окисей хинонов

Потенциал замещенного хинона в этом случае настолько ниже потенциала исходного хинона, что реакция протекает практически нацело для образования 1 моль соединения III требуется 2 моль хинона I. При присоединении бисульфита введенная группа повышает потенциал, и окисление замещенного продукта не происходит. Эта реакция может быть применена к нитрозофенолам, находящимся в равновесии с ок-симам и хинонов, примером чего является общепринятый метод получения 1,2-нафтохинон-4-сульфоната [c.419]

Стабильность этих ароматических соединений свойственна большинству ароматических систем, а также ароматическим простым эфирам и хинонам, которые отщепляют окись углерода. [c.31]

При окислении бензола в основном получались малеиновый ангидрид МА, окись и двуокись углерода и небольшие количества хинона и фенола. Как реакция общего превращения бензола, так и реакция превращения в малеиновый ангидрид были приблизительно реакциями первого порядка по бензолу в диапазоне от 0,9 до 1,9% мол. Время контакта варьировали, изменяя объемную скорость от 0,19 до 0,16 сек при постоянном объеме катализатора. Константы скорости первого порядка, вычисленные из этих данных, были приблизительно постоянными. Однако они показывали небольшое уменьшение с уменьшением скорости массопередачи. [c.209]

Было найдено, что при окислении хинона в основном образуются МА и окись и двуокись углерода. [c.212]

Хиноны Окись алюминия, кизельгур, сернокислый магний [c.19]

Обрыв цепи может быть также следствием реакции переносчика цепи с молекулами растворителя или специально добавленными веществами, так называемыми ингибиторами. Ингибиторами могут быть радикалы (кислород, окись азота, стабильные радикалы), которые вступают в реакцию с переносчиками цепи, или соединения (иод, гидрохинон, хинон), дающие при реакции с переносчиками цепи радикалы, слишком бедные энергией, чтобы продолжать цепь [см. (15)]. [c.138]

Хиноны также могут давать а-окиси при действии щелочного раствора перекиси водорода 2-метилнафтохинон-1,4 дает а-окись с выходом 89% [c.200]

Малеиновая кислота часто образуется в результате окисления ненасыщенных циклических соединений, например бензо-хинона. В промышленном масштабе она может быть получена окислением бензола и нафталина кислородом воздуха в присутствии катализаторов (окись ванадия и др.). [c.526]

Сам фенол, а также 2,3-диметилфенол, 2,3,5-триметилфенол и 2-ок-сидифенил превращаются этим методом в соответствующие га-хиноны с выходами 75—88%- Из фенолов, замещенных в пара-положении, получают о-хиноны например, 3,4-диметилфенол дает 4,5-диметил-1,2-хи-нон (50%). 2,6-Ксиленол окисляется до 2,6-замеш.енного п-хинона с 77%-ным выходом при прибавлении 10 мл 85%-ной перекиси водорода (в один прием) к смеси 10 г этого фенола и 10 г трифторуксусной. кислоты в 50 мл хлористого метилена при комнатной температуре (Чамберс, 1959). Первоначально здесь образуется трифторнадуксусная кислота, которая дает сильно электрофильные ионы 0Н+ после /г-гидрок-силирования происходит дальнейшее окисление образовавшегося гидрохинона. [c.418]

Этот адсорбент был предложен для хроматографии лишь недавно [65] н до сих пор еще не применяется в широком масштабе. Окись железа представляет собой адсорбент очень большой емкости, который можно легко приготовить и активировать или дезактивировать. Она с успехом была использована для отделения антрацена от тетрацена, разделения смесей изомерных диоксиантрахинонов и смесей тетраокси- и гексаоксиантра-хинонов. [c.345]

Наличие кислородной функции, например в хинонах, ослабляет молекулярный ион и приводит к образованию осколочных ионов. Как установил Лестер [54], два самых крупных осколочных иона (помимо молекулярного иона) образуются путем отщепления сначала одной, а затем двух молекул окиси углерода. Бейнон и сотр. [10] с помощью масс-спектрометра с двойной фокусировкой получили доказательство, что отщепляется действительно окись углерода, а не этилен. Остаток должен претерпеть глубокую перегруппировку, так как он не распадается даже после отщепления обеих групп С — О от хиноидного кольца. [c.23]

S) Отношение хинонов к электролитическому окислению. При электролитическом окислении бензохинона иа вращающемся свинцовом катоде при небольшой плотности тока в суспензии разбауленной серной кислоты при охлаждении получаются малеиновая кислота, винная кислота, муравьиная кислота, окись углерода, углекислота и вероятно еще неизвестная малеинглицидная кислота [c.314]

Желтый хинон может быть также получен с хорошими выходами при оки- слении 6-оксихроманов уксуснокислым серебром. При применении других [c.314]

Каталитическая гидрогенизация органических соединений (хинона, бен-зохинона и т. д.) с окисью углерода окись углерода осаждает палладий из раствора солей палладия Рс1 + К -Ь -1- НС1—> КНа -Ь Рс1С12 (хлористый палладий восстанавливается водородом в металл) гидрогенизация с окисью углерода не может быть применена к некоторым соединениям, гидрогенизуемым водородом например, нитробензол и циклогексен не гидрогенизуются нитробензойная кислота гидрогенизуется лишь медленно в аминобензойную кислоту [c.283]

Фенолы (п-трет-бутилфенол и-хлор-фенол 0- или л-фенил-фенол карданол Р-нафтол 2, 2-бис-п-ок-сифенилпропан п, п -оксидифенил 2, 5-ди-/преш-бутилгидро-хинон), кислота (стеариновая, лауриновая, каприловая, олеиновая и др.) Сложный эфир фенола, НаО Стеарат цинка 115—290° С, время реакции 6—117 ч. Активность стеаратов цинка и свинца примерно одинакова и уступает активности серной кислоты [579]" [c.1395]

В числе веществ А прежде всего следует назвать аммиак и его производные, затем металлические окислы, фосфины и другие соединения с преобладающе основны.м характером. Сравнительные исследования показывают, что к ним должны быть отнесены и многие, по-ви димому, нейтральные тела, например, вода, спирты, простые эфиры, сернистые алкилы, непредельные углеводороды, окись углерода, неко торые кетоны и хиноны [1] и другие вещества, основные свойства кото рых нельзя считать ясно выраженными. [c.14]

В результате дегидрогенизации обычно образуется сложная смесь веществ, что, например, всегда наблюдается в случае тритерпенов. Поэтому в качестве первой стадии обработки продуктов реакции рекомендуется очень тщательная фракционированная перегонка. После этого отдельные фракции, если это необходимо, освобождаются от фенолов и окончательно очищаются путем перекристаллизации пикратов или тринитробен-зольных производных. Даже грубо количественное разделение этих смесей является длительной и сложной операцией. Первоначально главным способом выделения индивидуальных продуктов дегидрогенизации являлось приготовление пикратов. которые далее могут быть легко разложены едким натром или аммиако м, но в последнее время для этой цели используются также тринитро-бензольные производные. Оказалось, что последние менее растворимы и более устойчивы, чем пикраты, и для разделения их с большим успехом может быть применен хроматографический метод, причем в качестве адсорбента служит окись алюминия. Последний способ разделения из-за его удобства и чистоты рекомендуется также и для пикратов [12]. Если пикраты не получаются прямо при обработке спиртовым раствором пикриновой кислоты расфракционированных продуктов дегидрогенизации, Ружичка [1] рекомендует нагревание смеси в фарфоровой чашке до удаления спирта. В оставшейся после упаривания массе пикраты, которые (почти без исключения) кристаллизуются в маленьких иглах, легко отделимы от почти бесцветных пластинок пикриновой кислоты. Для очистки от масла иглы отжимаются на тарелке из пористой глины. Идеятификация даже известных продуктов дегидрогенизации иногда бывает затруднительной. Например, работа Ружички и сотрудников [50, 295] показала, что пикраты и тринитробензольные производные различных триметилнафталинов дают очень незначительное понижение точки плавления смешанной пробы или вовсе его не дают. Поэтому, кроме пикратов., следует, если возможно, использовать другие методы идентификации образование стиф ятов, комплексных солей с тринитротолуолом, а также получение продуктов окисления углеводородов, например хинонов. [c.194]

Кроме карбонильных соединений, содержащих одну функциональную карбонильную группу, существуют карбонильные соединения с двумя и больше функциональными группами, как ок-с и альдегид ы и о к с и к е I о и ы, д и а л ь д е г и д ы и ди-кето и ы, а 1акже циклические дикегоны — хиноны и о к с и-хиноны. [c.228]

Подобным же образом ж-динитробензол дает окись 2,4-динитротолуола и 2,4-динитро-ж-ксилола. Этим методом могут легко алкилироваться хиноны. Реакция может быть проведена с большим числом перекисей ацилов (К = СНз, Н-С15Н31, -С17Н35 и др.) [54]. [c.370]

Реакция окисления бензола в малеиновый ангидрид и реакции окисления нафталина и о-ксилола во фталевый ангидрид ускоряются катализаторами различного типа на основе пятиокиси ванадия. Эти реакции положены в основу важных промышленных процессов и изучались они в основном с точки зрения получения кинетических данных для конструирования подходящих каталитических реакторов. При изучении механизмов этих частных реакций и влияния поверхности катализатора большую роль сыграли исследования механизмов каталитического окисления. Было высказано предположение, что при окислении бензола в малеиновый ангидрид образуются различные промежуточные соединения, нанример фенол, гидрохинон и хинон. Диксон и Лонгфилд [4] предположили, что по такому пути происходит окисление всего лишь около 10% бензола, тогда как большая его часть одновременно окисляется в малеиновый ангидрид, а также в окись и двуокись углерода. Сообщалось также, что окисление нафталина происходит путем одновременно идущих реакций с образованием фталевого ангидрида. [c.329]

В процессе конденсации происходит деметилирование. Первичный продукт реакции 1а термодинамически менее устойчив, чем таутомерная форма 16, так как метильная и гидроксильная группы значительно сильнее понижают потенциал тогда, когда они присоединены к хинонному кольцу, а не к смежному с ним бензольному ядру. Таким образом, ок-сидросерону приписывают формулу 16, которая содержит те же структурные элементы, что и пигменты лаусон, юглон, плюмбагин и фтиокол. [c.427]

В тех случаях, когда хинон мало устойчив в водрюй среде, можно пользоваться для окисления средой безводного растворителя (бензол, его гомологи и т. п.), применяя в качестве окислителей перекись свинца или окись серебра. Такой способ окисления дает возможность получения и хиноноподобных (хиноид-ных) соединений, как хинонимины, например 0=СбН4=КН и т. п. [c.653]

Введение минеральных наполнителей (окись цинка, окись свинца, литопон, двуокись титана) приводит к увеличению скорости структурирования вследствие увеличения общего количества поглощенной энергии. Используя мягчители, содержащие ароматические кольца (фенольные смолы, нафтеновые масла, стирольные, эпоксидные и эпоксиамидные смолы), удается значительно повысить радиационную стойкость резин. Повышение радиационной стойкости может быть достигнуто при введении небольших количеств различных производных ароматических соединений вторичны.х ароматических аминов, динитробензолов, динитрсфенолов, бензо-хинона, нафтолов, нафтахинонов и пр. При сочетании теплового и радиационного старения с успехом применялись акрофлекс С (35% дифенил-р-фенилендиамина +65% фенил-р-нафтиламина) и хин-гидрон. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология