Нейтральный голубой

Сорбит (нейтральный) Голубая [c.166]

Вследствие низкой прочности к свету и мылу, нейтральный голубой не получил применения. [c.345]

Во многих случаях кроме сравнительно-морфологического анализа признаков прибегают к цитологическим методам изучения материала. При изучении внутриклеточных структур, особенно у мелких жгутиковых, применяют окрашивание с помош,ью слабых растворов (0,005—0,0001 %) нейтрального красного, метиленового голубого, нейтрального голубого, трипанового красного, бриллиант-крезилового синего, конго красного, зелени Януса, позволяюш,их более четко выявить клеточную [c.21]

Характерным для хрома (VI) является голубой нейтральный комплекс состава [Сг(Ь)0(0г ")2], где L — молекула органического растворителя (эфиры, пиридин и т. п.) [c.240]

Приготовление силикагеля 52, 109, 110]. Для приготовления силикагеля рекомендуется использовать силикат натрия. Его растворяют в теплой дистиллированной воде (1 3), подкисляют 10 н. раствором НС (до светло-розовой окраски фильтрата с тимоловым голубым), тщательно перемешивают и выдерживают 12—15 ч. После этого гель отфильтровывают на воронке Бюхнера, отмывают водой и снова заливают раствором НС1 на 24 ч. Опять отфильтровывают и отмывают сначала дистиллированной водой до нейтральной реакции, а затем этанолом и сухим эфиром. После этого силикагель высушивают в токе теплого воздуха и оставляют на две недели для созревания и стабилизации . По истечении этого времени гель повторно суспендируют в 10 н. растворе НС [c.105]

Из мерной колбы отмеривают пипеткой в колбу для титрования 50 мл раствора. Приливают к нему 50 мл воды и определяют pH полученного раствора универсальной индикаторной бумагой. Если pH <6, то в раствор осторожно капают 40% раствор едкого кали до pH = 7. В нейтральный раствор приливают 2 мл буферного раствора (pH увеличивают до 8—10) и вносят на кончике шпателя примерно 50 мг сухого индикатора. Окрашенный в винно-красный цвет раствор при помешивании титруют 0,025 н. раствором трилона Б до перехода в сине-голубой цвет. В конце титрование проводят медленно, по каплям. [c.288]

Лакмоид (резорциновая голубая) — темно-фиолетовые блестящие чешуйки или порошок. Растворим в этаноле, ацетоне, частично в эфире в виде солей растворим в воде. Нейтральный раствор имеет фиолетовую окраску. [c.221]

H L IXi = 1,810- ) и HL- К2 = 6,9х X 10 ), В кислых и нейтральных средах при облучении УФ светом наблюдается флуоресценция, в щелочной среде в присут. окислителей - голубая хемилюминесценция (Х ,б 350, [c.616]

Кислотный хром чисто-голубой Б (хромоксан чисто-синий) с алюминием в слабокислой и нейтральной среде образует соединение фиолетового цвета, сам реагент при pH < 8 — золотисто-желтого, а при pH > 8 — фиолетового цвета. Максимальное поглощение комплекса при 540—550 нм и pH 6 [494]. Алюминий и реагент входят в комплекс в соотношении 1 3 [494], молярный коэ(Й>ициент погашения комплекса 20 ООО [497]. Окраска комплекса постоянна в течение 8 час. Закон Бера соблюдается при [c.115]

ПОЛНОГО разделения не происходит — холодный раствор соды вымывает до 20% рения [81 ]. Можно элюировать уголь и аммиаком — образуются растворы перрената аммония. Полученные растворы, содержащие 0,2—0,5 г/л Ке, можно концентрировать выпариванием или повторной адсорбцией на угле. Растворы после второй элюации уже не требуют упарки для осаждения перрената калия [7, с. 62 ]. Для выделения рения из очень бедных природных и промышленных вод предложена сорбция на активированном угле, насыщенном комп-лексообразователем — красителем метиленовым голубым [81]. Такой уголь селективно сорбирует рений из нейтральных или слабощелочных растворов (pH 6—8), содержащих Мо и Из кислых растворов (рН< 5) молибден и вольфрам сорбируются вместе с рением. [c.300]

Нейтральный 0,01 %-ный водный раствор галлиона фиолетово-красного цвета, щелочной раствор — сине-фиолетового, кислый — красного. При pH 2,4—3,2 (бифталат-ный буфер) образует с галлием внутрикомплексное соединение окраска раствора изменяется от красного через красно-фиолетовый до голубого в зависимости от содержания галлия. [c.132]

При смешении электролитов с получением слабощелочного раствора (рН>8) выпадает голубой осадок гидроксида меди Си(0Н)2-При смешении электролитов с получением нейтрального раствора (pH = 4,00-7,50) выпадает зеленый осадок гидроксохлорида меди Си(0Н)С1. Из кислых смесей электролитов выпадения осадка не наблюдается. Для оценки полноты осаждения меди были проведены эксперименты по определению степени осаждения меди в зависимости от кислотности получаемых при этом растворов (таблица). Наиболее полного осаждения меди из электролитов возможно добиться при pH = 5,00. При этом из раствора удаляется свыше 99% исходного количества меди. Состав выделяющегося осадка по результатам количественного элементного анализа соответствует u(OH) I. [c.17]

С четырехвалентным ураном образуется комплекс состава 1 1 (в кислой среде при избытке металла) или 1 2 (в среде ближе к нейтральной). С четырехвалентным ураном реакция протекает в минеральнокислой среде переход окраски из розовой (реагент) в синефиолетовую. С уранилом реакция протекает в слабокислой и нейтральной среде при pH 4,5—8 переход окраски из розовой в синюю или голубую. Метод определения шестивалентного урана мало избирателен мешают ТЬ, 7г, Т1, А), Ре, ТК и другие элементы, которые необходимо предварительно удалять [527, 529]. [c.50]

Примером изорозиндулинов служит нейтральный голубой (КИ 832), получаемый при взаимодействии солянокислого нитрозодиметиланилина с N-фeнил-Р-нафтиламином (аминогруппа последнего принимает непосредственное участие в образовании азинового кольца) [c.345]

Demar ay for rhodium реакция Демаркея на родий нейтральный или слабокислый раствор родий-аммоний-хлорида даёт жёлтый осадок с раствором гипохлорита натрия осадок растворяется в разбавленной СНдСООН с оранжево-жёлтой окраской раствора, исчезающей с выпадением серого осадка и появлением небесно-голубой окраски [c.386]

Спектрофотометрический метод. Для анализа необходимы спектрофотометр, цилиндр на 10 см и 50 см, мерные колбы на 50 см, хроматографическая колонка (12,7X254 мм) оксид алюминия (нейтральный), хлороформ ч. д. а., вода дистиллированная, метанол и метиленовый голубой, 0,006%-ный раствор. [c.163]

При 80 ° свежеосажденный uO постепенно вносят небольшими порциями в 76,9%-ную Н3РО4, взятую с избытком 5% против теоретически рассчитанного количества. При этом образуется густая масса, которая окрашивается после стояния в течение ночи в чистый светло-голубой цвет. Для удаления свободной воды массу нагревают в фарфоровой чашке на горелке Бунзена сначала слабо, а затем в течение нескольких часов при температуре не выше 430 °С. Образовавшиеся мелкие кристаллы тетраметафосфата меди восемь раз промывают горячей водой промывная вода должна иметь нейтральную реакцию. [c.532]

При увеличении концентрации противоионов за счет введения в раствор нейтральной соли той же кислоты аквакомплексы превращаются в ацидокомплексы. Так, при добавлении Na l к голубому раствору СиСЬ его цвет становится светло-зеленым [c.119]

Увеличение числа гидроксильных групп в молекулах двухатомных спиртов по сравнению с одноатомными спиртами приводит к возрастанию подвижности атомов водорода в гидроксилах, и поэтому гликоли обладают более кислыми свойствами, чем одноатомные спирты (стр. 108). Так, в отличие от одноатомных спиртов гликоли даже растворяют гидраты окислов тяжелых металлов. Например, при приливании этиленгликоля к голубому студенистому осадку гидрата окиси меди Си(ОН)2 образуется синий раствор гли-колята меди. Однако практически гликоли так же нейтральны, как одноатомные спирты, и не дают кислой реакции на лакмус. [c.121]

На кусок фильтровальной бумаги (фильтр голубая лента ) наносят микропипеткой каплю нейтрального или слабокислого раствора соли кобальта (II) и каплю 1%-ного раствора 1-нитрозо-2-нафтола в уксусной кислоте (1 1). Образуется коричневое пятно. Если испытуемый раствор сильнокислый, то его нейтрализуют аммиаком перед прибавлением реагента. Пятно можно смочить каплей 2 н. серной кислоты. [c.218]

В мутных или окрашенных растворах удобно применять флуоресцентные индикаторы, которые сообщ,ают яркое свечение титруемым растворам при воздействии ультрафиолетовых лучей кварцевой лампы. Флуоресценция появляется или исчезает в процессе титрования, или изменяется цвет флуоресценции (в зависимости от изменения pH раствора). Изменение флуоресценции наблюдается или вследствие диссоциации молекул на ионы, или из-за таутомеризации молекулы. Флуоресцеин в щелочной среде желто-зеленый, в нейтральной почти бесцветен, в кислой флуоресценция становится сине-зеленой. Хинин при pH 5,9—6,1 меняет голубой цвет флоуресценции на фиолетовый, при pH 9,5—10,0 фиолетовая флуоресценция исчезает. [c.333]

Для объемного определения приготовляется титрованный раствор хлористоводородного бензидина растворением отвешенного количества чистой соли в воде. Этот нейтральный раствор применяется для титрования нейтральных растворов ферроцианидов. Когда будет прибавлено при постоянном помешивании почти все нужное для полного осаждения количество бензидина, каплю смеси помещают на фильтровальную бумагу. Белый осадок раапагается на воздухе, и образуется голубой центр, окруженный кольцом бесцветного раствора. Кашпо, бромного индикатора (приготовленного растворением нескольких капель брома в 100 смл воды и прибавлением как раз достаточного количества углекислого натрия до обесцвечивания жидкости) помещают теперь на филь-,т ровальнукх бумагу так, чтобы она, впитываясь, коснулась бесцзет-ного кольца. Когда конец реакции достигнут, в месте соприкосновения двух колец жидкостей появляется желтое окрашивание. Пробы [c.66]

Чистоту препарата определяют по нейтральной реакции водного раствора. отсутствию хлоридов (не более 0,004%), сульфатов (не более 0,02 /ii), окснцианида ртути и солей меди (при прибавлении к раствору солн аммиака не должно быть ни мути, ни голубого окрашивания), железистосниеродн-стого калия (при прибавлении раствора сульфата меди не должно возникать бурого окрашивания) [c.90]

Нитроловые кислоты бесцветны и при встряхивании с раствором щдроксида иатрия образуют соли, окрашенные в красный цвет. В отличие от них исевдонитролы обладают в нейтральной среде голубой окраской. Эти соединения могут быть использованы для идентификации первичных и вторичных нитроалканов. Третичные нитроалканы не взаимодействуют ири 0°С с азотистой кислотой. [c.1666]

Крашение кислотными и хромовыми красителями осуществляют методом окунания (окуночным) по непрерывной схеме. Ему предшествует предварит, обработка выделанного меха в водном р-ре NHj, Ыа2С0з, Ыа2820з или др. с добавками ПАВ при 30-35°С. Для К.м. в черный цвет используют кислотный черный для меха, в коричневый и беж цвета-смеси красителей темно-синих, голубых или зеленых с коричневыми, оранжевыми, красными или желтыми, В цветные яркие тона мех красят индивидуальными красителями. Крашение осуществляют при т-рах ок. 60 °С в присут. ПАВ сначала в нейтральной среде, затем в случае кислотных красителей добавляют муравьиную к-ту до pH 3,0 и красят 2-3 ч, а в случае хромовых и однохромовых вводят дихромат Na или К и уксусную к-ту до pH [c.504]

В 50 мл метанола. Затем аммиак испаряют (примечание 8), осадок желтого цвета повторно обрабатывают последовательно метанолом, разбавленной кислотой, разбавленной щелочью и снова водой, пока фильтрат не станет нейтральным (примечание 9). Твердый продукт обрабатывают бензолом, еще раз метанолом, фильтруют и сушат. Выход 9,2 г (90% теоретич.) (примечание 10) блестящих желтого цвета кристалликов, флуоресцирующих зеленовато-желтым светом при УФ-облучении. Выходы составляют 90— 98% теоретич. Сдвиг максимума флуоресценции от голубого, наблюдаемый у стильбена, в область более длинных длин волн для этого продукта хорошо совпадает с данными предварительного изучения малых молекул, содержащих связанные в пара-положении ксилилиденовые группы и имеющих значительную длину цепи сопряжения [3]. [c.124]

Обнаружение шестнвалентного урана в растворах, не содержащих реагирующих с арсеназо I элементов, выполняется следующим образом к 1 мл нейтрального раствора прибавляют каплю ЗN НС1 и 1—2 капли 0,02—0,05%-ного водного раствора арсеназо. Розовая окраска раствора указывает на отсутствие ТЬ, и(1У), 2г, Т1 и Ре(1П). Прибавляют 3—4 капли 25%-ного раствора уротропина в присутствии урана возникает чисто голубая или фиолетовая (при избытке реагента) [c.50]

В качестве внутренних индикаторов используют тропео-лин 00 (4 капли раствора), тропеолин 00 в смеси с метиленовым синим (4 капли раствора тропеолина 00 и 2 капли раствора метиленового синего) или нейтральный красный (2 капли раствора в начале и 2 капли в конце титрования). Титрование с тропеолином 00 ведут до перехода окраски от красной к желтой, со смесью тропеолина 00 с метиленовым синим — от красно-фиолетовой к голубой, с нейтральным красным — от красно-фиолетовой к синей. Выдержку в конце титрования с нейтральным красным увеличивают до 2 мин. [c.191]

Свежеосажденную uO постепенно небольшими порциями вносят в--76,9%)-иую Н3РО4, взятую с 5%-ным избытком против рассчитанного коли-честВ(а. При этом образуется паста, которая после стояния в течение ночи окрашивается в чистый голубой цвет. Для удаления свободной воды массу нагревают в фарфоровой чашке на горелке Бунзена сначала слабо, а потом-несколько часов при температуре не выше 530 С. Образовавшиеся мелкие кристаллы промывают 8 раз горячей водой до нейтральной реакции промывной воды. [c.579]

Смотреть страницы где упоминается термин Нейтральный голубой: [c.66] [c.348] [c.169] [c.384] [c.176] [c.405] [c.71] [c.416] [c.446] [c.290] [c.161] [c.97] [c.109] [c.619] [c.405] [c.159] [c.537] [c.684] [c.169] [c.231] [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология