные сульфиты (1 р = 1 ) получаются при реакции спиртов или фенолов с тионилхлоридом при реакции с фенолами необходимо присутствие третичных аминов, их часто используют и в реакциях со спиртами [1, 2]. Этим методом получают также циклические эфиры например, при обработке пирокатехина пиридином и тионилхлоридом образуется сульфит (7). Несимметричные сульфиты получают взаимодействием хлорсульфитов с соответствующим гидроксисоединением и пиридином присутствие пиридина необходимо для предотвращения образования симметричных сульфитов [1, 2]. Аналогично из ацилоинов получают сильфиты производные ендиолов например, сульфит (9) получен при обработке ацилоина (8) тионилхлоридом и К,К-диметил-анилином в хлороформе [8]. Спирты также превращаются в ди-алкилсульфиты с прекрасным выходом под действием иода и диоксида серы,в пиридине (реактив К. Фишера) [9]. При реакции ортоэфиров с тионилхлоридом [1] или диоксидом серы [10 образуются диалкилсульфиты (уравнение 2). При действии на спирты диметилсульфита протекает реакция переэтерификации [1] (уравнение 3) [2]. [c.557]

Активными инсектицидами являются также циклические эфиры тиофосфорной кислоты, получаемые из салигенина [166— 170] и производных пирокатехина [171]. [c.508]

Характерным свойством пирокатехина и вообще орто-диоксифенолов является образование циклических соединений за счет участия обеих гидроксильных групп. Так, например, при обработке дийодметаном H2J2 в щелочном растворе получается циклический эфир — метиленовый эфир пирокатехина с фосгеном С0С1а осуществляется аналогичным образом этерификация, причем получается карбонат пирокатехина [c.480]

Макроциклические эфиры. В то время как соединение двух орто-валентностей бен.зола насыщенной углеродной цепью (как в тетралине), ненасыщенной цепью (как в нафталине) или гетероциклической цепью (как в эфирах пирокатехина) осуществляется легко, соединить две группы, находящиеся в пара-положении бензола, например два атома кислорода гидрохинона, в виде циклического эфира, трудно это удалось осуществить лишь в последнее время [c.497]

Для расширения представления о влиянии микроволнового излучения на протекание других реакций, приводящих к циклическим ацеталям и эфирам, были изучены реакции ацетализации неопентилгликоля (47) с циклогексаноном (48) и этиленгликоля (51) с бензальдегидом (50), катализируемые кислотами, а также взаимодействие пирокатехина с 1,2-дибромэтаном, катализируемое КагСОз. [c.15]

Педерсен, работая в компании "Ои Рош", обнаружил, что при получении бис-[(2-о-гидрокси)фенокси1 Диэтилового эф 1ра (1) пирокатех1 н, у которого одна из гидроксильных групп защищена тетрагидропиранильным заместителем, реагирует с дихлордиэтиловым эфиром с образованием в качестве побочного продукта небольшого количества белых волокнистых кристаллов. Исследование структуры побочного продукта показало, что это соединение 1редставля-ет собой макроциклический полиэфир (2), образовавшийся пугем циклической конденсации 2 молей свободного пирокатехина, небольшое количество которого присутствовало в исходном неочищенном продукте, с 2 молями дихлор-диэтилового эфира. [c.11]

Пирокатехин образует множество циклических производных, включая разнообразные простые эфиры. Метиленовый эфир (189) образуется в результате реакции с метилендигалогенидами в присутствии основания. Такая метилендиокси -группа часто присутствует в природных фенолах и происходит в результате окислительного сочетания в о-метоксифенольных звеньях, например [c.266]

Вицинальные диолы, такие как пирокатехин и цис- или транс-циклогександиол-1,2 (100), могут давать циклические силиловые эфиры с диметилдихлорсиланом необходимо помнить, что они могут превращаться в димерные эфиры, например (101) схема (168а) [170]. [c.112]

При определении органических веществ в качестве титранта наиболее широко используют галогены, в частности бром. Рассмотрена возможность определения электрогенерированным хлором фталевой и ненасыщенных жирных кислот, метилтио-уранила, гидразида изоникотиновой кислоты, фенола, крезола, пирокатехина, резорцинола, гидрохинона, некоторых циклических р-дикетонов, кофеина и теобромина и др. [294]. Кулонометрическое титрование электрогенерированным бромом предложено также для аминов и енольных эфиров различной структуры, дифенацена и др. Титрование проводят в 50 %-ном водном растворе уксусной кислоты, 0,2 М по бромиду калия [659, 660]. Этот же титрант предложен для экспрессного опре-деления аминного азота после разложения органических соединений сплавлением с гидросульфатом калия [661]. При определении органических веществ электрогенерированным бромом [c.81]

Циклические хлорфосфиты пирокатехина [13] и диаллилфосфит [14] обладают фунгицидным действием. Циклический фосфит XII предложен в качестве стерилизатора насекомых [15]. Эфиры фосфористой кислоты широко используются в качестве полупродуктов для синтеза большого числа пестицидов. [c.476]

Бор обнаруживает большое сродство к кислороду, образуя. окислы бора, борную кислоту и бораты, которые вследствие образования оксо-мостиков (В—О—В) могут иметь циклическую или линейную полиядерную структуру. Эфиры бора с низшими спиртами летучи, и их используют для отделения бора от других элементов. Тетрафенилборат-ион находит применение для гравиметрического определения ионов щелочных металлов. Бор образует устойчивые тетраэдрические комплексы с органическими окси-анионами. В качестве примеров можно привести бис-комплексы его с салицилат-ионом и пирокатехином. Комплексообразование с содержащими кислород лигандами, как указывалось в гл. 11, имеет большое значение при титровании и фотометрическом определении борной кислоты и борат-иона. Применение реагента азометина Н, предложенного для фотометрического определения бора, основано как на прочном связывании бора с кислородом, так и на донорных свойствах атомов азота [7]. Образующееся желтое внутрикомплексное соединение имеет строение СЬХХУП. [c.314]