Спектроскоп визуальный

Метод дифференциально-термический, рентгенофазовый, ИК-спектроскопии, визуально-политермический, бумажной хроматографии (рис. 26). [c.62]

В первых спектральных приборах спектр наблюдался непосредственно глазом (на экране, установленном за призмой) или с помощью спектроскопа визуальным методом регистрации спектра). Позже появились спектрографы — приборы, позволяющие снимать спектр на фотопластинку фотографический метод регистрации спектра). После открытия фотоэффекта появился новый метод регистрации спектра — фотоэлектрический. [c.15]

Эмиссионная спектроскопия Визуальный [c.132]

Перед применением спектроскопа следует визуально изучить и запомнить окраску пламени при внесении, в него чистого вещества. Общие данные по окрашиванию пламени аналитически важными элементами, а также характеристические длины волн их излучения приведены в табл. Д.З. В предпоследней графе таблицы представлены спектральные линии в порядке расположения их при исследовании спектра с помощью 1 ручного спектроскопа. Поскольку линии натрия видны в спектрах практически всех элементов, их дополнительно внесли в графу таблицы. [c.38]

Свет, разложенный в спектральном аппарате в спектр, можно рассматривать визуально или зарегистрировать с помощью фотографии или фотоэлектрических приборов. Конструкция спектрального аппарата зависит от метода регистрации спектра. Для визуального наблюдения спектра служат спектроскопы — стилоскопы и стилометры. Фотографирование спектров осуществляют с помощью спектрографов. Спектральные аппараты — монохроматоры — позволяют выделять свет одной длины волны и его интенсивность может быть зарегистрирована с помощью фотоэлемента или другого электрического приемника света. [c.8]

Спектроскопы предназначены для визуального наблюдения спектра. В них за фокальной поверхностью на небольшом расстоянии от нее ставят сложную линзу с небольшим фокусным расстоянием — окуляр, через который наблюдают мнимое, увеличенное изображение спектра (рис. 69, а). Объектив и окуляр в спектроскопах образуют уже не камеру, а телескопическую систему. Она подобна оптическим системам телескопов и зрительных труб, предназначенных для наблюдения удаленных объектов, лучи от которых идут а) почти параллельным пучком. [c.97]

Тип спектрального аппарата определяется методом регистрации спектра. Очень простыми н удобными в работе являются спектральные аппараты для визуального наблюдения спектра—спектроскопы. [c.117]

По типу регистрации интенсивности излучения, т. е. по характеру приемника ( детектора), применяемого в данном приборе. Приемником может служить глаз, в этом случае приборы относят к типу визуальных фотометров или спектроскопов. Приборы с фотографической регистрацией называются спектрографами. Наиболее удобны в фотометрическом анализе приборы с фотоэлектрической регистрацией — фотоэлектроколориметры и спектрофотометры. [c.234]

Для работы требуется-. Колба коническая (Эрленмейера) емк. 100 мл.— Мерный цилиндр емк. 10 мл. — Бюретка емк. 25 мл. — Воронка для бюретки. — Пипетка емк. 10 мл. — Чашки фарфоровые, 2 шт. — Стекла часовые диаметром 7—9 см, 2 шт. — Колба мерная емк. 100 мл. — Штатив с пробирками. — Пинцет. — Скальпель. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Платиновая проволока. — Термометр комнатный. — Барометр. — Индиговая или кобальтовая призма. — Визуальный спектроскоп. — Натрий. — Калий. — Натрий в виде навесок вели- [c.184]

Заметим, что традиционно, в зависимости от способа регистрации спектра, спектральные приборы принято называть спектроскоп — прибор с визуальной регистрацией спектра, спектрограф — прибор с регистрацией спектра на фотопластинку, спектрометр — прибор с регистрацией спектра в виде кривой (которую можно построить и по точкам), спектрофотометр — прибор с регистрацией спектра в виде кривой (которая может строиться и по точкам) с одновременным измерением интенсивности. [c.43]

С помощью эмиссионного атомного спектрального анализа можно открывать химические элементы и визуально, используя простейшие спектральные приборы — спектроскопы, стилоскопы, которые позволяют установить положение линии в видимой области спектра и ее цвет. [c.519]

Одним из простейших приборов подобного вида является визуальный спектроскоп, описываемый в курсе [c.472]

По способу регистрации спектра все спектральные методы разделяются на визуальные, фотографические и фотоэлектрические, а спектральные приборы — на спектроскопы (стилоскопы), спектрографы и спектрометры (квантометры). Наиболее важными частями спектральных приборов являются диспергирующее устройство и щель прибора, так как спектральная линия— это ее монохроматическое изображение. Основной деталью щели являются ее щечки. Промежуток между щечками должен быть правильной формы,. края имечек строго параллельны и скошены в виде ножа, чтобы отраженный от них свет не попадал в прибор. Щечки раздвигаются с помощью микрометрического винта, позволяющего устанавливать ее ширину с точностью до 0,001 мм. Рабочая ширина щели составляет 0,005—0,020 мм, поэтому малейшее ее загрязнение приводит к искажению спектра и ошибкам U анализе. Поверхности ножей щели очищают заостренной палочкой из мягких пород дерева (спичка). Не рекомендуется проводить очистку металлическими [c.650]

Наиболее распространены в аналитической практике спектрографы — приборы для фотографической регистрации спектров и фотоэлектрические приборы типа квантометров. Приборы для визуального наблюдения спектров — спектроскопы, стилоскопы, стило-метры— применяют реже. [c.654]

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (ФА), совокупность методов мол.-абсорбционного спектрального анализа, основанных на избират. поглощении электромагн. излучения в видимой, ИК и УФ областях молекулами определяемого компонента или его соед. с подходящим реагентом. Концентрацию определяемого компонента устанавливают по закону Бугера -Ламберта - Бера (см. Абсорбционная спектроскопия). ФА включает визуальную фотометрию (см. Колориметрический анализ), спектрофотометрию и фотоколориметрию. Последняя отличается от спектрофотометрии тем, что поглощение света измеряют гл. обр. в видимой области спектра, реже - в ближних УФ и ИК областях (т. е. в интервале длин волн от 315 до 980 нм), а также тем, что для выделения нужного участка спектра (шириной 10-100 нм) используют не монохроматоры, а узкополосные светофильтры. [c.171]

Спектры растворов под вакуумом позволяют исследователям получать разнообразную количественную и качественную информацию об изучаемых процессах без контакта образцов с окружающей средой, вследствие чего для снятия спектров разработано большое число разнообразных приборов и устройств. Особенно широко используются для этих целей визуальная спектроскопия и спектроскопия в УФ-области, позволяющие определять концентрацию ионов. Большинство [c.123]

Хотя спектрографы все еще применяются, они были вытеснены с рынка спектрометрами. Спектроскопы исторически использовали для визуального наблюдения спектров. Напротив, в спектрометрах используются фотоэлектрические детекторы. Спектрометры обычно подразделяют на две категории монохроматоры и полихроматоры. Монохроматор —это спектрометр, который [c.24]

Спектроскопия в ИК-области встречается с рядом специфических трудностей. В силу того что излучение невидимо, юстировку оптических деталей нельзя проводить визуально. Энергия, с которой приходится иметь дело, крайне мала и уменьшается с увеличением длины волны. [c.12]

Метод визуально-политермический, дифференциально-термический, рентгенофазовый, ИК-спектроскопии, хроматографии. [c.61]

Метод термографический, рентгенофазовый, визуально-политермический, кристаллооптический, ИК-спектроскопия, бумажная хроматография. [c.165]

Метод дифференциально-политермический, визуально-политермический, рентгенофазовый анализ образцов, предварительно закристаллизованных и отожженных, ИК-спектроскопия, бумажная хроматография (рис. 53). [c.92]

Метод визуально-политермический, дифференциально-термический, рентгенофазовый, ИК-спектроскопия (рпс. 82). [c.149]

Из исходных остатков методом жидкостной хроматографии были выделены групповые компоненты, идентификация которых проводилась по коэффициенту преломления п 2 [6]. Фракцию -с П2 ниже 1,49 относили к парафино-нафтеновым углеводородам с от 1,49 до 1,53 — к моноциклическим с от 1,53 до 1,59 — к бициклическим с выше 1,59 — к полицикличе--ским углеводородам. Смолы отделяли визуально. Кроме того, были выделены нерастворимые в изооктане асфальтены и нерастворимые в бензоле карбоиды. Для выделенных компонентов определяли плотность, элементный состав и содержание углерода в ароматических кольцах (методом ИК-спектроскопии). Качество групповых компонентов представлено в табл. 2. [c.54]

Визуальный метод с использованием спектроскопа [c.114]

Для определения следов металлов разработана большая группа систем на основе наполненных волокнистых материалов. Реагенты сорбционными силами закрепляются на ионообменнике. Варьируя природу ионообменника и реагента, а также условия реакции, можно отыскать наиболее избирательную систему для сорбции и определения данного катиона металла. Через полученный материал в виде тонкой пластины с иммобилизованным реактивом пропускают анализируемый раствор. Оптический сигнал измеряют методом спектроскопии диффузного отражения или визуально. [c.215]

Со времени работы Бунзена и Кирхгофа (1860 г.) было известно, что многие металлы под влиянием возбуждения достаточной мощности испускают излучения с длинами (ВОЛн, характерными для каждого из них. Этот факт используется в известном качественном определении И е-лочных и щелочноземельных металлов по цвету пламени. Применяя вместо пламени более мощные электрические источники возбуждения, метод можно распространить на все металлы и многие неметаллы. У некоторых элементов, таких, как натрий и калий, спектры просты и состоят только из нескольких линий, соответствующих определенным длинам волн в спектрах же других металлов, например железа и урана, наблюдаются тысячи отчетливых, хорошо воспроизводимых линий. Элементы, дающие сложные спектры, не могут быть идентифицированы непосредственным визуальным наблюдением возбужденного образца, но их можно распознать при помощи спектроскопа. [c.84]

Фотометрию пламени в узком смысле можно рассматривать как метод эмиссионной спектроскопии. Окрашивание пламени, возникающее, например, при внесении летучих солей щелочных и щелочноземельных металлов в пламя, издавна используют для целей качественного анализа. Но визуальным методом можно определить окрашивание пламени только в видимой части сп( ктра и невозможно разложить смешанную окраску на составные цвета, а интенсивность окраски можно оценить лишь очень приешизительно. В фотометрии пламени измеряют интенсивность излучения и при определенных условиях используют зависимость ее от концентрации веществ, вызывающих окрашивание пламени. [c.373]

Спектр может регистрироваться визуально (спектроскопами), фотографически (спектрографами) и фотоэлектрически (фотометрами, спектрометрами, спектрофотометрами). Широко используется [c.53]

В последние годы жидкие кристаллы получили обширное применение в различных областях науки и техники. Оптические свойства жидких кристаллов очень сильно зависят от небольших изменений любых внешних условий. Эта их особенность используется в различных электрооптическиX устройствах, в устройствах для визуальных наблюдений за температурой в отдельных участках неизотермических систем, в спектроскопии. В частности, жидкие кристаллы используются при изготовлении электронных наручных часов, обеспечивающих точность хода порядка нескольких секунд в год. Устройства для измерения температур с применением жидких кристаллов обеспечивают визуальное обнаружение разностей температур в малых участках среды (например, на коже человека) в 0,01—0,001 град. [c.245]

Донорные числа изменяются в диапазоне от 2,7 (нитрометан, слабый донор электронов) до 38,8 (гексаметилфосфотриамид, очень эффективный донор электронов) см. табл. 2.3 в разд. 2.2.6. Непосредственно, т. е. калориметрически, определены донорные числа ОКОЛО 50 растворителей [26—28, 128]. Донорные числа определяли и другими методами, например с помощью спектроскопии ЯМР 23 а [29, 129], 27Д1 [130] и И [131]. Донорные числа растворителей-ДЭП можно оценить визуально с помощью цветных реакций, если вместо ЗЬСЦ применять комплексные соединения меди(П), никеля(П) или ванадила(1У) [132]. Донорные числа некоторых растворителей приведены в табл. 2.3 в разд. 2.2.6, а также в работе Маркуса [133], где дан и соответствующий критический анализ. [c.497]

А. К. Русанов и С. М. Солодовник [82] разработали ускоренный метод визуального спектрального определения индия в растворах, полученных при химической переработке руд, легко осуществимый в условиях заводской лаборатории. Для работы требуется стеклянный спектроскоп с небольшой дисперсией (типа Бунзена-Кирхгофа). Спектр возбуждают в воздушноацетиленовом пламени. Анализируемый раствор вводят в пламя при помощи специального распылителя. Концентрацию индия определяют методом гашения синей линии In 4511 A. Для этой цели перед щелью спектроскопа устаналивают клинообразную кювету, наполненную 0,2%-ным раствором Kj rjO,. Вдвигая кювету, добиваются такого ее положения, при котором глаз перестает отмечать в спектре ацетиленового пламени присутствие синей линии индия. Толщину слоя раствора ( ), гасящего линию индия, определяют по нанесенной сбоку кюветы шкале. Величина d зависит от интенсивности спектральной линии, т. е. от концентрации индия в растворе. Для определения этой зависимости фотометрируют линию спектра, полученную при помощи ряда стандартных растворов индия. Для построения калибровочной кривой по оси абсцисс откладывается логарифм концентрации индия, а по оси ординат—соответствующие им величины d. [c.206]

Метод визуально-политермический и дифференциально-термический в платргно бых пробирках, рентгенофазовый, денсиметрический, кристаллооптический, химический, ИК-спектроскопия отожженных образцов (рис. 181). [c.309]

Метод визуально-политермический и дифференциально-термический в платиновых пробирках, рентгеиофазовый, денсиметрическии, кристаллооптический, химический, ИК-спектроскопия отожженных образцов (рис. 60, 61). [c.105]

Метод визуально-политермический, дифференциально-термический, рентгенофазовый, денсимметрический, кристаллооптический, химический, ИК-спектроскопия отожженных образцов (рис. 140). [c.231]

Спектроскоп Фуэсс Металл- — визуальный сиектроскои с высокой разрешающей способностью диапазон измеряемых длин волн от 4000 до 7000 А. В нем имеются две искровые опоры. В одной из них закрепляется эталон с известным составом, во второй — анализируемый образец. Источник дает отдельные разряды для каждого образца. Спектры испускания рассматривают через специальный окуляр и сравнивают их. [c.114]

Значительный интерес в тест-методах должны представлять хелатообразующие сорбенты — сшитые полимеры трехмерной структуры, обладающие комплексообразующими или одновременно ионообменными и комплексообразующими свойствами, обусловленными наличием функционально-аналитических групп, входящих в состав полимера. Наиболее распространены сорбенты на основе сополимера стирола с дивинилбен-золом и химически модифицированные кремнеземы на основе силикагеля. Такие сорбенты позволяют сконцентрировать определяемый ион, отделить его от матрицы и сопутствующих ионов и определить либо в фазе сорбента методами спектроскопии диффузного отражения или твердофазной спектроскопии, либо после десорбции — любым методом. Поскольку сорбаты окрашены, можно полагать, что интенсивность их окраски можно оценивать либо визуально, либо с помощью карманных гест-анализаторов. Примеры хелатообра-зующих сорбентов на основе органополимерных матриц приведены в табл. 11.3. [c.217]

Разработана большая группа оптических систем на основе наполненных волокнистых материалов для определения следов металлов. Сорбенты в виде мелкодисперсного порошка диаметром 5-10 мкм разных катионо-и анионообменников вводят в тонкие нити сечением 30-40 мкм нолиакрилнитрильного волокна непосредственно при его формировании. Далее волокно обрабатывают раствором реагента, обычно применяемого для фотометрического определения того или иного элемента. Происходит закрепление реагента на ионообменнике за счет сорбщш. В зависимости от природы ионообменника и реагента последний может неодинаково изменять свою реакционную способность по отношению к данному неорганическому иону (блокируется реакционный центр молекулы реагента) или полностью ее утратить. Таким образом, варьируя природу ионообменника и реагента, и условия реакции, удается отыскать наиболее избира-тельнуто систему для сорбции и определения данного катиона металла. Через полученный материал с иммобилизованным реагентом, взятым в виде диска, пропускают анализируемый раствор. Измерение оптического сигнала осуществляется методом спектроскопии диффузного отражения или визуально. [c.223]

Первые применения эмиссионного спектрального анализа относят к 1859 г., когда Кирхгоф и Бунзен опубликовали совместную работу по обнаружению щелочных металлов с помощью спектроскопа. В чисто производственных целях спектроскоп начал использоваться в 1923 г. в Англии для сортировки металлического лома, в связи с чем прибор и был назван стило-скопом (от англ. steel — сталь). Хотя теперь визуальными спектральными приборами анализируются не только стали, за ними прочно сохраняются привившиеся названия — стилоскоп и стилометр. Легкость и быстрота проведения наблюдений в видимой области спектра с помощью глаза обусловливают широкое распространение этого вида спектрального анализа и в настоящее время, несмотря на высокий уровень развития других, главным образом фотоэлектронных методов измерений световых излучений. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология