Пентан также Предельные углеводороды

Развитие процессов нефтехимического синтеза связано с широким использованием природных промышленных газов. Предельные углеводороды — метан, этан, нронан, бутан, изобутан, пентан применяют в качестве топлива, а также сырья для получения непредельных углеводородов (путем крекинга и пиролиза). Непредельные углеводороды в свою очередь являются сырьем для получения синтетических материалов. В промышленных масштабах перерабатываются газы этилен, пропилен, бутилены, дивинил, изонрен, ацетилен. [c.233]

Это подтверждается, во-первых, результатами разгонки катализатов при помощи достаточно эффективной колонки и, во-вторых, анализом газов, собранных в опытах, проведенных в наиболее жестких условиях в них найдено 97—98% водорода и только 2—3% предельных углеводородов. Подтверждением единственного направления реакции является также и тот факт, что н. пентан в тех же условиях не меняет своих свойств в опытах с ним потери не превышают потери в опытах с циклопентаном, и состав выделяющегося из реактора газа тот же. Всем этим доказывается полностью селективное действие платинированного угля на циклопентан. [c.225]

Катализаторы на основе фтористого бора способствуют реакциям расщепления парафиновых углеводородов, с последующим уплотнением. Большой интерес к этой реакции стал проявляться в последнее время, когда была показана возможность применить ее для превращения низших углеводородов типа пропана, бутана и пентана в высшие углеводороды, т. е. для каталитической конверсии предельных газов и пентана в изобутан и бензин. Во многих патентах предлагается превращать пропан в изобутан посредством жидкого катализатора, состоящего из НР и ВРз, при 25—200° и давлении 3,5—40 атм. [30, 31]. Этот же катализатор рекомендуется для получения бутанов из пропана и пентана [32], а также из пентанов [33, 34, 35] углеводородов, соответствующих бензинам. Из додекана и изобутана получается октан [36]. Подобным способом углеводороды тяжелых масел с изобутаном можно превращать в высокооктановые бензины [37]. Суть процесса в этих превращениях заключается в предварительном расщеплении высокомолекулярных парафиновых углеводородов и [c.342]

Углеводороды жирного ряда обладают наркотическим действием, причем предельные углеводороды действуют несколько сильнее. С увеличением числа атомов углерода сила их наркотического действия возрастает, а высшие непредельные углеводороды, кроме того, вызывают судорожное действие и раздражение дыхательных путей. Пентан вызывает головную боль, сонливость, головокружение бутилены — наркотики, раздражающие также дыхательные пути амилены — наркотики, раздражающие слизистые оболочки. [c.97]

Основными горючими компонентами нефтяных паров являются предельные углеводороды метан, этан, пропан, бутан (с изомером), пентан (с изомером), гексан (с изомерами). Углеродород- ный состав нефтяных паров сильно зависит от степени подготовки лефти. Так, в парах сырых нефтей, а также после сепарации/газа и обессоливания довольно велико содержание метана и этана, шричем относительное содержание компонентов в паровой фазе сильно изменяется после каждого захода нефти в дышащие резерв- -вуары на пути движения с промыслов. Однако после стабилизации нефти колебания состава паров становятся менее значитель- ными, в парах почти полностью исчезает метан, уменьшается содержание этана, возрастает содержание пентана и гексана, а юсновную массу паров многих стабилизированных нефтей составляют пропан и бутан. Такие особенности углеводородного состава [c.18]

Для определения группового состава фракции нейтрального продукта с темп. кип. 51—200° применялся хроматографический метод анализа в трехступенчатой колонке на мелкопористом силикагеле, измельченном до 180 меш. Фракции из колонки вымывались пентаном. От 16 фракций (объем каждой фракции 30 мл) отгонялся растворитель, определялось количество продукта, показатель преломления и бромные числа. В табл. 1 приведены результаты такого разделения. Первые четыре фракции с бромными числами, практически равными нулю, представляли собой предельные углеводороды. Пятая фракция — промежуточная. Фракции 6—14 состояли в основном из непредельных углеводородов (бромные числа от 92 до 171, от 1,4304 до 1,4554), но содержали также около 30% предельных углеводородов (установлено сульфированием). 15-я и 16-я фракции имели незначительное бромное число, более высокие, чему непредельных углеводородов, показатели преломления nj° = 1,4951 и 1,5127) и состояли из ароматических углеводородов. Кислородных соединений выделено 3,5% (17-я фракция). Таким образом, групповой химический состав легкой нейтральной части гидрогенизата предварительно может быть представлен следующим образом 59,5% — предельных углеводородов 10,3% — непредельных 25,8% — ароматических 3,5% — нейтральных кислородных соединений 0,9% — потерь. [c.231]

Из предельных углеводородов применены были пентан, гексан, а также смеси углеводородов — петролейный эфир (с температурой кипения 35—60°) и технический бензин (с температурой кипения 80—120°), широко применяемый в резиновой промышленности. [c.388]

На медных катализаторах, активированных окисью тория и окисью алюминия, направление реакций превращения спиртов также является функцией температуры и давления. При температурах 250—275° спирты превращаются в сложные эфиры с выходом до 60%, при 325—350° — в кетоны с выходом до 55% и пересчете на исходный спирт. Под давлен 1ем 20 -40 ат при 350—400° основными продуктами реакции превращения являются предельные углеводороды. Из этилового спирта в этих условиях были получены н-пентан, н-гептан, октаны и другие высшие углеводороды, а из н-бутнлового спирта — н-гептан с выходом 40—45%. Изоамиловый спирт при температурах 350—400° превращался в изопентан, а при 425—450° —в 2,6 диметилгептан с выходами до 30%. [c.166]

Азолят А — диамилбензолсульфонат — предложен Институтом нефти Академии наук Азербайджанской ССР. Он получается путем алкилирования бензола пентан-амиленовой фракцией, выкипающей в пределах 26—110", в присутствии серной кислоты с последующим отделением алкилата от серной кислоты, промывкой водой и нейтрализацией. Из алкилата удаляются также предельные углеводороды отгонкой их при температуре 150—160°. [c.97]

Много внимания уделялось определению состава нефтей. Так, Менделеев выделил из нефтей пентан и гексан. Бейльштейн и Курбатов, изучая состав низкокипящих дистиллятных фракций нефти, обнаружили наличие в них соединений общей формулы СпНгп, обладающих свойствами предельных углеводородов. Исследование фракций кавказских нефтей Марковниковым и Оглоб-линым показало, что такие соединения содержатся в кавказских нефтях в значительных количествах и представляют собой новый класс циклических углеводородов, названный ими нафтенами. Марковников показал, что нафтены в основном содержат шестичленные кольца, но число углеродных атомов в кольце может быть отличным от шести. Работы по исследованию нафтенов были продолжены Зелинским и его учениками Наметкиным, Казанч ским и др. С целью более тщательного изучения химических свойств, а также для идентификации выделенных из нефтей углеводородов Марковников и особенно Зелинский синтезировали [c.4]

В результате переработки нефти образуются жирные (содержащие пропан-пропиленовую, бутан-бутиленовую и пентан-ами леновую фракции) и сухие газы процессов крекинга и коксования, газы каталитического риформинга и процессов гидроочистки топлив, отработанные пропан-пропиленовая фракция процесса полимеризации и бутан-бутиленовая фракция процесса алкилирова-ния. Наиболее перспективным источником предельных углеводородов в СССР является процесс каталитического риформинга, обеспечивающий выход газа в количестве 9,0 % (масс.) на сырье. Расширению ресурсов легкого углеводородного сырья способствуют процессы каталитического крекинга с применением жесткого температурного режима, а также гидроочистка дистиллятных фракций. [c.24]

Легко заметить, что первые пять углеводородов и один из изомерных пентанов—тетраметилметан при обычной температуре являются газами, следующие—жидкостями, углеводороды же, начиная с Q Hз4,—твердые вещества. С увеличением числа атомов углерода в молекуле возрастает их плотность, а также повышаются температуры плавления и кипения углеводородов. Предельные углеводороды с разветвленной цепью кипят при более низких температурах, чем изомерные углеводороды с нормальной цепью. Наоборот, температура плавления тем выше, чем больше разветвлена углеродная цепь. Так, один из октанов, формула которого (СНд)зС—С(СНд)з, плавится при +100,6 °С, в то время как температура плавления нормального октана СНз(СН2)вСНд —56,8 °С, т. е. на 157,4 °С ниже. [c.52]

В промышленной практике сравнительно редко встречаются бидарные смеси без примесей более легких или более тяжелых компонентов. Тем не менее, технологический расчет многих процессов и аппаратов может быть выполнен на основе представления разделяемой смеси в виде бинарной. В практике нефтегазопереработки и нефтехимии к таким процессам относятся разделение смеси легких непредельных углеводородов с соответствующими предельными углеводородами — этана с этиленом и пропана с пропиленом разделение смесей бутанов или пентанов получение ароматических углеводородов из смесей бензола и толуола, этил-бензола и ксилолов и т. д. Кроме того, на основе бинарных смесей ключевых компонентов рассчитывается также разделение многокомпонентных смесей (см. п. 5 данной главы). [c.30]

В большинстве Г. доминирующим компонентом является метан (74-98 %), этан (до 7,5 %), пропан (до 3,4 %), бутан (до 2,5 %), пентан и высшие углеводороды (до 1,5 %). Г. содержат также азот (N2), углекислый газ (СО2), сероводород (Н28), тиолы (Я8Н), инертные газы. Некоторые природные Г. почти полностью состоят из азота или углекислого газа. В нефтяных газах, добываемых при эксплуатации нефтяных скважин, содержится значительное количество тяжелых углеводородов. В товарном Г., поступающем в магистральные трубопроводы, содержание ряда компонентов лимитируется концентрация Н28 не должна превышать 2 г/100 м , содержание О2 не более 1,0 %. На газораспределительных станциях Г. одорируется этантиолом или другими одорантами. Содержание этантиола в Г. 16мг/м Среди Г., образующихся при нефтепереработке, наиболее изучен крекинг-газ. В его составе, а также в составе Г. пиролиза имеется много непредельных углеводородов. В зависимости от вида крекинга Г. содержат 22-97% предельных (С1-С4) и 15-27% непредельных (С2-С4) углеводородов, концентрация НгЗ в крекинг-газе зависит от состава перерабатываемого сырья. [c.718]

Получение каучуков. Изопрен полимеризуют в р-рах — в пентане, гептане, гексане и в др. неполярных предельных углеводородах. Мономер и растворитель не должны содержать примесей полярных соединений, способных реагировать с катализатором. Наиболее сильный каталитич. яд — циклопентадиен, присутствие к-рого в количестве 14-10- кмоль/м (моль/л) увеличивает продолжительность процесса примерно в 14 раз. Предельно допустимая концентрация циклопентадиена 0,5-10- кмоль/м (моль/л). К числу сильных каталитич. ядов, существенно снижающих скорость полимеризации, относятся также диметилформамид, бутилмеркаптан, ацетиленовые и алленовые углеводороды. В присутствии нек-рых из этих веществ (напр., диметилформамида) снижается содержание в И. к. звеньев 1,4-г ис присутствие метилэтилацетилена и ацетилена приводит к снижению мол. массы каучука. На кинетику полимеризации влияют также примеси воды, сернистых соединений, формальдегида, спиртов, аммиака, нек-рых олэфинов и диеновых углеводородов. [c.409]

Состав ПГ определяется наличием главным образом углеводородов ряда алканов (парафинов, предельных углеводородов). Наиболее широко в природе распространен метан, являюш ийся составной частью ПГ (примерно 90-98 об. %), попутных, газов нефтяных месторождений, а также искусственньж газов, выделяющихся при сухой перегонке дерева, каменного угля, торфа, а также крекише нефти. Метан может вьщеляться со дна болот и пластов угля в рудниках. Очень часто метан называют рудничным или болотным газом. В ПГ могут также содержаться этан, пропан, бутан, пентан и другие примеси. [c.247]

При получении изопрена дегидрированием помимо изопентана используются пентаны, образующиеся при термическом или каталитическом крекинге нефтяных продуктов. В качестве катализаторов применяют алюмохромокалиевые соединения, близкие по составу к катализаторам для дегидрирования н-бутана. Состав конечных продуктов реакции значительно сложнее, чем при дегидрировании н-бутана. Кроме изопрена образуются предельные углеводороды (метан, этан, пропан и н-пентан), а также различные MOHO- и диолефины (этилен, пропилен, бутилены, н-пентаны, пиперилен), что осложняет процесс выделения чистого изопрена, несмотря на кажущуюся простоту уравнения реакции. [c.205]

Соотношение предельных и непредельных углеводородов во фракциях Са—Сз также имеет свои особенности. Во фракции Сг соотношение этана и этилена составляет 3 1 в пропан-пропиленовой, бутан-бутиленовой и пентан-амиленовой фракциях со1держание непредельных доходит до 40%. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология