Электроды магнетитовые

В практику электролиза поваренной соли вошел еще один вид электродов—магнетитовых, изготовляемых из расплавленной окиси- [c.468]

Для изготовления железного электрода наиболее выгодно применение природной обогащенной магнетитовой руды, поскольку при этом исключается операция термического восстановления оксидов железа. [c.107]

Этот процесс каталитически ускоряется при наличии в электролите солей тяжелых металлов Разложение может ускоряться также при наличии в растворе железа, продуктов разрушения магнетитовых анодов или, например, кобальта, соединения которого в виде сиккативов применяют при пропитке графитовых электродов льняным маслом. [c.373]

До освоения производства искусственных графитовых электродов применялись аноды из магнетита. Магнетитовые аноды использовались для получения хлоратов калия до последнего времени [54]. Магнетитовые аноды обладают малой электропроводностью, плохими механическими свойствами, высоким напряжением на ячейке и недостаточной стойкостью. В производстве хлората натрия магнетитовые аноды часто трескаются и механически разрушаются при [c.378]

С возникновением производства искусственных графитовых электродов для производства хлората натрия стали широко применять графитовые аноды. На графитовых анодах процесс протекает нри более низких потенциалах, чем на магнетитовых или платиновых анодах, и окисление хлората до перхлората не наблюдается. [c.378]

Эти требования трудно сформулировать в обш ем, виде, так как они определяются спецификой электрохимического процесса и конкретной конструкцией электрода и электролизера. При использовании графитовых, магнетитовых и подобных им анодов необходимо учитывать их хрупкость и выбирать такие конструктивные решения, где возможность обрыва электродов сведена до минимума. Обрыв электродов обычно приводит к возникновению коротких замыканий внутри электролизера. В современных мощных электролизерах с ртутным катодом даже при локальных коротких замыканиях внутри электролизера возникают мощные электромагнитные поля, воздействия которых на электроды и другие металлические детали электролизера необходимо учитывать при механических расчетах электродов [12]. Влияние сильных магнитных полей необходимо учитывать при определении условий работы жидкого катода (в электролизерах с ртутным катодом). [c.35]

На ранних стадиях развития электрохимических методов производства, когда технология получения искусственного графита еще не была освоена в промышленности, в качестве анодного материала использовали угольные блоки и в меньшей степени отливки из магнетита. Широко применяли как анодный материал плативу, а также сплав платины и иридия. Высокая стоимость платины, ее дефицитность, сложность конструкций анодов из платиновой сетки или фольги и большой расход платины на изготовление электродов привели к тому, что платиновые аноды, так же как угольные и магнетитовые в производстве хлора, каустической соды и некоторых других продуктов, были полностью вытеснены графитированными анодами. Платиновые аноды сохранились только в производствах перхлоратов, перекиси водорода и других производствах. [c.81]

Рис. 63. Схемы электролизеров системы АКХ РСФСР для получения растворов гипохлорита натрия с графитовыми электродами (а) и насыпной магнетитовой загрузкой (б)

Электролитические гипохлоритные установки непрерывного действия с насыпными магнетитовыми и пластинчатыми графитовыми электродами разработаны в Академии коммунального хозяйства РСФСР [95] схемы их приведены на рис. 63. [c.152]

Скорость растворения железного и магнетитового электродов в зависимости от потенциала рассчитывалась по количеству железа, перешедшего в раствор за определенное время. Количественное [c.107]

Продолжаются попытки использовать различные варианты анодов с активным слоем из оксидов железа- -магнетита [78]. Так, с этой целью был исследован природный магнетит, титано-магнетитовая руда отечественных месторождений в качестве кускового электрода, в котором зерна титано-магнетита работают как биполярные электроды [79, 80]. Однако для магнетитовых анодов характерен повышенный потенциал выделения хлора [1], они могут растворяться в процессе работы, что загрязняет получаемые растворы гипохлорита натрия соединениями железа, которые снижают стойкость растворов и ограничивают их возможные области применения. [c.20]

Напряжение на ячейке определяется в основном значениями электродных потенциалов на аноде и катоде и потерей напряжения на преодоление сопротивления электролита. Потеря напряжения на преодоление электрического сопротивления электродов и токоподводов к ним при правильном конструировании электролизеров с МИА обычно невелика. Электродные потенциалы зависят от материала электродов, плотности тока и температуры процесса. Наиболее низкий потенциал на ОРТА и графитовых анодах. Магнетитовые, платинированные аноды и аноды с активным слоем из диоксида свинца имеют более высокое значение анодного потенциала при прочих равных условиях. При повышении температуры перенапряжение на электродах и значения их потенциалов снижаются. [c.51]

В лабораторных условиях наиболее простой метод получения магнетитовых электродов заключается в прогревании стальных электродов в атмосфере водяного пара при 900—1000 °С в течение 10—20 ч [100]. [c.36]

В качестве материала электродов в лабораторных условиях применяется преимуш,ественно платина (пластинки, проволока), а в производственных установках — более дешевые графитовые или графитированные электроды, т. е. угольные электроды, подвергнутые обработке при высоких температурах. В качестве анодов применяются также магнетитовые электроды, полученные сплавлением закиси-окиси железа, и некоторые другие. [c.443]

П. А. Волин и К а г а но в. Производство магнетитовых электродов, ЖХП, 16, № 9, 37, 1939. [c.63]

Эксперименты, проведенные в Южной Африке, были выполнены с применением графитовых и магнетитовых анодов. Использованные в работах магнетитовые электроды были получены из Голландского центрального исследовательского института. Они были сделаны из пластин специальной стали, покрытых магнетитовой пленкой [К 59]. Продолжительность службы этих пластин составляла от 6 до 12 месяцев, нарушение магнетитовой пленки наблюдалось на краях пластин или в точках присоединения электрических шин. [c.234]

Электроды. В лаборатории и на опытной установке вначале применялись магнетитовые аноды. Примерно после 4 месяцев работы наблюдалось разрушение магнетитовой пленки по краям электродов. Максимальный срок службы составил 12 месяцев. [c.282]

Магнетитовые электроды из-за низкой электропроводности, неудовлетворительных механических свойств, трудности обработки, повышенного напряжения на электролизере и большого расхода электроэнергии на электролиз также не могли конкурировать с графитом в производстве хлора и каустической соды. Применение магнетитовых электродов в электролизерах Грисгейм—Электрон приводило к повышению напряжения на них примерно на 0,4—0,5 в. [c.107]

Значительно дольше магнетитовые электроды использовались в производстве хлоратов. Для этой цели они иногда применялись еще несколько лет тому назад. Магнетитовые аноды имели преимущество перед угольными в тех случаях, когда процесс электролиза протекал с низкими выходами по току, так как в этих условиях угольные (графитовые) аноды быстро разрушались и хлоргаз загрязнялся выделяющейся при этом двуокисью углерода. [c.107]

Разрушение графитовых анодов в процессе электролиза вызывает ряд неудобств прн эксплуатации электролизеров и приводит к усложнению их конструкций. Поэтому в течение всего периода развития электрохимического. метода производства хлора и каустической соды делались многократные попытки заменить угольные и графитовые аноды электродами из материалов, неизнашивающихся в процессе электролиза. Как уже отмечалось, применялись, например, платиновые аноды, аноды из сплава платины с иридием магнетитовые аноды имели ограниченное применение (стр. 107). [c.119]

Заманчивой является идея создания металлического анода, например стального или биметаллического, покрытого сплошным и достаточно прочным слоем окислов типа магнетита. Подобный электрод мог бы работать как магнетитовый и не имел бы таких недостатков магнетита, как низкая электропроводность, трудность обработки и придания ему нужных геометрических форм. Однако многочисленные попытки создания такого электрода до сего времени не имели успеха. Изыскания возможностей создания анодного материала (для электролиза водных растворов хлоридов) на основе сплавов серебра со свинцом, окислов свинца и марганца также не дали положительных результатов . [c.119]

Примером конструкции с магнетитовыми анодами может служить монополярный электролизер со стальным защищенным корпусом типа Биттерфельд [106]. Магнетитовые аноды и катоды из стальных листов с отверстиями прикреплены к крышке, которая разделена на четыре секции [46, 81], в каждой секции 36 анодов. Холодильные змеевики располагались в средней части корпуса электролизера и были защищены от коррозионного разрушения катодной поляризацией. Электролизеры с магнетитовыми анодами работали при температуре около 70 °С и расстоянии между электродами около 10 мм со следующими показателями [81] [c.399]

Толщина активного покрытия составных электродов и способы его нанесения определяются типом покрытия, его коррозионной стойкостью, процессом, для которого будет применен данный анод. Если толщина платинового или окиснорутениевого покрытия может колебаться от нескольких десятых долей до нескольких микрометров, то окисномарганцевого, магнетитового или окисносвинцового покрытия часто должна быть от 2 до 4 мм. [c.26]

Аподы из плавленого магнетита широко применяли в производстве хлора, каустической соды и хлоратов. Впоследствии магнетитовые аноды были вытеснены графитовыми, однако их долго еще использовали в производстве хлората калия. Помимо недостаточной стойкости, магнетитовые аноды по своим механическим свойствам непригодны для конструирования сложных форы электродов, они имеют низкую электропроводность, в работе подвергаются рас-троскивапию. Сведения об использовании анодов из литого искусственного магнетита в производстве хлора, хлоратов и некоторых других производствах приведены в литературе [17, 18]. [c.224]

Магнетитовый электролизер состоит нз дву.х расположенных рядом колонок, выполненных из асбестоцементных труб и соедн1[ен-ных в нижней части (поддоне) перемычкой. В той же части колонок расположены токопроводящие электроды (катоды), изготовленные из перфорированной пластинки из нержавеющей стали. Электроды засыпаны зернами магнетитовой руды крупностью 3—5 мм. На поверхности загрузки расположены токоподводящие аноды, выполненные из впаянных в заливку из свинца зерен магнетитовой руды. Загрузка такого электролизера работает как биполярная решетка электродов с числом прозоров п, равным расстоянию между токоподводящими электродами, деленному на средний размер зерен. [c.67]

Эксперимент показал, что по крайней мере в интервале ф = = 0,6 1,3 в процесс (2) на магнетитовом аноде не имеет места [8]. Причиной может быть отсутствие прямого контакта магнетита с электродом из-за образования еще одной, покровной окисной пленки, например из ГваОз [c.58]

Сопоставим теперь, как действует добавление хромата на электроды из железа и магнетита (рис. 12). Магнетитовые электроды были изготовлены по методу [24]. С увеличением потенциала до 1.4 б скорость растворения магнетита в 0,5 М Н2304 остается неизменной [c.64]

Как будет показано ниже, в зависимости от концентрации и pH раствора железный электрод может находиться как в активном, так и в пассивном состоянии. По мнению большинства исследователей, пассивность железа обусловлена присутствием на его поверхности окисной пленки [2—8]. Относительно ее состава нет единого мнения, хотя многие авторы полагают, что он близок к ГезО [5—10]. Так, основываясь на термодинамических расчетах и аналогии катодного поведения железного и магнетитового электродов в кислых и щелочных растворах, Сухотин и Карташова [5—7] пришли к заключению, что потенциг л активации железного электрода в кислых растворах обусловлен восстановлением магнетита [c.105]

В сообщении на стр. 92 отмечалось, то при определенном значении потенциала катодно поляризованного электрода из стали Х18Н10Т в кислом концентрированном растворе перекиси водорода на поверхности электрода наблюдается каталитическое разложение перекиси, которое объясняется началом восстановления при этом потенциале вещества пассивной пленки, в частности Рез04. Таким образом, исследование катодного поведения магнетитового электрода в растворах перекиси водорода представляет несомненный интерес [c.105]

Ниже приведены результаты электрохимического исследования железного и магнетитового электродов в кислых растворах, содержащих от 0,033 до 25 молъ/л Н О . [c.106]

Приготовление растворов, конструкция ячейки и маталлических электродов, а также методика снятия поляризационных кривых описаны на сгр. 92. Магнетитовый электрод был изготовлен из природного магнетита и представлял собой шлифованную пластинку толщиной менее 0,5 лш. Сопротивление электрода составляло 100 ом, что позволяло снимать поляризационные кривые без искажений до Илотностей тока не более 1 ма1см . Пластинка приклеивалась с по- [c.106]

На рис. 3 изображена зависимость Фст магнетитового электрода от pH, полученная в 8,4 М Н2О2, и для сравнения — аналогичная зависимость для железного электрода. Как и следовало ожидать, кривая магнетита не имеет максимума и в области pH = О 1 стационарный потенциал магнетитового электрода почти не зависит от pH. При больших значениях pH кривая для магнетита имеет тот же характер, что и кривая для келеза при pH > 2. Это подтверждает одинаковую природу поверхности магнетита и железа в состоянии устойчивой пассивности. В кислой среде состояние поверхности обоих электродов, по-видимому, различно, что обусловливает и различные величины фст. [c.108]

Аналогичные по характеру кривые были получены в том же растворе и для магнетитового электрода (рис. 8), При этом оказалось, что потенциал, при котором наблюдалось увеличение скорости газовыделения, близок к равновесному потенциалу реакции восстановления магнетита по уравнению (1) и, соответственно, к потенциалу активации железного электрода. Характерно, что в области химического растворения магнетита (0,6—0,9 в) скорость растворения и газовыде.пения для обоих э.лектродов одного порядка. [c.109]

Рис. 8. Зависимость скорости растворения магнетитового электрода и скорости газовыделения с его поверхности от катодной поляризации в 8,4 М Н2О2 с pH = 0

Кроме того, следует отметить, что на магнетитовом электроде скорость газовыделения уменьшается при небольшом сдвиге потенциала в катодную сторону от стационарного значения. Это явление, ранее наблюдавшееся и на платине [17], можно объяснить тем, что при Фст существенную роль в разложении перекиси водорода играет электрохимический механизм [17, 18], когда катодная реакция восстановления, компенсируется анодной реакцией окисления. Сдвиг потенциала в катодную сторону, уменьшая скорость анодной реакции, притодит к уменьшению скорости газовыделения. [c.111]

Существуют различные методы получения магнетитовых анодов. Наиболее старый метод основан на расплавлении пиритовых огарков в электрической печи при температуре 1600 °С. Добавляя в тигли соответствующий оксид железа, можно получить расплав, соответствующий составу Рез04. Чтобы избежать растрескивания электродов, необходимо соблюдать специальный режим постепенного охлаждения формы, в которую выливается расплав, извлеченный из печи. Для повышения электропроводности и улучшения распределения тока по поверхности магнетитового анода его делали полым, покрывая внутреннюю поверхность полости медью, наносимой электролитическим способом. [c.45]

Магнетитовые электроды изготовляют из плавленой закись-окиси железа Рёз04. Сырьем служит железная руда или колчеданные огарки. Магнетитовые электроды обладают высокой химической стойкостью, но малой электропроводностью. Удельное сопротивление магнетита колеблется от 0,036 до 1,32 ом см. Кроме того, магнетит дает высокое перенапряжение для хлора, очень хрупок и не поддается механической обработке. Для хлорных ванн магнетитовые аноды отливали в виде полых круглых стержней, открытых с одного конца. Для увеличения электропроводности стенки электрода с внутренней стороны покрывали гальванически слоем меди. [c.275]

Магнетитовые электроды обладают большим электросопротивлением (0,1—0,3 ом.см), потому их отливают полыми и изнутри меднят для увеличения проводимости. Они обладают большим коэффициентом термического расширения и потому легко растрескиваются при изменении температуры на магнетите велико перенапряжение для выделения хлора. Все это не позволяет применять эти аноды для массовых производств. В перспективе инте- [c.63]

Электролит по трубе 6 поступает в верхнюю часть одного электролизера, орощает насыпной магнетитовый электрод и собирается в поддоне 2, откуда подается во второй электролизер 7 снизу вверх. Из второго электролизера раствор гипохлорита выводится по трубе 8. Напряжение на электролизере составляет 100 В. За счет джоулевой теплоты температура в электролизере поддерживается в пределах 50—60°С. [c.68]

Выбор материалов для катода не представляет трудностей, для этих целей удачно используются никель, нержавеющая сталь, химически чистый или содержащий 8% сурьмы свинец, а также графит. Что касается анода, то до сих пор нет достаточно дешевого материала. Применяемые материалы включают свинец и его сплавы, магнетит, закаленную сталь С [01], платинированные тантал и титан, графит. Магнетитовый анод — тяжелый, дорогой и нестабильный. Его применение нежелательно в установках, в которых жидкость, промывающая анод, используется для подкисления фильтрата, поступающего в установку, так как присутствие следов железа в растворе очень вредно для катионитовых меглбран. Для установок, в которых применяется перемена полярности электродов с целью предупреждения образования осадков (см. разд. 6.3), наилучшими являются графитовые электроды. Однако они подвергаются коррозии в воде, содержащей главным образом сульфат-ионы. Их стойкость можно повысить уменьшением пористости, например пропиткой воском и смолами. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология