Фенантрен спектр

Рис. 35. Спектры поглощения конденсированных ароматических углеводородов / — нафталин 2 — фенантрен 3 — антрацен 4 — тетрацен, 5 — хризен.-

Поскольку триплетные состояния сильно тушатся кислородом, для наблюдения спектров триплет-триплетного поглощения необходимо использовать либо откаченные растворы, либо растворители с большой вязкостью. В качестве вязких растворителей могут быть использованы глицерин, полиэтиленгликоль, растворы полимеров, например полистирола в спирте. Удобными объектами для наблюдения триплет-триплетного поглощения являются ароматические углеводороды нафталин, фенантрен, антрацен и др. Спектры триплет-триплетного поглощения этих соединений приведены на рис. 6.3. В выбранном растворителе готовятся растворы следующих концентраций нафталин — М, фенантрен — [c.316]

Поскольку исследуемые фракции нефтей являются сложными смесями, с преимущественным содержанием ароматических углеводородов, представляло интерес изучить спектры поглощения некоторых бинарных смесей углеводородов. С этой целью были изучены нафталин с аценафтеном и пирен с фенантреном при концентрации 10 . Оказалось, что спек- [c.11]

Описаны спектры поглощения кристаллов фенантрена при —253° С. Фенантрен имеет два различных спектра фосфоресценции 2 . Спектр поглощения фенантрена в смеси метилового и этилового спиртов представлен на рис. 33. [c.224]

Между онектрами люминесценции и поглощения существует определенная зависимость. Спектры люминесценции всегда сдвинуты в более длинноволновую область по сравнению со спектрами поглощения. В связи с тем, что методы УФ-спектро-окаиии наиболее эффективны ири анализе ароматических веществ, люминесцентные методы также используются для исследования этих соединений в нефтяных молекулярных растворах. Эталонные спектры ароматических соединений, встречающихся в нефтях и нефтепродуктах, представлены в работе [99]. Так, в спектре свечения нафталина выделяется набор полос различной интенсивности в интервале 320—340 нм. Фенантрен обладает характерными полосами в области 345—375 им, а антрацен — 370—430 нм. Следует отметить, что достаточно узкие полосы флуоресценции (короткоживущей люминесценции) могут быть получены лишь при низких темшературах е помощью эффекта Шпольско го [15]. В растворах происходит ущирение полос, и спектр флуоресценции обычно представляет широкую бесструктурную полосу. [c.57]

Судя по температурам кипения фракций и температурам плавления выделенных кристаллов, последние представляли собой нафталин, аценафтен, флуорен, фенантрен и пирен, т. е. те же вещества, которые были идентифицированы и во фракциях вакуумной разгонки. Ультрафиолетовые спектры кристаллов подтвердили это заключение. [c.221]

Спектры поглощения парных смесей таки.х, как нафта-лин-аценафтен, фенантрен-пирен, в ультрафиолетовой области в основном носят аддитивный характер. [c.14]

Несколько определеннее объясняется люминесценция нефтей в ближней ультрафиолетовой области. Работы по изучению люминесценции нефтей в ультрафиолетовой области стали появляться лишь в последнее время [111, 112]. Было показано, что наиболее коротковолновое излучение нефти и ее низкокипящих фракций вызывается бензолом и его гомологами. Конденсированные бициклические ароматические углеводороды (нафталин и его метилзамещенные гомологи) вызывают флуоресценцию в несколько более длинноволновой области. Флуоресценция конденсированных трициклических ароматических соединений (антрацен, фенантрен и их гомологи) уже расположена на границе ультрафиолетовой и видимой областей спектра. [c.484]

Фенантрен и его гомологи. Основные закономерности процесса диссоциативной ионизации гомологов фенантрена можно проследить на 9-н-алкилфенантренах [74]. Выше было показано, что в масс-спектрах фенантрена около половины всех ионов являются молекулярными. Его стабильность к электронному удару составляет 43— 45% от полного ионного тока. [c.58]

В табл. 4.9 представлены химические сдвиги пяти родственных полиядерных ароматических соединений. Как правило, непротонированные четвертичные атомы углерода дают сигналы в наиболее слабом поле. Обнаружено также, что неальтернантные углеводороды характеризуются большим диапазоном химических сдвигов (14—22 м. д.), чем альтернантные системы [4, 5], такие, как нафталин (8 м.д.), фенантрен (9,2 м.д.) и пи-рен (6,4 М.Д.). Высказывалось предположение, что это различие может служить критерием различения этих двух классов полиядерных ароматических соединений. На рис. 4.13 приведен спектр флуорантена [30]. В этом [c.123]

Подробные кинетические данные были получены Паркером [84], изучавшим фенантрен в прозрачных твердых стеклах при 77 К. Спектр замедленной флуоресценции концентрированного раствора в эфир-пентан-спиртовой смеси оказался идентичным спектру быстрой флуоресценции, а интенсивность — пропорциональной квадрату интенсивности возбуждающего света. Замедленную флуоресценцию испускали и суспензии тонкокристаллического фенантрена в изопентане при 77 К спектр ее был подобен спектру быстрой флуоресценции кристаллов, но отличался от спектра, получавшегося в прозрачном стекле. Кроме того, ее интенсивность оказалась пропорциональной первой (а не второй) степени интенсивности возбуждающего света. Поэтому Паркер сделал вывод, что замедленная флуоресценция стекла обусловлена не мелкими кристалликами, а истинным раствором фенантрена. Предположение о том, что замедленная флуоресцен- [c.106]

Антрацен в чистом состоянии представляет собой бесцветные моноклинные пластинки с голубой флуоресценцией, плавящиеся при 218° С (испр.). Антрацен кипит при 340° С. Он легко сублимируется, а в твердом виде или в растворах обладает фио.летовой флуоресценцией, которая полностью исчезает при наличии даже минимальных примесей хризогена (тетрацена, нафтацена). В противоположность изомерному фенантрену антрацен лишь умеренно растворим в спирте, сероуглероде, эфире, хлороформе, ледяной уксусной кис.11оте и петролейном эфире он хорошо растворим в ароматических углеводородах, таких, как бензол, толуол или ксилол, а также в нитробензоле и пиридине. Ниже приведен спектр поглощения антрацена (рис. 45). [c.282]

Качественно эти фракции были идентифицированы также по их УФ-спектрам. Фракции меченых октилнафталинов и октил- фенантренов были введены в виде 5%-ных добавок в гудрон западносибирских нефтей, вьгкииающий выше 450°С. Ввод радиоактивных индикаторов осуществлялся при температуре 80—90°С и интенсивном перемешивании. Сырье, содержащее изотопную метку, было подвергнуто окислению в микрокубе (загрузка сырья 10 г). Условия окисления температура 260°С, скорость подачи воздуха — 8 мл/г. мни. В опытах варьировали время окисления. [c.73]

Конденсированные арены делятся на две группы — линейные, или аце-пы (антрацен пентацен и т. д.), и угловые (ангулярные), к которым относятся фенантрен, пирен, хризен и т. д. В аценах общие грани соседних бензольных ядер все лежат на одной прямой (оси дг), тогда как в ангулярных линии, соединяющие общие грани, лежат на нескольких прямых, образующих угол друг с другом. Важно отметить, что обобщение тс-электронов в аценах выражено сильнее, чем у ангулярных систем. Так, в ряду нафталин — ашрацен — пентацен и т. д. формируется общий сильный хромофор с поглощением в видимой области спектра. В этом ряду уже тетрацен имеет желтую окраску, тогда как пирен и хризен, также имеющие по четыре бензольных ядра, но ангулярное их расположение, — бесцветны. [c.337]

Конденсированные ароматические углеводороды по характеру распада при ЭУ близки бензолам. Обладая высокосопряженной системой, незамещенные углеводороды этого ряда имеют исключительно стабильные М+ , пики которых максимальны в спектрах. Доля М+ в полном ионном токе возрастает по мере накопления ароматических циклов в молекуле, например, в ряду бензол<нафталин<антрацен<фенантрен<пирен<хри-зен [27]. Среди имеющихся, но маловыгодных направлений распада полициклических ароматических углеводородов можно отметить выброс одного и двух Н-атомов, а также элиминирование частпц С2Н2 и С3Н3. Особенностью масс-спектров таких соединений является наличие пиков многозарядных, преимущественно двухзарядных ионов. [c.42]

Идентификация осуществлялась по пикам молекулярных ионов, которые в спектрах ПАУ очень интенсивны Пики наибо лее интенсивных осколочных ионов выдавались системой обра ботки данных после вычитания фона и возможных наложений Полученные таким образом масс спектры сопоставлялись с библиотечными эталонными спектрами В образцах воздуха, отоб ранных в 14 районах США, было обнаружено свыше трех де сятков ПАУ Во всех образцах были обнаружены фенантрен, флуорантен, пирен, трифенилен, хризен, бенз [а] антрацен, бенз [у] флуорантен, бенз [е] пирен, бенз [Ь] флуорантен, бенз [й] флуо рантен, бенз [а] пирен, дибенз[а, /г] антрацен, бенз [g, h, i]nepn лен, индено (1,2,3 [е, d]) пирен, коронен [c.147]

При исследовании хлороформенного экстракта из питьевой воды (Новый Орлеан) в нем были идентифицированы атразин и два фталата [362] Для идентификации использовались моле кулярные и осколочные ионы, образованные при ионизации ЭУ Для образца сточных вод спектры ХИ получали, используя элюент в качестве газа реагента Были определены следующие компоненты о крезол, диметилфенолы, хлорметилфенолы, три-метилфенолы и фенантрен [c.151]

Общая конфигурация спектра узкой фракции 318—320° С позволяет предположить в ней присутствие гидропроизводных антрацена и фенантрена (позднее из нее был выделен 1,2,3,4-тетрагидроантрацен), а наличие пика при 339 ммк, в совокупности с пиками при 252, 293, 305, 314, 324 ммк — присутствие фенантрена (позже фенантрен был обнаружен при исследовании одной из фракций, выделенных из этой фракции на окиси алюминия). [c.223]

Общеизвестно использование озонолиза для обнаружения и количественного определения двойных связей в молекулах органических соединений. Непредельные связи неизбежно появляются в составе нефтяных компонентов, претерпевших жесткую термообработку, например при глубокой вакуумной перегонке [26]. При контакте с компонентами нефти озон может сравнительно быстро расходоваться не только на присоединение по двойным связям, но и на взаимодействие с ароматическими ядрами, содержащими частично ненасыщенные связи типа С-9—С-10 в фенантрене или С-2— С-З в бензтиофене, на окисление сульфидов и, хотя и медленнее, на иные окислительные реакции [75]. Поэтому озонолиз сам по себе не может дать точной информации о количестве ненредельных связей в молекулах нефтяных ВМС. В то же время такая информация имеет особое значение при ИСА на основе данных спектрометрии ПМР. Разрешить сигналы протонов, связанных с ароматическими (Нд) и олефиновыми (Нол) атомами С, а также протонов групп СН, llg, СНд в а-положениях к ароматическим ядрам (Н ) и олефиновым связям (Н ,ол) в спектрах ПМР нефтяных ВМС крайне труднОг почти невозможно, в связи с чем вклады непредель- [c.201]

Приведем некоторые примеры применения квазилинейчатых спектров для анализа продуктов слоя ного состава. Показано [8], что в отдельных случаях в нефтях без предварительного фракционирования могут быть идентифицированы фенантрен, нерилен, [c.85]

Значительная селективность распада фенантренов, наблюдаемая при энергиях электронов 50 эВ, делает целесообразным исследование влияния энергии на распределение интенсивностей в масс-спектрах. На рис. 22 иллюстрируется распределение интенсивностей по числу атомов углерода в ионах. При уменьшении энергии ионизирующих электронов от 50 до 15 эВ полный ионный ток фенантрена уменьшается примерно в 2 раза, однако доля молекулярных ионов, включая ионы (С зС Шю)" возрастает от 65 до 96%. Помимо [c.60]

Полимеризация может проводиться или при помощи катализатора Фриделя-Крафтса или в водной эмульсии в присутствии КгЗОб. Отмечается [542] высокая реакционная способность антрацена, что связано с наличием значительной свободной валентности в мезоположениях. Сополимеры бутадиена с бензолом, фенантреном и г ис-стильбеном в ультрафиолетовых спектрах не имеют полос, характерных для ароматических соединений. [c.515]

Такие соединения, как фенантрен, хризен и пирен, в которых арсшлшяхяб кольца сконденсированы ангулярно, имеют более сложные спектры, чем их ли нейные изомеры эти спектры весьма характерны для соответствующих структур. [c.177]

Рассмотрим такую аналитическую проблему — определение следов антрацена и флуорена в фенантрене высокой чистоты. Спектр поглощения флуорена падает до нуля при длинах волн короче 310 нм, тогда как фенантрен поглощает при всех длинах волн до 350 нм. Таким образом, нет такой длины волны, при которой можно возбудить флуорен, не возбуждая также флуоресценции фенантрена. Однако спектр испускания флуоресценции флуорена (кривая Ц на рис. 153) расположен в области, где испускание фенантрена по существу отсутствует (кривая К на рис. 153). Поэтому определение флуорена в присутствии фенантрена вполне возможно при условии, что концентрация последнего все же ограничена и эффект внутреннего фильтра не превышает разумных границ. Оптимальной длиной волны является l a, при которой отношение коэффициентов погашения флуорецз [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология