Гидролиз производных альдегидов

Гидролиз производных альдегидов, включая продукты присоединения бисульфита, аце-тали, оксимы, основания Шиффа, гидразоны и семикарбазоны [c.383]

АЛЬДИМИНЫ i H=NH — производные альдегидов, образующиеся при замещении карбонильного кислорода ими-ногруппой. Названия А. происходят от альдегида или от радикала, с которым связана иминогруппа. Горячей водой А. гидролизуются до альдегидов. [c.20]

Косвенным образом реакция применима и к альдегидам — путем алкилирования иминного производного альдегида [1167]. Синтез этих производных несложен (т. 3, реакция 16-14), а продукт легко гидролизуется до альдегида (т. 3, реакция 16-2). Любая или обе группы К могут быть водородом, поэтому [c.208]

Кроме ТОГО, КИСЛОТЫ образуются при окислении спиртов и альдегидов, а также в процессе гидролиза производных кислот [c.291]

Реакции виниловых эфиров с кислотами в водных растворах приводят к производным альдегидов — полуацеталям, которые легко гидролизуются до альдегидов [c.342]

Все производные альдегидов и кетонов легко гидролизуются в кислой и в щелочной среде. Разберем в качестве примера механизм гидролиза азометинов [c.454]

Окисление метильных групп обычно не представляет труда, однако трудно прервать окисление на стадии альдегида. По одному из методов для осуществления этой реакции требуется использование смеси хромового и уксусного ангидридов и серной кислоты. Этим способом синтезируется п-нитробензальдегид из п-нитротолуола (СОП, 8, 36). Образование диацетатного производного предохраняет альдегид от дальнейшего окисления диацетат затем легко гидролизуется в альдегид [c.191]

Для получения карбонильных производных (альдегидов и кетонов) лучше проводить гидролиз в присутствии восстановителей. [c.511]

Как дизамещенные амиды, так и нитрилы кислот при действии 0,25 моля реагента на 1 моль производного кислоты (обратный порядок смешения реагентов) и при низкой температуре могут испытывать частичное восстановление, в результате после гидролиза образуются альдегиды [c.95]

Бисульфитные производные альдегидов (кетонов) представляют собой кристаллические вещества, легко гидролизующиеся при действии раствора соды с выделением альдегида (кетона). Поэтому эти производные используются для выделения и очистки альдегидов и кетонов. [c.112]

Триалкилбораны быстро присоединяются к двойным связям акролеина, метилвинилкетона, а также к некоторым производным этих соединений в ТГФ при 25° С, давая енолборинаты, которые можно гидролизовать до альдегидов или кетонов [405]. Вода может присутствовать с самого начала, поэтому реакцию можно провести в одну лабораторную стадию. Поскольку бораны можно синтезировать из олефинов (реакция 15-13), то этот процесс представляет собой метод увеличения длины углеродной цепи на три или четыре атома углерода соответственно. Соединения, содержащие терминальную алкильную группу, такие как, кротоновый альдегид СНзСН = СНСНО и З-пентен-2-он, не вступают в реакцию в этих условиях так же, как и акрилонитрил, но присоединение удается осуществить при медленной и контролируемой подаче кислорода или при инициировании пероксидами или УФ-светом [406]. Как и для реакции Михаэля а,р-ненасыщенное соединение можно генерировать п З11и из соответствующих оснований Манниха (реакция 16-16) [407]. Недостаток метода заключается в том, что только одна из трех групп К реагентов КзВ присоединяется к субстрату, а остальные теряются. Эту трудность можно преодолеть, используя, например, В-алкилборинат 61 [408], который получают, как показано ниже. Соединение 61 (Я = грег-бутил) [c.205]

Кислый гидролиз ряда производных альдегидов и кетонов приводит к образованию карбонильных соединений, например гидролиз оксимов, гидразонов и т. д. (разд. 7.1.4, А). [c.116]

Синтез альдегидов, исходя из хлорангидридов, проводят также по реакции Зонна—Мюллера (1919), заключающейся в конденсации хлорангидрида и анилина с образованием анилида, который действием пятихлористого фосфора превращают в иминохлорид, вероятно, путем енолизации и замещения енольного гидроксила хлором. При взаимодействии с безводным хлористым оловом и безводным хлористым во дородом (образующими НгЗпСи) галоидный атом иминохлорида замещается водородом и образуется производное анила, которое расщепляется при гидролизе на альдегид и анилин [c.379]

Из сырой смеси полимеров можно получить с хорошим выходом производные альдегида, которые легко1 подвергаются очистке. Оксим плавится при 124°, гидразон —при 245°, а фенилгидразон — при 175°. Если эти производные подвергнуть гидролизу, то получится опять-таки неочищенный п-аминобензальдегид, который плавится в широком интервале температур. [c.31]

В качестве синтетического эквивалента нуклеофильной карбонильной группы можно использовать и ряд других систем, особенно в реакции 5 2-алкилирования. Дитиашвые производные альдегидов можно превратить в нуклеофилы литиированием. Получающийся анион легко алч килнруется. Гидролиз приводит к кетону [30] [c.366]

Для синтеза альдегидов по Мейеру используют 2-оксазолины (2-оксазины) (М-35). После N-квaтepнизaции по положению 2 присоединяется реактив Гриньяра и полученное ацетальаминальное производное затем гидролизуется до альдегида. Таким образом можно осуществить превращение К—X-> К—СН=0. [c.115]

Реакция Даффа (I, 192—193). Обзор [I]. Согласно классической методике, активированные к электрофильному замещению ароматические соединения действием Г. в присутствии гли-церинборной кислоты превращаются в формильные производные обычно с невысокими выходами. Смит [2] нашел, что большое число ароматических соединений, включая незамещенные углеводороды, при кипячении с Г. в трифторуксусной кислоте (82—90°) превращаются в имины, которые при гидролизе дают альдегиды [c.89]

Метилциннолин конденсируется в присутствии хлористого цинка с бензальдегидом, образуя с превосходными выходами 4-стирилциннолин [18, 85]. В случае других альдегидов выходы обычно более низкие иногда конденсация не проходит вовсе [85]. Пиперидин в качестве катализатора непригоден [85], однако 4-метилциннолин конденсируется в пиперидине с хлоралем, образуя с высоким выходом 4-(3,3,3-трихлор-2-оксипропил)циннолин 3-метил-циннолин в этих условиях не реагирует [84]. При конденсации 8-окси-4-метил-циннолина с бензальдегидом в присутствии сухого хлористого водорода получают стирильное производное с 95%-ным выходом [21] этот конденсирующий агент следует применять и в случае других 4-метил циннолинов. 4-Метилцинно-лин образует с п-нитрозодиметиланилином анил, который однако, не удалось гидролизовать до альдегида [17]. [c.133]

Реагент Жирара — хлорид триметиламмонийацетилгидразида — конденсируется с карбонильными соединениями, образуя растворимые в воде продукты. Часто карбонильные соединения отде,ляют от других веществ экстракцией водными растворами данного реагента. Альдегиды и кетоны регенерируют кислым гидролизом производных реагентов Жирара. [c.319]

Используя менее активные производные, например НЬ1А1(ОС2Н5)з, можно задержать реакцию на первой стадии имин, полученный таким образом, гидролизуется до альдегида. [c.490]

Образующийся при действии щелочи на хлороформ дпхлоркарбен (см. Карбены) атакует фенолят-анион в о-положение с образованием дихлорметильного производного, к-рое затем гидролизуется до альдегида [c.313]

Многочисленные азотсодержащие функции (разд. 1.1.4), в особенности те, которые отвечают второй и третьей степени окисления, можно использовать для обмена на кислородсодержащие группы, приведенные ниже. Образование или регенерация альдегидов и кетонов при гидролизе производных азота второй степени окисления является очень важной препаративной реакцией. [c.103]

Как видно, в этих реакциях карбониевый ион связывается п-китрозодиметиланилином с образованием азометиноксида (нитрона), который далее в кислой среде мог бы легко гидролизоваться до альдегида и производного гидроксиламина. В действительности, однако, нитрон восстанавливается избытком формальдегида в азометин, гидролиз которого приводит к альдегиду и п-амино-диметиланилину [c.243]

Процессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жиров, целлюлозы и углеводов давно получают мыло, глицерин, этиловый спирт и другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используются главным образом для производства спиртов Сг—С5, фенолов, простых эфиров, а-окисей, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов), а также ацетальдегида и других,соединений. Перечисленные вещества имеют очень важное применение в качестве промежуточных продуктов органического синтеза (спирты, кислоты и их производные, альдегиды, а-окиси и др.), мономеров и исходных веществ для синтеза полимерных материалов (фенол, эфиры акриловой и метакриловой кислот, меламин, хлоролефины, акри-лонитр11л и др.), пластификаторов и смазочных материалов (сложные эфиры), растворителей (спирты, простые и сложные эфиры, хлоролефины), пестицидов (эфиры карбаминовой и тиокарбами-новой кислот), поверхностно-активных веществ (соли моноэфиров серной кислоты) и т. д. [c.204]

Согласно определению, функциональными, производными альдегидов я кетонов можно считать все соединения, образующиеся в результате изменения карбонильной группы, которые пра гидролизе кислотами или основаниями регенерируют исходный альдегид или кетон. Выше уже описаны образование и главные свойства некоторых функциональных производных, напрнмер ацеталей соединений с аммиаком и первичными аминами (оснований Шиффа), гидразонов и азинов. Кроме того, отмечалась важная роль некоторых функциональных производных для открытия и характеристики альдегидов и кетонов. [c.695]

Такие производные альдегидов называются ацеталями. Они вполне устойчивы по отношению к щелоча.м, но при действии разбавленных кислот легко подвергаются гидролизу, то есть рас-ОйДЗЮТСЯ 11 iл П. ЗИ ДХСГ ид и две молеку.- . спирта, з которых образовались. Ацетали — жидкости с приятным цветочным запахом. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология