Хлорсульфоновая кислота реагент

Хотя причины, обусловливающие образование сульфона, не иссле- довались систематически, тем не менее был сделан ряд поучительных, хотя и случайных наблюдений в этой связи при изучении других стадий реакции сульфирования. Сильные реагенты (SO3, олеум, хлорсульфоновая кислота) способствуют образованию сульфона в противоположность серной кислоте, при применении которой эта побочная реакция проявляется слабо. Применение растворителя снижает возможность образования сульфона, так, например, при реакции бензола с SO3 образуется 30% сульфона [84], тогда как при применении жидкого SO2 в качестве растворителя получается всего лишь от 1 до 5% сульфона [17, 64]. Избыток сульфирующего агента уменьшает образование сульфона, следовательно. [c.524]

При периодическом сульфатировании используются эмалированные или освинцованные реакторы из легированной стали, снабженные мешалками, охлаждающими рубашками и змеевиками. Для сульфатирования серной и хлорсульфоновой кислотами их загружают в реактор и постепенно добавляют спирт. При взаимодействии спирта с серным ангидридом реагенты смешиваются в обратном порядке. При использовании сульфаминовой кислоты она загружается вместе со спиртом и разбавителем. Окончание реакции в этом случае определяется по полному растворению реакционной массы в воде. [c.244]

Под продажным наименованием вейянтит метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты рекомендован [162] в качестве реагента для получения метиловых эфиров сульфокислот. При взаимодей [c.30]

Различные соотношения входяпщх в технический парафин и в церезин углеводородов разных групп обусловливают разницу химических свойств этих продуктов. Поскольку технические парафины состоят в основном из и-алканов и из углеводородов, близких к ним по структуре, их химические свойства приближаются к химическим свойствам к-алканов технические парафины являются химически малоактивными веществами, слабо реагируют со многими реагентами, энергично действующими на церезин, и способны образовывать в значительной доле своей ыассы комплексы с карбамидом. Церезины же вследствие присутствия в них ароматических углеводородов, углеводородов сильно разветвленных структур и высокомолекулярных конденсированных соединений обладают повышенной реакционной способностью, в частности, энергично реагируют с хлорсульфоновой кислотой, олеумом и др. С карбамидом лишь относительно небольшая часть массы церезина способна образовывать комплексы. --— [c.79]

Из всех известных высокомолекулярных органических пластиков полиэтилен после политетрафторэтилена является наиболее стойким по отношению к растворителям и к большей части химических агрессивных реагентов. Он не изменяется при 20—30° под действием концентрированных минеральных кислот — соляной, серной, азотной и фтористоводородной, а также и растворов щелочей. Соляная кислота и щелочи не действуют на полиэтилен и при нагревании до 100°, азотная концентрированная кислота —при нагревании до 60—70° но последняя при 100° начинает взаимодействовать с ним. Хлорсульфоновая кислота заметно разрушает полиэтилен уже при комнатной температуре. [c.767]

Химическое удаление серной кислоты достигается также путем прямого добавления соответствующего реагента, способного пр( вращать ес снова в хлорсульфоновую кислоту, благодаря чему не только реакция доходит до конца, но также и уменьшается количество требуемой кислоты [24, 25]. [c.521]

Промьш1ленный способ полз ения хлорамина Б состоит в хлорировании водного раствора натриевой соли бензолсульфамида газообразным хлором. Процесс состоит из трех стадий. На первой стадии бензол взаимодействует с хлорсульфоновой кислотой. Реагенты, в мольном соотношении бензол хлорсульфоновая кислота 1 2,5, перемешивают один час при 30 °С. Полученную сульфомассу обрабатьшают серной кислотой. [c.91]

Значительный интерес представляет недавно найденный реагент—натриевая соль хлорсульфоновой кислоты. Эта соль вступает в реакции со спиртами, непосредственно образуя натриевую соль алкилсерпой кислоты [41] [c.13]

В качестве кислых реагентов, в присутствии которых протекает синтез симм-тршзшоъ, часто используются различные протонные кислоты (хлористый водород, серная кислота, хлорсульфоновая кислота и др.)2 Тримеризация трихлорацетонитрила проводится при совместном действии хлористого алюминия и хлористого водорода бромистого алюминия и бромистого водорода 2 . 2,4 -Трис-(а,а-дихлорэтил)-1,3,5-триазин был получен при хлорировании пропионитрила, 2,4,6-трис-(дибромме-тил)-1,3,5-триазин — при взаимодействии эквимольных количеств брома и ацетонитрила в присутствии красного фосфора и карбоната кальция. Образование триазинов в этих условиях объясняется, очевидно, действием хлористого и бромистого водорода, выделяющихся в ходе реакций. [c.375]

С. В качестве, реагентов используют также триоксид серы, раствор серной кислоты в жидком диоксиде серы или комплекс серного ангидрида в диметилсульфоксиде. Обработкой полимера хлорсульфоновой кислотой в горячем пиридине в ПВС можно ввести около 707о сульфогрупп. При взаимодействии сульфохлоридов с ПВС по реакции [c.119]

Продукты присоединения пиридина [40а] и дионеаиа [29] к хлорсульфоновой кислоте применяются в качестве зтерифи-цирующих агентов, нанример при этерификации касторового масла. В настоящее время не совсем ясно, идентичны ли эти реагенты с получаемыми из серного ангидрида. Вероятно, они различны, и хлорсульфоновая кислота скорее дает эфир, чем отщепляет хлористый водород, и образует соединение такого же типа, как и продукт присоединения серного ангидрида [c.13]

Хлорсульфоновая кислота HOSOj l смесь двуокиси серы с хлоро (1 моль SOj и 1 моль lj) хлористый сульфурил SOj la- Реагенты этоп[ типа являются хлорангидридами серной кислоты, нз которых путем гидролиза получаются сами кислоты. [c.242]

Сульфирование ароматических соединений можно осуществить хлорсульфоновой кислотой, однако если количество этого реагента превышает эквимольное, образуются сульфонилхлори-ды АгЗОгС , а при недостатке реагента — сульфоны АгЗОгАг. [c.365]

Ароматические сульфохлориды можно синтезировать непосредственно при обработке ароматических субстратов хлор-сульфоновой кислотой [147]. Поскольку с помощью этого же реагента можно приготовить и сульфоновые кислоты (реакция 11-7), то вероятно, что они образуются в качестве интермедиатов, которые при действии избытка хлорсульфоновой кислоты превращаются в соответствующие галогениды [148]. Реакция проводилась также и с бромо- и фторсульфоновыми кислотами. 08, I, 8, 85. [c.343]

Хлорсульфоновая кислота HOSOg l смесь двуокиси серы с хлоро (1 моль SO2 и 1 моль I2) хлористый сульфурил SOa la- Реагенты этощ типа являются хлорангидридами серной кислоты, из которых путем гидролиза получаются сами кислоты. [c.242]

Сорная кислота, содерн ащая две гидроксильные группы, может дать два различных хлорангидрида хлорсульфоновую кислоту и сульфурилхло-рид. Оба этпх реагента широко применяются в органической химии. [c.411]

Ароматические сульфохлориды [67] можно получить прямым взаимодействием ароматических соединений с хлорсульфоновой кислотой (уравнение 132). При использовании этого же реагента Можно получить также аренсульфокислоты это наводит на мысль о том, что сначала образуется аренсульфокислота, которая превращается в конечный продукт при действии присутствующего [c.373]

Деление твердых углеводородов на парафины и церезины было сделано на основании различия кристаллической структуры этих углеводородов, их химических и физических свойств. При одинаковой температуре плавления церезины отличаются от парафинов большими молекулярными массами, вязкостью и плотностью. Церезины энергично взаимодействуют с дымящей серной и хлорсульфоновой кислотами, а парафины с этими реагентами взаимодействуют слабо. Для исследования состава парафинов и церезинов была использована реакция нитрования. Азотная кислота с азоалканами образует третичные нитросоединения, а с н-алканами — вторичные нитросоединения. Методом нитрования показано, что в нефтяных парафинах содержится 25—35 % изоалканов, а в церезине — значительно больше. Появились сведения о присутствии в твердых углеводородах нафтеновых структур. Действительно, выделенные из петрола-тумов углеводороды имели более высокие значения показателя преломления, вязкости и плотности, чем парафины с той же температурой плавления. [c.167]

Табл. 3 показывает выдающуюся химическую инертность ЭТОГО вещества такие сильно действующие вещества, как царская водка, хлорсульфоновая кислота, ацетилхло-рид, трехфтористый бор, горячая азотная кислота и кипящий раствор едкого натра, не действуют на полимер. Йз всех обычных реагентов, испробованных при атмосферном давлении и температуре до 300°, только расплав- [c.349]

Химическая инертность политетрафторэтилена настолько высока, что термический распад на воздухе при температурах от 450 до 700° протекает без обугливания. Политетрафторэтилен не поддается воздействию таких реагентов, как солянвя, плавиковая, хлорсульфоновая кислоты, царская водка, хлор или кипящая азотная кислота. Даже при температуре 300° серная кислота, расплавленный едкий натр или кислород не действуют нд полимер. Расплавленный натрий действует в слабой степени при 200 , более сильно при возрастании температуры, с образованием фтористого натрия и углерода. Политетрафторэтилен не растворяется и не набухает в органиче- [c.384]

Замыкание цикла в карбоксифенилтиогликолевых кислотах можно проводить также действием кислых реагентов, например уксусного ангидрида [4, 40], минеральных кислот [41] и хлорсульфоновой кислоты [42]. Помимо конденсации самих о-карбоксифенилтиогликолевых кислот можно осуществить конденсацию ее о-циано- и карбамильных производных [43]. [c.116]

Одним из интереснейших реагентов для низкотемпературно сульфирования является хлорсульфоновая кислота, получаема при взаимодействии трехокиси серы и хлористого водорода. Пр использовании эквимольных количеств хлорсульфоновой кислот и углеводорода образуется сульфокислота, в присутствии избытк хлорсульфоновой кислоты получается соответствующий сульф( хлорид [c.133]

Сернокислые эфиры ПВС с небольшим замещением гидроксильных групп образуются в процессе омыления ПВА, катали-ризуемом серной кислотой. Поливинилсульфаты получают растворением ПВС в 85%-НОЙ серной кислоте при температуре ниже 10°С. В качестве, реагентов используют также триоксид серы, раствор серной кислоты в жидком диоксиде серы или комплекс серного ангидрида в диметилсульфоксиде. Обработкой полимера хлорсульфоновой кислотой в горячем пиридине в ПВС можно ввести около 70% сульфогрупп. При взаимодействии сульфохлоридов с ПВС по реакции [c.119]

Несмотря на то, что использование хлорсульфоновой кислоты приводит к снижению расхода сульфатирующего агента и увеличению глубины сульфатирования спиртов до 90%, достигаемая глубина все же недостаточна. Наиболее перспективным является процесс сульфатирования триоксидом серы. В нашей стране разработаны новые конструкции пленочных реакторов— сульфураторов, в технологическую схему по всем узлам закладываются современные инженерные решения. Этот способ позволяет использовать исходные реагенты практически в сте-хиометрических соотношениях, обеспечивает конверсию исходных спиртов 97,5—98,5% и достаточно высокое качество получаемых продуктов. Сульфатирование спиртов триоксидом серы по сравнению с сернокислотным способом снижает себестоимость 1 т алкилсульфатов в 1,5 раза [259]. [c.379]

Многие исследователи считают, что фтористый бор без активаторов не может быть эффективным катализатором органических реакций. Интересной в этом отношении является работа Бурвеля и Элкина [159, 159а]. Эти авторы изучили алкилирование бензола втор.бутилметиловым эфиром в присутствии BFg при отношении 7 1 1 и показали, что если реагенты и катализатор хорошо высушить и поместить в реакционный сосуд, исключающий доступ влаги из атмосферы, то в течение 3 недель никакой реакции не происходит. Но достаточно к этой реакционной смеси прибавить немного воды, как сейчас же начинается процесс алкилирования с образованием исключительно втор.бутилбензолов. Толуол не обнаружен даже в виде следов. Еще более эффективными активаторами фтористого бора в этой реакции являются серная и хлорсульфоновая кислоты и этан-сульфокислота [1596]. [c.137]

Сульфирование изо-п ропило-вого спирта, смещанного с высоко-к-ипящими нефтяными фракциями, с помощью хлорсульфоновой кислоты при температурах около 35°, дает вещества, которые предлагались к иопользо-ванию в качестве эмульгаторов или очищающих и смачивающих реагентов [c.404]

Низкомолекулярные парафины являются наи.менее реакционноспособны.ми по отношению к обычным химическим реагентам, но устойчивость их гомологов к окислению и другим химическим реакциям, столь характерная для ниэигих членов ряда, заметно уменьшается пО мере увеличения молекулярного веса. Члены ряда с разветвленными цепями, содержащими третичный углеродный ато.м, т. е. углеродный атом, непосредственно соединенный с тремя други.ми углеродны.ми атомами, легче вступают -в химические реакции, например с азотной или с хлорсульфоновой кислотой, чем члены ряда с пря.мыми цепя.ми, но четвертичные парафины, т. е. парафины, содержащие углеродный атом, связанный с четырьмя другими углеродными атомами, представляют собой очень устойчивые соединения. [c.1121]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорсульфоновая кислота реагент : [c.104] [c.517] [c.319] [c.324] [c.13] [c.34] [c.486] [c.572] [c.164] [c.140] [c.361] [c.186] [c.438] [c.477] [c.130] [c.134] [c.32] [c.1096] [c.1096] [c.1097]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология