Тиодигликолевая кислота спиртов

Свойства. Тиогликолевая кислота — маслообразная жидкость, смешивающаяся с водой, спиртом, эфиром. Легко окисляется на воздухе с образованием тиодигликолевой кислоты. [c.128]

Эфир тиодигликолевой кислоты и спиртов 160 170 8,7 [c.57]

Эфиры многоатомных спиртов и жирных кислот мигрируют из пленок триацетата целлюлозы в количествах от 2 до 16% в расчете на вес пленки, причем быстрее всего мигрируют эфиры бутиленгликоля. В слз чае эфиров тиодигликолевой кислоты тенденция к миграции увеличивается с удлинением цепи спиртового радикала. Понижение температуры размягчения пленок бензилцеллюлозы при проникновении в нее эфиров тиодигликолевой кислоты и спиртов Су-д приводит К склеиванию всей системы. [c.173]

Эфир тиодигликолевой кислоты и спиртов С.у д. ... [c.323]

Различие в летучести эфиров тиодигликолевой кислоты и спиртов Су-э и дибутилсебацината объясняется различной длиной цепи молекул [c.324]

Механические свойства пленок поливинилхлорида, пластифицированных тиодигликолевым эфиром кислот и эфиром тиодигликолевой кислоты и спиртов С 9 [c.496]

В табл. 188 сопоставлена способность ряда эфиров тиодигликолевой кислоты растворять поливинилхлорид различных марок. Из них исключительной растворяющей способностью отличается тетрагидрофурфуриловый эфир, что можно объяснить наличием гетероцикла в его молекуле. Критическая температура растворения поливинилхлорида в эфире алифатического спирта и тиодигликолевой кислоты определяется, с одной стороны, длиной углеродной цепи спиртового радикала, с другой стороны — методом полимеризации винилхлорида (в эмульсии или в суспензии) [c.501]

Так как эфиры тиодигликолевой кислоты хорошо растворяют бензилцеллюлозу, ее можно перерабатывать, добавляя небольшое количество этих эфиров. Это особенно справедливо для эфира тетрагидрофурфурилового спирта. При 20% -ной его дозировке пластичность так сильно выражена, что пленка склеивается при легком нажатии руки. Такая пленка становится хрупкой уже при 0° С. Пластификатор выпотевает из некоторых пленок лишь после их обработки кипящей водой, т. е. при температуре, значительно превышающей температуру их размягчения. [c.504]

По имеющимся данным эфир тетрагидрофурилового спирта и тиодигликолевой кислоты тоже является отличным пластификатором упомянутого выше смешанного полиамида и других линейных продуктов конденсации. [c.510]

НИИ эфиров тиодигликолевой кислоты и спиртов Су—д, при той же концентрации получаются более прочные пленки с таким же или более высоким относительным удлинением. [c.629]

Автор исследовал также влияние изомерии в молекулах пластификатора и замены в них атомов серы атомами кислорода на механические свойства пленок поливинилхлорида. Сопоставлялась эффективность действия пластификаторов различного строения, но с практически равной длиной молекул, например эфиров тиодигликолевой и дигликолевой кислот, этерифицированных спиртами Су-д. Оценка пластификаторов проводилась не только по механическим свойствам, но и по другим признакам. В результате исследований было установлено, что по постепенному убыванию эффективности пластифицирующего действия эфиры располагаются в следующий ряд [c.106]

Более высокая вязкость тиодигликолевого эфира кислот Су—д проявляется при образовании паст. Только пасты состава 60 40 после месяца хранения можно еще наносить кистью. Другие пасты, начиная от состава 65 35 и кончая составами 75 25, приходится разбавлять амиловым спиртом, в противном случае они становятся совершенно хрупкими. [c.495]

В качестве стабилизаторов применяют соединения серы (II) или некоторых металлов. В патентах создателей процесса Нибодур названо около 30 серусодержащих органических стабилизаторов алифатические кислоты, спирты, их производные, ароматические кислоты, ацетиленовые соединения, ароматические сульфиды, тиофены, тиазолы. Из них чаще всего упоминают тиодигликолевую кислоту, которую добавляют в вышеуказанный раствор процесса Нибодур в количестве около 1 г/л. [c.140]

Эфир тиодигликолевой кислоты и спиртов С7 9 Частично растворим Частично растворим 16,6 [c.57]

Эфир тиодигликолевой кислоты в спиртов Су 9 Дибутилфталат [c.184]

Если В качестве контактных жидкостей выбирают пластификаторы, хорошо растворяющие поливинилхлорид (КТР от 98 до 127° С), то в большинстве случаев уже через несколько дней весь трикрезилфосфат вытесняется этим пластификатором. Так, при контакте с тетрагидрофурфурил-адипатом в течение 18 суток пленка увеличивается в весе до 138%. Экстрагированная часть пластификатора в этом случае равна 148%, а коэффициент преломления экстракта лишь немногим выше коэффициента преломления чистого адипата. Точно такие же результаты получаются при контакте пленки с дибутилфталатом, эфиром тиодигликолевой кислоты и спиртов 7 .9. В полученных после опытов экстрактах содержится уже только 6—10% трикрезилфосфата. Ди-С4 е-фталат (т1=25 спз) также очень сильно мигрирует в пленку. В этой серии опытов постепенный переход трикрезилфосфата, мигрирующего из пленки в окружающий ее пластификатор, очень легко удавалось контролировать путем окраски трикрезилфосфата флуоресцирующим красителем. [c.217]

ВН, АН, родамолл РН, дибутилсебацинат, эфиры тиодигликолевой кислоты и спиртов v-g. Эти собдинения не растворяют триацетат целлюлозы. Содержание пластификаторов 50% (по отношению к триацетату целлюлозы). Потеря в весе колебалась от 0,25 до 2,7% (к весу пленки). Эти величины нельзя относить только за счет пластификатора, так как во время сушки происходило испарение остатков растворителя. Пока не установлено, принимают ли перечисленные пластификаторы какое-либо участие в построении сольватной оболочки триацетата целлюлозы. При температуре ниже 100° С даже несвязанный пластификатор остается в пленке. Изменение механических свойств пленок после выдерживания их при температурах ниже 100° С больше всего зависит от изменения структуры пленок и меньше всего обусловлено испарением пластификатора. [c.319]

О превосходстве эфира згиодиглпколевой кислоты и спиртов Су-д можно судить хотя бы по тому, что с тиодигликолевым эфиром не удается получить пленки состава 75 25 при атмосферном давлении, в то время как с эфиром тиодигликолевой кислоты mohiho еще перерабатывать поливинилхлорид даже состава 80 20 указанным способом (табл. 187). [c.496]

Поливинилхлорид + эфир тиодигликолевой кислоты и спиртов Су 9 [c.496]

Простейший тиоэфир дикарбоновой кислоты — тиодигликолевая кислота HOOG Hj—S— HjGOOH впервые получена Шульцем в 1865 г. Из многочисленных методов получения чистой тиодигликолевой кислоты с наибольшим успехом применяются методы в которых тиодигликоле-вую кислоту извлекают из неочищенных водных растворов продуктов реакции экстракцией спиртами с 3—6 атомами углерода в молекуле или кетонами с 4—6 атомами углерода в молекуле. Спиртовые растворы можно непосредственно использовать для получения тиоэфира. Кетонные растворы приходится подвергать повторной перегонке с тем, чтобы выделить непосредственно эфир и не вступившую в реакцию кислоту, которую вновь подвергают этерификации. При помощи микроскопа с обогреваемым столиком автор установил, что температура плавления чистой тиодигликолевой кислоты равна 129° С. Эфиры спиртов с 6 и более атомами углерода используются с большим успехом в качестве пластификаторов для получения морозостойких поливинилхлоридных пластиков. Еще лучшие [c.500]

Метилциклогексиловый эфир отличается от других тем, что он активируется различными легколетучими растворителями и приобретает способность растворять нитрат целлюлозы, растворимый в сложных эфирах. И в этом сл ае наиболее сильное действие оказывает этиловый спирт. Его 25%-ный раствор вызывает очень быстро полное растворение смеси нитрата целлюлозы Е и пластификатора в отношении 1 1. При растворении нитрата целлюлозы Е в 30%-ных растворах метилциклогексило-вого эфира в пропиловом или бутиловом спирте образуются лишь очень вязкие (волокнистые) растворы. Активировать эфир тиодигликолевой кислоты толуолом, хлористым метиленом или четыреххлористым углеродом не удается. Несколько более эффективное действие оказывает хлористый этилен. Оба пропиловых спирта и бутиловые спирты в смеси с углеводородами или хлорированными углеводородами активируются эфиром тиодигликолевой кислоты и приобретают способность растворять нитрат целлюлозы Е. [c.501]

Для проверки пригодности эфиров тиодигликолевой кислоты для пластификации триацетата целлюлозы тиодигликолевую кислоту этери-фицировали бутиловым спиртом, аллиловым спиртом, фракциями спиртов жирного ряда С4 б и Су-д 1 и гликолями. в этих случаях создание системы макромолекула триацетата — пластификатор происходит за счет координационных связей серы. Указанные эфиры являются нерастворителями триацетата, которые не оказывают никакого активирующего действия. По сравнению с себацинатами эфиры тиодигликолевой кислоты обладают более короткой цепью, что способствует проникновению молекул пластификатора в мицеллярпую структуру триацетата и сказывается на свойствах раствора и самой пленки. Длина цепи остатка тиодигликолевой кислоты почти в два раза меньше длины остатка себациновой кислоты. Свойства пленок, пластифицированных эфирами тиодигликолевой кислоты, приведены в табл. 190. [c.502]

Исследовался еще ряд других эфиров тиодигликолевой кислоты как пластификаторов частично гидролизовапного триацетата (целлита Т). Хорошие результаты были получены с интрасольваном и бензиловым эфиром тиодигликолевой кислоты. Последний практически не смешивается с бензином или алифатическими спиртами. Так как при его применении образуются довольно высококачественные пленки из целлита Т, то, очевидно, оп пригоден для получения специальных покрытий, устойчивых к растворителям. Механические свойства полученных пленок следующие [c.502]

Ацетобутират целлюлозы (целлит В) может перерабатываться с эфиром спиртов Су—э и тиодигликолевой кислоты, вводимым в количестве до 75%. Как показали опыты по старению, этот эфир вполне пригоден для пластификации ацетобутирата целлюлозы. Метилциклогексиловый эфир тиодигликолевой кислоты совмегцается с целлитом В в количестве до 100%. С увеличением содержания пластификатора в прозрачных мягких пленках их предел прочности при растяжении снижается с 3,3 до 1,6 кгс/мм при относительном удлинении 13—30%. Они меняются в результате старения при 100° С. При этом наблюдается легкое пожелтение и сильное выпотевание пластификатора из пленок, содержащих 100% эфира тиодигликолевой кислоты. Максимальная дозировка тетрагидрофурфурилового спирта составляет 100%. Механические свойства полученных пленок ничем особым не отличаются. При обработке пленки кипящей водой пластификатор довольно легко из нее выделяется. Несмотря на поглощение воды пленкой, о чем свидетельствует ее побеление, она теряет в весе от 12 до 33%. В сентябре на солнечном свете пленки целлита В, содержащие 75% и более пластификатора, пе изменяются, но под действием ультрафиолетовых лучей становятся липкими. [c.504]

В табл. 191 приведены некоторые свойства эфиров тиодигликолевой кислоты и насыщенных алифатических спиртов Су-д, метилциклогексанола, крезоксиэтанола или тетрагидрофурилового спирта, а также молекулярные веса и длина молекулы. Длина молекулы колеблется от 14,5 [c.505]

Эфиры тиодигликолевой кислоты и спиртов Се 7, известных под названием интрасольван НЗ, имеют примерно такую же длину молекулы, как и крезоксиэтиловый эфир. Это преимущественно алифатические спирты. Поэтому эфиры этих спиртов и тиодигликолевой кислоты прекрасно совмещаются с поливинилхлоридом и хорошо растворяют его (критическая температура растворения поливинилхлорида 115° С). Длина молекулы эфира метилциклогексилового спирта, который следует фактически рассматривать как изомерное соединение, равна около 19 А. По мнению автора, более высокая растворяющая способность (несмотря на значительно большую вязкость) этого эфира, о которой свидетельствует также более низкая критическая температура растворения поливинилхлорида (92° С), связана именно с длиной его молекулы. Такой же хорошей растворяющей способностью обладает эфир тетрагидрофурилового спирта и еще лучшей дибензиловый эфир (критическая температура растворения поливинилхлорида 65° С). Между тем именно эти эфиры обладают большей вязкостью вследствие наличия циклических компонентов в их молекуле. [c.505]

Свойства пленок с эфиром спиртов С7 д и тиодигликолевой кислоты почти пе изменяются как при многосуточном храпении при 50 или 100° С, так и при двух- или получасовом испытании теплостойкости при 160, 170 и 180° С. При 180° С происходит только легкое иобурение пленки, вызываемое недостаточной стойкостью применяемого поливинилхлорида. Солнечные лучи тоже не вызывают выпотевания пластификатора или хрупкости пленки. [c.508]

На основании этих данных получилось, что лучшими пластификаторами при переработке поливинилхлорида должны быть эфиры тиодигликолевой кислоты и спиртов С7 9. [c.510]

При исследовании морозостойкости таких пленок подтвердилась теория Лейлиха, согласно которой с низковязкими пластификаторами пвлучаются более морозостойкие пленки. При испытании изовязких диэтиленгликольдикаприлата и эфиров спиртов Су-д и тиодигликолевой кислоты установлено, что наличие серы улучшает свойства пленок только при небольшом содерн ании пластификатора. [c.629]

В результате трехчасового кипячения в воде при атмосферном давлении ПВХ пленок, содержащих 30% эфиров фталевой кислоты и спиртов Стя, потеря в массе (за счет пластификаторов) равнялась нулю, в то время как эфиры тех же спиртов, но тиодигликолевой и тиоди-пропноновой кислот вымываются на 5—10% [24]. Экстрагирование пластификатора из пленки суспензионного поливинилхлорида водой при 60 °С в аппарате Сокслета приводило к потере в массе, равной 0,7% [64]. [c.64]

Автором (совместно с Е. Шредер) установлена обратно пропорциональная зависимость между коэффициентом диффузии пластификаторов (представляющих собой эфиры молочной кислоты и спиртов Сг-э, этерифицированные адипиновой, себациновой, тиодигликолевой или тиодипропионовой кислотами) в пленки из нитрата целлюлозы и их вязкостью. [c.177]

Несколько предварительных опытов, проведенных автором совместно с Вальтером и Пфефферкорном, показывают, что после 3 ч кипячения в воде при нормальном давлении или при температуре 140 С потеря в весе пленок состава 70 30, содержащих эфиры фталевой кислоты и спиртов С7-9, равна нулю, в то время как эфиры тех же спиртов, но тиодигликолевой и тиодипропионовой кислот вымываются на 5—10%. Экстрагированием пластификатора из пленки суспензионного поливинилхлорида состава 70 30 водой при 60 °С в аппарате Сокслетта приводит к потере в весе, равной 0,7%. [c.205]

Экстракцией петролейным эфиром в течение 8 ч в аппарате Сокслетта пленки ацетата целлюлозы, пластифицированного 20% смеси трифенилфосфат — диметилгликольфталат (1 1), удается извлечь 1,07% пластификатора, в то время как метиловый спирт в тех же условиях экстрагирует 90% пластификатора . Из поливинилхлоридных пленок, содержащих 5—36% дибутилового эфира тиодигликолевой или тиодипропионовой кислот, несвязанная часть пластификатора может быть удалена не только обработкой в течение 48 ч неполярным бензином, но и обработкой водой в течение более длительного времени (стр. 203). Оставшийся пластификатор, связанный силами побочных валентностей, удаляют затем экстракцией простым эфиром (табл. 165). [c.371]