Полиуретаны углеводородами

В последнее время резко увеличилась потребность в чистой окиси углерода, как сырье для производства полиуретанов и акри-латных пластических масс. Источником сравнительно дешевой окиси углерода может служить синтез-газ, полученный на базе-углеводородов природного и попутного газов. [c.111]

Полиуретан ПУ-1 Стоек к воздействию разбавленных кислот, щелочей, масел, углеводородов, органических кислот От—60 до +100 1,0 Элементы аппаратуры, испытывающие агрессивное воздействие сред [c.204]

Покрытия на основе полиуретанов обладают очень высокой устойчивостью к истиранию, термо- и морозостойкостью, блеском, хорошими диэлектрическими свойствами. По стойкости к различным агрессивным воздействиям (газы, кислоты, щелочи, ароматические углеводороды) они превосходят большинство известных покрытий. [c.49]

Израсходовано на производство полиуретанов и смол из ненасыщенных сложных эфиров, 13% использовано на получение триэтиленгликоля, 12% — на текстильные вспомогательные вещества, 7% — на пластификаторы и поверхностно-активные вещества, 7% — в качестве экстрагирующего агента ароматических углеводородов и 10% — на экспорт. Остальное количество использовалось в различных отраслях промышленности [42, р. 851. [c.137]

Теория эластичности была выведена только для каучуков, представляющих в основном углеводороды, в полимерных цепях которых мало жестких сегментов, а силы Ван-дер-Ваальса очень слабы. Вероятно, для того, чтобы применить эту теорию к полиуретанам, нужна ее значительная доработка. [c.334]

В ряду полиэфиров, полиамидов, полиуретанов наблюдается хорошо известная из органической химии закономерность — различие в температурах плавления соединений с четным и нечетным числом атомов углерода. Эта закономерность проявляется уже в ряду нормальных парафинов. С увеличением молекулярной массы парафиновых углеводородов температуры плавления их повышаются, асимптотически приближаясь к некоторому предельному значению. При этом кривая для углеводородов с четным числом атомов углерода проходит выше, чем для углеводородов с нечет- [c.117]

Из аминопроизводных углеводородов наибольшее значение имеют гексаметилендиамин, анилин и этанол-амины, применяемые для получения различных продуктов (найлона, полиуретанов, капролактама, красителей, пестицидов и др.). [c.162]

Несколько менее горючи полиамиды. В качестве пленкообразователей применяют алифатические полиамиды. Их КИ составляют 20—26 %. По сравнению с полиуретанами полиамиды отличаются большей термостойкостью - интенсивная деструкция начинается выше 300 °С. В результате реакций ацидолиза, аминолиза выделяется циклический мономер, вода и другие продукты [8, с. 180], а при 600-700 °С возрастает содержание углеводородов, появляется ацетонитрил и др. [c.50]

В настоящее время каталитический риформинг является одним из наиболее распространенных вторичных процессов нефтепереработки и установки каталитического риформинга почти обязательное звено нефтеперерабатывающих и нефтехимических производств. По данным [15] в промышленно развитых странах в 1984 году доля каталитического риформинга к прямой перегонке нефти на нефтеперерабатывающих заводах Японии составила 10,2 %, в Великобритании — 16,0 %, в ФРГ — 16,3 %, в Канаде — 18,3 %, в США — 22,5 %. Это обусловлено как постоянно возрастающим спросом на высокооктановые моторные топлива, так и увеличивающимся потреблением ароматики в качестве сырья в нефтехимической, фармацевтической, лакокрасочной и других отраслях промышленности. Бензол, толуол, ксилолы, другие индивидуальные ароматические углеводороды являются ценным сырьем для получения капролактама, полиуретанов, пластмасс, смол, моющих средств, красителей, лекарственных веществ, растворителей в производстве лаков, красок и других веществ. [c.3]

Высокая защитная способность ДГУ в условиях электрохимической коррозии в двухфазных средах электролит-углеводород связана с наличием в композищш изощюната, который реагирует с водой на поверх- ности металла, снижает скорость коррозионного разрушения, увеличивая адгезию с подложкой. По данным нефтяных фирм США, покрытия на основе полиуретанов с толщиной слоя 250 мкм, применяемые для защиты трубопроводов различного диаметра, обеспечивают защитное действие в течение 20 лет. Сообщается также об эффективности защиты насосно-компрессорных труб в условиях гидроабразивного потока, содержащего агрессивные хлор- и сероводородсодержащие компоненты. [c.140]

Например, разработан состав для обезвоживания и обессоливания (пат. 2186827 РФ), содержащий ПАВ блоксополимер окиси этилена и пропилена на полиэфире (молекулярная масса 1000-5000), блоксополимер окиси этилена и пропилена на полиуретане (молекулярная масса 3000-5000), блоксополимер окиси этилена и пропилена на алкилфенолформальдегидной смоле (молекулярная масса 1000-5000), а в качестве растворителя — смесь ароматических углеводородов (фракция 120-200) и метанола (1 2) при следующем соотношении компонентов, % мае. [c.119]

ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)АМИНОЭТАНОЛ [N,N-ди(2-этил- -гексил)этаноламин] ( sHu)2N H2 H20H, пл—60 °С, (кип 216 С/50 мм рт. ст. d ° 0,857 не раств, в воде, раств. в СП., эф,, углеводородах 138 °С. Получ, взаимод. ди(2-этилгексил)амина с окисью этилена. Примен. в прои.з-ве полиуретанов, красителей, инсектицидов, репеллентов, добавок к топливам и маслам селективный р-ритель масел эмульгатор, ЛД50 4,92 г/кг для крыс, [c.193]

СбНз0СН2СН(0Н)СН20Н, Гг,л 53 С, рт. ст. раств. в воде, сп,, глицерине, ССЬ, не раств. в углеводородах. Получ. взаимод. фенола с глицерином. Примен. и синтезе лек. ср-в, полиэфиров, полиуретанов. [c.614]

Д.-сырье в произ-ве сложных эфиров, полиуретанов, олигоэфиракрилатов, полиалкиленгликольмалеинатов и текстильно-вспомогат. в-в пластификатор, высокоселективный экстрагент ароматич. углеводородов из катализатов риформинга увлажнитель табака осушитель газов компонент антифризов, гидротормозных и гидравлич. жидкостей р-ритель нитратов целлюлозы и полиэфирных смол и др. [c.110]

Линейные полиуретаны, полученные из короткоцепных диолов и диизоцианатов, представляют собой высокоплавкие кристаллические термопласты, по свойствам напоминающие полиамиды, что обусловлено сходным строением их основных цепей. Однако обычно полиуретаны плавятся при более низких температурах, а их растворимость оказывается выше, чем полиамидов (например, в хлорированных углеводородах). Термическая стабильность полиуретанов ниже в зависимости от структуры полимера уже при 150— 200 °С начинается заметная диссоциация уретановых групп до исходных функциональных групп расщепление аллофонатных групп начинается даже при 100 °С. Полиуретаны используются для производства волокон. Сшитые полиуретаны применяются в качестве лаков, клеев, покрытий (для тканей и бумаги), эластомеров и пенопластов. [c.226]

В ряду полиэфиров, полиамидов, полиуретанов наблюдается. хорошо известная из органической химии закономерность —различие в температурах плавления соединений с четным и нечетным числом атомов углерода. Эта закономерность проявляется уже в ряду нормальных парафинов. С увеличением молекулярного неса парафиновых углеводородов температуры плавления их возрастают, асимптотически приближаясь к некоторому предельному значению. При Этом Кривая для углеводородов с четным числом атомов углерода проходит выше, чем для углеводородов с печотиым числом атомов углерода. Разность температ>р между кривыми составляет несколько градусов, но резко возрастает лля молекул, имеющих на обоих конаах массивные группы, способные к образованию прочных межмолекуляриых связей, например, группы СООН. Так, в ряду низших дикарбоновых кислот температуры плавления уменьшаются с увеличением молекулярного веса, при этом разность температур плавления мел<ду соседними членами гомологического ряда состаеляет 50 град, и она тем. меньше, чем больше число групп СНг. Соединения с четным числом атомов углерода плавятся при более высоких температурах, чем с нечетным. Например, щавелевая кислота плавится при 189,5, малоиовая — при 133, янтарная— "ри 153 глутаровая — при 97,5, пимелиновая — при 105° С и т. д. [c.141]

МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ (гексиленгликоль) СНзСН(ОН)СН2С(ОН)(СНз)2, -50 °С, t 197,1 °С d 0,9235, я 1,4263 раств. в воде, сп., эф., низших углеводородах iiKn 94 °С. Получ. гидрированием диацетонового спирта (кат.— мелкодисперсный Ni). Примен. для получ. пластификаторов поливинилхлорида, катализатора полимеризации олефинов, полиуретанов р-ритель и эмульгатор лакокрасочных материалов, а также в пенных огнетушителях компонент антифризов и парфюмерных изделий. [c.335]

ПОЛИУРЕТАНОВЫЕ КЛЕИ, получают на основе изоцианатов и гидроксилсодержащих, соед. (гл. обр. олигозфи-ров), отверждающихся с образованием полиуретанов. Могут содержать инициаторы отверждения (вода, спирты, водные р-ры солей щел. металлов и карбоновых к-т), порошкообразные наполнители (TiOj, 2пО, цемент), р-рители (ацетон, спирты, хлорпроизводные углеводородов), добавки полимеров (напр., хлорированный ПВХ). Компоненты смешивают непосредственно перед применением.. Жизнеспособность клея 1—3 ч. Отверждаются прн комнатной т-ре не менее 24 ч или при 100—150 °С н давл. до 0,3 МПа в течение 3—6 ч. По сравнению с др. клеями отличаются ваиб. высокой адгезией к разл. материалам. В отвержденном состоянии устойчивы к действию воды, минер, масел, топлив, аром, углеводородов, атмосферостойки работоспособны гл. обр. от —200 до 120 °С. Сравнительно дороги. С целью снижения токсичности использ. блокированные изоцианаты. Примен. прн сборке конструкций из металлов, пластмасс, стекол, керамики в авиац. и космич. технике, стр-ве, мащиностроении, прн изготовлении дублированных материалов из полимерных пленок, для склеивания верха обуви с подошвой а др. [c.467]

С хорошо расгв. в воде и низших алиф. спиртах, ограниченно — в кетонах, простых и сложных эфирах, хлориров. углеводородах, не раств. в алиф. и аром, углеводородах гигр. Получ. конденсацией пропионового альдегида с формальдегидом в присут. водного р-ра Са(ОН)2. Примен. в произ-ве алкидных смол, полиуретанов, эмульгаторов, высокотемпературных смазочных масел, ВВ. [c.592]

Известно, что уретановые эластомеры, синтезированные на основе указанных соединений, остаются еще довольно дорогостоящими материалами. В этой связи оправданы работы по получению полиуретанов, обладающих более низкой стоимостью. Большое практическое значение приобретают работы по изысканию путей синтеза уретановых эластомеров на основе легко доступного и дешевого сырья, каким является окись пропилена. Представляет интерес получение как гомополимеров — полиоксипропилендиолов различной молекулярной массы, так и сополимеров с другими окисями алки-ленов, например тетрагидрофураном. Другим перспективным в экономическом отношении типом исходных соединений для синтеза уретановых эластомеров являются непредельные углеводороды. [c.8]

Описано получение пластмасс из полиуретанов и высокомолекулярных каучукоподобных продуктов полимеризации ненасыщенных алифатических углеводородов и продуктов их галоиди-рования, в особенности из натурального и синтетического каучуков [2104]. [c.183]

Покрытия из полиуретанов характеризуются высокой адгезией к различным материалам, устойчивы к действию щелочей, концентрированных и разбавленных органических кислот, разбавленных минеральных кислот, углеводородов, кетонов, альдегидов, жиров и масел в них сочетается высокая твердость с хорошей эластичностьюТемпературные пределы применения покрытий от —60 до +110° С, причем изменения температуры мало влияют на физико-механические свойства Методы нанесения применяются те же, что и для других порошкообразных термопластов. [c.20]

Этот теломер с молекулярным весом 1300—1500 хорошо растворяется в кетонах и ароматических углеводородах, хорошо совмещается с алкидными и фенольными смолами, а также с нит-)Оцеллюлозой. Тем не менее ввиду большей сложности синтеза 1АУ по сравнению с изоцианат-биуретом и меньшей светостойкости покрытий предпочтение при изготовлении светостойких полиуретанов отдается последнему. [c.205]

Твердые полимеры имеют цвет слоновой кости. Устойчивы к действию разбавленных минеральных и органических кислот, разбавленных щелочей, а также к ряду различных углеводородов (алифатических, ароматических и хлорированных). Молекулярная масса этого типа полиуритана— 13 000—30 000. При литье под давлением дает усадку 1,0—1,2%. Методом литья под давлением при температуре 180—185°С из этого полимера получают пленки, листовые материалы, пластины и различную арматуру. Изделия из полиуретанов могут работать длительное время при высокой влажности и температуре до 100—110°С и отличаются стабильностью размеров. [c.225]

Эмали полиуретановые (УР) готовят на полиэфирах, содержащих гидроксильные группы, способные взаимодействовать с диизоцианатами, образуя полиуретаны (уретанизация). Сразу же после смешения пигментированного р-ра полиэфира в оргапич, растворителях (смесь кетонов, эфиров и ароматич, углеводородов) со вторым компонентом — диизоцианатом — начршается уретанизация. Такая смссь пригодна к употреблению только в течение 6—8 часов. Поэтому эмаль выпускают в виде двух компонентов, смешиваемых перед употреблением или при нанесении двухсопловыми распылителями (т, наз, двухкомпонентная эмаль), В пленке эмали образование полиуретанов особенно энергично происходит П )и 80—120°, Если применять блокированные малоактивные изоцианаты, то значительно уменьшается токсичность материала. Такая полиуретановая эмаль может сохраняться длительное время, В этом случае изоцианат становится химически активным только после нагрева до 140—160° (т, наз, однокомпонентные эмали). Пленки полиуретановых эмалей, особенно после горячей сушки, обладают хорошей адгезией к различным металлам, высокой эластичностью, водостойкостью, твердость , абразивостойкостью, исключительной. щелочестойкостью и бензостойкостью, высокими диэлектрич. свойствами их термостойкость — в пределах 140—180°, Пригодны для защиты химич, аппаратуры различных приборов и машин, эксплуатируемых в нормальных и тропич, условиях. [c.377]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиуретаны углеводородами: [c.145] [c.193] [c.467] [c.467] [c.595] [c.598] [c.46] [c.407] [c.23] [c.172] [c.193] [c.193] [c.467] [c.595] [c.598] [c.8] [c.210] [c.377] [c.269] [c.233] [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология