Кетоны, получение конденсацией

ПОЛУЧЕНИЕ а, -НЕНАСЫЩЕННЫХ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ (кротоновая конденсация) [c.592]

Промежуточные кетоны, полученные конденсацией с ацетоном [c.147]

Сополимер метилметакрилата и метилизопропенилкетона может быть получен следующими двумя методами [90]. Кетон (полученный конденсацией формальдегида и метилэтилкетона в щелоч- [c.147]

Конденсацией кетона получен углеводород СдНи, при окислении которого образуется симметричная бензолтрикарбоновая кислота. Напишите схему указанных превращений, приведите условия реакции. [c.36]

Жидкий фтористый водород имеет некоторое преимущество в качестве катализатора для синтеза кетонов, так как в этом случае в качестве ацилирующего средства вместо ангидрида или хлорангидрида кислоты можно применить свободную кислоту. При ацилировании многоядерных углеводородов жидкий фтористый водород также иногда бывает полезен, так как он вызывает другую ориентацию, чем галоидные металлы. Эта реакция широко применяется для синтеза циклических кетонов внутримолекулярной конденсацией ароматического кольца с хлорангидридной группой боковой цепи, как это показано на примере получения а-тетралона [c.175]

Для приведенного механизма реакции имеются достаточные доказательства. Анионы кетонов могут быть получены действием сильного основания, подобного амиду натрия или трифенилметил-натрию, и выделены в виде натриевой соли. Анионы этих натриевых солей можно ацилировать не только сложными эфирами, ко также, в отдельных случаях, и хлорангидридами кислот (стр. 124) более того, анионы кетонов могут подвергаться карбонизации [3] или алкилированию [4]. Конденсация карбонильной группы сложных эфиров с анионами кетона, изображенная уравнением (2), с формальной точки зрения аналогична реакциям карбонильной группы с анионами оснований других типов (например с ионом гидроксила), механизм которых обычно изображают сходными схемами [5а]. Было найдено, что конденсация сложных эфиров с анионами кетонов, полученными при помощи трифенилметилнатрия в эфире, является бимолекулярной реакцией [56]. Поскольку Р-дикетоны являются более сильными кис-, лотами, чем кетоны, из которых они образовались, следует ожидать превращения их в соответствующие анионы. О том, что это имеет место при ацилировании кетонов сложными эфирами, даже в присутствии этилата натрия, свидетельствует тот факт, что при добавлении к реакционной смеси галоидного алкила могут быть получены алкилированные р-дикетоны [6]. [c.92]

Синтез макроциклических кетонов внутримолекулярной конденсацией алифатических дикетенов, полученных дегидрохлорированием хлорангидридов дикарбоновых кислот [c.62]

Получение у,б-непредельных кетонов термической конденсацией Р, -непре-дельных спиртов с эфирами р-кетокислот [c.245]

Описано большое число алкильных и ацильных производных аценафтена, полученных конденсацией аценафтена с соответствующими галоидалкилами, хлорангидридами или ангидридами кислот в присутствии хлористого алюминия или других конденсирующих веществ, а также восстановлением соответствующих кетонов. [c.24]

Основной реакцией, применяемой для получения ненасыщенных кетонов, является конденсация соответствую-400 [c.400]

Конденсации с выделением хлористого водорода представляют собой наиболее обширную и технически важную группу реакций конденсации, протекающих без образования новых циклов. Из них наибольшее значение имеют реакции получения кетонов при конденсации ароматических углеводородов или их замещенных с ангидридами или хлорангидридами жирного или ароматического ряда. Для этих конденсаций в качестве реагента, содержащего группу СО, применяют фосген, а в качестве конденсирующего средства—хлористый алюминий. [c.302]

Получение нитроолефинов осуществляют дегидратацией нитроспиртов, полученных конденсацией альдегидов или кетонов с нитропарафинами в присутствии основных агентов [c.464]

При получении продуктов конденсации с кетонами как реагент, так и растворитель не должны содержать воды, так как она мешает образованию производных кетонов. Продукты конденсации обычно выкристаллизовываются при охлаждении бензольного раствора. Если при этом кристаллизация не происходит, ее можно вызвать прибавлением низко-кипящего петролейного эфира. Производные кетонов лучше всего кристаллизовать из бензола или из смеси бензола с петролейным эфиром. [c.447]

Получают 1,3-Д. взаимод. 1,3-димеркаптопропана с формальдегидом в присут. НС1 или с Hj lj в щелочной среде. Конденсацией 1,3-димеркаптопропана с разл. альдегидами и кетонами получен ряд 1,3-Д., замещенных в положении 2, напр. [c.91]

Индолины получаются при конденсации несимметричных фенил гидрази-нов с кетонами, содержащими метинную группу рядом с карбонильной группой. Так, 1,3,3-триметил-2-метилениндолин (XV) был получен конденсацией несимметричного метилфенилгидразина с метилизопропилкетоном. Он восстанавливается натрием в спирте с образованием 1,2,3,3-тетраметилиндо-лина (XVI) [346а]. [c.88]

Аллилалкилкетоны легко изомеризуются в пропенильные изомеры при нагревании с разбавленной серной кислотой. Вследствие этого, при получении Р,у-непредельных кетонов путем конденсации нитрилов с иодистым аллилом и цинком необходимо тщательно избегать разогревания при разложении цинкорганического комплекса водой и серной кислотой. [c.526]

Очистка стирола и его характеристика описаны ранееХлорбензол и этилбензол очищали по методу. Перекисные соединения были синтезированы конденсацией трег-алкилгидропереки-сей с альдегидами и кетонами полученные перекиси содержали 99,7—99,9% основного вещества. Полимеризацию проводили в атмосфере азота, растворенный воздух удаляли из мономера многократным последовательным замораживанием и оттаиванием раствора перекиси в мономере в вакууме и промыванием системы очищенным азотом. Процесс полимеризации проводили при 80, 90 и 100° С, температуру поддерживали постоянной с точностью 0,05°С. Глубину полимеризации рассчитывали по уменьшению объема реакционной системы, причем принималось, что при 1 % конверсии объем системы уменьшается на 0,188, 0,193 и 0,198% соответственно для указанных температур полимеризации. Скорость полимеризации определяли графически, по тангенсу угла наклона прямолинейных участков кривых глубина полимеризации — время. [c.490]

В ряде патентов приводятся различные рецепты и композиции смол, полученных конденсацией дициандиамида с формальдегидом конденсацией меламина, мочевины, дициандиамида, гуанидина или их смесей с СНгО о- , взаимодействием эквимолекулярных количеств ЫНгСНгСНгОН и (СНгО) , конденсацией гидразина, гексаметилендиамина и других аминов с различными ди- и полиальдегидами, а также с а,р-ненасыщенными альдегидами Следует отметить, что высшие альдегиды и кетоны, альдегиды и кетоны с функциональными группами и а,р-не-насыщенные альдегиды и кетоны приобретают все большее значение в качестве исходных веществ для синтеза полиаминов. [c.349]

Кетон IX получен конденсацией фенилацетилхлорида с бромбензолом по Фриделю — Крафтсу. [c.233]

Первый синтез 1,2-3,4-дибензантрацена осуществлен из хлорангидрида о-толуиловой кислоты и фенантрена, при конденсации которых в присутствии хлористого алюминия образуется смесь о-толуилфенантренов. При их пиролизе отщепляется вода и получается смесь пятиядерных углеводородов, из которых наиболее растворимым является 1,2-3,4-дибензантрацен 1,2-3,4-Дибензантрацен II в этом случае может образоваться только из 9-(о-толуил)-фенантрена I. Этот кетон, полученный позже в чистом состоянии, также был легко превращен при пиролизе в углеводород 1Р. [c.313]

Последовательность элюирования фторпроизводных на всех трех фазах следующая трифторацетамид > пентафтор-пропионамид < гептафторбутирамид. Были исследованы производные, полученные конденсацией аминов с кетонами до образования оснований Шиффа. Удобство использования кетонов в том, что реакция проходит в несложных условиях, и реагент является одновременно сольвентом. [c.99]

В результате разложения перекиси в зависимости от конкретного случая образуются альдегиды (и формальдегид), кетоны и радикалы R- и -ОН, которые могут принимать участие в деградации цепи исходного углеводорода. Гидроперекиси не единственные перекиси среди продуктов автоокисления предельных и ароматических углеводородов. При автоокислении образуются перекиси алкилов в результате рекомбинации радикалов ROO и R , а также и монооксиперекиси, полученные конденсацией альдегидов и гидроперекисей. Присутствие перекисей в ходе автоокисления углеводородного горючего важно практически. Стук в моторе — следствие их образования и спонтанного разложения. [c.132]

Кроме того, ошибочное предположение о строении ирона и попытка синтеза этого соединения привели к неожиданному и для того времени блестящему открытию — синтезу ценного душистого вещества ионона. В 1893 г. Тиман и Крюгер [73] предположили, что ирон является метилкетоном и может быть получен конденсацией цитраля с ацетоном. Синтезированный кетон (названный нсевдоиононом) отличался от ирона по физическим константам и обладал своеобразным, но не резко выраженным запахом . Действие на псевдоионон серной кислоты привело к замыканию кольца с образованием ионона (XVII). Схему реакций Тиман представил следующим образом [79, стр. 815] [c.205]

Для комбинированной стабилизации против термо- и фотоокисления рекомендуются смеси эфиров дитиофосфорной кислоты или ее металлических производных, УФ-абсорберов и фенольных антиоксидантов типа Topanol СА [1367]. Амиды тиофосфорных кислот — 5-амиды или iS -сульфенамиды моно- или дитиофосфорных кислот — предлагается использовать как антиоксиданты, антиозонанты, термо- и светостабилизаторы для нолиолефинов. Например, -суль-фенамид (III) [892, 1177, 2009, 2361, 2780] и другие амиды тиофосфорных кислот, как соединение (IV), применяют в смесях с фенольными антиоксидантами, полученными конденсацией алкилфенолов и альдегидов, кетонов или S lg [2315, 2786, 3211] [c.300]

Получение конденсация норборнена с о-крезолом в присутствии о-крезолята алюминия с последующим гидрированием до 2-метил-4 (6)-норборнилциклогексанола, который окисляют хромовой смесью до кетона. [c.281]

Наибольшее значение в настоящее время имеет реакция конденсации поливинилового спирта с альдегидами и кетонами, в результате которой получаются синтетические смолы поливи-нилацетального типа. Смолы, полученные конденсацией поливи- [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология