Подготовка бюретки

Подготовка бюретки к титрованию. Чистую бюретку, закрепленную в лапке лабораторного штатива, ополаскивают 2—3 раза раствором титранта, для чего через воронку наливают его каждый раз по 5—7 мл в бюретку и выливают через запорное устройство в коническую колбу или стакан. Затем наливают в бюретку через воронку раствор титранта до уровня на 2—3 см выше отметки О и заполняют им носик бюретки. Для этого перегибают резиновую трубку, соединяющую бюретку с носиком так, чтобы его конец был направлен вверх, и надавливают кончиками большого и указательного пальцев на стеклянный шарик, находящийся внутри трубки. При этом раствор титранта, вытесняя воздух, заполняет носик бюретки вытекающий из носика раствор собирают в колбу или стакан для слива. После этого вынимают из бюретки воронку (не забывать ) и выпускают через затвор rio каплям титрант в посуду для слива до тех пор, пока нижний край мениска раствора не коснется нулевой отметки бюретки (глаза должны быть на уровне отметки). [c.193]

Подготовка бюретки 21 и манометра 22 после этой операции закончена. Кран 7 больше не следует открывать до конца работы. [c.64]

Подготовка прибора к работе. Прибор подготавливают к работе следующим образом. Сначала наполняют все три поглотительные пипетки так, чтобы жидкость заполняла передние цилиндры. Для этого трехходовой кран ставят в положение III (бюретка соединена с наружной атмосферой) и, поднимая уравнительную склянку, наполняют бюретку водой до самого верхнего деления. Затем трехходовой кран ставят в по- [c.450]

Если установка для титрования собрана на основе реохорд-ного моста Р-38, измеряющего сопротивление раствора, порядок действий после п.З (с. 225) несколько иной. Б этом случае после прогревания прибора и подготовки ячейки выполняют операции, указанные в п. 3 - 7 (с. 221). Затем титруют раствор, добавляя из бюретки титрант порциями по 0,5 мл и каждый раз записывая показания Кит. После достижения точки эквивалентности проводят еще 4-5 измерений, затем выключают прибор в соответствии с п.8 (с. 222). [c.226]

Подготовка. Наполнить подкрашенной бюретки на 50 мл и перевернуть каждую в стакан с водой, как показано на рис. 10. На каждую бюретку надеть с помощью отрезка резиновой трубки пустую хлор-кальциевую трубку. Через кран пропустить в каждую бюретку 15 мл воздуха. [c.71]

После подготовки свинцового электрода его укрепляют в газовой бюретке и опускают ее в стакан с раствором серной кислоты (концентрация кислоты указывается преподавателем). К поверхности катода почти вплотную (ширина зазора 0,1—0,2 мм) подводится электролитический ключ, заполненный раствором серной кнслоты. В качестве электрода сравнения служит водородный электрод в том же растворе. [c.189]

После подготовки ячейки и монтажа электрической схемы в газовую бюретку (см. рис. 106) затягивают раствор серной кислоты. Измеряют потенциал свинцового электрода без наложения тока и только после этого начинают поляризацию. Плотности тока рекомендуются преподавателем (в пределах от 10 др ма/см ). Выдерживать электрод при данной плотности тока лучше не менее 20 мин, а принципиально—до установления постоянного значения потенциала. [c.190]

Перед работой необходимо убедиться, чтобы все стеклянные краны легко поворачивались в муфте (см. подготовку прибора ГХ-3, стр. 34). В уравнительную склянку бюретки наливают 30% раствор едкой щелочи, а в стаканчик, куда опущен шланг от крана Я,— дистиллированную воду. [c.49]

Для подготовки прибора к анализу (см. рис. 71) поворотом крана 5 сообщают бюретку 1 с воздухом и поднятием напорной склянки 4 доводят запирающую жидкость до крана бюретки. После этого поворотом того же крана 5 сообщают бюретку с гребенкой (предварительно установив запирающую жидкость в бюретке и напорной склянке на одном уровне), открывают кран поглотительной пипетки и постепенным опусканием напорной склянки доводят раствор до метки на шейке пипетки (рас положенной ниже крана на 5 мм) и затем закрывают кран. [c.149]

При сборе любой ячейки стараются сократить расстояние между электродами, сделать прибор компактным. С этой целью отделения электродов ВЭ и ЭС, а также другие необходимые элементы прибора (сосуд для подготовки раствора, бюретку, шлифы для барботирования газом и т.д.) располагают вокруг центральной части (отделение ИЭ). Подачу газа при проведении или подготовке ячеек к опыту осуществляют от источника газа, соединяя последний с ячейкой посредством полых стеклянных спиралей — пружинок (см. 24) и заливных шлифов. Сосуды для подготовки раствора часто также соединяют с ячейкой подобными пружинками. [c.225]

Подготовка прибора к работе. Положение серповидных и трехходовых кранов газоанализатора ВТИ-2 показаны на рис. 82. После заполнения растворами поглотительных пипеток бюретка 7 (см. рис. 81) заполняется запорной жидкостью. Для этого склянку/О поднимают вверх, открывают краны I и II, ставят кран V в положение а (см. рис. 82), кран IV в положение в (газовая пипетка к аппарату не подсоединена). После заполнения бюретки жидкостью кран V ставят в положение в, напорную склянку [c.363]

Порядок выполнения работы. Знакомство с установкой каталитического крекинга и подготовка ее к работе. Главным аппаратом установки каталитического крекинга (рис. 28) является реактор 1 (электропечь с внутренней кварцевой трубкой можно взять керамическую или стальную) диаметром 3 10 м, длиной 0,6 м, снабженный термопарой 3 с гальванометром 2. Во время опыта в электропечи поддерживается постоянная температура или автоматически терморегулятором, или латром. Внутрь в среднюю часть реактора 1 загружается катализатор (алюмосили-катный или цеолитовый) в объеме 20- 40 мл. Подачу керосина ведут из капельной воронки или бюретки 4 через кран 5. Жидкие продукты охлаждаются в холодильнике б и собираются в колбе 7, помещенной в охладительной смеси. Газообразные продукты проходят поглотительную склянку с маслом 8 (абсорбер легкого бензина) и собираются в газометре 9, снабженном дифманометром 0 для измерения вакуума (разряжения) в системе. [c.95]

Порядок выполнения работы. Ознакомление с установкой пиролиза керосина и подготовка ее к работе. Главным аппаратом установки является реактор / (электропечь с внутренней железной трубкой диаметром 3 10 м), снабженный термопарой 5 с гальванометром 2 и регулятором напряжения. Во время опыта в реакторе поддерживается постоянная температура, которая измеряется гальванометром 2. Подачу керосина ведут из капельной воронки или бюретки 4 через кран 5. Жидкие продукты пиролиза конденсируются в холодильнике 6 и собираются в приемнике 7, находящемся в склянке с охлаждающей смесью (лед с водой). Газообразные продукты очищаются в поглотительной склянке 8 и собираются в газометре 9, снабженном дифманометром 10 для измерения вакуума (разряжения) в системе. Перед началом [c.100]

Колориметрическое титрование (метод дублирования). Этот метод основан на сравнении окраски анализируемого раствора с окраской другого раствора—контрольного. Для приготовления контрольного раствора готовят раствор, содержащий все компоненты исследуемого раствора, за исключением определяемого вещества, и все употреблявшиеся при подготовке пробы реактивы, и к нему добавляют из бюретки стандартный раствор определяемого вещества. Когда этого раствора будет добавлено столько, что интенсивности окраски контрольного и анализируемого раствора уравняются, считают, что в анализируемом растворе содержится столько же определяемого вещества, сколько его было введено в контрольный раствор. [c.346]

Обычная неавтоматизированная установка для проведения титрований в лабораторных условиях состоит из бюретки с титрантом и сосуда для титрования с устройством для перемешивания раствора. Все операции, связанные с подготовкой пробы, ее дозированием, заполнением бюретки титрантом, и самый [c.14]

Рис. 6. Схема автоматического промышленного титрующего анализатора жидкости непрерывно-циклического действия для сложных анализов /—подача анализируемой жидкости 2—подача растворителя 3—подача дополнительного раствора 4—подача промывной жидкости 5—подача титранта 5—блок подготовки пробы 7—дозатор анализируемой жидкости a—дозатор растворителя S—дозатор дополнительного раствора /О—дозатор промывной жидкости //—автоматическая бюретка /2—регистратор расхода титранта /a—командное устройство /4—датчик системы информации и управления 15—электронный сигнализатор /е—аналитическая ячейка,

В непрерывно-циклическом титрующем анализаторе цикл обычно делится на две части проведение подготовительных операций и титрование. Подготовительные операции включают освобождение аналитической ячейки от продуктов титрования промывание аналитической ячейки и сброс промывной жидкости подготовку пробы дозировку и вливание в аналитическую ячейку исследуемой жидкости, растворителя и дополнительных растворов. Во время подготовительных операций командный прибор, согласно установленной заранее циклограмме, включает приводные устройства аналитической ячейки и дозаторов. Последним импульсом командный прибор включает автоматическую бюретку и выключается сам. Начинается титрование, в течение которого происходит сложное взаимодействие между электронным сигнализатором, приводом бюретки (или ее кранов), автоматическим уровнемером, регистратором расхода титранта и выходным устройством. Для обеспечения этого взаи.модействия, а также управления подготовительными операциями приходится прибегать к сложной схеме, включающей реле, электродвигатели, электромагниты и десятки контактов, многие из которых работают с большой нагрузкой по числу срабатываний. В этом основная причина малой надежности таких приборов. [c.24]

Работа лаборанта на приборе БЧ-2 заключается в том, что он проводит вручную подготовку к титрованию (приготовление и дозирование электролита и исследуемого нефтепродукта), заполняет бюретку или отмечает уровень раствора в ней, включает мешалку и нажимает кнопку пуска на электронном сигнализаторе, после чего титрование проводится и заканчивается автоматически. После появления сигнала об окончании титрования лаборант по бюретке делает отсчет израсходованного в процессе титрования стандартного раствора. [c.187]

Подготовка прибора к определению. Испытание пробы производят в бюретке с двумя шарами. При содержании в испытуемой пробе до 5% фенолов применяют бюретку малых размеров (по рис. 59, б) при более высоком содержании фенолов — бюретку больших размеров (по рис. 59, а). [c.390]

Предварительно через краны 7 и 8 откачивают адсорбированные газы из угля, нагревая его до 300—400°. Откачку лучше всего производить масляным насосом, а затем можно откачивать и бюреткой 7, пользуясь ею как ртутным насосом. Когда подготовка прибора закончена, в бюретку через кран 7 набирают пробу газа. Объем бюретки до метки 9 точно измеряется заранее. Установив ртуть на этой метке, отмечают показания манометра, откуда и вычисляется объем газа, взятый для анализа. [c.265]

Подготовка колонки. Хроматографическая колонка представляет собой стеклянную трубку, нижняя часть которой снабжена стеклянным краном или каучуковой трубкой с зажимом для регулирования скорости потока носителя (рис. 13). На высоте 0,5—1 см от места сужения трубки впаивается дренажное устройство (пористая стеклянная пластинка-фильтр № 1). Вместо пластинки можно употреблять тампон из стеклянной ваты. В качестве колонки могут быть использованы бюретки. Обычно применяют колонки длиной 15 — 2Ъ см с внутренним диаметром 1—2 см, однако размеры колонок могут быть и другими. [c.24]

Подготовка прибора. Проверяют градуировку бюреток. Для этого бюретку наполняют дистиллированной водой точно до нулевого деления, закрывают оба нижних крана бюретки, соединяющих ее с уравнительной склянкой. Отсоединяют уравнительную склянку, открывают кран левой части бюретки и сливают точно 20 мл воды в предварительно взвешенный стакан и вновь взвешивают. Затем спускают еще 20 мл воды и повторяют взвешивание, и т. д. Аналогично градуируют и микробюретку, спуская каждый раз по 1 мл воды. Зная массу, объем и температуру спущенной воды, определяют истинный объем воды по методике, применяемой в аналитической химии для градуировки посуды. По средним данным трех замеров составляют таблицу поправок. [c.97]

Подготовка прибора к анализу. В уравнительную склянку бюретки наливают 30%-ный раствор едкой щелочи, а в стаканчик, куда опущен шланг от крана 3, — дистиллированную воду. [c.104]

Для подготовки газоанализатора к следующему анализу, не изменяя положение одноканального крана 19, ставят кран 16 в положение в (см. рис. 111 сообщение бюретки с атмосферой), заполняют бюретку до верхнего предела жидкостью из уравнительной склянки и устанавливают кран 16 (см. рис. 110) в положение, при котором бюретка разобщается с холодильником (печью) и наружной атмосферой. [c.286]

Анализируя ошибки, возникающие при применении колориметрических методов, можно сказать следующее. Применение метода стандартных серий, связанного с чувствительностью человеческого глаза к близким окраскам, дает ошибки порядка 15— 20%. При применении метода дублирования ошибка связана с точностью отсчета по бюретке (1—3%) и той же величиной ошибки сравнения окрасок (15—20%). В методе уравнивания сравнение окрасок значительно облегчается и ошибка составляет около 4—8%. Таким образом, во всех колориметрических методах одним из основных источников ошибок является ошибка, возникающая при уравнивании окрасок. Поэтому особое внимание следует уделить условиям работы и предупреждению утомляемости глаза. Как упоминалось выше, значительные ошибки может дать неправильная подготовка проб к колориметрическому анализу. Отступления от метода подготовки пробы могут вызвать значительные изменения окраски и, следовательно, ошибку определения. Эта категория ошибок одинаково влияет на определение при всех колориметрических методах. В большинстве случаев ошибка при отборе проб и взятии навесок значительно меньше ошибок при всех последующих операциях и ею можно пренебрегать. [c.58]

Подготовка прибора к работе заключается в следующем подсоединить бюретку 5 к бутыли с раствором титранта, установленной выше бюретки, и заполнить бюретку титрантом до нулевой отметки [c.252]

TOB в делительной воронке и переводят в колбочку с 2—3 г прокаленного сульфата натрия раствор после оседания сульфата переводят в бюретку (см. рис. 59), в нижний шар которой до определенного уровня предварительно наливают 20%-ный раствор насыщенной сульфатом натрия серной кислоты. Уровень кислоты отмечают после предварительного отстаивания (см. подготовку бюретки при определении фенолов на стр. 359). Бюретку закрывают пробкой, взбалтьшают содержимое, отстаивают как указано при определении фенолов, и по увеличению объема кислотного слоя определяют количество оснований (мл) во взятой для анализа пробе. Объем кислоты до и после анализа должен быть измерен при одной и той же температуре. [c.361]

Загрузка реактора и подготовка к анализу. Чп-стын реактор заполняют 100 мл катализатора (методика отмеривания п взвешивания катализатора аналогична методике определения насыпной плотности). Реактор вставляют в печь и соединяют с сырьевой бюреткой. В реактор через осушительные склянки и реометр пропускают воздух со скоростью 300 мл/ мин и включают обогрев (воздух подают в течение всего периода подогрева до начала ана.лпза). После пуска воздуха к низу реактора присоединяют конденсатор и прнемник. По достижении 450 С прпемнпк снимают и присоединяют [c.158]

Подготовку к анализу заканчивают калибровкой колонки. Калибровка сводится к определению времени выхода каждого углеводорода в тех же условиях, при которых будет проходить анализ. Калибровку производят следующим образом в колонку, предварительно продутую двуокисью-углерода, вводят 2—3 мл гкза затем начинают подавать СОг с постоянной скоростью и систематически регистрируют время и объем газа в бюретке 3 по достижении постоянного объема определение заканчивают. [c.847]

Метод определения склонности бензинов к образованию паровых пробок. Испытание проводят с использованием аппаратуры, реактивов и материалов в соответствии с ГОСТ 22055— 76 Бензины автомобильные. Метод оценки склонности к образованию паровых пробок в системе топливоподачи карбюраторных двигателей (определение фазового соотношения пар — жидкость в лабораторных условиях) (см. с. 384) за исключением вместо обезвоженного глицерина по ГОСТ 6259—71 применяется смазочная жидкость М-1 по ОСТ95—419—76 [6]. Эта жидкость была подобрана в результате проведения исследований совместимости бензинов со спиртами и эфирами с различными органическими продуктами. Жидкость М-1 на основе перфторированного керосина не растворяется в бензинах с максимально возможным содержанием синтетических компонентов, а также в углеводородных бензинах любого компонентного состава при температурах до 90°С. Подготовка к испытанию и само испытание проводятся в соответствии с ГОСТ 22055—76 за исключением того, что уравнительную склянку и паровую бюретку заполняют не обезвоженным глицерином, а смазочной жидкостью М-1, и при испытании контролируется положение не уровня глицерина, а уровня жидкости М 1. [c.411]

Выполнение работы. 1. Подготовка катионита к работе. Помещают в стакан 10 г воздущно-сухого катионита КУ-2, заливают дистиллированной водой и оставляют на 30 мин для набухания. Затем катионит отмывают от пыли декантацией дистиллированной водой. Набухщий катионит переносят в стеклянную колонку (бюретку вместимостью 25 мл со стеклянным краном), на дно которой помещена стеклянная вата (высота слоя 1 см) и налита дистиллированная вода на 1/3 высоты бюретки. В случае попадания в колонку пузырьков воздуха катионит надо взрыхлить стеклянной палочкой. [c.81]

Выполнение работы. I. Стандартизация раствора этилендиаминтетраацетата натрия. Концентрацию ЭДТА устанавливают по титрованному раствору сульфата цинка. Подготовку прибора и титрование выполняют в соответствии с инструкцией (см. разд. 20.1). Для титрования в ячейку помещают пипеткой 10 мл титрованного раствора 2п804. Стрелку микроамперметра до начала титрования устанавливают на середину щкалы (50-60 делений). Порциями по 0,5 мл приливают из бюретки раствор титранта, каждый раз записывая его объем и соответствующее показание прибора. Титрование продолжают до тех пор, пока не обнаружат излом на кривой титрования. После этого приливают еще 4-5 порций титранта, и титрование заканчивают. По полученным данным строят кривую титрования в координатах показание прибора - объем титранта, мл, находят [c.233]

Выполнение работы. 1. Подготовка прибора для титрования. Собирают установку для кулонометрического титрования в соответствии с рис. 23.3. Предварительно пофу-жают элекфоды в раствор НКОз на 3-5 мин, затем промывают их под сфуей воды и ополаскивают дистиллированной водой. Анализируемый раствор тиосульфата натрия в мерной колбе вместимостью 100 мл доводят до метки водой, перемешивают и наливают в бюретку 4 (см. рис. 23.3). Закрепляют в ячейке промытые платиновые электроды 2 и помещают ячейку на стол магнитной мешалки 8. [c.286]

Выполнение работы. I. Подготовка прибора и пред-электролиз фонового раствора. Собирают установку в соответствии с рис. 23.4. Электроды промывают дистиллированной водой из промывалки, подставив под них стакан. В рабочую ячейку 1 наливают из бюретки 2 20 мл раствора К2504 и добавляют примерно 50 мл воды. Опускают электроды таким образом, чтобы они полностью были погружены в фоновый раствор. В анодной камере 6 укрепляют вспомогательный платиновый электрод и приливают фоновый раствор К2 04 до полного погружения электрода. Мостик 4, заполненный раствором К2804, погружают одним концом в раствор в рабочей ячейке 7, другим - в раствор, находящийся в анодной камере 6. Переключатель генерационной цепи 9 ставят в положение калибровка и поворотом рукояток 10 и 12 устанавливают величину тока в пределах 3-10 мА. Включают мешалку 13. Измеряют значение pH фонового раствора сначала на широком, а затем на соответствуюшем узком диапазоне рН-метра. Записы- [c.290]

Перед началом работы проверяют активность платиновых нитей и устанавливают напряжение, необходимое для подачи на мост измерительной схемы при анализе. Перед проверкой активности и перед калибровкой проводят следующую подготовку. Переключатели ВКа и BKi ставят в положение I (см. рис. 57). Выключатель ВКь ставят в положение X 10 , чтобы уменьшить чувствительность. Ручку реостата регулятора R ставят в положение, соответствующее минимуму напряжения, К отверстиям 6 к 7 присоединяют приспособление для отбора пробы. Включают питание моста. Реохордом Rj прибор устанавливают на нуль, штуцер дозатора вынимают из отверстия 7 и присоединяют к бюретке с 1%-ным метаном с помощью напорной склянки устанавливают скорость прохождения метано-воз-душной смеси через детектор мимо колонки 120 m Imuh (14 делений по шкале реометра). С помощью регулятора подают напряжение на мост так, чтобы показания амперметра были равны 350—360 мка. Эти средние величины показаний взяты на основании опытов, проведенных с большим числом платиновых нитей. Затем измеряют напряжение моста детектора, соответствующее току в 350— 360 мка, и поддерживают его постоянным при калибровке и анализах. [c.149]

Подготовка к испытанию. В стаканы внести пипеткой по 5 мл свежеперегнанпого стирола, не содержащего гидрохинона. Добавить из бюретки 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 мл эталонного раствора гидрохинона и 5 мл раствора ацетата натрия. Довести объем раствора метиловым спиртом до 15 мл. Приготовленные растворы полярогра-фировать в интервале О—0,2 В. Замерить высоту волн (в мм) для каждой концентрации. Построить градуировочную кривую зависимости высоты волн (в мм) от содержания гидрохинона (в мг). [c.90]

Подготовку аппарата Орса к анализу проводит заранее лаборант. Поглотительные сосуды 2, 3, 4 (см. рис. 70), заполненные соответствующими поглотительными растворами, присоединяют к стеклянной трубке 5, на которую надевают резиновый мешочек 6. В склянки.7 и 8 наливают дистиллированную воду, затем открывают трехходовой кран 9, чтобы соединить измерительную бюретку 1 с атмосферой и, медленно поднимая склянку 8 кверху при открытом зажиме 10, вводят в измерительную бюретку 1 воду до верхней пулевой метки, тем самым удаляя из бюретки воздух. Затем трехходовой кран 9 закрывают, чтобы изолировать прибор от атмосферы, и, слегка открыв кран сосуда 2, опускают склянку 8, заполняя до метки сосуд 2 33%-ным раствором КОН. Аналогично заполняют сосуд 3 щелочным раствором пирогаллола и сосуд 4 аммиачным раствором uo Ij. [c.285]

Работа проводится в ячейке, показанной на рис. 106, но без газовой бюретки, или в более простой ячейке (рис. 107). Катод изготавливают из материала, осаждение которого изучается, и армируют в полиме-тилмегакрилат или эпоксидную смолу. Предварительная подготовка катода сводится к механической зачистке и обезжириванию, после которой электрод следует просушить. [c.190]

Проводят холостой опыт, вводя в реакционную систему все реактивы, за исключением пробы амина. После подготовки прибора, как указано выше, краны устанавливают в следующие положения краны 6 так, чтобы склянки 5 были отъединены от системы кран 8 — так, чтобы бюретка 10 была соединена с системой через кран 7 система сообщается с атмосферой краны 2 3 должны быть закрыты, причем правый (обращенный к системе) канал крана 3 должен быть запблнен ртутью. [c.465]

Подготовка к анализу. Кран 3 и шлиф крышки реактора 2 смазывают вакуумной смазкой. Бюретку 4 и склянку 6 наполянют водой. [c.130]

Подготовка прибора. Поглотительные растворы в количестве до 200 мл наливают через отростки II. В уравнительную склянку наливают запирающую жидкость, а в рубашку бюретки — воду. Первый (считая от бюретки) поглотительный сосуд заполняют раствором щелочи, второй — раствором пирогаллола, третий — аммиачномедным раствором. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология