Карбоновые кислоты двухосновные ненасыщенные

Карбоксильная группа определяет основность кислоты, поэтому в зависимости от количества карбоксильных групп различают одноосновные (одна карбоксильная группа), двухосновные (две группы) и многоосновные кислоты. Карбоновые кислоты бывают алифатические (насыщенные и ненасыщенные), карбоксильная группа в которых связана с алифатическим радикалом, алициклические, ароматические и т. д. [c.129]

ДВУХОСНОВНЫЕ НЕНАСЫЩЕННЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.165]

Двухосновные карбоновые кислоты не подвергаются реакции типа Кольбе, но все же в значительной степени окисляются, с образованием многочисленных продуктов распада. Эти продукты состоят как из насыщенных, так и ненасыщенных кислот, содержащих на один атом углерода меньше, а также из спиртов и олефиновых углеводородов, имеющих на два атома углерода меньше, чем исходное соединение [81]. Анодное окисление малоновой кислоты на платиновом электроде в щелочной среде приводит к образованию щавелевой и муравьиной кислот [c.119]

Сложные эфиры спиртов, содержащих 6—22 атома углерода, и ненасыщенных двухосновных карбоновых кислот или полимеры таких эфиров с виниловыми эфирами, обработанные сульфидами фосфора . . ............ [c.344]

Некоторые продукты основного органического синтеза используются в качестве смазочных материалов для двигателей и механизмов, работающих как при очень низких (—60 °С), так и при высоких температурах (300 °С и выше). Для этих целей применяют некоторые сложные эфиры многоатомных спиртов и двухосновных карбоновых кислот, низкомолекулярные продукты полимеризации этилена и других ненасыщенных соединений, кремний- [c.128]

Большой класс оловоорганических солей образуют соли двухосновных карбоновых кислот, в первую очередь малеаты. Эти соли, так же как фумараты и другие соли а,(3-ненасыщенных карбоновых кислот, впервые были описаны в качестве термостабилизаторов ПВХ [60]. Малеат дибутилолова (III) удобен для применения в качестве термостабилизатора, однако уже при комнатной температуре он полимеризуется и с течением времени превращается из вязкой [c.312]

Карбоновые кислоты и их производные широко применяются в лакокрасочной промышленности для получения разнообразных пленкообразующих и многих вспомогательных материалов, в частности пластификаторов. Ангидриды двухосновных кислот широко используются в производстве алкидных и полиэфирных смол. Эфиры ненасыщенных карбоновых кислот являются основным сырьем для получения акриловых смол и различных сополимеров с другими ненасыщенными мономерами. [c.117]

Этерификация кремнийорганических карбоновых кислот мало исследована. Эфиры моно- и двухосновных кремнийорганических кислот и спиртов, содержащих группировки, способные к полимеризации (кратные связи, эпоксигруппы), могут представлять определенный интерес в качестве мономеров. Наличие кратных связей в радикалах кремнийсодержащих соединений позволяет вводить в их молекулы разнообразные функциональные группы. Так, кремнийорганические полиэфиры, содержащие в основной цепи ненасыщенные связи, легко образуют сополимеры с различными виниловыми мономерами. [c.88]

Воски состоят преимущественно из эфиров высших насыщенных или ненасыщенных одноосновных (редко — двухосновных) карбоновых кислот с высшими одноатомными (реже — двухатомными) спиртами, причем и кислоты и спирты большей частью содержат четное число атомов углерода (Се—Сзе). Кроме того, воски всегда содержат свободные кислоты, свободные спирты и часто углеводороды. [c.263]

Большой интерес представляют инвертные эмульсии с повышенным содержанием воды (70—95%). Патенты США предусматривают для этой цели сложные смеси эмульгаторов и активных добавок. В одном из них Р. Вода предлагает двухкомпонентную смесь, в которой компонент А представлен насыщенной или ненасыщенной карбоновой кислотой или двухосновной адипиновой кислотой, ароматической сульфокислотой, а также их смесями. Компонентом В служат ПАВ типа этоксилированного гидроксиэтилацетиленида с углеводородной цепью из 8—22 атомов углерода либо амин с двумя этоксильными цепями. В патенте Реди и К. Бандрента компонентом А является смесь полимерных поликислот (33%), смолообразного аддукта окиси этилена (25%), тяжелой фракции ароматических углеводородов (39%) и таллового масла-сырца (3%). Компонент В состоит из 77% окиси магния, 15% аттапульгита и 7—8% катионоактивного ПАВ. [c.384]

Многоатомные спирты — этиленгликоль, нропиленгликоль, глицерин и другие, при обработке окисью углерода в присутствии фтористого бора превращаются в многоосновные кислоты [15]. Ненасыщенные и оксимоно-карбоновые кислоты с окисью углерода в присутствии гидратов фтористого бора при 75—300° и давлении 400—1000 атм дают двухосновные карбоновые кислоты [31, 32]. [c.239]

Перекисные эфиры двухосновных кислот интересны как бифункциональные соединения, у которых перекисные связи находятся под влиянием различных по электроотрицательности ацильных и алкильных радикалов. Однако синтез подобных соединений еще недостаточно разработан. В литературе описаны некоторые перэфиры двухосновных карбоновых кислот о- и /г-фталевых щавелевой малоновой янтарной глутаровой и адипиновой Перэфиры ненасыщенных двухосновных кислот неизвестны. [c.71]

Изомерия. Нолгенклатура. Структурная изомерия насьпценных алифатических двухосновных карбоновых кислот обусловлена строением углеродного скелета, ненасыщенных — строением скелета и положением двойных связей. У ненасыщенных кислот имеет место геометрическая изомерия [c.138]

Малеиновая и фумаровая кислоты НООС—СН=СН—СООН. Наиболее простые и важные из двухосновных ненасыщенных кислот. Являются геометрическими изомерами малеиновая кислота —, цыс-изомер, фумаровая — транс-изомер. Фумаровая кислота обнаружена в лишайниках, грибах, мышцах животных малеиновая в природе не встречается. Вступают в большинство реакций, характерных для этиленовых соединений (нрисоединения, окисления, полимеризации) и карбоновых кислот (образование солей, эфиров). Сильно отличаются по физическим свойствам (т. пл. малеиновой кистоты 130° С, фумаровой 258° С), по растворимости в воде, степени диссоциации и некоторым химическим свойствам. Так, отнятием воды от молекулы малеиновой кислоты получают малеиновый ангидрид, фумаровый ангидрид из-за удаленности карбоксильных групп в ее молекуле друг от друга не образуется [c.141]

Воски состоят преимущественно из эфиров высших кгсыщенных или ненасыщенных одноосновных (реже — двухосновных) карбоновых кислот с высшими одноатомными (реже — двухатомными) спиртами, причем и кислоты и спирты большей частью содержат четное число атомов углерода ( ie—Сзе). Кроме того, воски всегда содержат свободные кислоты, свободные спирты и часто углеводороды. Из других веществ, постоянно сопутствующих воскам, следует отметить стерины и красящие вещества, последние относятся к классу каротинопдов. [c.308]

Соединения трехвалентной сурьмы, полученные при взаимодействии алкоголята сурьмы с ангидридом циклической двухосновной кислоты, предложено применять для придания огнестойкости сополимерам ненасыщенных хлорсодержащих эфиров и виниловых со-,единений. Остатки карбоновых кислот могут замещать бдну, две или все алкоксигруппы Были также использованы и другие алкоголяты сурьмы, например изооктилат и производные 2-этилгексан-днола эти соединения обеспечивают тепло- и светостойкость композиций на основе виниловых смол [c.271]

Способ производства полиамидов, по которому моноаминокарбоновая кислота с длиной радикала более 6 атомов или амидообразующее производное этой кислоты и приблизительно эквивалентное количество первичного и вторичного диамина и дикарбоиовой кислоты, или амидообразующего производного двухосновной карбоновой кислоты подвергаются термической обработке в сумме длина радикалов диамина и дикарбоиовой кислоты должна состоять больше чем из 8 атомов. Способ отличается тем, что применяется, по крайней мере, одно вещество с ненасыщенной связью небензольного хара.кте-ра, причем эта ненасыщенная связь должна находиться в цепи атомов, разделяющих NH- и СООН-группы. [c.101]

Соединения, подобные соединению (III), могут сополимеризоваться с виниловыми мономерами. Такие продукты обладают меньшей способностью взаимодействовать с тяжелыми металлами (РЬ, d) и большей стабильностью по сравнению с известными оловоорганическими стабилизаторами. Смешанные соли тиокарбоновых кислот и а,р-ненасыщенных кислот, например дибутил-Sn тио-бензоат-монооктилмалеат, описаны фирмой Риге iex.i.i Ltd. [1828, 3209, 3742] предлагаются также соли карбоновых кислот и 2-меркаптобензотиазола, нанример дибутиЛ Зп-2-бензотиазолил-меркаптид-2-этилкапронат [2914]. При взаимодействии спиртов, двухосновных кислот, диорганических окисей олова и эфиров меркаптокарбоновых кислот получают комплексные соединения, в которых координационно шестивалентное олово образует центральный атом аниона (IV) [c.324]

Карбоксилсодержашие сополимеры получают введением в состав акрилового сополимера от 3 до 25% одноосновных ненасыщенных карбоновых кислот, например акриловой или метакриловой. Принципиально возможно использование для получения таких сополимеров и двухосновных непредельных кислот или их ангидридов (в частности, малеинового). Сополимеры, содержащие до 5% непредельных кислот, иногда используют как термопластичные. Небольшое количество полярных карбоксильных групп придает покрытиям на их основе повышенную адгезию. [c.346]

Сополимеризация с ненасыщенными кислотами и их солями. Важной особенностью сополимеризации АА с мономерами, содержащими свободную или нейтрализованную кислотную группу, например, с п-стиролсульфокислотной, а, -ненасыщенными одно- и двухосновными карбоновыми кислотами и их солями, является мультикомпо-нентность процесса в ионизирующих средах. Она заключается в том, что в системе имеет место зависящее от характера среды равновесие между различными формами сосуществования положительно и отрицательно заряженных частиц [c.95]

В метанольном растворе при комнатной температуре ангидриды али фатических и ароматических моно- и дикарбоновых кислот, цикло-гексаидикарбоновых кислот, ненасыщенных двухосновных кислот и полициклических дикарбоновых кислот количественно реагируют с гекса-метиленимином iB течение 5 мин. Относительная ошибка 0,3%. Присутствие карбоновых кислот не влияет на результаты определения ангидридов, что можно объяснить тем, что в среде метилового спирта резко уменьшаются константы диссоциации этих кислот. [c.451]

В дальнейшем нз числа алкидных смол будут рассмотрены сложные эфиры насыщенных многоатомных спиртов и насыщенных н ненасыщенных двухосновных кислот, а также смеси их с высшими ненасыщенными одноосновными кислотами (жирными кислотами и канифолью), т. е. смолы, принадлежащие к группам 3, 4 и 5. Сложные эфиры низших ненасыщенных карбоновых кислот (например, метакриловой), относящиеся к группам 1, 4 и 8, не будут рассмотрены. О сложных эфирах ненасыщенных спиртов приводятся лишь краткие данные, например об эфирах аллилового спирта. [c.105]

Если при взаимодействии ацетилена, окиси углерода и спирта в присутствии трифенилфосфингалогенида никеля применить высокое парциальное давление ацетилена, то первично образовавшийся эфир акриловой кислоты реагирует далее и в качестве основного продукта получается эфир гептатриен-2,4,6-карбоновой-1 кислоты Для осуществления этой реакции в качестве реакционной среды целесообразно использовать промежуточный продукт — эфир акриловой кислоты. При взаимодействии ацетилена, окиси углерода и спирта в присутствии № (СО) 4 при очень низком парциальном давлении окиси углерода в сильно кислой среде получаются эфиры ненасыщенных двухосновных кислот типа ROO —(СН=СН)п— — OOR, где п преимущественно 3 и 4 з . [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология