Электроды омедненные

Выполнение работы. Определение меди проводят как описано в предыдущей работе. Раствор и промывные воды сохраняют для определения в них никеля. Омедненный электрод используют в дальнейшем для осаждения никеля. [c.184]

Испытуемым электродом (катодом или анодом) служит медь или омедненная платина, вспомогательные электроды — медные. [c.254]

Применение омедненных электродов улучшает поверхность. [c.152]

Медный или омедненный электрод после взвешивания сохраняют для следующего определения, не удаляя образовавшийся слой меди. Для этого электрод хранят в чистом стакане, покрытом бумагой. [c.329]

В счетчиках один из электродов обычно представляет собой металлический или металлизированный (например, омедненный внутри) стеклянный цилиндр, а второй — натянутую по оси цилиндра тонкую проволоку (нить) (рис. 24). Разность потенциа- [c.65]

Нужно, однако, иметь в виду, что некоторые металлы (цинк) осаждать на платине нельзя, так как при этом образуются соединения металлов с платиной. В результате электрод сильно портится при удалении с него осадка. Чтобы избежать этого, необходимо сначала покрыть платиновый электрод металлом, не действующим на платину, например медью, и вести осаждение определяемого элемента (2п) на таком омедненном катоде. [c.506]

Золочение медных, латунных или омедненных изделий осуществляют с применением пористой диафрагмы и цинкового контакта. Цинковый электрод погружают в концентрированный раствор поваренной соли (анолит), а покрываемое изделие — в раствор для золочения (католит), в результате чего образуется гальваническая пара [c.208]

После этого электроды могут идти на химическую или электрохимическую очистку контактных концов, омеднение последних и накладку контактов, затем они поступают на склад. Удельное электрическое сопротивление готового магнетитового электрода должно быть порядка 0,1—0,25 ом (см,см ). [c.359]

Золочение изделий, изготовленных из меди и латуни, а также стальных омедненных или латунированных деталей, можно осуществить с применением пористой диафрагмы и цинкового контакта. Цинковый электрод помещают в анолит-концентрированный раствор поваренной соли, а покрываемое изделие в католит следующего состава (г/л) золото в виде гремучего золота 1,2 железистосинеродистый натрий (кристаллогидрат) 15,0 фосфат натрия двухзамещен-ный (кристаллогидрат) 7,5 углекислый натрий 4,0 сульфат натрия 0,15 температура раствора 70 °С, продолжительность процесса 3—5 мин. [c.86]

Переходя к более сложным случаям установления стационарного потенциала, нужно отметить, что общий состав раствора определяет значение стационарного потенциала и тип обменных реакций. При наличии в растворе компонентов, способных восстанавливаться на поверхности металла, т. е. таких, равновесный потенциал которых положительнее равновесного потенциала металла, на электроде протекает реакция их восстановления с сопряженной реакцией растворения металла. Сюда относятся, например, процессы цементации, которые протекают, когда в растворе находятся ионы более положительного металла, чем металл электрода. Процесс цементации протекает при погружении стальных изделий в сернокислый электролит меднения или омедненных деталей в электролиты серебрения. Процессы цементации можно прекратить, что и осуществляют на практике, либо применяя электролит с комплексообразователем (электролит цианидного или дифосфатного меднения), что вызывает сдвиг равновесного потенциала положительного компонента в отрицательную сторону, или модифицируют поверхность электрода более положительным компонентом (предварительная обработка меди в солях ртути перед серебрением. Сам процесс ртутной обработки также основан на цементации ртути медью). [c.12]

Если применять омедненный электрод, го после взвешивания электрод сохраняют для следующего определения, опуская его в чистый сухой стакан, [c.418]

В качестве электродов применяют омедненные угли (марки Эффект ) с фитилем диаметром 12 мм (Кудиновского завода). Напряжение питающей сети 110 в, сила тока при горении 10—12 а. Дуга не закрыта стеклянным колпаком. [c.188]

Никелирование. Для работы употребляется тот же прибор, который раньше использовался для омеднения (работа 17). Катодом служит медная пластинка, анодом — никелевая. Напряжение на электродах 3,5 V при расстоянии между электродами 12—15 см. Плотность тока 0,3 ампера на 1 дм . Электролитом служит раствор 75 г №504 (МН4)2504 бНгО в 1 л воды. Температура раствора—комнатная. [c.289]

Рабочим электродом — катодом или анодом может служить медь или омедненная в растворе № 1 платина (см. с. 348) вспомогательные электроды — медные. [c.350]

В качестве анодов используют медные электроды. Катодом может служить медь или омедненная платина (см. работу 4). В сосуд для измерений наливают один из исследуемых растворов и собирают установку согласно рис. 154. Измерение э. д. с. пары медный электрод — электрод сравнения при различной силе тока и оформление опытных данных производят так, как указано на с. 348. Аналогичные измерения проводят для всех остальных растворов. По опытным данным определяют потенциалы меди в растворах, содержащих различные лиганды и строят поляризационные кривые. При оценке результатов работы используют значения констант нестойкости комплексных соединений (см. Справочник химика. Т. П1. Изд. 2-ое. М.—Л., Химия , 1964). [c.352]

Определение цинка на платиновом катоде, предварительно покрытом медью. После отделения меди электролизом, как описано выще, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл и доливают до метки дистиллированную воду. Отбирают 50 мл раствора в электролизер, добавляют 25%-ный раствор NaOH в количестве, необходимом для растворения гидроксида цинка, и еще 5 мл избытка щелочи. Осаждение проводят на взвещенном омедненном платиновом катоде, проверяют полноту осаждения и промывают электроды, как описано выще. Катод ополаскивают этиловым спиртом, высушивают при 110°С в сушильном шкафу, охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. Содержание цинка вычисляют по формуле [c.183]

К раствору и промывным водам, содержащим ионы никеля, добавляют 4 мл раствора Н2304 и упаривают до выделения паров. Охлаждают, осторожно приливают дистиллированную воду до объема раствора 100 мл и добавляют 15 мл концентрированного раствора ЫНз-НгО. Выделяют никель на катоде, использованном ранее для выделения меди, согласно указаниям, данным в предыдущей работе для выделения меди. Взвещивают электрод с осадком меди и никеля и по разности между массой катода с медью и никелем и массой омедненного катода находят содержание никеля в растворе. [c.184]

Кинетические волны восстановления фенилглиоксалевой кислоты исследовались также на вращающемся омедненном платиновом электроде [158]. Наблюдающиеся токи при различных скоростях вращения электрода и разных pH хорошо согласуются с вычисленными по ранее выведенным тем же автором [47] уравнениям. Константа скорости рекомбинации, рассчитанная по зависимости пр от pH, снятой на вращающемся электроде, практически совпадает со значением, полученным из данных для капельного электрода [158]. [c.32]

Цинковый электрод амальгамировать, для чего палочку цинка погружают на несколько секунд в раствор азотнокислой закиси ртути и затем, бчистив фильтровальной бумагой, — в металлическую ртуть. Медный электрод необходимо покрыть электролитически медью, так как потенциал электрода зависит также и от состояния поверхности. Омеднение производится в специально приготовленной ванне. [c.125]

Порядок выполнения работы. Собирают установку, проводят измерения и оформляют опытные данные так же, как и в работе 1. Кроме омеднения катода кулонометра, проводят также покрытие медью анода электролизера. Эту операцию можно провести в медном кулонометре при плотности тока 0,02 а смГ в течение 30—40 мин. Затем в электролизер заливают раствор, содержащий - uSOi (0,05 н.) и H2SO4 (0,05 н.) и помещают в него медные электроды. Электролиз ведут током 20—25 ма в течение 1,5—2 ч. [c.278]

В качестве анодов используют медные электроды. Катодом может служить медь или омедненная платина. Осаждение меди на платине можно вести из раствора 0,5 моль-л Си304 (№ 1) так, как указано на стр. 344. [c.347]

Проволока 2,5Св-08ХГСМФА-ВИ-Э-0 ГОСТ 2246—70 означает проволока сварочная диаметром 2,5 мм, марки Св-08ХГСМФА, из стали, выплавленной в вакуумно-индукционной печи предназначена для изготовления электродов имеет омедненную поверхность. [c.186]

Находящиеся в земле заземлители подвержены коррозии, приводящей не только к их разрушению, но и изменению электрических характеристик. В обычных условиях скорость коррозии в земле незащищенной стали составляет примерно 2,5 мм за 10 лет. Следовательно, угловая сталь толщиной 5 мм (50X50X5), ржавеющая с обеих сторон, в течение этого срока придет полностью в негодность. Вертикальные и горизонтальные электроды из угловой или полосовой стали минимальной, допустимой ПУЭ, толщины (4 мм) выходят из строя через 8 лет. В грунте, переувлажненном и насыщенном солями и кисдотами, что характерно для химических производств, коррозия происходит значительно быстрее. Поэтому в этих условиях должны применяться заземлители большого сечения и со специальными противокоррозионными покрытиями. Состав покрытия должен быть определен уже на стадии проектирования с учетом коррозионной активности почвы. В случае опасности усиленной коррозии ПУЭ предложено применять омедненные или оцинкованные заземлители. [c.43]

При изготовлении пуансона сложной конфигурации методом обратного копирования в качестве материала электрода-инструмента рекомендуются медновольфрамовая и коксографитовая омедненная композиции, которые имеют малый (до 8%) относительный износ. В связи с высокой сравнительной стоимостью этих материалов их применение требует экономических обоснований. [c.41]

Величина относительного износа электрода-инструмента (в процентах) определяется отношением длины рабочей части элек-. трода (без калибрующей части) к длине прошиваемого отверстия. Для электродов-инструментов, изготовляемых из различных материалов, она имеет следующие значения латунь марки ЛС59-1 — 150%. медь марки М1 —140%, серий чугун СЧ 18-36 — 70% вольфрам — 70% и коксографитовая омедненная композиция— 8%.. [c.43]

Практически осаждение металлов обычно проводят на поликристаллических электродах и образование зародышей происходит на металле-основе, отличаю-ш.емся от осаждаемого металла. В отдельных случаях электроосаждение проводят с целью наращивания слоя на одноименный металл-основу (например, осаждение меди из сернокислого электролита на сталь, омедненную в цианидном электролите). Однако даже металлы-основы, одноименные с осаждаемым металлом, иногда можно рассматривать как инородные, так как их поверхность может быть покрыта оксидными или другими слоями [13]. [c.29]

Ход анализа. В стакан емкостью 200 мл отбирают 10 жл электролита, разбавляют водой до 30 мл, нейтрализуют 25% раствором NH4OH до появления мути. Затем приливают по каплям серную кислоту (разбавленную 1 5) до исчезновения мути и еще 5 мл. Раствор разбавляют водой до 100 мл, нагревают до 60° С и проводят электролиз при перемешивании в течение 50 мин при напряжении 3—4 в и токе 5 а, применяя предварительно омедненный платиновый сетчатый электрод (ГОСТ 6563—57). Через 50 мин ток снижают до 0,5 а и продолжают электролиз в течение 20—30 мин. По окончании электролиза катод промывают водой и спиртом, высушивают на воздухе и взвещивают. [c.188]

В этих условиях лучшим катализатором является палладиевая чернь или палладий па инфузорной земле. Однако даже при малой растворимости бута диена в реакционной среде невозможно предотвратить его дальнейшую гидро 1енизацию. Частичное восстановление тройной связи винилацетилена можно осуществить омедненным цинком в воде [2622, 2627], сплавом цинка с медью или кадмием в щелочной среде [2628] или амальгамой натрия [2629, 2()30]. Эти способы, а также электролитическое восстановление на платиновых электродах [2622] дают лучшие результаты, нежели способ каталитическо1( гидрогенизации, поскольку, согласно Лебедеву [2622], они приводят преиму щественно к восстановлению только тройной связи. Наконец, как випилаце- [c.524]

Омеднение электрода производят в растворе, приготовленном следующим образом. К 200 мл 2%-ного раствора медного купороса ( USO4 SHgO) прибавляют твердую щавелевую кислоту до появления осадка ( >25 г), который затем растворяют в минимальном количестве раствора аммиака. В этот раствор, нагретый до 80—90°, погружают стальной катод и платиновый (или медный) анод и проводят электролиз в течение 1 мин. при мощности тока 100—200 ет. [c.414]

Интересно, что возможно при этом производить несколько определений меди без растворения осевшего металла и без повторного омеднения электрода между отдельными определениями. Л1едь оседает на электроде плотным слоем и не 0к.1сляется довольно долго. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология