Трубки стеклянные, подготовка

Работа со стеклянными трубками. В подготовке стеклянных трубок для сборки различных приборов применяются следующие операции резка, сгибание, оплавление, оттягивание конца трубки и изготовление капилляров. [c.314]

Подготовка. Стеклянный колокол укрепляют в лапке штатива отверстием вверх газоподводящую трубку его соединяют с газометром, наполненным кислородом (рис. 63). К аппарату Киппа присоединяют на длинной резиновой трубке стеклянную трубку с оттянутым концом, согнутую, как показано на рисунке. [c.112]

Подготовка. Аппарат Киппа соединить с промывной склянкой Тищенко. К склянке присоединить на резиновой трубке стеклянную трубку, согнутую под прямым углом (рис. 3). К техно- [c.15]

Рис. 4. Подготовка газирующей скважины для взятия пробы /-трубка металлическая, 2-трубка стеклянная, 3- пробка деревянная, 4-гайка металлическая, 5-трубка каучуковая

Всю систему соединяют короткими резиновыми трубками, адсорберы погружают наполовину в ледяную ванну, и систему в течение 15 мин продувают воздухом. К концу продувки перекрывают вход в адсорберы, удаляют их из ванны, выдерживают не менее 30 мин, чтобы привести к комнатной температуре, открывают на короткое время для выравнивания давления и взвешивают с точностью до 1 мг. Время, пока адсорберы выдерживаются, используют для подготовки лампочки. Устанавливают фитиль в горелку, вводят пипеткой в резервуар лампочки 5 мл образца, помещают горелку в лампочку и закрывают ее стеклянным колпачком, а ввод в лампочку — резиновой трубкой с пробкой. Характеристики горения в лампочке зависят от потока воздуха, свойств испытуемого образца, толщины и положения фитиля в горелке. Два последние фактора могут быть установлены заранее, с тем, чтобы во время испытания горение регулировать только потоком воздуха. При сжигании легколетучих образцов лампочку необходимо помещать в ванну СО льдом на весь период сгорания, а при сжигании слишком нелетучих образцов ее приходится иногда нагревать. [c.55]

Подготовка. В горло склянки вставить на пробке доходящую почти до дна стеклянную трубку. Наружная часть трубки должна иметь оттянутый конец. В другое горло склянки вставить стеклянную воронку или короткий отрезок трубки с пробкой, к которой плотно пригнать пористый цилиндр. Склянку наполнить водой, подкрашенной красителем (например, фуксином). [c.13]

Подготовка. Делительную воронку разделить на три равные части, нанося деления краской или восковым карандашом. Конец воронки с помощью резиновой трубки соединить со стеклянной трубкой, конец которой слегка загнут вверх (рис. 3). Воронку погрузить в батарейный-стакан, наполненный водой. При этом кран воронки должен быть открыт, что бы вся она до самого крана наполнилась водой. Затем, закрыв кран, поднять воронку вверх так, чтобы около трети ее находилось над водой, и укрепить в лапке штатива. Соединив с баллоном стеклянную трубку, ввести ее в воронку и наполнить воронку на одну треть кислородом. Затем ввести в воронку два объема водорода. Не вынимая воронку из стакана, перенести прибор на демонстрационный стол. [c.19]

Подготовка. В горло колбы вставить притертую пробку с изогнутой в виде буквы П стеклянной трубкой. [c.38]

Подготовка К фарфоровой трубке подобрать пробки. В пробки вставить отрезки стеклянных трубок. Длина фарфоровой реакционной трубки должна быть такой, чтобы только середина трубки находилась в печи, а концы выходили с одно№ и другой стороны на 10—12 см. Только в этом случае пробки не будут гореть. На расстоянии 10 см от одного конца трубки поместить рыхлый комочек стеклянной ваты и набить трубку кусочками древесного угля. Положив другой комочек стеклянной ваты, оставить второй конец незаполненным тоже на 10 см. Трубку поместить в холодную печь. Чтобы сделать видимой скорость поступления СО2 в печь, ввести в установку склянку Тищенко с серной кислотой. Для этого к источнику СО2 присоединить стеклянный тройник и второй такой же тройник к пробке у входа в реакционную трубу. Одни отводы тройников соединить через склянку Тищенко, другие — непосредственно отрезком резиновой трубки. Отводы снабдить винтовыми зажимами. Два отвода делаются для того, чтобы ток СО2 после отрегулирования его скорости не был прерывистым и пламя СО могло спокойно гореть на другом конце установки. Для горения оксида углерода к отрезку трубки в пробке у выходного конца установки присоединить стеклянную трубочку с оттянутым концом и согнутую под прямым углом. Под рукой должна находиться еще одна такая же трубочка. [c.44]

Подготовка. Из стеклянной трубки изготовить запаянную с одного конца трубку длиной 1,5—2 м. Примерно на середине трубки нанести метку восковым карандашом или с помощью резинового кольца. До этой метки наполнить трубку подкрашенной водой. Закрыв резиновой пробкой, укрепить трубку в штативе. Верхнюю [c.67]

Подготовка. Поместить в двугорлую склянку 7—8 г борной кислоты и 25—30 мл метилового спирта. В колена П-образной трубки (диаметр около 1 см) поместить плотные комочки стеклянной ваты. [c.76]

Подготовка. Собрать прибор для получения хлороводорода. В колбу Вюрца поместить немного кристаллов хлорида натрия или аммония. К отводной трубке колбы присоединить отрезок сухой стеклянной трубки, согнутой под прямым углом. Перед выполнением опыта в капельную воронку поместить концентрированную серную кислоту. [c.79]

Подготовка. Термостойкую стеклянную трубку укрепить в лапке штатива. В среднюю часть трубки положить стружки алюминия. Один конец трубки соединить с прибором для получения хлора другой конец трубки закрыть пробкой с проходящей через нее стеклянной трубкой, согнутой под прямым углом. Эту трубку опустить в стакан со щелочью. Трубка должна быть над раствором щелочи [c.97]

Подготовка. В трехгорлую склянку с помощью резиновых пробок вставить три стеклянные трубки две длинные, доходящие почти до дна, одну короткую. [c.105]

Подготовка. В пробку вставить стеклянную П-образ-ную трубку. Длинный конец трубки должен доходить почти до диа стакана. Стакан наполнить водой и прибавить 5—6 капель фенолфталеина. [c.124]

Подготовка. На дно широкой трубки поместить рыхлый слой стеклянной ваты. Это делается для того, чтобы [c.126]

Подготовка. К концу отводной трубки колбы впритык присоединить хлоркальциевую трубку (шариком вниз ). В нижнюю часть шарика поместить тонкий и рыхлый слой стеклянной ваты (рис. 24). [c.128]

Подготовка. Собрать прибор термостойкую круглодонную ко.цбу (200 мл) закрыть резиновой пробкой, через которую проходят две стеклянные трубки одна согнута )ПОд (Прямым углом и доходит почти до дна колбы, другая— длинная трубка, конец ее слегка загнут вверх, Колбу укрепить в штативе на асбестированной сетке, [c.149]

Подготовка. Колбу закрыть резиновой пробкой. В пробку вставить отрезок стеклянной трубки, снабженный отводной резиновой трубкой. [c.198]

Подготовка трубок. Отрезать от стеклянной трубки два куска длиной около 15 см каждый и один кусок длиной 30 см, оплавить концы и согнуть короткие трубки под прямым углом. Нагретые стеклянные трубки не класть прямо на стол (подложить асбестовый картон). [c.40]

Если диаметр припаиваемой трубки больше 30 мм, то ее утолщенному торцу следует придать форму, соответствующую окружности широкой трубки, т. е. так развернуть ее, чтобы края торца как бы охватывали трубку по окружности (рис. 24). Лишнее стекло при подготовке торца следует выбирать стеклянной палочкой в пламени, чтобы избавиться от наплывов стекла. Необходимо помнить, что при таком спаивании нужно сильно, но равномерно размягчить стекло перед лепкой и правильно беспрестанно вращать изделие по мере его остывания. Данный способ в основном применяют при изготовлении стеклянных кранов. [c.60]

Рантовыми называют спаи стеклянных трубок со специально подготовленными металлическими. Эта подготовка заключается в обработке кромки металлической трубки и остекловывании ее по торцу до образования стеклянного ранта. [c.143]

Удлиненный провод от лампы присоедините к одному из электродов, а другой электрод соедините проводом со свободным гнездом вилки и изолируйте. У вас получится цепь, разомкнутая в одном участке - между электродами. Закрепите стеклянную трубку в горизонтальном положении. Это совсем просто сделать, если провода жесткие, с пластмассовой изоляцией зажмите провод, и трубка будет на нем держаться. Подготовка к опыту закончена, можно включать вилку в сеть. Лампа, конечно, гореть не будет. [c.114]

В динамических системах отбор проб из потока равновесного газа и введение его в хроматографическую колонку обычно производятся газовым краном в соответствии со схемой, показанной на рис. 2.10. В качестве сосуда для извлечения вещества в процессе непрерывной газовой экстракции, позволяющего мелко распыли-вать проходящий через жидкость газ, использован прибор, изготовленный на основе стеклянного фильтра [10]. Скорость и стабильность газового потока обеспечиваются блоком подготовки газа от серийного хроматографа и капиллярной трубкой для создания динамического сопротивления. Газ, выходящий из сосуда, непрерывно промывает дозируемый объем газового крана, и введение пробы в хроматографическую колонку осуществляется просто поворотом крана в положение дозирование . [c.88]

Подготовка вискозиметра. Новый вискозиметр тщательно моют горячей хромовой смесью. Для этого трубку 8 (см. рис. 2.2) присоединяют к водоструйному насосу через чистую сухую стеклянную емкость 0,5—1 л. В трубку 6 вставляют небольшую стеклянную воронку с оттянутым концом таким образом, чтобы воронка не закрывала плотно отверстие трубки 6. Затем закрывают кран на трубке 7 (или надевают на нее колпачок) и, включив водоструйный насос, медленно, небольшими порциями наливают в воронку горячую хромовую смесь (соблюдать осторожность ). Поступая В вискозиметр, хромовая смесь омывает трубку 5, резерву- [c.105]

Подготовка бюретки к титрованию. Чистую бюретку, закрепленную в лапке лабораторного штатива, ополаскивают 2—3 раза раствором титранта, для чего через воронку наливают его каждый раз по 5—7 мл в бюретку и выливают через запорное устройство в коническую колбу или стакан. Затем наливают в бюретку через воронку раствор титранта до уровня на 2—3 см выше отметки О и заполняют им носик бюретки. Для этого перегибают резиновую трубку, соединяющую бюретку с носиком так, чтобы его конец был направлен вверх, и надавливают кончиками большого и указательного пальцев на стеклянный шарик, находящийся внутри трубки. При этом раствор титранта, вытесняя воздух, заполняет носик бюретки вытекающий из носика раствор собирают в колбу или стакан для слива. После этого вынимают из бюретки воронку (не забывать ) и выпускают через затвор rio каплям титрант в посуду для слива до тех пор, пока нижний край мениска раствора не коснется нулевой отметки бюретки (глаза должны быть на уровне отметки). [c.193]

Подготовка. Аппарат Киппа соединяют с промывной склян-ко11 Тищенко. К склянке присоединяют на резиновой трубке стеклянную трубку, согнутую под углом (рис. 45). [c.84]

Принципиальная схема газового хроматографа представлена на рис. 57. Газ-носитель из баллона / поступает в блок подготовки газов 2, где происходит его очистка, устанавливаются объемная скорость и давление. В качестве газа-гюсителя используют гелий, азот, аргон, углекислый газ. В обогреваемый до температуры выше кипения исследуемой смеси испаритель 5, через который протекает поток газа-носителя, микрошприцем 3 через резиновую мембрану вводят пробу вещества. Захватив пары анализируемой пробы, газ-носитель поступает в хроматографическую колонку 6 — металлическую или стеклянную трубку длиной обычно от 0,5 до 4 м и диаметром 2—8 мм, заполненную гранулированной насадкой. Во избе-жение конденсации паров пробы колонка помещена в термостат 7. Выходящий из колонки газовый поток содержит зоны отдельных компонентов, разделенные зонами чистого газа-носителя и отличающиеся от них по электрической проводимости, плотности или другим параметрам. Измерение этих параметров на выходе из колонки позволяет определить относительное содержание компонента в смеси. Устройство, непрерывно регистрирующее значение того или иного параметра газового потока, называется детектором 8. [c.49]

Подготовка. Небольшое количество кристалликов КМПО4 положить на кусочек марли, завязать ниткой в узелок и подвесить к отрезку стеклянной палочки. Этот узелок и большой цилиндр, наполненный доверху водой, вынести на демонстрационный стол. Для другого цилиндра (250 мл) приготовить концентрированный раствор КМОз и сильно подкрасить его раствором перманганата. В цилиндр налить воды (до 7з объема), а затем через воронку с длинной трубкой, доходящей до дна цилиндра, осторожно влить раствор КМПО4. Образуются два слоя. Не вынимая воронки (а при известном навыке воронку можно вынуть, не перемешав слои), вынести цилиндр на демонстрационный стол. [c.63]

Подготовка. Прибор для испытания электрической проводимости растворов можно изготовить следующим образом. На небольшой деревянной доске смонтировать штепсельную розетку, патрон с электрической лампочкой и длинный шнур, идущий к источнику электрическо-. го тока (в электрическую сеть). Для электродов подготовить длинный (около 1 м) отрезок обычного электрического провода, состоящего из двух медных проволок, скрепленных вместе изоляционным материалом. С одного конца провод на длину около 5—6 см разрезать вдоль на две отдельные изолированные проволоки. Обе проволоки на концах освободить от изоляции, тщательно зачистить и припаять к ним кусочки платиновой проволоки дли-ной около 2 см. Затем полученные элек-троды вставить в заготовленный заранее стеклянный чехол, как показано на рис.. 13. Снизу у платиновых электродов стекл11нные трубки запаять, оставив снаружи только маленькие кончики проволоки. К другому концу провода присоединить штепсельную вилку. [c.78]

Подготовка. Собрать прибор. Тщательно подобрать к колбам резиновые пробки. Через пробки круглодонных колб А п Б пропустить короткие стеклянные трубки, на концы которых ладеть отрезки резиновых трубок с винтовыми зажимами. Большую колбу В смонтировать по типу промывал ки. Далее необходимо с помощью воды точно измерить объемы круглодонных колб. Колба А должна быть по объему вдвое больше колбы Б. В том [c.135]

Подготовка. Круглодонйую колбу закрыть корковой пробкой, через-которую пропустить два отрезка стеклянной, трубки один отрезок, согнутый под прямым углом, доходит почти до дна колбы, второй — короткий, но имеет больший диаметр по сравнению с первым. [c.146]

Подготовка. Взять длинногорлую колбу Вюрца (200 мл) с низкоприпаянной отводной трубкой отводная трубка должна быть достаточно длинной (20—25 см) и широкой (около 0,8 см) она будет служить холодильником. Колбу закрыть хорошо подобранной резиновой пробкой, через которую проходит тройник. Через вертикальную трубку тройника вставить в колбу длинную стеклянную трубку, согнутую под прямым углом (для подачи в колбу хлора). С верхним концом тройника трубка соединяется с помощью отрезка эластичной резиновой трубки, смазанной глицерином. Такое соединение позволяет легко поднимать или опускать трубку, подающую хлор. Короткий боковой отросток тройника соединить с источником СО2. На конец отводной трубки колбы надеть форштос, соединенный с пробиркой-приемником. Форштос должен быть с отводной трубкой, которая позволяет соединить прибор со стаканом, в котором помещен раствор щелочи для поглощения хлора. (Отводную трубку не опускать в раствор ). Пробирку-приемник поместить в стакан со льдом. [c.152]

Подготовка. Собрать прибор. Толстостенную колбу (500 мл) закрыть резиновой пробкой, через котррую проходит воронка с длинной трубкой, доходящей почти до дна, и короткий отрезок стеклянной трубки, с помощью которого колбу соединить с термостойкой стеклянной трубкой (длина 25—30 см). Конец этой трубки оттянут и загнут вверх. Эта трубка называется трубкой [c.154]

Подготовку аппарата Орса к анализу проводит заранее лаборант. Поглотительные сосуды 2, 3, 4 (см. рис. 70), заполненные соответствующими поглотительными растворами, присоединяют к стеклянной трубке 5, на которую надевают резиновый мешочек 6. В склянки.7 и 8 наливают дистиллированную воду, затем открывают трехходовой кран 9, чтобы соединить измерительную бюретку 1 с атмосферой и, медленно поднимая склянку 8 кверху при открытом зажиме 10, вводят в измерительную бюретку 1 воду до верхней пулевой метки, тем самым удаляя из бюретки воздух. Затем трехходовой кран 9 закрывают, чтобы изолировать прибор от атмосферы, и, слегка открыв кран сосуда 2, опускают склянку 8, заполняя до метки сосуд 2 33%-ным раствором КОН. Аналогично заполняют сосуд 3 щелочным раствором пирогаллола и сосуд 4 аммиачным раствором uo Ij. [c.285]

Подготовка прибора Орса для работы выполняется лаборантом. Прибор Орса должен быть герметичным. Для этого все стеклянные притертые краны умеренно смазывают вазелином или ланолином и тщательно проверяют надежность сочленения резиновыми трубками отдельных частей прибора. В уравнительной склянке содержится 300—350 мл насыщенного раствора хлорида натрия, к которому добавлен 1 мл раствора метилрота и столько же 1 н. раствора серной кислоты, чтобы придать раствору в склянке розовокрасный цвет. [c.244]

Сборка и подготовка прибора к проведению анализа. Все части прибора должны быть сухими и чистыми. Ректификационную колонку укрепляют на резиновых прокладках 12 (см. рис. 82). В верхнюю, расширенную часть вакуумной муфты 2 вставляют дефлегматор-холодильник 11. Пространство между стенками муфты и дефлегматором заполняют стеклянной ватой или асбестовым волокном 16. Верхнюю часть дефлегматора изолируют асбестовым шнуром 17. Для полной герметичности верхний край дистиляционной трубки плотно замазывают ровным и тонким слоем менделеевской замазки. [c.164]

Подготовка стекла. Требования, предъявляемые к стек му при изготовлении стеклянных приборов, описанные в предыдущих главах, являются обязательными и в спаях стекла с металлами. Точно так же стекло (трубки, палочки, цилиндры, колбы и прочее) должно быть равностенным, без брака (пузырей, трещин, свилей, механических включений и т. п.), тщательно очищенным от пыли и жира. [c.129]

Подготовка трубок. Четыре стеклянные трубки закрепляют воротиичкаыи в пробках от пенициллиновых склянок. На расстоянии 18 мм от верхнего конца трубок карандашом стеклограф наносят риски. Трубки ставят в штатив. С помощью капиллярной пипетки наливают раствор сахаро ы на 2 мм выше верхнего края пробок, НС касаясь пробки копчиком пипетки. [c.41]

Подготовка прибора. Прибор для определения серы состоит из круглодонной колбы, соединенной на шлифе с трехшариковым холодильником, в который впаяна капельная воронка. Колба имеет патрубки для введения азота и помещения термометра. Холодильник с помощью стеклянной трубки и трубки из бессернистой резины соединен со змеевиковым поглотителем (см. рис. 16). Подачу азота осуществляют через трубку из бессернистой резины (рис. 18). [c.65]

Подготовка бумаги. На листе хроматографической бумаги размером 11,4X30,4 см на расстоянии 12 мм от нижнего края наносят 3%-ный водный раствор сульфата железа(И) в виде полосы шириной 6—8 мм. (Для проведения полосы удобно использовать стеклянную трубку диаметром 3 мм с оплавленным кончиком, оттянутым до диаметра 1 мм.) Аналогично наносят 1%-ный раствор феррицианида калия. Промежуток между этими двумя полосами должен быть около 3 мм. Бумагу высушивают на воздухе, разрезают на полосы размером 0,5X11,4 см и хранят в сухом сосуде над силикагелем. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология