Карбонат пирокатехина

Циклические эфиры угольной кислоты и многоатомных спиртов, например гликоля (карбонат гликоля) или пирокатехина (карбонат пирокатехина), являются твердыми веществами. Циклические карбонаты спиртов более устойчивы, чем циклические карбонаты диоксибензолов. [c.559]

Протокатеховая кислота получается при нагревании пирокатехина с раствором карбоната аммония до 130° (наряду с 2,3-диоксибензойной кислотой) она образуется также в результате бромирования ге-окси-бензойной кислоты и щелочного плавления полученной и-окси-л -бром-бензойной кислоты. Она кристаллизуется с одной молекулой воды и плавится при 199°. При перегонке она разлагается на пирокатехин и двуокись углерода. Протокатеховая кислота является сильным восстановителем. С хлорным железом в водном растворе она дает темную голубовато-зеленую окраску. [c.177]

Циклические карбонаты. Для превращения пирокатехина в [c.79]

Установлено, что МВИ ускоряет кислотно-катализируемые реакции ацетализации неопентилгликоля циклогексаноном и этиленгликоля бензальдегидом в 1.8-1.9 раза, а образование 5,6-бензо-1,4-диоксана при взаимодействии пирокатехина и 1,2-дибромэтана в присутствии карбоната натрия - в 2.6 раза по сравнению с теплопередачей. [c.18]

В литровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 55,0 г (0,5 моля) пирокатехина, 500 мл абсолютного ацетона и при перемешивании вносят 138,2 г (1 моль) растертого в порошок карбоната калия. Реакционную смесь нагревают до кипения, выключают нагрев и медленно прикапывают 166,0 г (0,5. моля) диэтилового эфира ( ) 2,3-ди-бромянтарной кислоты (прим. 1), с такой скоростью, чтобы смесь равномерно кипела (около часа). По окончании прибавления, содержимое колбы кипятят 24 ч, охлаждают, осадок отсасывают и промывают на фильтре 100 мл абсолютного ацетона. Из фильтрата досуха отгоняют ацетон, остаток растворяют в 100 мл воды и промывают эфиром (прим. 2). К водному раствору прибавляют осадок и 500 мл воды. Подкисляют разбавленной (1 1) соляной кислотой до кислой реакции на конго и трижды экстрагируют эфиром порциями по 100 мл. Эфирный экстракт сушат сернокислым натрием, растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 220—22Г/1 мм. Выход [c.17]

В двухлитровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с затвором, мощным обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 44 г (0,4 моля) пирокатехина и 500 мл абсолютного ацетона. Пускают в ход мешалку, вносят 138,2 г (1 моль) растертого в порошок безводного карбоната калия и нагревают смесь на водяной бане до кипения. Когда ацетон закипает, выключают водяную баню и приливают из капельной воронки в течение 40—50 минут 147,6 г (0,6 моля) метилового эфира [c.31]

Было установлено, что в условиях термического нагрева пирокатехин (53) и дибромэтан (54) в присутствии карбоната натрия в среде этиленгликоля при температуре кипения реакционной смеси образуют за 3 ч 5,6-бензо-1,4-диоксан (55) с выходом 45% (мольн.). [c.16]

Характерным свойством пирокатехина и вообще орто-диоксифенолов является образование циклических соединений за счет участия обеих гидроксильных групп. Так, например, при обработке дийодметаном H2J2 в щелочном растворе получается циклический эфир — метиленовый эфир пирокатехина с фосгеном С0С1а осуществляется аналогичным образом этерификация, причем получается карбонат пирокатехина [c.480]

Пирокатехин — кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. С хлорным железом (III) дает изумрудно-зеленое окрашивание, изменяющееся на красное при прибавлении карбоната натрия. Пирокатехин прекрасный восстановитель. Оксид серебра в диэтиловом эфире окисляет его в 1,2-бензохинон (о-бензохинон) [c.329]

Качественные реакции. — Типичные фенолы отличаются от большинства других органических соединений своей характерной слабой кислотностью, проявляющейся в легкой растворимости в растворах едкой щелочи и нерастворимости в растворе карбоната натрия (исключение составляют нитрофено/ ы, обладающие более кислыми свойствами). Большинство фенолов, подобно алифатическим енолам, дает характерное окрашивание с очень разбавленным водным или спиртовым раствором хлорного железа вследствие образования комплексных солей железа (фенол — фиолетовую, крезол — синюю, пирокатехин — зеленую, резорцин — темно-фиолетовую). [c.303]

Растворяют 55,0 г (0,50 моль) пирокатехина в 230 мл воды, вают с раствором 63,6 г (0,60 моль) карбоната натрия в 200 мл и к полученному раствору в течеине 20-30 мин при энергичном шивании прикапывают 70,3 г (0,50 моль) бензоилхлорнда (свежепе [c.436]

Оксиметил-1,4-бензодиоксан был получен взаимодействием пирокатехина с эпихлоргидрином в присутствии 2%-кого раствора едкого кали[ ], карбоната калия и незначи- елыюго количества пиpнлинa[ ]. Вещество было получено также восстановлением кислоты[ ] нли эфира алюмогидридом литня[ ]. [c.54]

Растворяют 55,0 г (0,50 моль) пирокатехина в 230 мл воды, смешивают с раствором 63,6 г (0,60 моль) карбоната натрия в 200 мл воды и к полученному раствору в течение 20-30 мин при энергичном перемешивании прикапывают 70,3 г (0,50 моль) бензоилхлорида (свежеперегн., т. кип. 84-85 "С/15 мм рт. ст.), поддерживая температуру в интервале 20-25°С. [c.436]

Смесь 85,6 г (0,40 моль) бензоата пирокатехина 0-1а, 115 т (0,81 моль) иодметана, 77,6 г (0,56 моль) безводного карбоната натрия и 400 мл безводного ацетона в течение 5 ч кипятят с обратным холодильником при перемешивании. [c.436]

К 0,5—1 г тонкорастертой горной породы в платиновом тигельке прибавляют 0,5 мл серной кислоты (1 1) и 2—3 мл 40%-ной фтористоводородной кислоты, выпаривают до исчезновения белых паров. Остаток слегка прокаливают (температура не выше 500° С, иначе улетучивается часть МоОз) и сплавляют с 2—4 г карбоната натрия-калия, 0,5—1 г буры и зернышком нитрата калия. После охлаждения плав выщелачивают горячей водой, пока он не рассыплется, прибавляют несколько капель 3%-ной перекиси водорода, кипятят и фильтруют. Осадок на фильтре тщательно промывают, фильтрат подкисляют соляной кислотой по метиловому оранжевому, прибавляют каплю бромлой воды (разрушение индикатора) и упаривают до небольшого объема. После охлаждения раствор разбавляют в мерной колбочке до 50 или 100 мл. Отмеривают пипеткой 10 или 25 мл полученного раствора в мерную колбочку емкостью 50 мл, прибавляют 1 мл насыщенного раствора сульфита натрия, через несколько секунд — 5 мл 20%-ного раствора пирокатехина. 1—2 г ацетата. натр.1Я или аммония и 0,5—1 мл 10%-ного раствора фторида аммония, разбавляют до метки, перемешивают, измеряют оптическую плотность прн 600 мик (ванадий) и 430 ммк (молибден кли одновременно оба элемента) в кюветах с толщиной слоя 1 см. Если после добавления фторида образуется осадок, то следует дать ему осесть на дно (при отфильтровывании теряется часть ванадия). [c.232]

Реакция. Получение эфиров фенолов реакцией с алкнлгалогевнданв (бромидами нли нодидами) в присутствии карбоната калня в ацетоне Смесь 85,6 г (0,40 моль) бензоата пирокатехина 0-1а. [c.436]

Двух- и многоатомные фенолы, главным образом фенолы, содержащие гидроксилы в л е иа-положении, взаимодействуют значительно легче, чем одноатомные фенолы. В этих реакциях нет необходимости тщательно удалять воду, а достаточно нагревать фенол с раствором карбоната аммония или кислого карбоната калия при 130—160°. При этом из резорцина получается -резорциловая (2,4-диоксибензойная) кислота, а из пирокатехина — протокатеховая (3,4-диоксибензойная) кислота. Флороглюцинкарбоновая (2,4,6-триоксибензойная) кислота [c.174]

А. М. Беркенгеймом [243] предложен метод получения гваякола из пирокатехина действием безводной натриевой соли ме-тплсерной кислоты в среде ксилола в присутствии сухого бикарбоната натрия. Позже разработан более простой и удобный для производства вариант алкилирования пирокатехина метилсерной или этилсерной кислотой, допускающий применение неочищенного сырья показана возможность проведения реакции в присутствии карбоната натрия или раствора технической каустической соды, в качестве растворителя применены ксилол пли вератрол. Выход гваякола или гуэтола составил 85—88% от теоретического [244]. [c.48]

Особенно легко протекает реакция Кольбе — Шмитта для о- и п-диокси-бензолов. Пирокатехин, например, превращается в протокатеховую кислоту при нагревании с водным раствором карбоната аммония при 140° [c.462]

Протокатеховая кислота — это кристаллическое вещество. Окрашивает раствор хлорного железа в сине-зеленый цвет. Легко получается при нагревании пирокатехина с карбонатом аммония при 140° С. Ее также получают из п-оксибензойной кислоты хлорированием и затем нагреванием полученного соединения с КОН [c.507]

Оригинальный способ извлечения германия из продуктов переработки бурого угля разработан в Венгрии [28]. Германий извлекают из смол экстракцией 1%-ным раствором карбоната аммония при нагревании в пленочном экстракторе (рис. 93). Эмульсию разделяют в суперцентрифуге. Вместе с германием экстрагируется и галлий, а также присутствующие в смоле дифенолы, в частности пирокатехин. Полученные растворы с 25—30 г м GeOa смешивают с надсмольными водами, сконцентрированными упариванием. Из смешанного раствора большую часть фенолов извлекают экстракцией. Оставшийся раствор подкисляют до pH 2—3 и обрабатывают формальдегидом при кипячении. Германий в растворе находится в виде комплексов с ортодифенолом (пирокатехином) и его производными. При добавлении формальдегида идет реакция конденсации с фенолами — образуются твердые смолы, захватывающие германий [74]. Осадок отфильтровывают и прокаливают. Получается остаток (золы) с 3—5% двуокиси германия. Его перерабатывают обычным способом. Из раствора после осаждения германия может быть выделен и галлий [28]. [c.374]

Пирокатехин. Пирокатехин, подобно другим орто-диокспсоедине-ниям, дает с. хлорным железом зеленое окрашивание, переходящее в красное в присутствии едких щелочей, карбонатов и ацетатов щелочных металлов. [c.341]

П. к. образуется при окислении иротокатехового альдегида, при карбонилировании пирокатехина карбонатом аммония и при сплавлении со щелочами лигнина, хинной к-ты, кверцетина, нек-рых смол и др. природных соединений. П. к. и ее производные распространены в растительном мире. Э. Е. Нифантьев. [c.193]

Пиролиз. Аппарат для пиролиза конструируют таким образом, чтобы продукты распада эфира не конденсировались, для чего температуру в обратном холодильнике поддерживают на уровне 55° С с помощью термостата. Продукты реакции вымораживают в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Содержимое ловушки медленно оттаивают, при этом улетучивается углекислый газ. В качестве ингибитора добавляют 0,1% пирокатехина, и спирт ( jHsOD) выпаривают при 200 мм рт. ст. и 60° С, после чего реакционную смесь перегоняют под вакуумом с помощью водоструйного насоса. Несмотря на предосторожности при перегонке к продукту примешивается 3% диэтил-карбоната, возникающего в результате перегруппировки эту примесь можно умёньшить до 0,5% повторной перегонкой (т. кип. стирола 38° С при 2 мм рт. ст. т. кип. а-стирола 52° С при 14 мм рт. ст.). [c.343]

В 1961 г. был предложен [482] в качестве универсального хлорирующего агента нирокатехиндихлорметиленовый эфир (XXXIV), удобный тем, что после реакции его можно регенерировать из образовавшегося пирокатехин-карбоната, например с помощью РС1. [c.341]

Протокатеховая кислота (3.4-диоксибензойпая кислота) получена при сплавлении со щелочами различных смол, например катеху, бензойной и т. д. вместе со своим изомером, 2,3-диоксибен-80ЙН0Й кислотой, может быть получена синтетически нагреванием пирокатехина с карбонатом аммония. [c.261]

При взаимодействии органического реактива — пирокатехина с ионами железа (111) в присутствии карбоната калия образуется комплексная соль — трипирокатехинферриат калия. [c.274]

Основным компонентом газов деструкции у всех двухатомных фенолов является СОг, которая связана в основном в карбонатах наряду с СОг в газах деструкции основными компонентами у резорцина является метан и водород у гидрохинона и пирокатехнина только водород. Степень деструкции гидроксильных групп наибольшая у резорцина, у гидрохинона и пирокатехина она практически одинаковая. [c.68]

Барк и Грэм провели разделение на оксиде алюминия галогенированных фенолов, галогенированных алкилфенолов [80], алкилфенолов [81] и нитрофенолов [82], элюируя пробы циклогексаном, смесью циклогексан—диоксан (1 1), диоксаном, смесью бензол—метанол (95 5), смесями бензол—этанол (95 5) и бензол—этилацетат (3 7). Сривастава и Дуа [83] разделяли на слое, приготовленном смешением оксида алюминия с гидроксидом калия (2 1), фенол, о-, м- и н-крезолы, о-, м- и л-хлорфе-нолы и салициловый альдегид, используя как растворители хлороформ илн смесь бензол—метанол (9 1). Гидрохинон, о-, м- и л-нитрофенолы, резорцин, пирокатехин, о-, м- и л-аминофенолы и пирогаллол анализировали на слоях смеси карбоната цинка и [c.250]

Студнеобразный белый осадок ТагОд- гНгО с непостоянным содержанием воды проявляет явно выраженную склонность к образованию коллоидных растворов и растворяется в HF, НС1, HNO3, H2[SlFg], горячей H2SO4, щавелевой кислоте и оксалатах щелочных металлов, винной кислоте и тартратах щелочных металлов, в щелочах и карбонатах щелочных металлов, в щелочных растворах пирокатехина. [c.208]

Синтез макрогетероцикла 3906 уже обсуждался в разделах 9.4.2 и 9.8. Для получения гантелеподобного соединения 593 пирокатехиндиол 433 (см. раздел 9.5) кетализовалн диэтилкетоном до соединения 581, ацетилировали до 582 и нитровали в положение 5 под действием нитрата меди(П) в уксусном ангидриде [109] до производного 583. Гидролиз последнего дает диол 584, который каталитическим гидрированием превращали в амин 585. Алкилирование бромистым бутилом проводили в кипящем изоамиловом спирте в присутствии карбоната калия и иодистого натрия. Даже при использовании избытка алкилбромида получается только смесь продуктов моно- и диалкилирования соединений 586 и 587, в которой первый преобладает. После ацетилирования третичный амин 588 удается отделить от амида 589. Омылением амида 588 получали диол 587, который под действием трифенилфосфиндибромида [193] превращали в дибромид 590 с выходом 25%. Введение объемных заместителей по концевым группам дает соединение 591, последующее расщепление кеталя приводит к производному пирокатехина 592, которое по аналогии с ротаксаном превращали в пентаацетат 593. [c.181]

Определение некоторых соединений, подобных сахарам нафталингидроксамат полиоксисоединения (например, маннит, глицерин, гплрохииои, пирокатехин, 4,4 -диоксидифенил) тартрат калия-натрия. Исследования пока.зали, что эквиваленты окисляющего агента, используемого на 1 моль титруемого соединения, составляют соответственно 8 (глюкоза) 4 10 8 8 4 2 (вероятно, потому, что продуктом реакции является соответствующий дифе-нохинон) 6 (очевидно, потому, что при этом образуются 2 моль щавелевой кислоты или 2 моль соли муравьиной кислоты и 2 моль карбоната). [c.391]

Впервые поликонденсация хлорангидридов дикарбоновых кислот с диолами, но-видимому, была осуществлена Айнхорном [1], который в 1898 г. исследовал взаимодействие фосгена с тремя изомерами диоксибензола. В случае гидрохинона и резорцина им были получены полимерные продукты пирокатехин реагировал с фосгеном с образованием циклического мономерного карбоната. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология