Вторичные ароматические спирты

I. К каким типам гидроксилсодержащих соединений относится троповая кислота а. Ароматический спирт б. Спирт первичный в. Спирт вторичный г. Спирт третичный д. Фенол е. Карбоновая кислота [c.192]

Окисление вторичных ароматических спиртов [c.317]

Если реакцию проводить с вторичными ароматическими спиртами, то получаются третичные углеводороды [c.475]

Образуется вторичный ароматический спирт [c.235]

Хорошо известно, что легкость образования алкоголятов зависит от природы спирта и поблочного металла. Точно так же окислительная способность щелочных алкоголятов кислородом зависит от природы металла и спирта, из которых они получены. Наиболее леп о окисляются щелочные алкоголяты вторичных ароматических спиртов. В частности, довольно обстоятельно изучено окисление кислородом щелочных алкоголятов бензгидрола. [c.41]

Для получения ароматических кетонов могут быть использованы многие методы получения кетонов жирного ряда, например окисление вторичных ароматических спиртов [c.389]

Вторичные ароматические спирты [c.149]

Жидкие парафины, направляемые на окисление во вторичные жирные спирты, должны выкипать в пределах 275—320 °С, содержать не менее 95 вес. % углеводородов, образующих комплекс с карбамидом, и не более 0,5 вес.% ароматических. углеводородов. [c.26]

Исследование ИК-спектров оксидата, полученного каталитическим окислением дизельного топлива ДЛ-0.2 при 90°С в присутствии стеарата меди в течение 5 ч, показало наличие сложной смеси кислородсодержащих ароматических структур, о чем свидетельствуют полосы поглощения С=0-групп (1720 см" ) и групп ОН (3400-3500 см", 1030-1250 см" ), а также полоса при 3380 см", обусловленная валентными колебаниями фрагмента О-Н ассоциированной гидропероксидной группы. Широкая полоса при 800-1450 см" также указывает на значительное содержание в оксидате кислородсодержащих структур. В этой области и проявляются валентные колебания С=0-группы сложных эфиров ароматических кислот (1300-1250, 1150-1100 см" ), фенолов (1220-1200 см" ), ароматических и арилароматических эфиров (1270—1230 см" ), а также плоскостные деформационные колебания ОН-групп первичных, вторичных, третичных спиртов и фенолов [107]. [c.158]

Промышленность ВЖС выдвинула новые требования на жидкие парафины для производства вторичных жирных спиртов необходимы узкие фракции С 2—Си, Си— ie и С,6— ie, содержащие не менее 97—99% н-алканов и не более 0,01 вес. % ароматических углеводородов. Подробных сведений об ассортименте жидких парафинов, выпускаемых за рубежом, не имеется. Известно только, что они различаются по фракционному составу (190—260 200—280 и 200—320 °С) или по числу углеродных атомов в молекулах парафина (Сю— is, Сю—Сю и т. д.), содержание н-алканов (определяемое хроматографическим методом) в них изменяется от 95 до 99% и выше, а содержание ароматических углеводородов—от 0,5—0,7 до 0,01%. [c.26]

Простые эфиры вторичных спиртов получаются с трудом, третичные спирты их почти не образуют. Ароматические спирты ведут себя несколько иначе бензгидрол с разбавленной серной кислотой (1 5) при 180° образует с высоким выходом простой эфир [c.461]

Реакция с бензолсульфокислотой протекает при 135—145° . Нагреванием спиртов с малыми количествами (1—5%) п-толуолсульфокислоты получен целый ряд вторичных эфиров реакции проводят при температуре в пределах от 90 до 100° для ароматических спиртов и до температуры кипения для алифатических спиртов . [c.337]

О нитрующей способности бензоилнитрата свидетельствует его отношение к спиртам и ароматическим аминам. Так, например бензоилнитрат легко превращает этиловый спирт в этилнитрат, а при действии на вторичные ароматические амины дает с прекрасными выходами соответствующие нитроамины. Бензоилнитрат энергично реагирует и с ароматическими угле- [c.419]

Вторичные алифатические амины также легко реагируют с кетеном, а вторичные ароматические амины вследствие слабой основности реагируют довольно медленно. Путем взаимодействия кетена с Ы-метиланилином в водном спирте получен Ы-ацетил-М-метиланилин с выходом 75% [19]. Дифениламин в [c.208]

В табл. 1.19 приведены результаты титрования различных алкилов, а также ароматических спиртов и гликолей. В этих анализах вторичные и третичные спирты можно отличить от воды. Вода является более кислым соединением, чем указанные в таблице спирты, и поэтому первый этап титрования обусловлен реакцией нейтрализации воды. Объем титрующего раствора, соответствующий участку кривой титрования между первой и второй точками излома, зависит от содержания спирта в титруемом растворе. Интересные результаты были получены при титровании гликолей. Первая гидроксильная группа оказалась более кислой, а вторая [c.55]

Ароматические спирты способны также окисляться, подобно спиртам жирного ряда. При окислении ароматических спиртов получаются ароматические альдегиды или кетоны, в зави симости от того, подвергается ли окислению первичный или вторичный спирт [c.80]

О—Н узкие и их интенсивность увеличивается в следующем порядке ароматические спирты < третичные спирты < вторичные спирты < первичные спирты. Полосы валентных (—ОН)-колебаний ассоциированных гидроксильных групп смещены в низкочастотную область и очень широкие. Различают внутри- и межмоле-кулярные водородные связи. В первом случае полосы более узкие, и разбавление раствора не влияет на их интенсивность. Во втором случае проявляются димеры молекул, характеризующиеся относительно небольшим смещением полосы, и полимерные ассоциации, которым свойственны очень интенсивные и широкие полосы, сильно зависящие от концентрации раствора. [c.446]

В большей части этих реакций автоокисления в качестве промежуточных или даже главных продуктов образуются перекисные производные [22]. Первичными продуктами автоокисления моно-олефинов, 1,2- и 1,4-диенов и гидроароматических соединений обычно являются гидроперекиси 1,3-диены могут давать полимерные или внутримолекулярные перекиси, образование которых происходит также и в случае многоядерных ароматических углеводородов. Бейтман [23] рассмотрел выходы гидроперекисей в различных условиях. Даже в более мягких условиях образуются также и вторичные продукты — альдегиды, кетоны и кислоты они являются основными продуктами реакции в присутствии некоторых катализаторов типа ионов тяжелых металлов. Боун [24], Купер и Мелвилл [25] получили доказательства того, что перекиси являются промежуточными продуктами окисления альдегидов. Вартанян и др. [26] показали, что гидроперекись является первичным продуктом окисления н-декана при температуре около 140° и что скорость образования вторичных продуктов (спирт, кетон, кислота) равна скорости разложения гидроперекиси. Подобным же образом [c.452]

С целью уменьшения загрязнения атмосферы токсичными выхлопными газами при использовании этилированных бензинов октановое число нередко повышают за счет добавления высокооктановых углеводородов (алкилбензины, ароматические углеводороды). Однако из-за их дефицитности, а также отрицательного влияния ароматаков на эксплуатационные характеристики двигателей эти способы малоперспективны. Одно из направлений расширения производства высокооктановых неэтилированных бензинов - использование эфиров и спиртов как присадок к топливу. Среди них наиболее эффективны метилтретичнобутиловый эфир МТБЭ и вторичный бутиловый спирт ВБС (табл. 19). [c.54]

В масс-спектрах рассмотренных вторичных винилацетиленовых спиртов регистрируются пики ионов (М —19)+. Интенсивность пиков этих ионов с массами 77 и 91 составляет соответственно 2,8 и 3,4% от полного ионного тока. Этим ионам, вероятно, можно приписать структуру, аналогичную осколкам, образующимся при диссоциативной ионизации ароматических углеводородов. Во вторичных алифатических спиртах, где условия для образования подобных структур отсутствуют, интенсивности пиков ионов (М—19) + незначительны. [c.109]

Углеводороды С4 являются источниками мономеров для получения важнейших синтетических каучуков, главным образом бутилкаучука, а также каучуков на основе бутадиена. Они используются в производстве вторичного бутилового спирта, из которого получают метилэтил-кетон, алкилпроизводных ароматических соединений, оксоспиртов, ма-леинового ангидрида, а также различных полимеров на основе изобутилена. В табл. 37 приведены данные о потреблении бутиленов для производства различных химических продуктов [48, 49]. [c.37]

Получаемые ацетилпроизводные могут быть использованы в качестве полупродуктов для синтеза вторичных ароматических спиртов, винил)Производных, кар боно1Вых кислот ароматического ряда [c.34]

Под действием зтого реагента, а также NBA осуществляется окисление вторичных ароматических спиртов в нервом случае выходы немного выше 131, А -Прегнены при обработке Д. превращаются в AiiTiu-прегнаднеиы [41 выходы не указаны. [c.103]

Типичным для диссоциативной ионизации вииилацетилено-вых спиртов является образование ионов (М—К)+ (где Н = = СНз, С2Н5), а не ионов (М—18)+, характерных для нафтеновых и ароматических спиртов. Рассмотрение масс-спектров первичного, вторичного и третичного винилацетиленовых спиртов позволяет предположить следующую схему распада молекулярных ионов (см. стр. 97). [c.96]

Бром в алифатических соединениях, R—Вг Бром в ароматических соединениях, Аг—Вг Вторичные алифатические амины, R—NH—R Вторичные алифатические спирты Вторичные ароматические амииы, Аг—NH—Лг Группа —С = С—, не связанная с водородом Изонитрильная группа в алифатических соединениях, R—N= [c.51]

Оэобщено о нескольких методах одностадийного превращения первичных спиртов или альдегидов в нитрилы. По первому методу бутиловый спирт и аммиак, пропускаемые над катализатором, содержащим 3% восстановленного никеля на активированной окиси алюминия при 300 °С, дают нитрил масляной кислоты с выходом 81,5% [7]. Согласно второму методу, ароматические альдегиды образуют нитрилы с выходами, обычно составляющими 70%, при взаимодействии со вторичным кислым фосфатом аммония, нитропропаном и ледяной уксусной кислотой [8]. По третьему методу первичные ароматические спирты или альдегиды можно превращать в нитрилы окислением в метанольном растворе аммиака, содержащем сильное основание, например метилат натрия, и комплекс меди [9]. Для ряда ароматических альдегидов, которые обычно дают лучшие выходы, чем соответствующие первичные спирты, выходы колебались от 40 до 90%. Четвертый метод ПО] заключается в обработке альдегида в бензоле аммиаком и тетраацетатом свинца. По этому способу лучшие результаты были также получены с ароматическими альдегидами, выходы для которых составляли от 64 до 90%. [c.475]

Спассов [1746] разработал метод синтеза сложных эфиров из алифатических (первичных, вторичных и третичных) и ароматических спиртов, включая фенолы (за исключением трифенил-метанола). Метод является простым и быстрым и позволяет получать эфиры с большими выходами. Он состоит в следующем. Спирт и магний (в порошке) смешивают с эфиром в отношении 0,1 моля спирта и 0,1 атомного веса магния на 10—15 г эфира для некоторых третичных спиртов отношение эфира к спирту должно быть равно 15—25 0,1 моля. В спиртовую смесь при умеренном охлаждении (в случае необходимости) медленно, по каплям, добавляют с небольшим избытком (1,25—1,5 эквивалента) раствор хлорангидрида кислоты в эфире (0,1 моля 5—10 г). Смесь оставляют стоять в течение часа, после чего нагревают в продолжение [c.372]

Образу ющийся промежуточно муравьиный эфир удается открыть в 11роду1(тах реакции в количестве 1—2%, если же реакцию проводить при комнатной температуре, то в продуктах удается обнаружить только муравьиный эфир, получающийся с хорошим выходом, считая на СО. Повышение температуры способствует образованию эфира фенола, однако при 180° достигается максимум выше этой температуры выход эфира фенола снижается. Гомологи фенола реагируют быстрее из крезолов с наибольшей скоростью реагирует р-изомер, с наименьшей — о-изо,мер -наф-тол реагирует быстрее д-нафтола. Повышение кислотного характера, например за счет введения галоидов, благоприятствует протеканию реакции наличие аминогруппы действует отрицательно. Реакционная способность спиртов понижается с увеличением числа углеродных атомов в их цепи и при переходе от первичных к вторичным. В этой реакции могут применяться как ненасыщенные, так и ароматические спирты зга ред.] [c.142]

Ветсель, Роберсон и Крелль [1] анализировали смеси анилина и Ы-этиланилина с содержанием до 99% каждого из этих соединений, используя обертонную и комбинационную полосы поглощения, обусловленные колебаниями связи N — Н, при 1,49 и 1,97 мкм соответственно. Величина стандартного отклонения для полученных результатов не превышала 1%. Они рекомендовали применять этот метод и для анализа других смесей первичных и вторичных ароматических аминов. Ломан и Нортеман [2] расширили область применения этого метода, включив в нее алифатические амины, и анализировали первичные амины, используя характерную для них комбинированную полосу поглощения при 2,023 мкм. Вторичные амины определяли по их первой обертонной полосе поглощения при 1,538 мкм, обусловленной валентными колебаниями связи N—Н. Получаемое в этом анализе значение поглощения корректировали с учетом поглощения первичных аминов при той же длине волны. Амиды, нитрилы, спирты и сложные эфиры с концентрациями до 10% в смеси аминов не мешали анализу аминов. Для третичных аминов заметного поглощения в этих областях спектра не наблюдалось. [c.264]

Тропеолин-ОО.НЫОг треш-Пентиловый спирт (I) Нитрозированный тропеолин-ОО, НгО Разл -Метилбутен-2 (II), 2-метилбутен-1 (П1у 3-метилбутен-1 (fV), Н5О Ионы С1 в "0,1 н. HjSOi, 20° С. Аналогично нитрозируют метаниловый желтый, бензилоранж и другие вторичные ароматические амины [26 ° 0 ж е н и е НС1 газовая фаза, гомогенный катализ,н он = 85—344 торр, 63—398 торр, 370— 503° С. При 439° С превращение полное. Выход II — 67—70%, III — 30%, IV — 2% [17] [c.738]

Предложенный метод не требует приводить аппаратуру к исходным температурным условиям устраняется газовая бюретка с большим количеством ртути можно пользоваться более широким набором растворителей и, в первую очередь, обычным абсолютным эфиром, можно проводить реакцию при более высокой температуре, отогнав эфир. Успешные результаты были получены [16] для ок-сисоединений первичных, вторичных и третичных спиртов жирного ряда, гликолей, спиртов ряда терпенов, ароматических спиртов, фенолов, кислот и аминов. Вещества, плохо растворимые в эфире (глицерин,галловая кислота), почти не реагируют с иодистым метилмагнием. Оказалось возможным применять и другие растворители [c.464]