Сероводород этанол аминов

Л е й б у ш и др.. Очистка газов от углекислоты и сероводорода этанол-аминами. Аналитический контроль производства. Приложение к отчету № 546—54, ГИАП. [c.205]

Каким бы методом ни были получены газы, содержащие олефины, перед выделением последних эти газы надо подвергнуть определенным предварительным операциям. Вначале после отделения от жидких продуктов газы очищают. Если в исходном сырье присутствуют сернистые соединения, то часть их или все количество переходит в продукты крекинга в виде сероводорода, который подлежит удалению. В зависимости от содержания сероводорода в газах его удаляют либо промывкой растворителем (этанол-аминами), из которого затем можно регенерировать сероводород, либо промывкой раствором едкого натра, либо пропусканием газов над катализаторами сероочистки. Если крекинг проводят при высокой температуре, в газах присутствуют заметные количества ацетилена его удаляют промывкой растворителями или селективным гидрированием в этилен. В заключение газы подвергают осушке твердыми адсорбентами, например активной окисью алюминия или силикагелем иногда газы предварительно осушают жидким абсорбентом, например диэтиленгликолем. [c.113]

Полностью удалить сероводород растворами этанол-амина не удается, но основное его количество (90—93%), извлекается успешно, а остаточное следует удалять щелочью. [c.45]

Выхлопные газы из колонны, вместе с парами воды, этанол-амина и газового бензина, который конденсировался в системе, вследствие недостаточной очистки в масляном скруббере, поступали на охлаждение в конденсаторы 10 и затем на разделение в сепаратор 11. Сероводород и углекислота выбрасывались в атмосферу, водный слой возвращался наверх десорбционной коло гаы насосом 12, а газовый бензин собирался в специальный резервуар, не показанный на рис. 2. [c.211]

Сероводород поглощается водными растворами этанол аминов, известковой водой, водным раствором аммиака и другими основаниями, окисью и гидроокисью н<елеза и т. д. [c.122]

Процесс поглощения сероводорода и двуокиси углерода этанол-амином проводится при высоком давлении и температуре 25—40° С, а регенерация поглотителя осуществляется при низком давлении и температуре выше 105° С. [c.161]

Сульфидная соль, образующаяся при реакции этаноламина с сероводородом, является менее устойчивой, чем карбонатная и бикарбонатная соли, которые регенерируют этаноламин при нагревании с острым паром. Окончательно регенерация этанол- амина проводится при температуре 105—1257250—350 мм рт. ст. в присутствии едкого натра [2], однако при этом в перегонном, кубе накапливается смолистый кубовый остаток — отход про- изводства. [c.14]

Водородсодержащий газ по выходе из холодного сепаратора 9 очищается в секции очистки газа от сероводорода регенерируемым раствором этанол-амина. С помощью компрессора 1 очищенный газ возвращается как циркуляционный в линию смешения с сырьем. Предусмотрен вывод с установки части очищенного газа (отдув) через клапан 18. В нагнетательную линию компрессора / вводится свежий водород содержащий газ. [c.89]

Получение цианидов. При очистке коксового газа от сероводорода растворами соды, поташа, аммиака, этанол-аминов и другими щелочными поглотителями наряду с [c.85]

Новинкой методов очистки является метод Джирдлера, преследующий удаление сероводорода. Для этой цели служат растворы длили три-этанол-амина. При кипячении растворы. регенерируются, вы-. деляя практически чистый сероводород. /, - [c.228]

В процессе гидроочистки все непредельные соединения гидрируются до предельных, а сернистые соединения — до сероводорода, который затем легко удаляется из топлив фенолятной или этанол-аминной очисткой. В настоящее время процесс гидроочистки нсполь- [c.206]

В. Г. Березкин и О. Л. Горшунов разработали химический метод концентрирования микропримесей двуокиси углерода и сероводорода, основанный на свойстве веществ кислого характера образовывать нестойкие соединения с органическими основаниями, например, этанол-аминами, при комнатной температуре. При повышении температуры эти соединения легко распадаются на исходные, и концентрированная зона газообразных примесей разделяется на отдельные компоненты на ко.лонке (450 X X 0,4 см) с гексадеканом. Чувствительность 10 %, продолжительность анализа 15—20 мин. [c.99]

Скорость абсорбции смеси СОз и НгЗ растворами моно- и диэтаноламинов также исследовали Лейбуш и Шнеерсон на описанной выше лабораторной уста Н 0 в.ке " . Было устагаовлено, что коэффициент массообмена сероводорода, как и дв юкиси углерода, почти не зависит от того, превращается ли этанол-амин В а(рбонат или в сульфид, а определяется лишь общей степенью превращения амина. В присутствии двуокиси углерода в газе коэффициент массообмена сероводорода может довольно значительно снизиться (рис. 131), тогда как сероводород, содержащийся в газе, уменьшает скорость абсорбции СОг незначительно. [c.337]

Способ очистки газа от сероводорода и диоксида углерода выбирают в зависимости от концентрации этих примесей. При значительном их количестве чаще всего ведут абсорбцию этанол-аминами с последующей полной нейтрализацией газов кислотного характера щелочью в скрубберах при небольшой концентрации НгЗ и СО2 достаточно промывать газы водным раствором щелочи. Очистка водным раствором этаноламинов основана на том, что эти органические основания дают с сероводородом [c.45]

С двуокисью углерода, сероводородом и синильной кислотой этанол-, амины образуют на холоду комплексные соединения, разрушающиеся при нагревании. Это свойство этаноламинов используют при очистке нефтяного, коксового, генераторного и других газов от примесей СОа, HaS и H N. Этаноламины применяются как добавки к моющим средствам, а также для приготовления косметических препаратов и в качестве пластификаторов в кожевенной и в резиновой промышленности. При нитровании этаноламинов образуются взрывчатые соединения. [c.213]

Этаноламины — аминоспирты, обладающие щелочными свойствами и образующие соли при взаимодействии с кислотами. Для очистки газов применяются моноэтаноламин ( H2 H20H)NH2, диэта-ноламин ( H2 H20H)2NH, триэтаноламин (СН2СН20Н)зМ. При поглощении этанол аминами сероводорода образуются сульфиды и бисульфиды [c.64]

В качестве поглотителей могут быть применены растворы аммиака, углекислых солей натрия и калия, фенолят натрия, фосфорнокислого калия и органические поглотители — этанол-амины (аминоспирты) и соли аминокислот (алкацид). Все эти растворы обладают свойством при определенных условиях поглощать сероводород и при изменении условий, главным из которых является температура, выделять его в неизмененном виде. Из всех поглотителей наибольщее распространение получили углекислые растворы натрия и затем калия, что объясняется их доступностью, относительной дещевизной и отсутствием корродирующего действия на аппаратуру. [c.281]

В настоящее время значительное распространение -получил метод очистки олефиновых фракций от сероводорода путем абсорбции его моноэтаноламином. Очистку газа от H2S этанол-амином можно комбинировать с диэтиленгликолевой осушкой газа в этом случае поглотительный раствор представляет собой смесь, содержащую 10—12% 1Моноэтаноламина, 70—75% диэтиленгликоля и 5— 20% воды. Описанный метод характеризуется большой сероемкостью раствора и высокой степенью очистки газа. [c.36]

Основными аппаратами этаноламиновой очистки газов являются абсорбер и де-сорбер колонного типа с насадкой или тарелками. Технологическая схема типовой установки очистки углеводородных газов от сероводорода и диоксида углерода раствором моно-этанол амина приведена на рис. VI-1. Производительность установки по сырью 170 тыс. т/год. [c.91]

Метод очистки газа от НгЗ с помощью гидрата окиси железа и угля дает хорошую степень очистки (до 90% общего содержания серы в газе), но мало производителен, требует оборудования больших габаритов и трудоемок. Поэтому чаще применяют для очистки защитного газа от НгЗ этанол амины. Технологический процесс очистки газа от НгЗ аналогичен очистке газа от СОг. Использование для очистки газов от НгЗ этаноламинов позволяет организовать непрерывный процесс с замкмутой системой циркуляции в установке одного и того же раствора этаноламииа, так как этот раствор способен к регенерации. Степень очистки газа от НгЗ может достигать до 0,001—0,005% по объему. Растворимость НгЗ в 15% растворе при 50° в зависимости от содержания сероводорода составляет от 5 до 10 объемов на объем этаноламина (СНг СНг 0Н)НН2. [c.316]

На ГПЗ работают девять установок очистки газа производительностью 5 млрд. нм /год каждая. Очистка от сероводорода и углекислоты производится 25-30%-ным раствором ди этанол амина, метилдиэтаноламина или их смесью. Конденсат сепарации и осушки направляется на установки ста-бк лизации конденсата. Газ от воды до точки росы - 10 0 осушается с применением пропанового холода и моноэтилен-гликоля в качестве ингибитора гидратообразования. Очищенный и осушенный природный газ I и II очереди направляется на адсорбционную очистку от меркаптанов (исходное содержание 450 мг/м в пересчете на серу) и глубокую осушку (до точки росы - 50 С) на цеолитах 13 X и поступает далее на завод по извлечению гелия (17-23). Сернистый газ регенерации цеолитов используется в качестве топлива на Заинской ГРЭС. [c.258]

Этаноламиновый способ. В качестве поглоти гелей сероводорода при этанол а миновом способе очистки газа используются растворы аминов, аминокислот и их смесей. Аминосоеди-нения, являющиеся слабыми основаниямя, при взаимодействии с кисльши газами (Н25 и СОг) образуют -нестойкие соединения, легко разлагающиеся под действием сра внительно невысокой температуры (60°С и выше). [c.328]

Описано несколько методов синтеза производных тиомочевины взаимодействием алкилизотиоцианатов с аминами в водной или спиртовой среде (30 34), из тиофосгена и аминов (35), конденсацией амина с роданистым аммонием (36—38), путем нагревания алкиламиновой соли алкилдитиокарбаминовой кислоты чистой или в спиртовом растворе под давлением при 110— 120° (39), путем взаимодействия амина с сероуглеродом в среде этанола с последующим нагреванием для выделения сероводорода (40), путем взаимодействия амина с сероуглеродом, с последующим алкилированнем и обработкой аммиаком или амином (41, 42). [c.577]

При восстановлении ароматических нитрозосоединений получают смеси аминов, азосоедипений, азоксисоединений и гидразосоединений состав смеси зависит от того, на какой стадии производится отбор проб. Восстановление проводят с помощью спиртовой щелочи или алкоголятов [263], формальдегида ]264], гидразина [265], формамида [266], сероводорода [267], трехвалентного молибдена [268], диэтилцинка [269], арсенитов [270], боргидрида натрия [271], фенилмеркаптана [272], алюмогидрида лития [273] и других реагентов. При недостатке алюмогидрида лития нитрозобензол превращается в дифенилнитроксил, который был определен и идентифицирован по методу ЭПР [273]. Фотолитическое восстановление нитрозобензола в метаноле, этаноле или бензоле приводит в основном к азоксибензолу но при этом образуются также его га-нитро-, о- и и-оксипроизводные, дифениламин и нитродифениламины [274, 275[. В каждом из этих двух последних методов восстановления нитрозобензола дол кен происходить сначала разрыв, а затем образование связи С — N. Наблюдалось ферментативное восстановление л-нитрозобензойной кислоты до гг-аминобензойной кислоты [276]. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология