Окисление хлорноватокислыи калием

Рис. 2.1. Зависимость от времени концентрации сернокисло го железа в ходе его окисления хлорноватокислым калием при различных температурах [16]

Тринитробензойная кислота может быть получена окислением тринитротолуола смесью концентрированных азотной и серной кислот (этот метод не пригоден в лабораторных условиях вследствие затруднений с аппаратурой) окислением в азотнокислом растворе хлорноватокислым калием (что оказалось неудобным в лабораторных условиях вследствие трудности регулирования реакции) наконец, методом, описанным выше он представляет собой модификацию запатентованного процесса , согласно которому тринитротолуол, взвешенный в серной кислоте, окисляют хромовым ангидридом. [c.418]

Окисление антрацена или его производных в 2-аминоантрахинон температура 180—185° выход 94% Закись меди, азотнокислый аммоний, хлорноватокислый калий 28— 40% водный аммиак 1541 [c.225]

В методе сплавления с перекисью натрия уголь окисляют в бомбе Парра при помощи перекиси натрия и перхлората калия или хлорноватокислого калия. Остаток от окисления разводят водой, подкисляют и фильтруют фильтрат обрабатывают хлористым барием, как и по методу Эшка. [c.76]

Препаративные методы получения трихлорида фосфора основаны на хлорировании сухого красного фосфора в среде жидкого РСЬ, пентахлорида фосфора —на хлорировании РСЬ или раствора белого фосфора в сероуглероде, хлороксида фосфора — на окислении РСЬ хлорноватокислым калием. Учитывая токсичность препаратов и бурное протекание синтезов, следует строго придерживаться прописей, изложенных в руководствах [010, 011]. [c.301]

КЮз-НЮз можно получить окислением иода хлорноватокислым калием (бертолетовой солью) [c.131]

Препарат можно получить, переводя хлорноватокислый калий в иодноватокислый действием иОда с последующим окислением иодата хлором. Суммарное уравнение реакций [c.132]

Хлорокись фосфора обычно готовят окислением треххлористого фосфора хлорноватокислым калием [c.380]

Окисление НС хлорноватокислым калием [c.99]

При обработке чистых растворов можно пользоваться любым из окислителей, при обработке загрязненных растворов следует применять медленно действующие окислители, так как. при быстром окислении выделяющиеся кристаллики иода будут захватывать нафтеновые кислоты. Наиболее удобным для этой цели оказался хлорноватокислый калий (бертолетова соль). При кислотности щелока 0,7—1,0 н. и температуре 40—50 " выделение иода бертолетовой солью продолжается около 8 час. При этом образуются крупные кристаллы иода, хорошо оседающие на дно и легко отделяющиеся от маточного раствора. О влиянии хлористого натрия на ход окисления иода бертолетовой солью указано в литературе . [c.232]

Определение содержания SO2 в газах аммиачного производства основано на окислении двуокиси серы хлорноватокислым калием (хлоратом калия) до серной кислоты [c.119]

Навеску в 0,5—1 г тонкоизмельченной руды (или прокаленный осадок от аммиака КгОз) смешивают с 5—6-кратным по весу количеством соды и 0,1—0,2 г хлорноватокислого калия и сплавляют в платиновом тигле, перемешивая время от времени содержимое тигля осторожным взбалтыванием. К концу сплавления крышку тигля удаляют и продолжают нагревание еще в течение 10—12 мин., чтобы обеспечить полное окисление хрома. По окончании сплавления и охлаждения сплав выщелачивают 50—70 мл воды в стакане при нагревании. Если водная вытяжка окажется окрашенной манганатом натрия в зеленый цвет, приливают для восстановления марганца несколько капель спирта и нагревают почти до кипения. Фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл через фильтр диаметром 7 см (белая лента) фильтр предварительно промывают горячим 5 %-ным раствором соды для извлечения из бумаги фильтра растворимых в соде, окрашенных в желтый цвет органических соединений. [c.97]

Промышленное получение хлорноватокислых солей калия и натрия путем анодного окисления соответствующей хлористой соли было осуществлено в 1887 г., т. е. раньше, чем был реализован электролиз хлористых солей с целью получения хлора и щелочи. [c.603]

Выделяющийся при сплавлении антримидов с хлористым алюминием водород реагирует с красителем, не затрагивая карбонильные группы (механизм реакции не ясен). Полученные соединения подвергают обычно окислению действием двухромовокислого калия, хлорноватистокислых или хлорноватокислых солей. [c.553]

В небольших количествах хлорсульфоуксуспая кислота образуется окислением псевдотиогидантоина [304] хлорноватокислым калием и соляной кислотой. [c.167]

Аллоксан-моногидрат был получен окислением мочевой кислоты хлором или хлорноватокислым калием и солянор1 кислотой окислением аллоксантина , ксантина , урамила и тиоура-мила гидролизом дибромбарбитуровой кислоты . Описанный здесь метод первоначально разработали Бильман и Берг . [c.14]

Разложение при помощи соляной кислоты. Природный сульфид свинца — галенит разлагают концентрированной НС1 на холоду. Пирит в соляной кислоте, свободной от хлора, растворяется незначительно. Соляной кислотой разлагаются пирротин, сфалерит, его богатая железом разность марматит и сульфид марганца (алабандин). При определении сульфатной серы в рудах, содержащих значительное количество пирротина, при разложении соляной кислотой происходит частичное окисление сульфидной серы до сульфатной. Полное окисление происходит при разложении сульфидов хлорноватокислым калием в среде достаточно концентрированной соляной кислоты при этом легко разлагаются сульфиды и сульфосоли мышьяка и сурьмы. Соляная кислота не разлагает молибденит M0S2 и киноварь HgS, однако в присутствии хрома-тов эти минералы растворяются полностью. Пириты и халькопирит полностью разлагаются, при этом сульфидная сера количественно окисляется до сульфатной [1325]. Сульфиды меди, мышьяка трудно или вовсе нерастворимы в соляной кислоте. [c.161]

В 70-е и 80-е годы XIX века ученые пытались установить характер зависимости скорости реакции от температуры. Обобщив опытные данные, Вант-Гофф предложил приближенное правило температурного коэффициента с ростом температуры на десять градусов скорость реакции возрастает в 2-4 раза. Этим правилом пользуются и до сих пор при отсутствии данных о температурной зависимости скорости реакции. В 1885 г. Дж. Худ показал, что для реакции окисления PeS04 хлорноватокислым калием (КСЮ ) в водном растворе хорошее соответствие с опытом дает уравнение [c.15]

При сплавлении какого-либо соединения марганца с едкими или углекислыми щелочами на воздухе (на платиновой пластинке) или, что еще лучше, в ирисутствии кислородотдающих веществ (азотнокислый, хлорноватокислый калий и т. п.) образуется зеленый плав, обусло вленный окислением. марганца в марганцовисто кислую щелочь, как это видно из следующих уравнений [c.255]

Теоретические основы процесса. Получение хлорноватокислых калия и натрия путем анодного окисления соответствующей хлористой соли является одним из старейших промышленных элек-370 [c.370]

Без образования неорганических продуктов происходит, по Шлиперу, окисление мочевой кислоты в аллоксан , и, по Рохледеру, окисление ка-феина хлором. Если обрабатывать мочевую кислоту хлорноватокислым кали с соляной кислотой, то без отделения газов получаются аллоксан и мочевина [c.467]

Далее из случаев окислепия с разложением без образования неорганических продуктов известны нам окисление посредством NOj акриловой кислоты в уксусную и муравейную ( eHgOg НО и О2 дают С НО , и С4Н3О3) и окисление мочевой кислоты в аллоксан. В последнем случае разложение точно таково, гак и при действии хлорноватокислого кали с соляной кислотою разницЕ заключается в том только, что образующаяся мочевина разлагается иа ангмиак, соединяющийся с азотной кислотою, и углекислоту, которая отделяется так что, повидимому, при этом окислении, кроме органического продукта, образуются и неорганические. [c.470]

Для лабораторного получения графитовой окиси предложено несколько способов. Обычно для этой цели графит или древесный уголь и другие коксы окисляют сильными окислителями, папример смесью хлорноватокислого калия с азотной и серной кйслотой, хромовокислого или марганцевокислого калия с серной кислотой. Окисление ведут при умеренном нагревании до 60—80°. Применяется также электрохимическое окисление. [c.131]

При глубоком окислении все карбоиды дают бензолкарбоновые кислоты, среди которых особенно интересно присутствие меллитовой кислоты Св(СиОП)д. Например, если 10 г хорошо прокаленного древесного угля кипятить 60—80 час. с 90 мл азотной кислоты (уд. вес 1,4), затем прибавить 15 г хлорноватокислого калия и нагревать еще 25 час., то выход меллитовой кислоты равен 30—40%. [c.135]

Аллоксантин был получен окислением мочевой кислоты азотной кислотой с последующим восстановлением сероводородом ", окислением мочевой кислоты хлорноватокислым калием с последующим восстановлением хлористым оловом конденсацией аллоксана с диалуровой кислотой в водном растворе окислением диа-луровой кислоты . [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология