Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Производные карбаминовой кислоты

    Кундиев Ю. И., Буркацкая Е. И. и др. Токсикология пестицидов — производных карбаминовой кислоты, гигиена труда при их применении в сельском хозяйстве.— Резюме докладов V Международного конгресса но сельской медицине, София, 1972, с. 133. [c.188]

    Этот механизм объясняет также и образование аминов нз карбоновых кислот. Если одна из гру[П1 Н в соединении IV является гидроксилом, то промежуточно образовавшееся производное карбаминовой кислоты VI разлагается с образованием амина и углекислоты [c.294]


    Пестициды могут быть классифицированы но химическому составу хлорорганические - галоидонроизводные алициклических и ароматических углеводородов, углеводородов алифатического ряда фосфорорганические - сложные эфиры фосфорных кислот карбаматы - производные карбаминовой кислоты МП, - СООП азотсодержащие - производные мочевины, гуанидина, фенола. Хлороорганические инсектициды (т.е. яды для борьбы с вредными насекомыми) - гексахлоран, ДДТ и др. - обычно слабо растворимы в воде, очень устойчивы ко всем видам разложения и могут сохраняться в ночве десятилетиями, аккумулируясь нри систематическом ирименении. [c.52]

    Кривая связывания кислорода гемоглобином зависит от pH при данной величине р(Ог) сродство к кислороду уменьшается номере уменьшения pH (эффект Бора). Гликолиз представляет собой анаэробный процесс, приводящий к образованию молочной кислоты и диоксида углерода. Оба эти соединения имеют тенденцию к понижению pH и способствуют высвобождению кислорода из оксигемоглобина там, где в этом есть необходимость, В дезоксигемоглобине, напротив, содержатся немного более основные, чем у оксигемоглобина, группы (азот имидазола His-146 в р-цепях и His-122 в а-цепях, а также аминогрупп Val-1 в а-цепях), в силу чего дезоксигемоглобин связывает протон после высвобождения кислорода, что важно для обратного транспорта диоксида углерода к легким. Карбоангидраза катализирует образование бикарбоната в эритроцитах из диоксида углерода и воды, и ионы бикарбоната могут связываться с протонированными группами дезокси-гемоглобина. В легких дезоксигемоглобин перезаряжается кислородом, эффект Бора вызывает высвобождение бикарбоната, из которого под действием карбоангидразы образуется диоксид углерода, который затем выдыхается. Транспорт диоксида углерода дезоксигемоглобином приводит также к образованию производных карбаминовой кислоты с аминогруппами белка (схема (9) . Хотя оксигемоглобин также связывает диоксид углерода, у дезоксигемо-глобина эта способность выше ввиду большей доступности аминогрупп. [c.558]

    Производные карбаминовой кислоты широко применяют в различных отраслях хозяйства главным образом в качестве инсектицидов, акарицидов, гербицидов, регуляторов роста растений, фунгицидов и бактерицидов. [c.255]

    Важной группой производных карбаминовой кислоты являются эфиры Л/-метилкарбаминовой кислоты с оксимными группами (см. разд. 16.3). Ряд препаратов на основе этих соединений применяют в сельском хозяйстве в качестве инсектицидов, акарицидов и нематоцидов. [c.255]


    Большинство производных карбаминовой кислоты, обладаю-Ш.ИХ высокой инсектицидной активностью, довольно токсично для теплокровных животных. Действие эфиров Л/-алкилкарба-миновой кислоты с фенолами и оксимами связано с ингибированием ими холинэстеразы [1,3,5,6,24—30]. Некоторые из них обладают также высокой токсичностью для водных организмов и предложены в качестве средств борьбы с обрастанием морских судов [31]. Гораздо менее токсичны для теплокровных, но сохраняющие довольно высокую инсектицидную активность эфиры Л -метилкарбаминовой кислоты, содержащие сульфена-мидную группу (см. разд. 16.2). [c.255]

    Большую группу производных карбаминовой кислоты, обладающих гербицидными свойствами, составляют алкиловые эфиры Л/-арилкарбаминовых кислот (см. разд. 16.4). Они нашли применение главным образом в качестве средств борьбы с сорняками и регуляторов роста растений, хотя некоторые из них проявляют довольно сильное фунгицидное действие. [c.256]

    Систематическое изучение биологической активности производных пиримидина показало, что соединения этого класса гетероциклов обладают широким спектром пестицидных свойств. Среди них найдены регуляторы роста растений [488, 501], гербициды [502—514], инсектициды и акарициды [515—520], фунгициды и бактерициды [521—530], антидоты гербицидов и др. Кроме того, производные пиримидина служат полупродуктами для синтеза многих активных фосфорорганических инсектицидов, а также производных карбаминовой кислоты и мочевины. [c.584]

    Большое число инсектицидов — производных карбаминовой кислоты — также синтезировано по аналогии с уже известными препаратами. Многие современные синтетические пиретроиды являются аналогами известных препаратов. К таким препаратам следует отнести фенвалерат и требон. [c.692]

    Все большее внимание исследователей привлекает большая группа производных карбаминовой кислоты структуры (5) — пропестициды (см. разд. 16). [c.692]

    А. Ф. Фартушный, А. И. Седов и др.) по исследованию биологических материалов на наличие некоторых пестицидов (фосфорорганических, хлорорганических и производных карбаминовой кислоты). [c.23]

    Количество пестицидов органической природы очень велико Особенно большое токсикологическое значение в настоящее вре мя приобрели пестициды, относящиеся к галогенопроизводным фенолам, производным карбаминовой кислоты, простым и слож ным эфирам фосфорной кислоты, элементоорганическим соеди. нениям. [c.250]

    Эфиры глицерина, содержащие остатки гетерощпслических и ароматических производных карбаминовой кислоты, оказались пригодными для лечения воспалительных процессов, астмы, эндо-токсинового шока, язвы желудка, нефритов, гепатита и реакции отторжения при трансплантации органов [221 ]. [c.53]

    Местное действие. Производные карбаминовой кислоты могут оказывать раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки, степень которого неодинакова у разных соединений. Могут оказывать также сенсибилизирующий эффект. Кожно-резорбтивное действие выражено слабо. [c.660]

    Предлагается фотометрический метод определения малых количеств некоторых изоцианатов. Метод основан на образовании производных карбаминовой кислоты при взбалтывании бензольных растворов ароматических изоцианатов с водным раствором едкого натра. Водные растворы карбаминатов разлагают кислотами до образования первичных ароматических аминов. Последние определяют фотометрически по реакции диазотирования и азотсочетания с а-нафтолом. При взбалтывании с водным раствором щелочи примесь аминов остается в бензольном растворе и не мешает определению изоцианатов. [c.349]

    Следствием лабилизации водорода в молекулах веществ, растворенных в жидком аммиаке, вызванной протофильностью растворителя, является большое разнообразие кислот в этом растворителе. Достаточно привести неполный перечень классов органических соединений, которые в жидком аммиаке обладают свойствами кислот карбоновые кислоты, амиды и имиды кислот, производные карбаминовой кислоты, фенолы, ароматические амины, алифатические нитросоеди-пения, гидразо- и аминоазосоедипения, гетероциклические соединения [c.268]

    В числе катализаторов фигурируют амиды кислот, ароматические амины, фенолы, производные карбаминовой кислоты, алифатические нитросоединения и кетоны, азотистые гетероциклы. Для сравнения в таблицу включена константа скорости реакции при катализе иоди-стоводородной кислотой. Сравнение друг с другом констант скорости реакции аммонолиза при катализе кислотами в жидком аммиаке и констант ионизации тех же кислот в воле не только свидетельствует об усилении кислот в жидком аммиаке, но еще раз позволяет убедиться, насколько сильно нивелируются различия в их силе при растворении в жидком аммиаке. [c.270]


    Помимо окиси алюминия в качестве сорбента для разделения пестицидов — производных карбаминовой кислоты были использованы также полиамиды. На тонких слоях полиамида марки Wako В-10, содержащих в качестве связующего вещества безводный сульфат кальция, были успешно разделены некоторые такие пестициды [110] (см. табл. 11). [c.83]

    Метод тонкослойно-хроматографического ингибирования ферментов был тщательно изучен [126] для группы пестицидов — производных карбаминовой кислоты. Проведено сравнение различных типов адсорбентов (кизельгель, силикагели разных марок, окись алюминия), систем растворителей, дана оценка чувствительности метода. В качестве ферментов были использова- [c.90]

    Как уже упоминалось выше, довольно сильными ингибиторами холинэстераз служат производные карбаминовой кислоты  [c.194]

    Из них сильнейшей антихолинэстеразной активностью обладает давно известный алкалоид физостигмин (эзерин), строение которого приведено на стр. 187. В ходе фармакологического изучения различных синтетических производных карбаминовой кислоты была получена обширная информация о связи между химическим строением, антихолинэстеразным действием (измеряемым обычно величиной/бо) и биологической активностью, определяющейся ингибированием ацетилхолинэстеразы нервной системы. [c.194]

    В течение длительного времени эзерин и близкие по строению производные карбаминовой кислоты относили к ингибиторам обратимого действия, реагирующим с холинэстеразами по схеме  [c.194]

    Приведенные представления и результаты исследования кинетики действия карбаматов на ацетилхолинэстеразу показывают, что определение величины для таких ингибиторов, исходя из зависимости активности фермента от концентрации ингибитора, необоснованно. Это очень отчетливо можно проиллюстрировать результатами исследования кинетики ингибирования двух типов холинэстераз серией производных карбаминовой кислоты [75]. [c.198]

    Исследуя фосфорорганические ингибиторы, мы не смогли обнаружить существенные различия в кинетике их реакций с аце-тилхолинэстеразами нервной ткани, например, мышей и мух [107]. В связи с этим мы обратились к изучению кинетики ингибирования холинэстераз производными карбаминовой кислоты, которые в последние годы стали широко применяться в качестве инсектицидов, так как они обладают сравнительно высокой избирательной токсичностью для насекомых [136, 137]. [c.198]

    В ассортименте выпускаемых в ведущих капиталистических странах пестицидов преобладают производные карбаминовой кислоты (19% общих продаж в 1985 г.), амиды кислот (18%), фосфорорганические соединения (18%), гетероциклические азотсодержащие соединения (18%). Перспективными считаются синтетические пиретроиды из-за их высокой активности и малых доз внесения (до 10 г/га по сравнению с 1 кг/га для фосфорор-ганических пестицидов). В производстве пестицидов лидирующее положение занимают гербициды. Доля их в общей сумме мировых продаж химических средств защиты растений в 1985 г. составила 46%. Однако, несмотря на интенсивное развитие производства основных сельскохозяйственных химикатов, удельный вес их в общем выпуске химической продукции ведущих капиталистических стран неуклонно снижался (см. табл. 6). [c.20]

    Химические вещества остаются наиболее эффективным средством борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур,несмотря на ряд отрицательных явлений, связанных с их применением, — нежелательное воздействие на биосферу, загрязнение внешней среды и т. п. Поэтому внедряют менее токсичные пестициды, проявляющие активность в малых дозах и обладающие повышенной специфичностью действия на вредные организмы. Увеличивается выпуск более избирательных и менее опасных для человека и животных фосфорорганических соединений, производных карбаминовой кислоты и сокращается — хлорированных углеводородов, токсичных соединений мышьяка. [c.281]

    Согласно этому механизму раскрытие кольца является стадией, определяющей скорость процесса. Декарбоксилирование протекает настолько быстро, что промежуточные производные карбаминовой кислоты обнаружить не удается [356]. [c.89]

    М-Карбангидриды а-аминокислот реагируют с аминами и СНдОНа с образованием производных карбаминовых кислот реакция протекает через стадию а-изоцианатокислот и является результатом нуклеофильного присоединения к карбонильной группе ангидрида в положении 5 [654]. [c.234]

    В качестве ядохимикатов испо щзуются неорганические соединения препараты меди препараты, содер- жащие анабазин и никотин препараты фтора и др. Од- нако наиболее широко применяются фосфор-, хлор- и ртутьорганические соединения, а гакже производные карбаминовой кислоты.  [c.32]

    Возможности модификации 2,2,6,6-тетраметил-4-оксипиперн-дин-1-оксила не ограничиваются его взаимодействием с ангидридами и хлораигидридалщ кислот. Это вещество, очевидно, будет претерпевать изменения, не затрагивающие неспаренного электрона при взаимодействии со всеми соединениями, обладающими достаточно высокой электрофильностью и низкой активностью в окислительно-восстановительных реакциях. Из веществ, относящихся к этой группе, были использованы также изоцианаты, представляющие интерес для синтеза би- и полирадикалов. Изоцианаты, как было показано ранее [55], достаточно инертны по отноще-нию к иминоксильной группе даже при повышенной температуре. Образующиеся в результате реакции парамагнитные производные карбаминовых кислот — устойчивые соединения. То же самое можно сказать и о соответствующих бирадикалах [28] [c.72]

    В Присутствии третичных аминов фенилфосфорноватистая и фенилфосфинистая кислоты могут присоединять 1 моль изоцианата с образованием аминосоли производного карбаминовой кислоты. При подкислении получается кислота с высоким выходом  [c.100]


Смотреть страницы где упоминается термин Производные карбаминовой кислоты: [c.235]    [c.286]    [c.255]    [c.255]    [c.281]    [c.143]    [c.376]    [c.659]    [c.660]    [c.172]    [c.380]    [c.501]    [c.501]    [c.194]    [c.100]    [c.256]    [c.179]   
Смотреть главы в:

Пестициды химия, технология и применение -> Производные карбаминовой кислоты

Кинетика ферментативного катализа -> Производные карбаминовой кислоты

Применение гербицидов -> Производные карбаминовой кислоты

Химическая защита растений -> Производные карбаминовой кислоты

Химия гербицидов и регуляторов роста растений -> Производные карбаминовой кислоты

Химия и технология пестицидов -> Производные карбаминовой кислоты

Химия пестицидов -> Производные карбаминовой кислоты

Пестициды -> Производные карбаминовой кислоты

Краткая токсикологическая характеристика пестицидов -> Производные карбаминовой кислоты

Органический анализ -> Производные карбаминовой кислоты


Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.270 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте