Ртуть азотнокислая хлорная

Олово хлорное Ртуть азотнокислая закисная [c.193]

Хлориды в моче оттитровывают раствором азотнокислой ртути в присутствии азотной кислоты и нитропруссида )гат-рия. При этом ионы хлора связываются в виде слабо диссоциированной хлорной ртути (сулемы) [c.277]

Ртуть азотнокислая окисная Ртуть хлорная Свинец азотнокислый [c.193]

Ртути водорастворимые соединения в пересчете на Hg (ртуть хлорная — сулема, ртуть уксуснокислая, ртуть азотнокислая окисная, ртуть азотнокислая закисная) [c.53]

Ацетилен получают действием воды на карбид кальция. Так как карбид кальция является техническим продуктом, то получаемый из него ацетилен всегда содержит довольно много примесей. Для очистки загрязнений ацетилен пропускают последовательно через раствор хлорной ртути в разбавленной соляной кислоте, через подкисленный раствор азотнокислой меди, затем над смесью хлорной извести с окисью кальция и, наконец, над твердым едким натром. [c.246]

Для очистки ацетилена от примесей его пропускают последовательно через склянки Тищенко с растворами щелочи, азотнокислой меди, солянокислого раствора хлорной ртути, щелочи и концентрированной серной кислоты (рис. 135). [c.257]

Налить в четыре пробирки по 1—2 мл раствора хлористого олова. В первую пробирку прилить по каплям раствор азотнокислой окиси ртути. Что наблюдается Во вторую пробирку добавить 2—3 мл 1 н. раствора соляной кислоты, а затем бромной воды. Как меняется цвет раствора К раствору, находящемуся в третьей пробирке, прилить равный объем хлорной воды. Происходит ли какое-нибудь изменение Прилить в четвертую пробирку немного растворов соляной и сернистой кислот. Написать уравнения протекающих реакций. На какие свойства двухвалентного олова указывают реакции [c.271]

Двууглекислые щелочи не дают никакого осадка в растворах хлорной ртути, но выделяют его из раствора азотнокислой соли окиси ртути [c.140]

Хромовокислые щелочи дают как с хлорной ртутью, так и с азотнокислой солью окиси ртути желтый осадок хромовокислой соли окиси ртути, которая ир и стоянии, быстрее при кипячении, краснеет, вероятно, вследствие образования основной соли. [c.140]

Двухромовокислые щелочи не дают осад <1а в растворе хлорной ртути, но выделяют желто-бурый осадок из раствора азотнокислой соли окиси ртути. [c.140]

Чтобы показать основные свойства окиси ртути, показывают ее взаимодействие с кислотой. В пробирку насыпают немного окиси ртути, приливают концентрированную соляную кислоту и слегка подогревают. Образуется прозрачный раствор хлорной ртути. Окись ртути можно осадить щелочью из раствора азотнокислой ртути, отфильтровать, промыть и высушить в сушильном шкафу. [c.295]

Салициловая кислота Висмут азотнокислый Белый преципитат Вазелин 0,05 г мази растирают с каплей спиртового раствора хлорного железа 0,05 г мази растирают с каплей раствора иодистого калия 0,05 г мази взбалтывают в микропробирке 2—3 раза с 0,5 мл эфира. Эфирный раствор сливают. Остаток растворяют в разбавленной азотной кислоте и прибавляют несколько капель 0,10/о-ного раствора иодистого калия Фиолетовое окрашивание (салициловая кислота) Желтое окрашивание (висмут) Красный осадок (ртуть) [c.485]

Двойная сернокислая соль закиси железа и аммония (соль Мора), 5%-ный свежеприготовленный раствор Аммиак, 10%-ный раствор Азотнокислая ртуть окисная, 2 н. раствор Хлорное золото, 1 %-ный раствор Азотнокислое серебро, 10%-ный раствор [c.607]

На фильтровальную бумагу наносят каплю экстракта, а на образовавшееся пятно каплю раствора хлорного золота, а затем каплю азотнокислой ртути [c.608]

На фильтровальную бумагу наносят каплю экстракта, а затем последовательно по капле растворов хлорного золота и азотнокислой ртути. Образовавшееся пятно очерчивают (капилляр) раствором азотнокислого серебра [c.608]

На фильтровальную бумагу последовательно по капле наносят растворы азотнокислой ртути аммиака, затем каплю экстракта, а в заключение каплю раствора хлорного зо.тота [c.608]

Для решения вопроса, остается ли это положение справедливым и для процесса обмена ионов других соединений, нами была проведена работа, имеющая целью доказать, что степень ионизации оказывает влияние и на процесс обмена катионов. Нами было проведено сравнительное изучение процесса сорбции ионов двухвалентной ртути, образующихся в результате ионизации хлорной ртути, с одной стороны, и азотнокислой, с дру- [c.488]

Гидроксиламин и его соли обнаруживают сильно восстановительное действие на растворы азотнокислого серебра, хлорной ртути и сернокислой меди. Реакция сопровождается сильным выделением газа (азот и небольшие количества закиси азота). [c.73]

В солянокислом растворе РЮОСЬ сулема восстанавливается до каломели и металлической ртути азотнокислое серебро — до металлического серебра хлорное золото — до металлического золота. [c.340]

Синеродная ртуть является одним из немногих простых цианидов тяжелых металлов, растворимых в воде. Благодаря ее устойчивости в реакциях ее обнаруживаются аномалии. Так, она не показывает реакций с железом на цианиды (стр. 23) л не осаждается азотнокислым серебром. Она образует, однако, желтовато-белый осадок синеродистого палладия при прибавлении раствора азртноклслой закиси палладия. Сянеродная ртуть не осаждается щелочами но при ее кипячении с соляной кислотой выделяется синильная кислота, и образуется хлорная ртуть. Растворы синеродной ртути легко разлагаются сероводородом после отделения осадка сернистой ртути в фильтрате может быть определен циан д по методу Liebig a (сто. 32). [c.42]

Родановая ртуть.—Hg( NS)2 получается как умеренно растворимый белый кристаллический осадок от прибавления растворимого роданида к крепкому раствору азотнокислой или хлорной ртуш. Она растворима в избытке осадителя и в разбавленной соляной кислоте. При нагревании родановая ртуть воспламеняется, сильно вспучивается, вьг.еляя двуокись серы и ртутные пары и оставляя очень пористый объемистый серый или ко- [c.85]

При прибавлении к кислому раствору роданида солей окиси железа получается темно красное окрашивание, происходящее от образования растворимого красного роданового железа. Это наиболее чувствительная и характерная реакция для солей окиси железа и для роданидов. Окрашивание не исчезает при кипячении или от холодных разбавленных минеральных кислот (отличие от ацетатов и формиатов). Щзлочи к аммиак выделяют осадок коричневого гидрата окиси железа и разрушают окраску. Цвет мгновенно исчезает от хлорной ртути (отличие от меконатов), или от избытка азотнокислого серебра (отличие от формиатов и ацетатов). Если испытание производится в присутствии ферроцианидов, должен быть прибавлен избыток раствора окисного железа и жидкость отфильтрована от осадка берлинской лазури, тогда может стать заметным красное окрашивание. В присутствии феррицианидов темно окрашенный раствор должен быть сильно разбавлен. [c.86]

Реакции Водно-спиртовой раствор этило-серноватистокислого натрия дает трудно растворимые осадки с азотнокислым серебром или хлорной ртутью (Hg la). [c.46]

Для этих. реакций следует шльзоваться растаорами хлорной и азотнокислой солей окиси ртути. [c.138]

Муравьиная кислота по своим реакциям является исключением среди.других представителей этой группы соединений она окисляется при действии аммиачного раствора азотнокислого серебра, водного раствора хлорной ртути с образованием хлористой ртути и металлической ртути и при действии перманганата. 1Концентрированная серная кислота разлагает ее с выделением окиси углерода. Другие члены этого ряда не реагируют таким образом они устойчивы при нагревании с концентрированной серной кислотой и заметно не изменяются при действии перманганата к холодной разбавленной хромовой кислоты. [c.276]

Интересно, что с хлорной ртутью дибромформальдоксим реагирует иначе, чем с азотнокислой ртутью вместо дибромфуроксана получается хлорбромформальдоксим. Причина заключается, скорее всего, в том, что вытесненный на первой стадии хлористый водород, в отличие от азотной кислоты, легко присоединяется к нитрилоксидной группе, препятствуя тем самым димеризации в дибромфуроксан [c.185]

РР - Дихлор-диэтилсульфид, подобно всем сульфидам, способен к образованию молекулярных соединений. Так, спиртовый раствор сульфида образует в спиртовом растворе хлорной ртути белый осадок двойного соединения. S( H2 H2 l)2 Hg I2. Аналогичные двойные соединения образуются с азотнокислым серебром и хлорной платиной. Вероятно, присоединение происходит за счет повышения валентности атома серы, анало-. огично образованию большинством сульфидов малопрочных соединений с галоидами, галоидными алкилами или с трифенилметилом (в последних случаях образуются, так наз., сульфониевые соединения с четырехвалентной серой). [c.97]

Фуллерова земля применяется как адсорбирующее вещество, к которому добавляют соли металлов (реагирующие с сернистыми соединениями с образованием сульфидов) можно применять, например, окись меди, хлорную медь, азотнокислую медь, хлорную ртуть, хлорное железо, окисное сернокислое железо закись меди, хлористое железо, закисное сернокислое железо, хлористый кобальт, хлористый кадмий, окисную азотнокислую ртуть, за-кисную азотнокислую ртуть, гидрат окиси меди, углекислую медь, уксуснокислую медь, окись магния, гидрат окиси магния к твер- [c.400]

Для приготовления раствора ртутноиодистого калия к 1 мл 5%-ного раствора хлорной или азотнокислой окисной ртути добавляют по каплям 5%-ный раствор иодистого калия до полного растворения образующегося первоначально красного осадка. [c.313]

Выделение и очистка цинка. К фильтрату после отделения сульфата меди прибавляли сухой ацетат натрия для создания буферной среды. В нагретый раствор пропускали сероводород до полной коагуляции выделяющегося сульфида цинка. Отфильтрованный осадок растворяли в 10 мл 1 н. азотной кислоты, раствор кипятили до удаления сероводорода. После охлаждения раствора цинк осаждали добавлением 3 мл родано-меркуриата калия. Осадок центрифугировали, промывали 2—3 раза водой и растворяли при кипячении в 5 мл 2 н. HNO3. Затем раствор охлаждали, разбавляли водой до 10 мл, пропускали сероводород и осадок сульфида ртути отфильтровывали. К фильтрату после разбавления его водой до объема 30 мл добавляли 5 мг висмута в виде раствора азотнокислой соли и осаждали BI2O3. Осадок отфильтровывали. К фильтрату после удаления сероводорода кипячением добавляли 0,5 мл раствора хлорного железа. Аммиаком осаждали гидроокись железа, которую отфильтровывали. Фильтрат упаривали до объема 15—20 мл, подкисляли азотной кислотой до концентрации 1 н. и осаждали цинк добавлением 4 мл раствора рода-номеркуриата калия. Осадок роданомеркуриата цинка центрифугировали, промывали водой, спиртом, эфиром и после высушивания при 105 — 115° наносили на мишень и взвешивали. [c.66]

На фильтровальную бумагу последовательно по капле наносят растворы азотнокислой ртути и аммиака, затем каплю экстракта, а в заключение каплю раствора хлорного золота Желтое пятно с коричневооранжевым ободком, постепенно сереющим [c.564]

Метод осаждения ртути фосфористой кислотой в виде каломеля, i предложенный первоначально Rose, был проверен и улучшен L. W. Winkle г ом. Осаждение надежнее всего производить в сернокислом растворе, который можно получить без потерь ртути выпариванием азотнокислого раствора с серной кислотой на водяной бане. К раствору хлорной ртути, который не должен содержать избытка соляной кислоты, а также хлористых щелочных металлов, прибавляют 5 мл серной кислоты (1 1). В качестве осаждающего реактива берут раствор 10 мл треххлористого фосфора в 200 мл воды. Прибавив 20 мл осадителя, сейчас же начинают очень осторожно нагревать на водяной бане, тщательно перемешивая до тех пор, пока жидкость не начнет осветляться. Более продолжительное нагревание и недостаточное перемешивание приводят к образованию металлической ртути. Осадок фильтруют через фильтровальный тигель, промывают холодной водой, затем спиртом и сушат просасыванием сухого воздуха. Высушивания при повышенной температуре нужно избегать. Метод позволяет отделять ртуть от металлов меди, кадмия, цинка, марганца, алюминия и магния. [c.213]

При прибавлении к водному раствору аконитина, подкисленному соляной кислотой, раствора таннина или иода, выпадает обильный осадок. То же самое происходит и при действии других реактивов на алкалоиды, как, например, фосфорномолибденовой кислоты, двойной соли хлористого калия и хлорной ртути, хлорного золота и т. д. Если нагреть на кипящей водяной бане в фарфоровой чашке 0,001 г аконитина с 2—4 каплями серной кислоты (плотн. 1,75) в течение 5—6 минут, то раствор принимает желтоватую окраску. Если же прибавить туда еще кристаллик резорцина и нагревать дальше, то смесь окрашивается в красно-желтый цвет. При прибавлении концентрированного раствора перманганата калия к водному раствору азотнокислого аконитина (1 50) выделяется кристаллический осадок пурпурового цвета (аконитин-пер-манганат), который не изменяется от одной капли бромной воды (отличие от кокаина и гидрастина). [c.415]