Поливиниловый спирт фосфор

Остаток после удаления веществ, растворимых в воде, представляет собой прозрачную пленку. Качественные реакции на азот, серу, фосфор, кремний и галогены — отрицательные. Качественные реакции на фенол в продуктах деструкции — отрицательные. Коэффициент омыления 570 мг/г. Качественные реакции осадка, полученного при омылении, на присутствие поливинилового спирта — положительные. При подкислении продуктов омыления после удаления осадка выделяется характерный запах уксусной кислоты. ИК-спектр пленки идентичен ИК-спектру частично гидролизованного поливинилацетата. [c.236]

И Т. Д. Получены также негорючие поливинилспиртовые волокна путем обработки их раствором хлорокиси фосфора з хлороформе или в метиленхлориде. При действии этого реагента образуются эфиры поливинилового спирта с фосфорной кислотой . Огнестойкость волокна достигается при содержании в нем 4—6% фосфора и при получении аммонийных солей указанных эфиров поливинилового спирта. Однако необходимость использования растворов хлорокиси фосфора в органических растворителях и исчезновение огнезащитных свойств после обработки волокна жесткой водой (замена аммония на натрий или кальций) снижают эффективность этого метода. [c.254]

В работе [162] использован источник Fe в сочетании с вторичной мишенью для определения содержания фосфора в полимерных пленках. В качестве вторичной мишени использовали серу = 0,536 нм). Относительное среднеквадратичное расхождение результатов абсорбционного анализа фосфора в пленках на основе модифицированного поливинилового спирта с данными контрольного химического анализа не превышало 1,8% при содержании фосфора в пленках около 2,8%. [c.115]

Сюда относятся разнообразные реакции крахмала, поливинилового и полиаллилового спирта, целлюлозы и других гидроксилсодержащих полимеров с фосфорной кислотой, хлорокисью фосфора, хлорангидридами кислот фосфора, фосфатом мочевины и т. д. [c.52]

К III классу (санитарно-защитная зона 300 м) относят производства кальцинированной соды по аммиачному способу в количестве менее 400 000 т/год, минеральных солей (за исключением солей мышьяка, фосфора и хрома, свинца и ртути), пластических масс (карболита, хлорвинила и др.), искусственных минеральных красок, полистирола и сополимеров полистирола, себациновой кислоты, винилацетата, поливинилацетата поливинилового спирта, пластификаторов, лаков и др. [c.121]

Поливинилфосфор но кислые эфиры получают фосфорилированием поливинилового спирта хлорокисью фосфора. Для этого тонко измельченный порошок поливинилового спирта суспендируют в диоксане или хлорпроизводных алифатических углеводородов. В суспензию приливают хлорокись фосфора, разбавленную тем же растворителем. Образующийся хлористый водород удаляют из реактора. Реакцию проводят до прекращения выделения НС1. После фосфорилирования полимер утрачивает способность растворяться в воде, поэтому его легко отделить от других продуктов реакции. Полимер, обработанный горячей водой, уже не содержит хлора. [c.298]

При омылении П. э. низших органич. к-т получают поливиниловый спирт, па основе к-рою можно синтезировать любые полиэфиры, в том числе полиэфиры минеральных к-т. Так, при фосфорилировании поливинилового спирта хлорокисью фосфора образуются поливннилфосфорнокислые эфиры, содержащие моно-винилфосфатные (я), дивииилфосфатные (б) [c.207]

При этерификации поливинилового спирта диалкилгалоген- фосфатом получается полимер, содержащий 13,6% фосфора такой полимер в виде эмульсии применяется при пропитке тканей для сообщения им огнестойкости и гидрофобности 1390]. [c.473]

Взаимодействием с хлорокисью фосфора получают фосфорилированные производные поливинилового спирта 272.273 Поливиниловый спирт в водном растворе при нагревании частично эте-рифицируется н-бутилборной кислотой 74 и взаимодействует с боргидридом 275 д тзкже С боратами, молибдатами и вольфра-матами в присутствии сшивающих агентов поливиниловый спирт образует производные, обладающие ионообменными свой- [c.574]

Фосфорсодержащие карбоцепные полимеры могут быть получены также введением фосфорсодержащих групп в готовый полимер. Так, в полимеры, содержащие гидроксильные группы (поливиниловый спирт и его сополимеры, целлюлоза), фосфор вводится, например, реакцией полимера с хлорокисью фосфора или хлорангидридами фосфиновых или фосфорных кислот в присутствии органических оснований или реакцией с хлорметилфос-финовой -кислотой в присутствии ЫаОН 47. 1748 Ыа-СОЛЬЮ [c.756]

Нами изучено фосфорилирование поливинилового спирта, который является продуктом крупнотоннажного синтеза. В качестве методов фосфорилирования поливинилового спирта мы использовали реакции алкоголиза кислот трехвалентпого фосфора, их эфиров и амидов и получили средние и кислые эфиры этого типа [22] [c.331]

Фосфорилированные поливиниловые спирты, содержаш ие остатки кислот трехвалентного фосфора, являются реакционноспособными веществами. Так, например, они вступают в реакции с тетраалкилдиаминометиле-пами и альдегидами с образованием поливиниловых спиртов, содержащих в своем составе остатки функциональнозамещенных фосфоновых кислот [c.332]

Поливинилфосфорнокислые эфи-р ы (напр., образующиеся при действии хлорокиси фосфора на поливиниловый спирт) применяют для [c.71]

П. ф. сатомами фосфора в боковых ответвлениях могут быть получены введением фосфорсодержащих групп в готовую макромолекулу или полимеризацией непредельных соединений фосфора. В первом случае не содержащий фосфора полимер (напр., ацетилцеллюлоза, поливиниловый спирт) обрабатывают производными к-т фосфора, к-рые реагируют с боковыми функциональными группами полимера, причем, в зависимости от функционально-стп фосфорсодержащего компонента, можно получить как линейные, так и трехмерные П. ф. К поли-меризующимся непредельным соединениям, содержащим фосфор, относятся гл. обр. непредельные эфиры к-т фосфора. По способности иолимеризоваться такие эфиры существенно отличаются от соответствующих эфиров карбоновых к-т. Так, моновиниловые и моноал-лиловые эфиры к-т фосфора практически не полимеризуются в присутствии перекисных инициаторов, хотя способны к сополимеризации. Лишь при наличии двух или трех непредельных групп эфиры к-т фосфора способны образовывать высокомолекулярные продукты. При этом получают трехмерные стеклообразные полимеры. [c.95]

И, наконец, показано, что еще одним способом получения линейных ФОП высокого молекулярного веса могут быть полимераиалогичные превращения — введение фосфора в готовую полимерную цепь, например ацетилированием поливинилового спирта диэтилфосфонацетальдегндом. [c.25]

Введение, I раздел первой части анализ хлорпроизводных этилена, поливинилового спирта, его ацеталей и сложных и простых эфиров (часть вторая) разделы П1, IV и V части третьей, а также анализ пластификаторов эфирного типа, пластификаторов, содержащих азот, серу, хлор и углеводороды (часть пятая), написаны Т. Н. Кастериной. Анализ полиэтилена, фторопласта, полиакрилатов (часть вторая) разделы I и И части третьей анализ пластификаторов, содержащих фосфор (часть пятая), написаны Л. С. Калининой. [c.5]

При наличии в полимерах связей С = 0, О—Н, Р = 0, 5 = 0, С = К, 51—О, В = М, Р=Ы, энергия которых велика, горючесть полимеров снижается. Например в результате замены водорода в полиэтилене на гидроксил (энергия связи О—Н равна 423— 461 кДж/моль) кислородный индекс увеличивается с 0,174 до 0,225. Поливиниловый спирт относят к труд-новоспламеняемым полимерам, а такой же по составу полимер — полиэтиленоксид — является легковоспламеняемым. Кислородный индекс последнего равен 0,150, энергия связи С—О составляет 294— 335 кДж/моль. Введением в полимеры ароматических колец, для которых значения энергии связей Сар—Н и С = С соответственно равны 423 и 487 кДж/моль, можно уменьшить горючесть полимеров и повысить предел огнестойкости. Это можно проиллюстрировать, сравнив горючесть уже упоминавшегося полиэтилен-оксида и полифениленоксида, кислородный индекс которого равен 0,280, что почти в два раза больше соответствующего показателя полиэтиленоксида. Некоторые трудносгораемые полимеры, например содержащие галогены или фосфор, не являются термостабильными из-за разрушения связей С—С1, С—Вг или группировок Р—О— С. Пониженная горючесть в этих полимерах обусловлена процессами, ингибирующими в поверхностной и предпламенной зонах воспламенение и развитие горения. [c.50]

Для решения аналитических задач в области полимерных материалов существенный интерес представляет использование дифференциальной рентгеновской абсорбциометрии при анализе легких элементов, таких, как кремний, фосфор, сера и другие, в пленках из полимерных материалов сложного хими-ческого состава. Эти элементы, как уже отмечалось, придают полимерам ряд специальных свойств. К числу таких полимерных пленочных материалов могут быть отнесены модификации на основе поливинилового спирта, частично дегидрохлорированных поливинилхлорида и сополимера винилхлорида с акрило-нитрилом, а также некоторые другие [7, 127]. Анализ перечисленных материалов с помощью простой абсорбциометрии не дает удолетворительных результатов из-за присутствия в образцах мешающих определению элементов неизвестной концентрации. Погрешность анализа при этом может достигать недопустимо больших значений [128]. [c.136]

Светящиеся покрытия могут быть получены путем суспендирования фосфора в 3%-м растворе поливинилового спирта. Такой раствор нано-еится на поверхность стеклянных изделий и выдерживается некоторое время до оседания фосфора. Затем избыточный раствор декантируют и пластины высушивают. Получаемые самосветящиеся щиты но своим свойствам превосходят щиты, полученные, например, с применением силиката натрия. [c.167]

Поливинилфосфипаты и поливинилфосфаты были нолучены обработкой поливинилового спирта xлopoFvИ ью фосфора, хлорангидридами фосфиновых или фосфорных кислот обычно в присутствии органических оснований [486—491 , ортофосфорной кислотой (иногда в присутствии пятиокиси фосфора [488, 490, 492, 493], а также фосфатом мочевины или фосфорной кислотой и мочевиной [490, 494], например [c.193]

Фосфорнокислые "катиониты содержат кислотные группы с двухступенчатой ионизацией. Они получены фосфорилнрованием полимеров, содержащих гидроксильные группы,— целлюлозы [104] или поливинилового спирта [101, 105], а также полимеров, в структуре которых имеются фенильпые группы. Фосфорилирование проводят действием хлорокиси фосфора в среде пиридина, диоксана или хлороформа. [c.50]

Известное применение имеют катионообменные смолы, содержащие остатки фосфорной кислоты, например полимер, получаемый фосфорили-рованием поливинилового спирта хлорокисью фосфора [c.724]

Некоторое увеличение водостойкости свежесформованного (т. е. не подвергавшегося термической и химической обработкам) ПВС волокна достигается при фосфорилировании его хлорокисью и другими соединениями фосфора. Однако с повышением температуры эти волокна полностью или частично растворяются в воде [51,52]. То же происходит при действии на свежесформованные волокна борной кислоты [53, 54]. Водостойкость волокна после такой обработки несколько увеличивается (что можно объяснить образованием мостичных эфирных связей в поливиниловом спирте), но при повышении температуры волокно полностью растворяется. [c.286]

Диспергирование смеси мономеров и инициатора (азодинитрил-изомасляной кислоты в количестве 1,5 вес.% от смеси мономеров) осуществляли в 1,5% растворе поливинилового спирта. Фосфорилирование сополимера проводили треххлористым фосфором в присутствии безводного хлористого алюминия (мольное соотношение реагентов 1 4 2) при температуре 75 2°С в течение 4 ч. [c.44]

Химическим превращением целлюлозы [ ] или поливинилового спирта 1 получены иониты, содержащие фосфорнокислые группы. При этом исходный материал может сохранить форму бумаги, волокна, ткани, пленки. Фосфорилирование проводят хлорокисью фосфора в среде диоксана или хлороформа с последующим омылением водой или в среде пиридина. И в этом и в другом случае продукты фосфорилирования представляют собой моно- и двузамещенные фосфаты с интермолекулярным соединением звеньев в фосфатных группах [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология