области титриметрическое

Протекание основной титриметрической реакции может осложняться из-за способности органических соединений вступать в реакции присоединения, замещения водорода, конденсации, полимеризации и др. Например, при титровании с участием галогенсодержащих кислот может выделяться свободный галоген, атомы которого замещают водород в органической молекуле. Правда, эти же реакции значительно расширяют область титриметрического анализа органических веществ, так как могут служить основой титриметрического метода. Для предотвращения или снижения возможности протекания нежелательных реакций работу проводят при низких температурах (чаще при комнатной), создают подходящие условия, добавляя в реакционную среду соответствующие реагенты или пропуская инертный газ и т. д. [c.213]

Одной из важнейших областей применения иодометрии является титриметрическое определение меди, широко используемое при анализе сплавов, руд и т. п. Это определение основано на реакции [c.408]

Гравиметрический и титриметрические методы анализа играют существенную роль в современной аналитической химии. Область практического применения этих методов расширяется благодаря использованию новых органических реагентов в гравиметрии, комплексонов в титриметрии и совершенствованию химико-аналитической аппаратуры. [c.122]

Среди титриметрических методов, основанных на реакциях комплексообразования, наибольшее значение имеют реакции с применением комплексонов. Устойчивые координационные соединения с комплексонами образуют почти все катионы, поэтому методы комплексонометрии универсальны и применимы к анализу широкого круга разнообразных объектов. Рабочие растворы устойчивы. Для установления точки эквивалентности имеется набор цветных индикаторов и разработаны физико-химические методы индикации потенциометрические, амперометрические, фотометрические, термометрические и др. Точность титриметрических определений составляет 0,2...0,3%. Методы комплексонометрического титрования непрерывно совершенствуются. Синтезируются новые типы комплексонов, обладающих повышенной селективностью, и новые индикаторы. Расширяются области применения комплексонометрии. [c.245]

Выбор индикаторов. Кривые титрования показывают, что точка эквивалентности при титровании различных кислот и оснований может находиться при различных значениях pH как в нейтральной, так и в кислой и щелочной областях. Однако различные индикаторы, как это видно из табл. 12, меняют свою окраску также при различных значениях pH. Для каждого индикатора существует свой интервал перехода, выраженный в единицах pH. Кроме интервала перехода индикаторы принято еще характеризовать показателем титрования рТ, указывающим значение pH, до которого следует титровать с данным индикатором. Каждый индикатор имеет свое характерное значение рТ. Из изложенного вытекает, что индикаторы сами по себе указывают не на точку эквивалентности, а только на некоторое значение pH с относительно небольшой точностью. Данный индикатор можно применить для титрования определенной пары кислота — основание, только в том случае, если показатель титрования совпадает со скачКом титрования в данном титриметрическом определении. Если этого совпадения нет, то индикатор непригоден для установки конечной точки титрования. Правильный выбор индикатора в связи с этим приобретает важное значение, так как без этого нельзя получить точные результаты анализа. Правильный выбор индикатора можно осуществить, если известны интервал перехода окраски индикатора и скачок титрования. Интервал перехода индикатора должен по возможности совпадать со скачком титрования, а показатель титрования индикатора рТ—с pH в точке эквивалентности. [c.275]

Несмотря на подавляющее применение физикохимических и физических методов анализа, титриметрические методы анализа не потеряли своей актуальности и значимости [1-60]. Они по-прежнему широко применяются в самых различных областях науки и производства. Особенно это касается анализа сырья, различных материалов, сертификации готовой продукции, арбитражных анализов и аттестации стандартных образцов на основные компоненты (1-100% масс.). [c.573]

Значение реагентов в аналитической химии исключительно велико. Особенно важны органические реагенты, которые обладают большими возможностями и поэтому стали наиболее распространенными. Области применения реагентов в аналитической химии, в частности в неорганическом анализе, весьма многочисленны. Реагенты широко применяют в гравиметрических и титриметрических методах анализа как осадители и соосадители при разделении и концентрировании веществ их используют в качестве маскирующих веществ. Одна из обширных областей применения реагентов — экстракция. Реагенты нужны для ионообменных, электрофоретических и других методов разделения. Аналитические реагенты важны и для многих физических и физико-химических методов анализа,например амперометрии, радиоактивационного, химико-спектрального анализов. Перспективно применение органических реагентов в методах газовой хроматографии для быстрого разделения и определения элементов. [c.5]

Титриметрический метод химического анализа широко применяют в самых различных областях науки, техники и производства. Это обусловлено тем, что он может быть реализован как в инструментальном, так и визуальном исполнении. Метод характеризуется высокой точностью и скоростью определения, простотой, широким ассортиментом используемых реакций и раствори елей, средств определения КТТ, наконец, низкой стоимостью. Титриметрический метод количественного химического анализа продолжает развиваться и совершенствоваться, прежде всего в направлении дальнейшего повышения точности, увеличения интервала определяемых концентраций, расширения возможности определения компонентов в их смесях и автоматизации. [c.183]

Число индикаторов, применяемых в титриметрическом анализе велико. Однако исследования в этой области продолжаются, и за последние годы предложено много новых реагентов, а также найдены новые возможности применения ранее известных индикаторов. [c.146]

При отсутствии значении плотности для некоторых систем а также если имеющиеся литературные данные охватывают ограниченную концентрационную и температурную область плотность определяли экспериментально При этом растворы готовили из химических реактивов квалификации хч или чда кон центрацию раствора определяли как правило титриметрическими методами Плотность растворов устанавливали пикнометрическим методом Относитель ная погрешность результатов определения не превышала 0 1% [c.7]

Однако химические методы не всегда удовлетворяют требованиям контроля производства. Например, они недостаточно чувствительны для определения некоторых примесей в исследуемых материалах. Помимо этого, гравиметрические определения слишком длительны, а титриметрические имеют ограниченную область применения. Поэтому в настоящее время много внимания уделяют разработке новых, более чувствительных и быстрых ("экспрессных") методов анализа. Наиболее перспективны в этом отношении физико-химические и физические методы. [c.163]

Кондуктометрическое титрование расширяет область применения титриметрического анализа, так как благодаря ему становится возможным титрование окрашенных и мутных растворов, когда переход окраски индикатора трудно наблюдать визуально более -точно устанавливается конечная точка при титровании слабых кислот и оснований при кондуктометрическом титровании можно использовать многие реакции осаждения и комплексообразования при анализе смеси веществ повышается точность определений. Относительная ошибка определения находится в пределах 0,1—2% в зависимости от определяемых концентраций. [c.93]

Силикатный анализ — краеугольный камень такого анализа — выполняют теперь с широким использованием титриметрических и фотометрических методов. Производительность лабораторий силикатного анализа поднялась за последнее десятилетие в три-четыре раза. Начинают применять инструментальные методы силикатного анализа, из которых наиболее перспективен, видимо, рентгенофлуоресцентный. Внедрение этих методов необходимо, ибо силикатный анализ, занимая по числу анализов только 12% от общего числа анализов в геологической службе, по трудоемкости занимает 40% всего объема аналитических работ в области минерального сырья. [c.109]

Применение методов количественного анализа привело к открытию в начале XIX столетия стехиометрических законов (постоянства состава, кратных отношений и паев). Экспериментальное подтверждение этих законов благодаря трудам английского химика Д. Дальтона (1766—1844) окончательно утвердило атомную теорию в химии. Введение ее стимулировало дальнейшее развитие количественного анализа, так как возникла необходимость возможно более точного определения атомных весов элементов. Большие заслуги в этой области принадлежат знаменитому шведскому химику И. Берцелиусу (1779—1848), который определил весьма точно (для того времени) атомные веса 45 элементов, разработал много новых методов количественных определений и усовершенствовал старые. В частности, Берцелиусом был разработан метод элементного анализа органических соединении, в дальнейшем усовершенствованный Ю. Либихом (1803—1873) и други.ми учеными. В 1824—1848 гг. Ж- Гей-Люссак (1778—1850) разработал титриметрический метод количественного анализа, получивший в середине XIX столетия дальнейшее развитие. [c.34]

Область вопросов, которые решаются методами титриметрического анализа, не так уж обширна, но реакции, которые могут быть использованы для этой цели, достаточно многочисленны и разнообразны. Их целесообразно разделить на четыре группы [c.295]

Метод атомно-абсорбционной спектроскопии, обладающий высокой экспрессностью и хорошей точностью, с з спехом применяют для анализа природных и сточных вод [170, 309—313]. Преимущество метода атомной абсорбции перед многими методами анализа вод состоит в его высокой селективности, низких пределах обнаружения элементов, в простоте подготовки проб к анализу, поскольку в большинстве случаев отпадает необходимость проведения операций, связанных с отделением мешающих элементов, а также в универсальности конечной продукции анализа, т. е. возможности определения нескольких элементов-примесей из одного раствора по единой методике с получением конечных результатов в единицах концентрации. Это обеспечило ему широкое применение в самых различных областях науки промышленности, сельского хозяйства. И тем не менее метод атомно-абсорбционного анализа при всех его достоинствах не следует считать универсальным, способным заменить все остальные, ранее известные методы анализа [312]. Так, при анализе больших партий однотипных проб, когда возможно прямое определение какого-либо химического элемента, метод пламенной атомно-абсорбционной спектроскопии по производительности обычно превосходит титриметрические и спектрофотометрические методы. Он может быть также успешно применен при анализе проб нестандартного состава в случае относительно больших концентраций определяемых элементов. Однако этому [c.101]

В области точки эквивалентности при переходе от раствора, недотитрованного на 0,1 %, к раствору, перетитрованному на 0,1 %, потенциал изменяется больше чем на 0,5 В. Резкий скачок потенциала позволяет использовать для обнаружения точки эквивалентности непосредственно потенциометрические измерения или окислительно-восстановительные (редокс) индикаторы, окраска которых изменяется при изменении потенциала. Ввиду необратимости системы МпОГ/Мп в условиях титриметрического анализа реально наблюдаемый скачок титрования будет несколько меньше, чем рассчитанный. Равновесные концентрации веществ в точке эквивалентности и в других точках кривой титрования зависят от константы равновесия, которая, в свою очередь, определяется разностью стандартных потенциалов, как это можно видеть из уравнения (6.25). Чем больше разность стандартных потенциалов, тем больше [c.271]

Метод кулонометрического титрования характеризуется высокой чувствительностью и точностью (0,1...0,05%), позволяя прямым титрованием определять вещества в растворе при концентрации до 10 моль/л, что намного превышает возможности других титриметрических методов. Он не требует предварительного приготовления, стандартизации и хранения стандартных растворов. Кулонометрическое титрование может быть легко автоматизировано. Области применения методов кулонометрического титрования непрерывно расширяются. [c.257]

Автор надеется, что, хотя приведенная литература не является исчерпывающей, она достаточно полна. В нее включены научные работы и статьи, опубликованные вплоть до I960 г., однако в нее по возможности были включены также работы, опубликованные до середины 1961 г. Рассматриваемые в книге примеры касаются, главным образом, менее известных или необычных задач, относящихся к области титриметрических определений. Подробно рассматриваются титранты, условия титрования, влияние растворителя, индикаторов и методы определения конечной точки титрования, применение методов титрования в различных областях аналитической химии фармацевтических препаратов, в медицине, промышленности, сельском хозяйстве и т. п. В книге также представлен широкий круг анализируемых классов веществ, определяемых титриметрическими методами. Хотя в списке прилагаемой литературы преобладают научные работы и статьи последнего времени, однако в ней также представлен ряд более старых методов. Эти методы часто носят инструктивный характер. В более ранних работах описаны методы определения конечной точки титрования, применявшиеся до появления инструментальных методов. Из рассмотрения представленных материалов видно, что многие современные методы титрования являются по существу видоизмененными старыми методами. [c.67]

Почти до середины XX в. в практике аналитической химии использовали главным образом гравиметрический и титримет-рический методы анализа. Этими методами выполняли основную массу анализов в химической, горнодобывающей, текстильной и других областях промышленности, в строительстве, сельском хозяйстве и т.д. Гравиметрические и титриметрические методики имеют достаточно высокую точность и универсальность, сравнительно просты и не требуют какой-либо сложной аппаратуры или измерительных приборов. Существенным достоинством их является то, что при использовании этих методов можно обходиться без стандартных образцов и градуировочных графиков. Эти методы относятся к химическим методам, их часто называют также классическими, имея в виду их возраст и отработанность соответствующих методик. [c.11]

Особый интерес представили исследования Г. Шварценбаха реакций металлов с аминополикарбо-новыми кислотами — комплексонами — для титриметрического определения многих ионов. Сотрудниками Всесоюзного научно-исследовательского института химических реактивов и особо чистых химических веществ профессорами Р. П. Ластовским, Н. М. Дятловой и В. Я. Темкиной синтезированы многие новые комплексоны, которые применены в химической технологии и других областях народного хозяйства. [c.237]

ИХ может снабжаться пришлифованной пробкой (рис. 21, б) и даже иметь сферический шлиф (рис. 21, г), позволяюший поворачивать под нужным углом вставляемые в колбу трубки самого различного назначения. Колбы, не имеющие пришлифованного горла, закрывают колпачками (рис. 21, o), дающими возможность врашать колбу для перемешивания ее содержимого без опасности разбрызгивания. Основная область применения колб Эрленмейера - титриметрические методы анализа. Если анализируемая жидкость сильно окрашена и трудно установить точку эквивалентности, то в объемном анализе применяют колбы Фрея (рис. 21, в) с придонным выступом, позволяющим точнее определить момент изменения окраски раствора в более тонком слое жидкости. [c.65]

К химическим (классическим) методам, применяемым в АХ, обычно относят гравиметрические и титриметрические методы, которые в настоящее время существенно уступили место инструментальным методам. Области применения классических методов — точное определение высоких и средних содержаний (или концентращ1Й) веществ (> 1% масс). Они являются стандартными при оценке правильности и непревзойденными по точности относительная погрешность определения обьино не превышает 0,1-0,2%, в то время как погрешность многих инструментальных методов — 2-5%. [c.389]

В титриметрии неорганических и органических веществ наряду с реакциями кислотно-основного взаимодействия, окисления — восстановления, осаждения и др. больщое практическое применение находят и процессы комплексообразования. Однако далеко не все реакции, приводящие к образованию комплексов, устойчивых к сольволитической диссоциации, пригодны для использования в титриметрии. Специфика этих реакций позволяет выделить их в особый раздел аналитической химии, наиболее важный для определения неорганических ионов. Поэтому овладение областями практического применения и уяснение аналитических возможностей титриметрических методов, основанных на использовании реакций комплексообразования, становится возможным лищь после достаточно подробного рассмотрения необходимых теоретических и прикладных вопросов. [c.327]

При титровании сильных оснований, таких как гидроокиси щелочных металлов, в настоящее время трудностей не возникает. О получении удовлетворительных результатов анализа растворов щелочей сообщали многие исследователи, использующие ручные или автоматические титриметрические методы. Определение слабых оснований, таких как карбонат натрия, гидрокарбонат натрия, и таких соединений, как тринатрийфос-фат, сейчас не вызывает затруднений в том случае, когда они содержатся в растворе каждый отдельно. Однако анализ растворов, содержащих смесь оснований, представляет определенные трудности. Этот вопрос представляет интерес для многих областей промышленности, особенно для мыловаренной, где технологические продукты содержат смеси гидроокиси натрия, карбоната и гидрокарбоната натрия вместе с фосфатом натрия и такими слабоосновными материалами, как силикат натрия. [c.58]

Ацетонитрил оказался подходящим растворителем при определении оснований Шиффа методом потенциометрического титрования, а также при титриметрическом анализе смеси двух кислот разной силы. Ацетоннтрил не является достаточно сильным основанием, чтобы оказывать нивелирующее действие на кислоты, и не имеет резко выраженных кислотных свойств, чтобы мешать титрованию слабых кислот. Отсутствие нивелирующего действия этого растворителя характеризуется пределом потенциалов полунейтрализации между сильными кислотами и сильными основаниями. Ван-дер-Хейд и Дамэн [5] изучали потенциометрическое титрование в ацетонитриле и показали, что область потенциалов полунейтрализации кислот и оснований в этом растворителе является одной из наиболее широких среди изученных неводных растворителей. Ацетоннтрил является лучшим растворителем, чем спирты, уксусная кислота, амины и диметилформамид. [c.101]

Для определения алкилбензолсульфонатов применяются многие методы гравиметрические, титриметрические и спектрофотометрические. В титриметрических методах пробу катионного детергента титруют стандартным или известным раствором подходящего анионного детергента. Этот обычно применяемый метод имеет воспроизводимость в пределах 1—5% в области концентраций выше 10 -м. Однако содержания этих веществ в сточных водах часто бывают более низкими, в пределах 10 -м. (1—5 частей на миллион). Из-за крайней токсичности этих материалов, уничтожающих морскую биожизнь, в настоящее время необходимы методы, пригодные для определения низких концентраций детергентов. При использовании указанных выше методов анализа требуется концентрирование проб до соответствующего уровня каким-либо способом, например путем экстракции растворителями. При этом повышается время, необходимое для определения, и нередко на одно определение затрачивается от 1 до 10 ч. [c.120]

Наличие интенсивной частоты в области 1600 см в КР-спектре этой смеси указывает на присутствие винильного изомера. Титриметрическое определение (при помощи раствора Вгг) показывает, что содержание Н-винилмочевины в семи составляет 50%. При стоянии температура плавления рассматриваемой смеси повышается без заметного изменения молекулярного веса, по-видимому, в результате протекания реакции [c.105]

Если L является сопряженным основанием слабой кислоты, обычно используется система М, L, Н. Значение [L] можно вычислить из измерений [Н], если предварительно были определены константы устойчивости различных кислот HjL. Измерения активности ионов водорода и вычисления гибридных отношений активность — концентрация для кислот могут привести к ненужным усложнениям. Более удобны потенциометрические концентрационные пробы с применением водородных [129], хингидронпых [28] и стеклянных электродов [253], а в последнее время используются также кислотно-основные индикаторы [285]. Этот метод был впервые применен Бьеррумом [29] при исследовании амминов металлов. Бьеррум сохранял полную концентрацию диссоциирующих ионов водорода в системе постоянной и варьировал [Н], изменяя l. Однако больший диапазон изменений [Н] и, следовательно, [L] и сохранение лиганда возможны в модификации метода, предложенной Келвином и Уилсоном [51], когда l поддерживается постоянным, а [Н] изменяется добавлением кислоты или щелочи. Любую из этих процедур можно проводить титриметрически. Следует только избегать областей [Н], при которых М гидролизуется или L частично разлагается. [c.23]

Из титриметрических методов анализа о кислительно-воостановитель-ные, обычно называемые редокс методами, вероятно, являются наиболее широко распростра неняыади. Хотя кислотно-основные, осадительные и комплексометрические методы титрования имеют большое при-М енение, многие вещества невозможно удовлетворительно определить с 1ИХ помощью. Границы применимости редокс методов гораздо шире к тому же следует подчеркнуть то особое значение, которое придается этим методам в связи с большим объемом научных исследований в области электроаналитической химии. [c.266]

Примером областей науки и техники, где точные определения особенно необходимы, являются физика и химия твердого тела и тесно связанная с ними электронная техника. Как теперь известно, твердые химические соединения в большинстве своем не имеют строго стехиометрического состава. Какой-либо из компонентов (или даже несколько) находится в избытке. В чистых веществах эти избытки невелики и для химиков большого значения обычно не имеют. Однако некоторые физические свойства твердого тела обнаруживают сильную зависимость от того, какой из компонентов преобладает, даже если избыток ничтожен. И вот результат возникло требование определять содержание компонентов соединений с необычайно малой относительной ошибкой—0,01% и ниже. 0амые точные из существовавишх до последнего времени методов — гравиметрические и титриметрические — дают обычно ошибку не менее 0,2—0,05%. Значит, нужны новые, прецизионные методы. [c.18]

В Институте неорганической и физической химии АН АзССР велись исследования в области арсонометрии. Систематически исследовали соль Рейнеке как селективный реагент на ряд катионов. В последние годы основным направлением здесь является изучение трехкомпонентных соединений многовалентных металлов с последующей разработкой методов их определения в минеральном сырье. Большая работа ведется в области экстракции неорганических соединений. В Институте нефти и химии изучаются арсе-наты некоторых металлов и возможности их количественного определения, комплексообразование переходных элементов с полифе-колами и анилином с целью экстракционно-фотометрического определения элементов. В педагогическом институте изучаются условия количественного осаждения элементов и разрабатываются методы их гравиметрического и титриметрического определения. Во ВНИИ олефинов работают над методами инструментального анализа органических соединений, являющихся сырьем для основного органического синтеза. В Сумгаите ведутся изыскания в области спектрального анализа порошковых и жидких сред, разрабатываются методы автоматического контроля некоторых процессов. [c.210]

Были сделаны попытки улучшить титриметрический метод, основанный на образовании молибдофосфата аммония, но положительный эффект довольно сомнителен, а точность этого варианта метода значительно ниже, чем в методе с применением молибдо-фосфата хинолина [84]. Последний метод нашел многочисленные области применения, например, в анализе железа и стали [72], в микро- и полумикроорганическом анализе [74, 76]. [c.450]

Для определения диоксида серы в выхлопных газах предложено использовать свинцовый ионоселективный электрод [62]. В этом случае анализируемый газ пропускают через 3%-ный раствор пероксида водорода и затем потенциометрически титруют образующийся сульфат стандартным 0,1 М раствором свинца (II). Результаты, получаемые этим методом, сопоставимы с результатами, полученными титриметрически с использованием бария (II) и торона. Для определения сульфитов можно применять сульфитный ионоселективный электрод [63, 64], область применения этого электрода — 10- —10- М растворы сульфитов. Определению сульфитов этим методом при их концентрации 10 М мешают 3-10- М фтористоводородная кислота, 5-10- Л1 уксусная кислота и >1М H I [64]. [c.590]

Значительно более полную информацию о составе и содержа-НИИ фенолов в пробе дают хроматографические методы разделения с последующим определением отдельных компонентов. Для этой цели применяются газовая, колоночная, бумажная и тонкослойная хроматографии. Предложены автоматические приборы непрерывного измерения содержания фенолов по поглощению в УФ-области спектра, В качестве ускоренного метода может служить бромирование до три-бромфенолов с последующим измерением интенсивности образующегося помутнения. Бромирование, заканчивающееся титриметрическим определением избытка брома (по Коппешаару), особенно пригодно для определения фенолов в высоких концентрациях. Заканчивать определение фенолов после бромирования можно также ИК-сцектрометрией и газовой хроматографией. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология