Титрование влияние

Было установлено, что при содержании в реакционной среде воды от 5 до 10% реакция между трииодид-ионом и тиосульфатом протекает довольно медленно. Если объем титруемой жидкости умеренно велик, некоторое количество воды вводится в реак-ционную систему с раствором тиосульфата, в противном случае воду следует добавлять перед титрованием. Влияние воды на иодометрическое титрование иллюстрируют данные табл. 6.1. В ней приведены результаты титрования горячих растворов иода ь изопропаноле при постоянном общем объеме смеси [х мл ра- [c.258]

Окислительно-восстановительное титрование Pu(III) ванадатом аммония было применено П. И. Палеем и И. Е. Кочетковой (1955 г.) для определения содержания плутония в его двуокиси. В работе исследованы методы растворения двуокиси плутония, восстановление плутония до трехвалентного состояния на висмутовом редукторе, условия титрования, влияние примесей и возможность их отделения. [c.192]

Определение проводят без отделения мешающих элементов, в присутствии комплексона III. 4,4—4,8. Фотометрируют при X = 570 ммк Медь отделяют электролизом или в виде аммиачного комплекса после осаждения Ве (0Н)2, Fe (OH)s и Al (ОН)з аммиаком. Описан вариант определения по методу колориметрического титрования Влияние мешающих элементов устраняют комплексоном III и цианидом калия (pH 9,7— 9,8). Фотометрируют при —- 512 ммк [c.177]

Так как в обсуждаемом методе проводится алкалиметрическое титрование, влияние на анализ будут оказывать все вещества, которые в условиях титрования обнаруживают кислотные или основные свойства. Кислоты с константой ионизации выше [c.455]

I. К первой группе относятся факторы, связанные с выбором растворителя, т. е. среды для проведения кислотно-основного титрования. Влияние растворителей на свойства кислот и оснований являлось предметом подробного обсуждения в гл. I. [c.50]

При амперометрическом титровании, влияние вязкости сказывается довольно заметно, но оно не имеет такого большого влияния на результат определения, как при полярографировании. При амперометрическом титровании повышенная вязкость приведет к тому, 4 0 наклон кривой титрования будет более пологим на положении же конечной точки вязкость не скажется. Понижение же высоты полярографической волны, обусловленное увеличением вязкости фона, вызовет ошибку, если калибровочная кривая была получена на растворах с меньшей или большей вязкостью, чем вязкость исследуемого раствора. [c.40]

Ионы железа(П) и церия(1У) как двойные промежуточные реагенты в кулонометрическом титровании. Влияние плотности тока на выход титрования электрически генерируемых ионов церия(1У). [c.131]

Мы видим, что приведенная выше формула подобна формуле закона Бера для светопоглощения поэтому поляриметрия и поляриметрическое титрование могут быть использованы так же, как спектрофотометрия и спектрофотометрическое титрование. Влияние температуры здесь значительное, и им пренебрегать нельзя. [c.514]

Ошибки метода, капель, индикатора ошибки титрования, влияния углекислоты спиртовая, солевая и температурная ошибки) [c.340]

КОЙ диэлектрической проницаемостью или образование и различие в степени диссоциации комплексов кислота — анион или основание— катион. При потенциометрическом титровании влияние этих факторов, конечно, значительно слабее. [c.578]

Растворы сульфита легко окисляются кислородом воздуха. Некоторые авторы предлагают производить титрование в присутствии различных стабилизаторов (ма 1нит, тростниковый сахар, этиловый спирт и т. д.) другие рекомендуют прибавлять избыток иода и титровать остаток последнего тиосульфатом натрия. При определении ультрафиолетовым титрованием влияние кислорода воздуха не сказывается, если исследуемые растворы приготовляются непосредственно перед титрованием [43]. [c.124]

Как и в случае катионообменных смол, наилучшим методом исследования анионообменных свойств является изучение кривых титрования. Кривые титрования анионообменных смол совершенно аналогичны кривым титрования катионообменных смол. Ионная сила, вид аниона, основность аминогруппы смолы и т. д. оказывают на форму и характер кривой титрования влияние, аналогичное описанному в предыдущей главе. [c.43]

Добавив каплю раствора крахмала, можно сделать эту реакцию более чувствительной, так как иод с крахмалом образуют интенсивно окрашенный синий комплекс. Исчезновение этого окрашивания и будет конечной точкой титрования. Влияние изменения концентрации иода на скорость реакции изучается при большом избытке ацетона и катализатора, как уже указывалось в разд. 3.4. [c.28]

Автор надеется, что, хотя приведенная литература не является исчерпывающей, она достаточно полна. В нее включены научные работы и статьи, опубликованные вплоть до I960 г., однако в нее по возможности были включены также работы, опубликованные до середины 1961 г. Рассматриваемые в книге примеры касаются, главным образом, менее известных или необычных задач, относящихся к области титриметрических определений. Подробно рассматриваются титранты, условия титрования, влияние растворителя, индикаторов и методы определения конечной точки титрования, применение методов титрования в различных областях аналитической химии фармацевтических препаратов, в медицине, промышленности, сельском хозяйстве и т. п. В книге также представлен широкий круг анализируемых классов веществ, определяемых титриметрическими методами. Хотя в списке прилагаемой литературы преобладают научные работы и статьи последнего времени, однако в ней также представлен ряд более старых методов. Эти методы часто носят инструктивный характер. В более ранних работах описаны методы определения конечной точки титрования, применявшиеся до появления инструментальных методов. Из рассмотрения представленных материалов видно, что многие современные методы титрования являются по существу видоизмененными старыми методами. [c.67]

Формиат натрия, мочевина (см. № 11), трифенилкарбинол (исследование кривых титрования, влияние солей и т. п.) [c.444]

Так, для определения никеля в искусственных железо-никелевых шариках диаметром 60—250 мк (массой 5—30 мкг), полученных при экспериментальном воспроизведении процесса образования космической пыли [18], использован метод потенциометрического титрования [19]. Проводили обратное комплексонометрическое титрование с ртутным индикаторным электродом в капиллярной микроячейке, по конструкции аналогичной показанной на рис. 1. Во избежание метающего этому титрованию влияния галоген-ионов использовали электрод сравнения Hg/Hg2S04/H2S04. Растворив шарик в стаканчике для взвешивания (рис. 6) и отделив затем в микрососуде железо осаждением аммиаком, в аликвотных частях центрифугата (объемом 2—4 мкл) определяли десятые, сотые и тысячные доли микрограмма никеля обратным титрованием избытка ЭДТА солью меди. В точке эквивалентности наблюдали четкий скачок потенциала в несколько десятков милливольт. [c.267]

При селективном комплексонометрическом титровании ЭДТА избирательно взаимодействует с одним или несколькими ионами в присутствии других ионов, которые при созданных условиях с ЭДТА практически не взаимодействуют. При создании условий, необходимых для селективного титрования, влияние мешающих ионов устраняют избирательным маскированием, понижением pH раствора, осаждением и изменением их состояния окисления. Наиболее распространенные приемы селективного титрования связаны с изменением pH раствора и Избирательным закомплексовы-ванием мешающих ионов маскирующими реагентами. Эти приемы основаны на создании различной относительной устойчивости (различия условных констант устойчивости) комплексонатов определяемого и мешающего металлов. [c.128]

Кинетика Нг—Ог титрования. Влияние температуры на кинетику титрования наиболее подробно изучено для образца А. Окисление платины проводили при 300°С и Ро,—0,3 Topp. Количество хемосорбированного платиной кислорода составляло 0,275 ммоль/г Pt. Кинетические кривые титрования приведены на рис. 6. Титрование сравнительно быстро доходит до конца только при температурах О и —78°С. Сильное уменьшение скорости поглощения водорода наблюдается при снижении температуры до —130 и — 144°С. При — 160°С оно протекает в незначительной степени, а при —196°С практически не идет совсем. [c.139]

Тетраметилгуанидин (т. кип. 159—160° С) частично растворяет воду. Этот основный растворитель был использован при титровании слабокислых фенолов [153]. В этом случае были использованы стеклянный электрод и каломельные электроды капиллярного типа. Последние были двух типов один обычный, с насыщенным водным КС1 другой, ааполненный насыщенным раствором КС1 в метаноле. Присутствие небольшого количества воды на результаты титрования влияния не оказывало. Титрование проводилось в атмосфере азота. Благодаря высокой точке кипения, тетраметилгуанидин использовать удобнее, чем пиридин или этилендиамин. [c.133]

Теоретическое описание различных вариантов титриметриче-ского метода с использованием идеального индикаторного ИСЭ принадлежит Мейтесу с сотр. [89—91]. Авторы показали, что эффект разбавления приводит к отклонению точки перегиба кривой титрования от точки эквивалентности. Однако, как было продемонстрировано в работах [23, 24, 140, 141] на примере осадительного и комплексонометрического титрования с ионометрическим контролем за ходом титрования, влияние этого эффекта на погрешность результатов определения мало по сравнению с помехами в отклике электрода и погрешностями, связанными с невысоким значением константы равновесия реакции титрования. [c.131]