Хлористый и бромистый водород

Хлористый и бромистый водород. [c.18]

Присоединение хлористого и бромистого водорода к алкинам протекает так же, как и к алкенам. Алкины могут присоединять одну или две молекулы галогеноводорода. [c.364]

Основные научные исследования посвящены термодинамике растворов. Сформулировал (1911) законы, выражающие в количественной форме влияние теплот испарения компонентов на изменение состава пара растворов с ростом температуры (законы Вревского). Изучил (1916) зависимость теплоемкостей, теплот образования и давления паров водных растворов аммиака, хлористого и бромистого водорода от температуры. Совместно с 5. Я. Никольским создал (1929) новый метод определения скрытых теплот испарения растворов при постоянной температуре и новый способ определения парциального давления пара и степени диссоциации молекул ассоциированного компонента в парах растворов. [c.118]

Абсорбция хлористого и бромистого водорода высшими спиртами (например, лауриловым) для производства соответствую-ш,их галоидных алкилов . [c.19]

Интересно, что реакции атомов хлора и брома с молекулой водорода имеют стерические факторы на порядок выше, чем стерические факторы в реакциях алкенильных радикалов с молекулой Нг [255]. В тоже время обратные реакции атомов Н с молекулами хлористого и бромистого водорода характеризуются такими же величинами стерических факторов, как приблизительно и реакции атомов Н с молекулами олефинов. Это указывает на преобладающую роль радикала и его строения в подобных случаях. [c.202]

Сравнить свойства а) брома и хлора, б) хлористого и бромистого водорода. [c.29]

Этиленсульфокислота легко вступает в реакции присоединения. С водой она реагирует при 150° с образованием изэтионовой кислоты. Присоединяя хлористый и бромистый водород, она дает [c.190]

К раствору, полученному при пропускании через воду 1,23 л смеси хлористого и бромистого водорода, добавили избыток раствора нитрата серебра. Выпавший при [c.47]

Из графиков зависимости коэффициентов активности хлористого и бромистого водорода от концентрации прибавляемых различных солей следует, что в разбавленных растворах они совпадают между собой, а затем наступают расхождения, зависящие от характера прибавленной соли (рис. И). [c.56]

Получение хлористого и бромистого водорода [c.622]

Хлористый и бромистый водороды легко реагируют с акрилонитрилом, присоединяясь к двойной связи по следующей схеме [28] [c.19]

С хлористым и бромистым водородом эта реакция протекает в присутствии катализатора — хлористого или бромистого алюминия [6[. [c.93]

Конверсия диборана зависит (при прочих равных условиях) только от суммарного времени контакта его с реактором за несколько проходов. Увеличение суммарного времени контакта содействует увеличению выхода стабильного пентаборана ВбИ и твердых бороводородов. Добавки хлористого и бромистого водорода и галогенидов бора не оказывают суш,ественного влияния на реакцию. [c.120]

Первые сведения о существовании молекулярных соединений ароматических углеводородов с донорами протонов были получены [252— 255 при изучении свойств растворов алкилбензолов в жидких хлористом и бромистом водородах (температуры кипения соответственно —84 и —67°). Образование молекулярных соединений при растворении алкилбензолов в галоидоводородах было констатировано при этом по появлению максимумов на кривых зависимости температуры замерзания раствора от соотношения компонент. Данные о составе подобных соединений и температурах их плавления (температуры, соответствующие максимумам на диаграмме свойство — состав ) сведены в табл. 14. [c.34]

Характерно, что склонность метилбензолов к образованию ионизированных комплексов в жидком фтористом водороде в отличие от их основности по отношению к хлористому и бромистому водороду резко возрастает при увеличении числа метильных групп. Это подтверждается также данными, полученными при определении коэффициентов распределения метилбензолов между жидким фтористым водородом и н-геп-таном [262]. [c.37]

Еще в копне прошлого века было замечено, что бромбензол в отличие от хлорбензола при нагревании с хлористым алюминием выше 100° частично диспропорционируется на бензол и дибромбензолы [38, 42, 43]. Превращение бромбензола ускоряется образующимися во время реакции хлористым и бромистым водородом. Существенное влияние галоидоводорода на процесс диспропорционирования отмечается и в последующих [c.63]

Инертные растворители обычно замедляют скорость присоединения, хотя ледяная уксусная кислота часто применяется в качестве растворителя, так как в пей очень хорошо растворяются хлористый и бромистый водород. Эфир и диоксан, по-видимому, образуют оксонпевые комплексы, на что указывает сильное торможение реакции хлористого водорода с гексеном-3 и циклогексеном в этих растворителях [66]. [c.370]

Хлор и бром реагируют с аммиаком с образованием азота и хлорнла или бромида аммония — продуктов соединения избытка аммиака с получающимся при этом хлористым и бромистым водородом [c.519]

Начиная с 1936 г., благодаря широким исследованиям Б. А. Никитина, было получено много соединений инертных газов за счет проявления координативной связи соединения с водой, сероводородом, сернистым газом, фенолом, хлористым и бромистым водородом, ацетоном и др. Метод изоморфного соосажд(щия, разработанный Никитиным, позволяет осадить гексагидраты инертных газов, например, Хе бНаО с SOj бН О, а затем количественно отделить друг от друга. Некоторые соединения обладают заметной устойчивостью например, Rn 2QHgOH существует при комнатной температуре и плавится при 50° С. [c.636]

Присоединение галоидоводородных кислот к ацетиленовым соединениям проходит ступенчато. В первой стадии реакции присоединяется одна молекула галоидоводородной кислоты (НХ) и образуется производное галоидовинила, которое реагирует с другой молекулой НХ по правилу Марковникова. Ацетилен с хлористым водородом (или бромистым водородом), в зависимости от условий реакции, образует хлористый (бромистый) винил или хлористый (бромистый) этилиден. Реакцию проводят путем нагревания под давлением ацетиленового соединения с насыщенным при температуре 0° водным раствором галоидоводородной кис-лоты 7. з8 Реакция идет лучше в присутствии катализаторов, например сулемы и полухлористой меди . Хлористый и бромистый водород к ацетилену и его- низшим гомологам присоединяются также в газовой фазе при температуре 120—350° в присутствии хлоридов или бромидов тяжелых металлов, осажденных на силикагеле, активированном угле или асбесте особенно активны хлорид и. бромид ртути [c.562]

Водные растворы хлористого и бромистого водорода практически не реагируют с акрилонитрилом при комнатной температуре, однако по патентным данным хлорноватистая кислота в водном растворе гладко присоединяется при комнатной температуре к акрилонитрилу, с образованием л-хлор-р-оксипропионитрила с выходом 88% для связывания соляной кислоты добавляют углекислый кальций [c.62]

Значительные количества хлористого и бромистого водорода лучше всего улавливать при помогци ловушки для поглогцения газов ( Синт. орг. преп , сб. 2, стр. 78, рис. 3). Рекомендуется помещать между ловушкой и обратным холодильником хлоркальциевую трубку. [c.344]

Присоединение иона галогена к иону карбония с образованием алкил-галогенида является конечной стадией присоединения галогеноводорода к олефину, протекающего ао ионному механизму. Этот тип реакции описан для большого числа ненасыщенных соединений. Как и в других реакциях, рассмотренных выше, допускают, что первая стадия заключается в атаке двойной связи электрононенасыщенным атомом, в данном случае ионом водорода. В этом нас убеждают данные по присоединению хлористого и бромистого водорода к некоторым олефинам. В донорных растворителях, таких, как эфир или диоксан, присоединение хлористого или бромистого водорода идет много медленнее, чем в таких растворителях, как бензол. Тенденция простых эфиров и диоксана к образованию оксониевых соединений путем координации с ионами водорода дает удовлетворительное объяснение такому влиянию растворителей на эту реакцию. Если олефин несимметричный, то присоединение проходит по правилу Марковникова, что можно проследить на примере присоединения хлористого водорода к пропилену, приводящего к хлористому изопропилу [c.138]

Кроме того, в отличие от н-алкилгипогалогенитов, в реакционной смеси обнаружены в значительных количествах бензилхлорид (56), о-фторбензилхлорид (57), п-метоксибензилхлорид (58) и бензилбромид (63). Образование бензилгало-генидов (56-58,63), вероятно, связано с вторичными превраш,ениями бензиловых спиртов под действием выделяющихся в ходе реакций хлористого и бромистого водорода. [c.17]

Фейет отметил, что 2,б-диметил-7-пирон не дает фенилгидразона, а двой- ные связи его не восстанавливаются цинком в ледяной уксусной кислоте.. Эти факты в дальнейшем были подтверждены на многих производных у-пирст ов, Фейст отметил также, что водные растворы 2,6-диметил-7-пирона имеют нейтральную реакцию. Поэтому явилось неожиданным открытие и выделение хорошо образованных кристаллических продуктов присоединения большого числа неорганических и органических кислот к 2,6-диметил-7-пирону [79], В этих соединениях 1 моль пирона был связан с одним эквивалентом кислоты, и такие продукты присоединения, по аналогии с солями у-пиридона, рассматривались как оксониевые соли (V, К = Н) [80]. В то время представление о четырехвалентном кислороде было новым, однако в литературе можно было найти значительное число примеров таких соединений, например диметилового эфира с хлористым водородом [81] или цинеола с хлористым и бромистым водородом (VI) [82]. Строение этих соединений могло быть объяснено лишь в случае допущения существования четырехвалентного. кислорода [c.288]

В качестве кислых реагентов, в присутствии которых протекает синтез симм-тршзшоъ, часто используются различные протонные кислоты (хлористый водород, серная кислота, хлорсульфоновая кислота и др.)2 Тримеризация трихлорацетонитрила проводится при совместном действии хлористого алюминия и хлористого водорода бромистого алюминия и бромистого водорода 2 . 2,4 -Трис-(а,а-дихлорэтил)-1,3,5-триазин был получен при хлорировании пропионитрила, 2,4,6-трис-(дибромме-тил)-1,3,5-триазин — при взаимодействии эквимольных количеств брома и ацетонитрила в присутствии красного фосфора и карбоната кальция. Образование триазинов в этих условиях объясняется, очевидно, действием хлористого и бромистого водорода, выделяющихся в ходе реакций. [c.375]

В 1849 г. Вёлер [314] описал соединение гидрохинона с сероводородом, полученное при непосредственном взаимодействии этих веществ. Позднее целый ряд исследователей наблюдали, что гидрохинон образует серии молекулярных соединений с некоторыми летучими веществами, такими, как двуокись серы, цианистый, хлористый и бромистый водород, метанол и ацетонитрил. [c.38]

Никитин получил соединение 2СеН50Н Хе, откачивая и-образную трубку объемом в 5 см - и помещая в нее хорошо размельченный, высушенный фенол. Трубку затем осторожно заполняли ксеноном при температуре —50°. Вводили сероводород, при этом давление падало до 25—30 мм рт. ст. В присутствии кристаллических ядер 2С6Н5ОН НгЗ реакция взаимодействия ксенона с фенолом начиналась при парциальном давлении ксенона 1 ат.ч и температуре —30°. Никитин с сотр. синтезировал и изучил смешанные фенольные клатраты с ксеноном, радоном, хлористым и бромистым водородом, водой, двуокисью серы и двуокисью углерода. [c.122]

Хорошее совпадение составов насыщенных растворов хлористого водорода (66%) и бромистого водорода (79%), находящихся в равновесии с соответствующими жидкими галогецсгсдсрсдаки, с составами моногидратов — НХ-Н. 0 (см. рис. 84, 85, 98—100) является веским доказательством присутствия в растворе последних, хотя и значительно выше точки их плавления. Их несмешиваемость с чистыми галогеноводородами представляется несовместимой с энергичной реакцией последних с водой. Хлористый и бромистый водород смешиваются почти со всеми жидкими органическими соединениями, если только они не реагируют, разлагая их (с образованием воды), как в случае ацетонитрила, бензилового спирта или (медленная реакция) других спиртов. Соответствующие данные для иодистого и фтористого водорода отсутствуют. В системе вода — бромистый водород — двуокись серы [303, стр. 403] имеют место аналогичные молекулярные соотношения. [c.78]

При пропускании паров 1-хлор- и 1-бромнафталинов над окисьЮ алюминия при 350° в токе фтористого водорода основным направлением реакции является изомеризация их соответственно в 2-хлор- и 2-бром-нафталины [57]. Обмена атомов галоида на фтор при этом не происходит. Попытка осуществить в этих условиях изомеризацию 1- и 2-фторнафта-линов не увенчалась успехом [58]. В обоих случаях были получены обратно исходные изомеры. В присутствии хлористого и бромистого водорода фторнафталины обменивают атом фтора на хлор и бром с образованием смеси изомерных монохлор- или соответственно монобромнафталйнов [57]. В атом, случае реакция. обмена необратима. [c.67]

Были исследованы [115] клатратные соединения, образуемые многочисленными газами с фенолом, в частности двуокисью углерода, хлористым и бромистым водородом, сернистым ангидридом и сероводо- родом. К этому перечню можно добавить также соединения ксенона, йодистого и селенистого водорода, сероуглерода, сероокиси углерода, бромистого метила, хлорметила, фторэтилена, 1,1-дифторэтана и воздуха. Изучена [161] структура многих из этих клатратных соединений. Предполагается, что их строение напоминает шестилопастный винт (бензольное кольцо), ступица которого об разована шестью атомами кислорода, соединенными между собой водородными связями. Эти структуры разбиты попарно и образуют клетки своеобразной формы. Предельные по стехиометрическим соотношениям соединения по мере увеличения разме ров связываемой в виде клатрата молекулы могут быть представлены формулами 12СбН50Н 5М, 12СбН50Н-4М и 12СбН50Н-2М. [c.115]

Ге/>л ичесвоя ou oifuaifwi галогеноводородов по общему уравнению 2НХ Н2-)--]- Хз очень сильно возрастает от хлористого водорода к иодистому водороду. В то время как для хлористого и бромистого водорода при 300° распад на составные части еще не может быть прямо обнаружен , для иодистого водорода при этой же температуре он уже весьма значителен. Получающееся отсюда сильное уменьшение сродства галогенов к водороду с возрастанием атомного веса проявляется также в значительном уменьшении теплот образования от фтористого водорода к иодистому. Последние в случае галогеноводородов лишь немного отличаются от величин свободной энергии образования (см. табл. 114). [c.842]

Соглаоно Хюттигу я Маркусу , превращение у-глинозема в корунд главным образом объясняется активным состояним глинозема. Это превращение зависит от каталитического влияния посторонных веществ, например газов. Сухой хлористый водород служит особенно эффективным минерализатором очевидно, он ослабляет кристаллическую структуру у-глинозема. Эти факторы определяют растворимость глинозема из прокаленных каолинов в кислотах и его способность реагаровать с расплавленным бисульфатом калия. Минерализаторы, подобные хлористому и бромистому водороду, воде, серному ангидриду и т. д., сильно действуют на растворимость вследствие их большой химической активности по отношению к глинозему, что имеет существенное значение для образования устойчивых соединений при более низких температурах. Аналогичные закономерности установлены и для двуокиси титана этот вывод имеет некоторое практическое значение для производства керамики на основе двуокиси титана (см. О. П, 106). [c.730]

Хлористый и бромистый водород в отсутствие катализатора легко присоединяются к винилацетиленам с образованием алленилгалоге-нидов [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология