Гелеобразные композиции

Гелеобразные композиции, используемые для заполнения емкостей эндопротезов молочных желез. [c.287]

При смешении композиции с высокоминерализованными пластовыми водами образуются гели, которые в покое в ряде случаев превращаются в рыхлые гелеобразные осадки. По мере выдержки (старения) объем гелей уменьшается. Возможно также превращение сплошных гелей в рыхлые гелеобразные осадки. Время старения гелей составляет 10—15 сут, после чего объем гелей практически не меняется. [c.311]

В ходе последующей закачки данного состава испытывали водоизолирующее действие композиции. После закачки композиции в модель подавали 0,05 объема пор дистиллированной воды и 0,3 объема пор минерализованной воды, оставляли на 1 сут для созревания осадков. Затем снова фильтровали минерализованную воду, что сопровождалось ростом перепада давления до 1,6 МПа при градиенте давления до 5,6 МПа/м. После этого наблюдали прорыв геля и уменьшение давления нагнетания. Таким образом, композиция, состоящая из 20% КЭГ, позволяет получать гелеобразные осадки в пористой среде, выдерживающие градиент давления до 5 МПа/м. [c.325]

Под действием соляной кислоты раствор силиката натрия из гелеобразного состояния переходит в нерастворимый кремне-золь. Реагент может использоваться в композиции с полиакриламидом. [c.62]

При смешении композиции уголь + ОК с минерализованной водой происходит образование гелеобразных осадков и гелей. Окраска гелей и осадков однородна, что указьшает на соосаждение гуматов, гидроксидов и карбонатов щелочно-земельных металлов. Объем образующихся гелей и осадков увеличивается по мере роста содержания в смеси угля. [c.54]

При смешении с минерализованными водами композиций ОК+ЛГС и ОК+КЭГ происходит образование значительного объема гелей и гелеобразных осадков (рис.41). Первоначально при смешении образуются гомогенные подвижные седиментационные гели, которые по мере старения уплотняются и в ряде случаев превращаются в геле- [c.130]

При смещении композиции жидкое стекло + ОК с минерализованными водами образуются гели и гелеобразные осадки, состоящие из силикатов, карбонатов и гидроксидов щелочно-земельных металлов, объем которых мало зависит от свойств вод (табл.49). [c.132]

Из данных, приведенных на рис. 16, видно, что с уменьшением содержания гелеобразной фракции (образец № 2) в композициях КМЦ, использованных для стабилизации глинистых растворов, их стабилизирующие свойства возрастают, а вязкость уменьшается. [c.39]

При исследовании сшитых композиций гелеобразные образцы получают путем набухания сухого полимера в хлороформе до равновесного состояния, в качестве эталона при получении ПМР спектров используют тетраметилсилан. [c.275]

В процессе отверждения клеевая композиция из стадии вязкотекучего состояния, когда она хорошо смачивает склеиваемые поверхности и клей проникает в поры, переходит в гелеобразное и затвердевает. [c.14]

В тот момент, когда композиция переходит в гелеобразное состояние, для перемещения стержня требуется значительно большее усилие, поэтому поводок 7 начинает перемещаться относительно стержня 3. При этом контакты 5 и б замыкаются, и включается реле. Размыкаются нормально закрытые и замыкаются нормально открытые контакты. Отключается двигатель и включается звуковой сигнал, свидетельствующий об окончании гелеобразования. На оси кривошипа установлен редуктор 10 с выходом на стрелку 9. Стрелка делает один оборот за 40 мин. Под стрелкой имеется шкала 11 для отсчета времени. Для приведения прибора в рабочее состояние после остановки двигателя необходимо отключить его от сети выключателем 16. Питание реле производится от трансформатора 15 и [c.133]

Рассматривая температурные кривые полимербетонов (рис. 1), можно сделать следующие выводы точки перегиба температурных кривых означают переход композиции из жидкой фазы в гелеобразное состояние, а затем в твердое. Температура достигает максимального значения, когда заканчивается переход композиции из гелеобразного состояния в твердое, после чего температура начинает плавно снижаться. [c.117]

Вторая фаза — фаза желатинизации характеризуется переходом композиции в гелеобразное состояние. В этой фазе наблюдается значительное увеличение температуры и вязкости. Продолжительность этой фазы относительно невелика. [c.117]

Весьма актуальная проблема хирургии легких — восстановительные операции на трахеях, бронхах, а также операции, связанные с необходимостью заполнения послеоперационных полостей. Помимо клеев, при этих операциях могут широко использоваться вспененные и гелеобразные композиции на основе биоинертных и биосовместимых полимеров. Имеются данные о положительном опыте применения полиорганосилоксанов (монолитных и вспененных) для пломбирования послеоперационных полостей, восстановления формы грудной железы и др. [c.462]

Исследование системы ЛГС — ОЩ-2 проводили в интервале изменения массовой доли ЛГС в композиции от 2 до 30%. Некоторые результаты экспериментов по определению влияния степени разбавления ОЩ-2 и объемной доли флокулянта на время загеливания для указанной системы приведена в табл. 8.2 и на рис. 8.1. В ходе эксперимента показано, что в результате введения в состав композиций ЛГС заметно меняются вид и объем образующихся осадков. Металлокристаллические или рыхлые осадки карбонатов и гидроксидов превращаются в гели. Увеличение содержания ЛГС в композиции способствует превращению гелеобразных осадков в гели и росту плотности гелей. При массовых долях ЛГС, равных 20—30%, при смешении композиции с пластовой водой образование гелей происходит с некоторым запозданием, вначале образуется вязкая жидкость. [c.313]

Исследование системы ПЭГ — ОЩ-2 — минерализованная пластовая вода проводили в интервале объемной доли ПЭГ в композиции, равной 5—40%. Некоторые результаты экспериментов приведены в табл. 8.3 и на рис. 8.2. Полиэтиленгликоль, так же как и ЛГС, способен существенно усиливать осадкообразующее действие отработанной щелочи, и также наблюдается превращение мелкокристаллических и рыхлых осадков в гелеобразные объемные системы. Особая эффективность ПЭГ проявляется при небольпхой степени разбавления композиций водой. Увеличение содержания ПЭГ в композиции первоначально способствует росту осадкообразования. [c.315]

Роутсон и Грик (Пат. 3687200 и 3701384 США) предложили в растворе полимера создавать коллоидные, водо-перастворимые неорганические соединения, которые при взаимодействии с макромолекулами полимера способны образовать малоподвижные в пористой среде гелеобразные системы. Для получения указанной композиции предложено использовать любой синтетический органический полиэлектролит высокой молекулярной массы, предпочтение отдается высокомолекулярному полиакриламиду (молекулярная масса - свыше 2 млн). Коллоидное неорганическое соединение может быть получено в растворе полимера реакциями окисления или восстановления, а также изменением pH раствора соли поливалентного металла. [c.77]

Более предпочтительным и нашедшим промысловое применение является введение в состав обратных эмульсий компонентов, дающих при взаимном смешивании или контакте с пластовыми водами объемные гелеобразные или твердеющие составы. Например, анализ патентной литературы свидетельствует об использовании для этих целей в качестве водной фазы гипана, полиакриламида, олигоорг<аноэтоксихлорсиланов, полиизоционата "К", "АКОР-2", фенолформальдегидной смолы ОФ-1, меламина с формалином и других композиций. Для облегчения процесса гелеобразования в пластовых условиях в обратные эмульсии можно вводить деэмульгатор и соответствующий отвердитель. [c.216]

Коагуляция растворов УЩР + силикатный реагент под действием минерализованной воды приводит к образованию гелей и гелеобразных осадков, т.е. силикатные реагенты меняют внешний вид и свойства осадков УЩР. Объем гелей увеличивается по мере роста концентрации и модуля силикатного реагента в составе композиции УЩР. Наибольшее влияние на свойства осадков УЩР оказывает реагент Сиалит 30-50. Полученные данные показывают, что происходит взаимодействие УЩР и силикатных реагентов с образованием гумат-но-силикатных комплексов, коагуляция которых приводит к образованию гелей с коагуляционной структурой. [c.64]

Выбранный для исследования 5.0% раствор силиката натрия (жидкого стекла) с силикатным модулем, равным 2,8, близок к обычно применяемым в композициях для повышения нефтеотдачи. При смешении 5% раствора силиката натрия с минерализованной водой Арланского месторождения (плотность 1123 кг/м ) происходит образование гелей и гелеобразных осадков. ПАА С8-30 оказывает небольшое влияние на гелеобразование (табл. 33), в основном незначительно уменьшая объем силикатных гелей и осадков. Таким образом, основным гелеобразователем в случае исследованных силикатнополимерных растворов является силикат натрия. [c.100]

Также были изучены реологические и фильтрационные характеристики стабильного золя кремниевой кислоты и его композиции с ПАА (см.табл.11). При смешении с минерализованными водами Сиа-лит-30-50 образует гели и гелеобразные осадки. Добавка Сиалита-30-50 повышает вязкость растворов ПАА. При взаимодействии коллоидных частиц кремниевой кислоты и молекул ПАА происходит образование надмолекулярных комплексов. При постоянной концентрации ПАА зависимость вязкости раствора Сиалит-30-50 + полимер от концентрации Сиалита-30-50 описывается следующим уравнением (табл.36) [c.110]

Щелочное заводнение позволяет одновременно повышать нефтеотдачу пласта и снижать обводненность добываемой продукции [13,14]. Степень вытеснения нефти из пласта при воздействии щелочными реагентами повышается за счет образования ПАВ при реакции щелочей с кислыми компонентами нефти и гидрофилизации поверхности коллектора. Увеличивается охват пласта заводнением путем снижения проницаемости водопроводящих каналов и пропластков. Эффективность щелочных составов на основе жидкого стекла связана, главным образом, с внутрипластовым образованием гелей и гелеобразных осадков. В настоящее время щелочные растворы являются наиболее распространенными осадкогелеобразующими композициями для повышения нефтеотдачи. [c.115]

Первоначально исследовали композицию ОК + полимер. В качестве полимеров-флокулянтов испытывали ПАА С8-30, карбоксиметилцеллюлозу КМЦ-500, гидролизованный полиакрилонитрил (реагент Гивпан), катионактивный полимер ВПК-402 и биополимер (полисахарид) Симусан. Добавка полимеров к ОК позволяет в ряде случаев значительно увеличить объемы осадков (рис. 40), однако образования гелеобразных осадков и гелей не наблюдается. Лучшую флоку-лирующую способность проявляют ПАА и Г ивпан. Следует отметить, что зависимость объема осадков для композиции ОК+полимер от уровня минерализации воды сохраняется. [c.130]

Таким образом, разделения фаз следует ожидать в тех слу чаях, когда на начальных стадиях отверждения многокомпонентных эпоксидных систем образуется достаточно высокомолекулярный полимер, по химическому составу отличающийся от остальной массы связующего, а такл<е тогда, когда один из полимеров переходит в гелеобразное состояние, в то время как другие олигомеры остаются в жидком состоянии. Выделения второй фазы в эпоксидных модифицированных связующих можно ожидать в тех случаях, когда в его состав входят высокомолекулярные пластификаторы или иизкомолекулярные олигомеры, отличающиеся по своей химической природе от эпоксидной смолы, особенно если этп олигомеры могут образовывать гомополнмер. Иногда выделяется фаза, состоящая из модификатора, сшитого эпоксидным олигомером. Возможно образование двух типов двухфазной системы — капельного , когда одна из фаз является дискретной, и двухкаркасного , когда обе фазы непрерывны. В большинстве исследованных систем наблюдается только капельная структура, что связано, вероятно, со сравнительно малым содержанием выделяющейся фазы [18, 83]. Каждая из фаз представляет собой ие чистый гомополимер, а сложную смесь двух полпмеров или сополимеров. Кинетика выделения новых фаз в отверждающихся эпоксидных системах мало изучена и зависит в значительной степени от скорости диффузии молекул полимеров в расплаве. Характер микроструктуры в расслаивающихся трехмерных полимерах зависит от многих факторов, и нахождение путей управления их структурой будет способствовать улучшению характеристик эпоксидных материалов и созданию новых композиций с новыми свойствами. [c.62]

При взаимодействии бурого угля с раствором гидроокиси калия образуется щелочно-угольная композиция. Поведение щелочно-угольной композиции на всех стадиях переработки отличается от разложения сырья в производстве адсорбентов сернисто-калиевой активацией. Это обусловлено физико-химическими особенностями бурого угля как сырья и различным характером разложения композиций. Влияние модификатора (гидроокиси калия) начинает проявляться с момента его введения в исходный бурый уголь, который представляет собой сложную пространственную структуру с большим числом областей ароматического характера, высокой реакционной способностью. Наличие гуминовых кислот и большого количества функциональных групп повышает реакционную способность материала, в результате чего бурый уголь активно откликается на обработку щелочными реагентами. При этом идут процессы диспергирования исходных структурных элементов маточного материала бурого угля за счет процессов, схожих с процессом омыления. Происходит значительный разогрев пасты. Имеет место глубокое химическое модифицирование исходного сырья, приводящее к пластической гелеобразной системе, обладающей высокой пространственной подвижностью. Равномерное распределение водного активатора по всей массе материала и большая вероятность образования соединений близких по типу к ПАВ способствуют получешпо пластичной композиции с достаточной исходной прочностью, обусловленной действием сил адгезии. Увеличение количества модификатора улучшает пластические свойства системы, так как вместе с гуматами в процессе струк-турообразования принимает участие и непрореагировавшая с гуминовыми кислотами щелочь. [c.542]

Из опыта переработки ацетата целлюлозы известно, что гелеобразные частицы наблюдаемые в растворе при переработке полимера через термопластичное состояние также сказываются отрицагельно ири чкструзии или литье его Ацетат целлюлозы, как правило, в растворе которого наблюдается обилие гелеобразных частиц формуется через расплав (при экструзии илилтье)с пульсацией Получаемые изделия из композиции на основе такого ацетата являются мутными [c.40]

В этих композициях фигурируют как криогенные тонлива (хранимые при низких температурах, например Hg—Ме—Og), так и топлива, хранимые при обычных температурах. В .i учае криогенных гелеобразных топлив необходимо загущение жгздкого водорода, что связано с необходимостью введения в /кидкий водород бериллия для повышения удельного импульса. [c.97]

Для создания искусственных хрусталиков и радужной оболочки глаза применяют акриловые полимеры, для искусственного стекловидного тела — гелеобразные кремнийорганич. композиции. Большой лечебный эффект при офтальмологич. операциях достигается при применении цианакрилатных клеев. [c.463]

В процессе твердения шлакосиликатной композиции происходит связывание анионов кремневых кислот, ионов ОН , Ка и Н2О в гелеобразные новообразования. На кривой изменения э. д. с. пары Hg—РЬ, погруженной в твердеющую шлакосиликатную композицию (рис. 1), видно наличие трех этапов в функциональной зависимости э. д. с. от времени увеличение э. д. с. системы, стабилизация в течение некоторого отрезка времени и спад. При электрометрическом методе измеряется разность потенциалов, для каждого из которых может быть написано уравнение потенциала, аналогично приведенному выше. Если использовать два металлических электрода, то потенциал любого из них будет определяться соотношением окисленной и восстановленной форм, причем активности ионов, участвующих в электрохимических реакциях на разных электродах, разные. Это может быть связано с наличием специфической адсорбции на электроде, его химической природой и строением двойного слоя, образующегося на поверхности электродов, а также с неоднородностью состава шлакосиликата, его жидкой фазы в электродном пространстве. [c.57]

Предложены гелеобразные виды топлива, в которые входит метилгидразин и несимметричный диметилгидразин [23]. В качестве примера можно привести композицию, состоящую из 40—86% (масс.) гидразина, 60—20% несимметричного диметилгидразина, 0,5—5% гидроксилпропилцеллюлозного эфира. К этой композиции добавляется наполнитель алюминий, бериллий [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология