Глицерин пиридины

А применяют для синтеза акрилонитрила, глицерина, пиридина, Р-пиколина, аминокислот (метионина, протеина), этилвиниловых эфиров, глутарового альдегида, полиакролеина Полиакролеин и его Na-соли-эмульгаторы, структурирующие агенты почв, лактонные производные полиакролеина улучшают св-ва бумаги и текстильных изделий Сильно раздражает слизистые оболочки глаз и дыхат путей, обладает токсич действием, ПДК в воздухе 0,7 мг/м1 Т всп А 29 °С, КПВ 2,8-31% по объему [c.72]

Вещество Этиловый спирг Метиловый спирт Ацетон Глицерин Пиридин [c.537]

Белый кристаллический порошок. При сублимации (—345° С) разлагается. Хорошо растворяется в растворах щелочей, горячей воде (хуже в холодной) и горячем спирте, глицерине, пиридине и гликоле. Не растворяется в эфире и других органических растворителях. Слабое, но более сильное, чем мочевина, основание водные растворы меламина имеют слабощелочную реакцию. [c.48]

Хлорид цинка растворим во многих органических соединениях спирте, эфире, ацетоне, глицерине, пиридине и аминах. [c.113]

В качестве добавок, улучшающих структуру свинцовых покрытий, в различных электролитах применяются столярный клей, пептон, канифоль, глицерин, пиридин, ортотолуидин, желатина, сероуглерод, лигносульфоновая кислота и др. [c.280]

Меламин хорошо растворяется в жидком аммиаке и растворе едкого натра и едкого кали, хуже — в воде (растворяется только 5% при 100°С), глицерине, пиридине и гликоле, очень плохо в эфире и других органических растворителях. [c.375]

Наряду с производством аллилового спирта для синтеза глицерина одной пз основных областей применения акролеина до сих пор был синтез метионина. При взаимодействии акролеина с метил-меркаптаном в присутствии катализаторов (пиридин, ацетат меди, пиперидин, этилат натрия) в результате ряда превращений образуется метионин [184] [c.110]

Алканы практически нерастворимы в воде и сами ее не растворяют, Так, в воде при 20 °С растворяется 2,065 % (по объему) бутана. В 100 г воды при 25 °С растворяется 0,005 г гептана, а в 100 г гептана в таких же условиях растворяется 0,0151 г воды. Алканы растворяют хлор, бром, иод, некоторые соли, например фторид бора (И1), хлорид кобальта (II), хлорид никеля (II), некоторые модификации серы, фосфора, хорошо растворимы в углеводородах и их галогенпроизводных, а также в простых и сложных эфирах. Хуже растворимы в этаноле, пиридине, алифатических аминах мало растворимы в метаноле, ацетоне, фурфуроле, феноле, анилине, нитробензоле и др. Практически нерастворимы в глицерине, этиленгликоле. Как правило, растворимость алканов падает с увеличением числа полярных групп в растворителе и возрастает с увеличением длины его углеродной цепи. [c.192]

Коэффициент диффузии некоторого вещества в пиридине (т) = 0,95 спз) при 20° С равен 1-10 см /сек. Оценить значения коэффициентов диффузии этого вещества в ацетоне (т1=0,33 спз), этиленгликоле (т —16,9 спз), глицерине (т1=1500 спз). Предполагается, что молекулы диффузанта не взаимодействуют с растворителем. [c.271]

В конической колбе смешивают глицерин о. мл чистого пиридина и к охлаждаемому льдом раствору понемногу прибавляют хлористый бензоил. [c.88]

Никотинамид — белый мелкокристаллический порошок, т. пл. 128— 131°, горьковатого вкуса со слабым запахом. Легко растворим в воде, спирте, глицерине, мало растворим в эфире и хлороформе. При нагревании с сухим карбонатом натрия возникает запах пиридина при нагревании же с раствором едкого натра выделяется аммиак [c.660]

С 0,8389, 1,4013 -раств. в воде (20,85% при 20 °С). орг. р-рителях i n —29 "С, т-ра самовоспламенения 234 °С, КПВ 2,8—31%. Получ. окислением пропилена воздухом (кат., напр., молибдат Bi). Примен. в синтезе метионина, глицерина, акриловой к-ты, пиридина, -пико-лина, лек. ср-в для получ. сополимеров, напр, с акрилонитрилом и метилметакрилатом дубильное в-во. ПДК 0,2 ьп /м . [c.17]

Реактивы. Глицерин безводный 1,8 г, хлористый бензоил 6,8 мл, пиридин 8 мл, соляная кислота, этиловый спирт [c.109]

В конической колбе (50 мл) смешивают 1,8 г безводного глицерина и 8 мл абсолютного пиридина Смесь охлаждают в бане со льдом и медленно, в 3—4 приема, при перемешивании прибавляют 6,8 мл хлористого бензоила. Выпадает бесцветный осадок хлористого пири-диния. Реакционную массу оставляют в вытяжном шкафу на 1 ч Затем медленно нагревают до 50—60°С в бане с горячей водой [c.109]

При меньшем pH, че.м это требуется, окраска не появляется. Поэтому реакцию можно вести только в таких растворителях, которые можно сделать щелочными до нужной степени, напри.мср вода, спирты, глицерин, пиридин, алкиламины, аммиак, раствор едкой щелочи и т. д. Если pH данного растворителя меньше, чем это необходи.мо в данном случае, то прибавляют небольшое количество ам.миака или едкой щелочи. [c.308]

Свойства. Белые кристаллы или кристаллический порошок. Сильно гигр< -скопичен. Очень легко растворим в воде (1 0,3 при 25 °С) и разбавленно [ хлористоводородной кислоте, растворим в этиловом спирте, диэтиловом эфире ацетоне, глицерине, пиридине, фурфуроле. [c.443]

Для грубой ориентировки о составе фракции оснований, кипящих до 145°, можно пснользовать хроматографическое разделение на окиси алюминия в нрисутствии хлористой меди, воды и глицерина. Пиридин, пиколины и 2,6-лутидин характеризуются определенной окраской хроматограммы [27]. [c.448]

Этиленгликоль — вязкая бесцветная жидкость без запаха, сладковатого вкуса, относительно ядовит LD50 для мышей 7,4 мл/кг (к смерти человека может привести, например, прием 100 см тормозной жидкости, содержащей 30—40% этиленгликоля). Смешивается во всех отношениях с водой, одноатомными спиртами, глицерином и пиридином. Получается в промышленном масштабе гидратацией окиси этилена и другими способами. Этиленгликоль — один из наиболее важных синтетических органических продуктов производство его в США в 1975 году примерно достигло 1,6 млн. тонн [4а]. Имеет сотни областей применения — приготовление антифризов, антиобледенительной жидкости (в смеси с пропиленгликолем), алкидных смол, полиэфирных волокон (например, лавсана) и др. [c.10]

Бромид лития растворяется в спиртах (СН3ОН, С2Н5ОН, СзНцОН), ацетоне, пиридине, глицерине, гликоле, сложных эфирах и многих органических кислотах [9]. [c.21]

Пиридин Н- глицерин Карбазол + вазелин Карбазол 4- глюкоза Карбазол + апиезон Нитроанилин + апиезон Дипитрохлорбензол + апиезон Динитрохлорбензол 4 апиезон Нитроанилин + апиезон [c.191]

Из раствора, принимающего красную окраску, выпадает обильный осадок солянокислого пиридина. Смесь оставляют стоять несколько часов и затем прибавляют холодную разбавленную (10%) серную кислоту. Солянокислый пиридин при этом растворяется, а трибензоат глицерина выпадает в виде осадка, который отсасывают, хорошо промывают водой, высушивают и перекристаллизовывают из спирта. [c.88]

В качестве блескообразующих композиций при кислом меднении применяют такие сочетания тиомочевииы и ее производных с патокой, дисульфонафталиновой кислотой, глицерином, парапитроапилином, сто лярным клеем, производными пиридина, закрепителей ДЦУ, ДЦМ и У-2 [c.76]

Реактнвы глицерин (безводный) —1.8 г (1,5 мл) пиридин (абсолютный) — г (8 мл) бензоил хлористый — 8,4 г (6,8 мл) этиловый спнрт, 70%-ный — рБ мл соляная кислота, 5%-ная —30 мл. [c.173]

Калня перманганат темно- или краснофиолетовые, с металлическим блеском кристаллы, уд. вес 2,71, растворимые в 18 ч. воды, в 3,5 ч. кипящей воды с образованием раствора темно-пурпурного цвета нейтральной реакции, Окраска его обнаруживается даже при разведении I . 500 ООО. Ои растворяется также в ацетоне, метиловом спирте, уксусной кислоте, пиридине. При нагревании до 200—240° выделяет кислород. При растираиин с серой взрывает. Многие органические вешества воспламеняются им при нагревании, а некоторые, как. например, глицерин, — и при обыкновенной температуре. Водные растворы перманганата калия разрушают бумагу и ткани, и поэтому их фильтруют через стеклянную вату или асбест. [c.27]

В химической чистке одежды широкое применение получили смеси углеводородов (бензин, уайт-спирит, скипидар, сивушное масло), углеводороды (бензол, циклогексан, тетралин,декалин), хлорпроизводные углеводородов (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, дихлорэтилен, трихлорэтилен, тет-рахлорэтилен, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, изопропиловый, глицерин, циклогексанол), кетоны (ацетон, цикло-гексанон), простые и сложные эфиры (серный эфир, диоксан, этилацетат, амилацетат), гетероциклы (пиридин). [c.7]

НИКЕЛЯ(И) НИТРАТА ГЕКСАГИДРАТ NiiNOa) 6Н2О, зеленые крист. (пл 56,7 °С, (раал > 140 °С раств. в воде (48,5%), этаноле, метаноле, глицерине, плохо — в ацетоне, эф., пиридине. Получ. взаимод. гидроксида или гидроксо карбоната Ni с HNO3. Примен. для получ. др. соед. Ni и никельсодержащих кат. компонент электролитов д.и нанесения покрытий Ni на металлы, шихты в произ-ве цветной керамики. [c.378]

Дибромид HgBг2 т.кип. 319 С р-римость (г в 100 г) в воде-0,55 (20 С), 1,26 (50°С), 4,9 (100°С), этаноле-27,3 (0°С), 28,6 (20 °С), 42,3 (60 °С), метаноле - 53,5 (10 °С), 65,3 (20 °С), 85,1 (60 С), глицерине-15,7 (25 С), пиридине-24 (10°С), 39,6 (30°С) раств. в ацетоне, бензоле, СЗз, плохо-в диэтиловом эфире расплавл. HgBг2 хорошо растворяет многие неорг. и орг.,в-ва применяют как катализатор в орг. синтезе, как добавку в электролит при очистке ртути, при изготовлении катодов концентрац. преобразователей тока. [c.276]

Диметилсульфоксид (СНзЗОСНз), т. кип. 189°/760 мм (с разложением) или 85—87°/25 мм, имеет ряд преимуществ в качестве растворителя и в настоящее время находит широкое применение. По своей растворяющей способности он близок к диметилформамиду хорошо растворяет ацетилен, окись этилена, двуокись азота, сернистый ангидрид, многие ароматические вещества, гетероциклические соединения, камфору, смолы, сахара, жиры и т. д. Это бесцветная жидкость без запаха не смешивающаяся с насыщенными алифатическими углеводородами и смешивающаяся в любых отношениях с водой, метанолом, этанолом, этиленгликолем, глицерином, ацетоном, этилацетатом, диоксаном, пиридином и ароматическими углеводородами. Диметилсульфоксид растворяет и неорганические соли. Так, например, при 60° он растворяет 10,6% азотнокислого калия, 21,8% хлористого кальция и приблизительно 0,6% сульфата натрия и хлористого калия. [c.599]

Метилцеллюлозу (МЦ) [СбН,О2(ОН)з-х(ОСН3)д.] получают действием на щелочную целлюлозу метилхлорида. МЦ растворяется в холодной воде, бензиновом спирте, пиридине, ледяной уксусной кислоте, анилине, смесях низших спиртов с водой при нагревании растворяется в гликолях, глицерине, этаноламине не растворяется в горячей воде. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология