Уксусная кислота, присоединение к ацетилену

Мономер — винилацетат — образуется при присоединении уксусной кислоты к ацетилену [c.156]

Второй пример — присоединение спиртов или уксусной кислоты к ацетилену [c.113]

В промышленности же присоединение хлористого водорода, серной кнслоты и воды к олефинам, а также присоединение воды, хлористого водорода, синильной и уксусной кислот к ацетиленам нашло очень широкое применение. Важнейшие продукты перечислены в табл. 59. [c.337]

Эта соль и Б настоящее время считается одним из лучших агентов присоединения уксусной кислоты к ацетилену. Ртутная соль названной двухосновной кислоты может иметь различный хими- [c.274]

Цинковые, кадмиевые и ртутные соли карбоновых кислот хорошо катализируют присоединение различных органических кислот по С=С-связи [443—471, 710, 732—734, 851—863] с образованием сложных виниловых эфиров (в неводных растворах и в паровой фазе). Эти процессы протекают обычно при более низких температурах, чем присоединение воды. Активность нанесенного ацетата кадмия в отношении взаимодействия уксусной кислоты с ацетиленом близка к активности ацетата цинка и выше, чем ацетата магния [457]. Соли цинка, кадмия и ртути ускоряют также образование простых виниловых эфиров из ацетилена и спиртов (фенолов) [59, 438—440, 822, 864—874]. [c.1348]

В промышленности же присоединение хлористого водорода, серной кислоты и воды к олефинам, а также присоединение воды, хлористого водорода, синильной кислоты и уксусной кислоты к ацетиленам ) находит широчайшее применение. Важнейшие продукты приведены в табл. 50. [c.240]

К методам получения енолацетатов из соединений, не содержащих карбонильной группы, следует отнести прежде всего присоединение уксусной кислоты к ацетиленовым углеводородам. Как известно, винилацетат получается в промышленности путем каталитического присоединения уксусной кислоты к ацетилену . Эта реакция является частным случаем общего метода получения ацильных производных енолов взаимодействием алки-нов с карбоновыми кислотами [c.311]

Поэтому поливиниловый спирт получают не из мономера, а омылением полимера сложного эфира винилового спирта, который является вполне стабильным. Из сложных эфиров винилового спирта наиболее доступен винилацетат, получаемый присоединением уксусной кислоты к ацетилену в присутствии катализаторов (солей ртути) [c.233]

Основным сырьем для его получения служат ацетилен и ксусная кислота. Последнюю, в свою очередь, в промышленных условиях получают преимушественно из ацетилена. Винилацетат образуется в результате присоединения уксусной кислоты к ацетилену по схеме [c.271]

Поливинилацетат получается при полимеризации винилаце-тата, представляющего собой бесцветную жидкость, образующуюся Б результате присоединения уксусной кислоты к ацетилену. [c.162]

Оригинальным путем синтеза винилацетата является присоединение уксусной кислоты к ацетилену. По этой же реакции, катализируемой продуктом взаимодействия окиси ртути с трехфтористым бором в среде ледяной уксусной кислоты, винилацетат получается с очень малым выходом из-за его превращения в этилидендиацетат. Одновременное применение указанного катализатора и катионита дауэкс-50 в водородной форме дает значительное повышение выхода винилацетата 207. [c.132]

Винилацетат образуется в результате присоединения уксусной кислоты к ацетилену. Реакция протекает в присутствии катализаторов. В качестве катализаторов могут быть применены ртутные соли серной, ацетилсерной, фосфорной и других кислот. [c.71]

Винилацетат, или виниловый эфир уксусной кислоты, образуется при присоединении уксусной кислоты к ацетилену под влиянием катализаторов, например солей ртути. Он получается также при производстве винилитов (искусственных смол) и может существовать как примесь к этиленхлоргидрину. [c.145]

В промышленности винилацетат получают по реакции присоединения уксусной кислоты к ацетилену [c.132]

Винилацетат (ВА) получается присоединением уксусной кислоты к ацетилену (старый способ) или к этилену (новый способ) [c.91]

Винилацетат получается присоединением уксусной кислоты к ацетилену или этилену в присутствии катализаторов [c.339]

Ацилаль уксусного альдегида образуется также при присоединении уксусной кислоты к ацетилену или к винилацетату. [c.641]

По вопросу присоединения уксусной кислоты к ацетилену напечатано несколько обзорных статей [49— 52]. См. также введение [3, 4]. [c.207]

Синтез-газ является сырьем для нового, весьма перспективного способа производства кислородсодержащих продуктов, называемого оксо-процессом. Путем каталитического взаимодействия с олефинами Нг и СО образуют альдегиды и первичные спирты с разветвленными цепями. Указанным методом можно получать кислоты. Например, при взаимодействии метанола и СО может образоваться уксусная кислота, при присоединении СО к ацетилену акриловая кислота и ее производные. [c.113]

Сложные виниловые эфиры. При присоединении кислот к ацетилену образуются эфиры несуществующего в свободном состоянии винилового спирта СН2=СН—ОН — сложные виниловые эфиры (стр. П9). Важнейший в этом ряду винилацетат — эфир винилового спирта и уксусной кислоты. Его получают, например, при пропускании смеси паров уксусной кислоты и ацетилена над ацетатами кадмия и цинка при 180—220° С [c.184]

Ход определения. Колбу б заполнить водой, предварительно насыщенной ацетиленом. В цилиндр 2 налить 100 мл раствора ацетата кадмия. Раствор готовить следующим образом 22 г хлорида кадмия растворить в 1 л воды, прибавить 10 мл раствора уксусной кислоты и 10 г ацетата натрия. В цилиндр 3 налить 100 мл воды, и-образную трубку 1 при помощи резиновой трубки соединить со шлангом редуктора, присоединенного к ацетиленовой наполнительной рамке. Прибор продуть анализируемым ацетиленом и, не прекращая его подачи, сообщить колбу 6 с цилиндрами 3 и 2. Кран капельной воронки 7 при этом должен быть открыт. Колбу быстро перевернуть (в положение, показанное на рис. 31) и пропустить ацетилен со скоростью не более 0,5 л/мин до полного вытеснения воды, стекающей через воронку. Кран закрыть и почти одновременно отсоединить прибор от шланга редуктора, зажав резиновую трубку 5 винтовым зажимом 9. Небольшое избыточное давление ацетилена в приборе выравнять с атмосферным, мгновенно приоткрыв кран капельной воронки 7. [c.107]

Присоединение воды к ацетилену с образованием ацетальдегида, который можно окислить в уксусную кислоту, представляет собой очень важный промышленный процесс. [c.241]

Таким образом, виниловые эфиры могут быть приготовлены не только присоединением спиртов к ацетилену (см. разд. 1.4.3). Важно отметить, что винилалкиловые эфиры в отличие от диалкиловых легко гидролизуются в кислой среде. Это иногда используют для синтеза ацетальдегида и, следовательно, уксусной кислоты, свободных от примеси токсичных солей ртути, что весьма важно, так как уксус является не только техническим, но и пищевым продуктом. [c.208]

С целью проверки общности реакций, обнаруженных на примере солей диалкилдитиокарбаминовых кислот, предпринята по- пытка осуществить присоединение активированного дниона тио-уксусной кислоты к ацетилену, используя суперосновные среды на базе апротонных диполярных растворителей, краун-эфиров и родственных комплексообразователей как в гомогенных, так и в двухфазных системах [353]. [c.125]

Ацетаты енолов. — Винилацетат СН2 = СН—ОСОСНз — ацетат енола ацетальдегида — получают в результате присоединения уксусной кислоты к ацетилену в присутствии кислоты в качестве катализатора (см. 6.13). Енолацетат ацетона (изопропенилацетат, т. кип. 96 "С при 750 мм рт. ст.) в промышленности получают при помощи катализируемой серной кислотой реакции кетена с ацетоном (Хей-джмейер, 1949) [c.478]

Винилацетат может быть получен присоединением уксусной кислоты к ацетилену в присутствии солей ртути при 40—50°. При этом необходимо возможно скорее удалять образовавшийся ацетат из жидкой реакционной смеси. Катализатор готовят смешением SO3 с ледяной уксусной кислотой (ацетосерная кислота) и растворением ртути в этой смеси. Однако метод получения винилацетата с применением ацетосерной кислоты до сих пор еще не г еализован в промышленности. В жидкой фазе в качестве катализатора можно применять также трехфтористый бор или фосфат ртути. [c.195]

Уксусновиниловый эфир, или винилацетат, получается присоединением уксусной кислоты к ацетилену под влиянием катализаторов, например солей ртути [c.390]

А. Ф. Рекашева и ее сотрудники использовали изотопный эффект дейтерия для изучения взаимодействия воды и уксусной кислоты с ацетиленом. Найденные нормальные значения этого эффекта показали, что присоединение воды и уксусной кислоты происходит в медленных стадиях этих реакций. [c.38]

А. И кетоны называют также оксосо-единениями. По старой (тривиальной) номенклатуре названия А. производят от названий соответствующих карбоновых кислот, которые могут образоваться в результате окисления А муравьиный А., или формальдегид,— простейший член ряда жирных А.— соответствует муравьиной кислоте, уксусный А., или ацетальдегид,— уксусной кислоте и т. д. По современной научной международной номенклатуре названия производят от названий предельных углеводородов с тем же строением углеродного скелета и окончанием -ал(-аль) Н—СНО — метаналь, СНд—СНО — эта-наль и т. д. Наиболее распространенные методы получения А.— окисление первичных спиртов или восстановление производных кислот. Промышленное значение имеет синтез ацетальдегида, в основе которого лежит реакция Кучеро-ва — присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (И) [c.20]

Применение. Ацетилен применяется в качестве исходного сырья для многих промышленных химических синтезов. Нз него получают уксусную кислоту, синтетический каучук, поливинилхлоридные смолы. Тетрахлорэтан СНСЬ—СНС1а— продукт присоединения хлора к ацетилену— служит хорошим растворителем жиров и многих органических веществ и, что очень важно, безопасен в пожарном отношении. Ацетилен используют для автогенной сварки металлов. [c.295]

Присоединение карбоновых кислот. Уксусная кислота присоединяется к ацетилену в присутствии Н3РО4 с образованием винилацетата — мономера для синтеза поливинилаце-тата, из которого получают поливиниловый спирт [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология