Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Внутренняя энергия изменение

    Изохорное нагревание. Такой процесс легко реализуется на практике, если система ограничена в объеме, например, стенками автоклава или другого реакционного сосуда. В этом случае в соответствии с уравнением (105) работа расширения любой системы равна нулю, а по уравнению (107) все тепло, сообщенное системе, расходуется на увеличение внутренней энергии. Изменение внутренней энергии и энтальпии в таком процессе соответственно  [c.338]


    Исходя из уравнений изменения внутренней энергии газа в пузыре и в системе камера-пузырь и уравнений сохранения массы и предполагая, что процесс сжатия-расширения в камере протекает адиабатически, а в пузыре - изотермически, для Рк ( ) можно получить следующее уравнение [75]  [c.54]

    Состояние системы (вещества или совокупности веществ) описывают с помощью ряда параметров — температуры, давления, объема, массы. Для характеристики состояния системы и происходящих в ней изменений важно знать также изменение таких свойств системы, как ее внутренняя энергия и, энтальпия Н, энтропия 5, энергия Гиббса С. По изменению этих свойств системы можно судить, в частности, об энергетике процессов. [c.158]

    Как следует из первого закона термодинамики, все тепло, сообщенное газу при изобарическом процессе, идет на изменение его внутренней энергии или, что то же, на повышение его температуры (для идеальных газов) и на производство работы расширения газа. При этом более детальное исследование уравнения (35) показывает, что на повышение температуры газа при [c.79]

    Энергетический эффект химического процесса возникает за счет изменения в системе внутренней энергии U или энтальпии Я. Внутренняя энергия — это общий запас энергии системы, который складывается из энергии движения и взаимодействия молекул, энергии движения и взаимодействия ядер и электронов в атомах, молекула л и кристаллах, внутриядерной энергии и т. п. (т. е. все виды энергии, кроме кинетической энергии системы как целого и ее потенци-альной энергии положения). [c.159]

    Мол<но ожидать, что при соответственных температурах реакций более простыми будут соотношения не только между описанными выше термодинамическими характеристиками, но и между многими другими. Сюда относятся, например, изменения теплоемкости, изменения внутренней энергии, изменения энергии Гельмгольца. [c.204]

    В 1780 г. Лавуазье и Лаплас построили первый калориметр и произвели определение теплоты горения угля. Несмотря на всю примитивность установки, полученный на ней результат отличается от результатов современных точнейших измерений только на 7%. Термохимические опыты Лавуазье и Лапласа привели к важнейшему заключению для разложения химического соединения необходимо затратить столько же теплоты, сколько выделилось при его образовании. Это чисто эмпирическое правило является следствием положения термодинамики о внутренней энергии, изменения которой выражаются тепловым эффектом. [c.52]

    Если реакция в гальваническом элементе сопровождается изменением объема Au, то, поскольку она протекает при постоянном давлении, рДу = RT на каждый моль образовавшегося газообразного продукта реакции. Учитывая также известные термодинамические соотнощения для свободной энергии F = G — pv и полной или внутренней энергии, изменение которой выражает тепловой эффект процесса при постоянном объеме U = Н — pv, имеем  [c.109]


    Абсолютное значение энтальпии измерить нельзя, так как в сумму и pv входит неизвестное значение внутренней энергии. Изменения энтальпии АН во многих случаях могут быть измерены с большой точностью подробнее об этом будет сказано в 5. [c.17]

    Изменение внутренней энергии системы представляет собой изменение а) кинетической энергии поступательного и вращательного движения молекул, б) сил притяжения и отталкивания между молекулами, в) внутримолекулярной вибрации и вращения отдельных атомов и электронов в молекуле и т. п. В случае идеальных газовых систем, при чисто физических процессах, изменение внутренней энергии состоит лишь в изменении кинетической энергии молекулярного движения, т. е. в изменении температуры газа. [c.67]

    Выражение (П-6) мы получили после того, как пренебрегли величиной работы pdv, обусловленной изменением объема образца при деформировании. Однако при подсчете изменения внутренней энергии изменением объема в общем случае пренебречь нельзя. Только при небольших деформациях, когда растягивающее усилие и ориентация макромолекул невелики, можно считать, что [c.53]

    P va-Vi) R-(Tz-Ti), (35) i 2.4. Изменение внутренней энергии вычисляется по формуле ( 21 ). [c.11]

    Изменение внутренней энергии вычисляется по уравнению ( 21 ). [c.19]

    Сочетание этих уравнений дает взаимосвязь между работой системы и изменением ее внутренней энергии (уравнение Гиббса-Гельмгольца)  [c.161]

    Пример 1. Подсчитать изменение внутренней энергии AU, теплосодержания (энтальпии) Д/, энтропии AS и свободной энер- [c.162]

    Предположим, что некоторая система за счет поглощения теплоты Q переходит из состояния 1 в состояние 2. В общем случае эта теплота расходуется на изменение внутренней энергии системы ДО и на совершение работы претив внешних сил Л Q = Ai/ + Л. [c.159]

    Математическое выражение первого закона термодинамики показывает, что закон этот дает только количественную характеристику одного из свойств тепловой и внутренней энергии системы эквивалентность перехода их в работу и, наоборот, работы в тепловую и внутреннюю энергию. Однако этот закон не выявляет направленности процесса, т. е. не дает качественной характеристики проявления тепловой энергии. Эту вторую сторону важнейшего свойства тепловой энергии — направленность ири переходе ее в работу или в другой вид энергии — устанавливает второй закон термодинамики, на котором мы остановимся ниже (стр. 158). При расчете технологических процессов исключительно большое значение имеют процессы, связанные с расширением или сжатием газа. Если в подобного рода процессах под влиянием внешнего давления Р происходи г изменение объема данной системы от Vi до V2, то работа, совершаемая ею, равна  [c.67]

    Приведенное уравнение выражает закон сохранения энергии, т. е. означает, что сумма изменения внутренней энергии и совершенной системой (или над нею) работы равна сообщенной (или выделенной ею) теплоте. Так, если теплота сообщается газу в цилиндре, закрытом поршнем, то газ, во-первых, нагрев.ается, т. е. его внутренняя энергия и возрастает, а во-вторых, расширяется, т. е. производит работу подъема поршня А. [c.159]

    В обратимом процессе изотермических изменений 1 моль идеального газа внутренняя энергия не изменяется (dU = 0), а работа равна  [c.130]

    Тепловые эффекты реакций определяют как экспериментально, так и с помощью термохимических расчетов. Следует отметить, что невозможно определить абсолютные значения внутренней энергии и энтальпии. Однако для термохимических расчетов это несущественно, поскольку интересует энергетический эфс )ект процесса, т. е. изменение состояния системы — изменение значений и и Я. [c.160]

    Работа изменения объема, как и внутренняя энергия, является функцией состояния (ее значение зависит исключительно от величин состояния). Целесообразно объединить эти два понятия в новую функцию, которая обозначается через Н и называется энтальпией. При постоянном внешнем давлении для нее действительно определение  [c.48]

    Отсюда следует, что всегда больше С ,, так как при нагревании тела при постоянном давлении тепло расходуется не только на изменение внутренней энергии тела, но и на работу [c.94]

    При изохорном процессе (V = onst), поскольку изменения объема системы не происходит, Л = 0. Тогда переходу системы из состояния 1 в состояние 2 отвечает равенство = U2 — 1 = = At/. Таким образом, если химическая реакция протекает при постоянном объеме, то выделение или поглощение теплоты Qv связано с изменением внутренней энергии системы. [c.159]

    Между выделяемым или поглощаемым системой количеством теплоты aQ, количеством производимой или потребляемой системой работы dA и изменением внутренней энергии системы du, согласно первому закону термодинамики, существует зависимость  [c.127]

    Перед тем, как поступить в реактор, пары пропана предварительно подогреваются от 25 до 427 С, Определить теплоту, работу, изменение внутренней энергии, изменение энтальпии, если давление в нагревателе поддерживаехса постоянным (необходимые сведения см. в 12]). [c.67]

    Пус1Ь и х, 2. /) —удельная внутренняя энергия. Изменением объема тела вследствие теплового расширения будем пренебрегать поток частиц в случае твердого 1ела гакже исключен. Поэтому иэ (13.15) имеем [c.259]

    Как можно выразить изменение внутренней энергии идеального газа в произвольном термодина1Л1ческом процессе  [c.42]

    В каком процессе изменения состояния все подведешое тепло расходуется на изменение внутренней энергии  [c.42]


    Величину Я называют энтальпией. Энтальпию можно рассматривать как энергию расширенной системы. Таким образом, если при нзохорном процессе энергетический эффект реакции равен изменению внутренней энергии системы Q / = АС/, то в случае изобарного процесса он равен изменению энтальпии системы = ЛЯ. [c.160]

    Таким образом, величина i подобна pVT, а также и и характеризует состояние тела. В физическом смысле di есть элементарное количество тепла, сообщаемое телу при р = onst. Иными словами, энтальпию можно определить как количество тепла, которое нужно затратить для перехода тела, имеющего бесконечно малый объем, к данному состоянию при постоянном давлении. В связи с изменением можно сказать, что энтальпия есть та теплота, которая будет затрачена на увеличение внутренней энергии и соверщение работы в системе. [c.71]

    Разность Еь — Е может быть записана для идеального газа как пАЕи + -Ь с Ть — Ти), где п — число молей, АЕ1, — стандартное изменение внутренней энергии при температуре и — средняя удельная теплоемкость системы. [c.409]

    Первый закон термодинамики, который называется также законом эквивалентности теплоты и работы, является одним из частых случаев закона сохранения энергии и служит основой всех тепловых и энергегических расчетов. Этот закон формулируют следующим образом тепловая энергия не может ни исчезнуть бесследно, ни возникнуть вновь из ничего она мом<ет только перейти в строго эквивалентное количество энергии другого рода. При этом установлено, что если система поглощает извне или отдает в окружающее пространство тепло, то последнее расходуется только на изменение внутренней энергии данной системы и на совершение ею внешней работы (если таковая имеет место в данном процессе). Таким образом, если внутре1шяя энергия какой-либо системы (например, газа в сосуде и т. п.) после сообщения этой системе некоторого количества тепла (ЛQ) изменилась на Д(7, то, согласно первому закону термодинамики, имеем  [c.66]

    А д и а б л т II ч е с к и м п р о ц е с с о м называется такой процесс, при котором между системой и о к р у ж а ю шей средой не происходит тепл о-> ) б м с н а. Из эт0 0 с 1сдует, что для адиабатического процесса iiQ =0, а работа затраченная на систему пли совершенная системой, идет исключительно. на изменение внутренней энергии ее  [c.70]

    Особо важное значение в химических процессах имеет термодинамический потенциал, т. е. изменение свободной энергии системы (А/ ). Выражая собой ту часть внутренней энергии системы, которая способна превращаться в полезную работу, величина ДР данного химического процесса служит тем самым мерой химического сродства реагирующих компонентов, т. е. мерой их реакционной способности. Чем больше абсолютная величина изменения свободной энергии или, что то же, чем больше значение максималыюи работы данного химического процесса, тем полнее они вступают между собой в химическое взаимодействие. Если мы говорим, что данные вещества реагируют между собой недостаточно энергично, то это означает, что они имеют небо,пьшое изменение свободной энергии в наблюдаемом процессе химического взаимодействия или, что то же, максимальная работа, которую требуется затратить на этот процесс, очень велика [c.167]

    Обычно изменение впутреппей энергии измеряют ири переходе системы из одного состояния в другое пли определяют избыток внутренней энергии системы в даппом состоянии по сравнению с энергетическим запасом ее в каком-либо стандартном состоянии. [c.6]


Смотреть страницы где упоминается термин Внутренняя энергия изменение: [c.65]    [c.742]    [c.28]    [c.51]    [c.30]    [c.28]    [c.272]    [c.278]    [c.105]    [c.105]    [c.214]    [c.221]    [c.6]   
Физическая химия (1987) -- [ c.23 , c.24 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Внутренняя энергия системы изменение

Деформация и изменение внутренней энергии

Дифференциальное изменение внутренней энергии при адсорбции

Дифференциальное мольное изменение внутренней энергии адсорбата при адсорбции в равновесных условиях

Зависимость изменения внутренней энергии от температуры

Изменение внутренней энергии адсорбции

Изменение внутренней энергии адсорбции алканов

Изменение внутренней энергии в макроскопическом процессе

Изменение внутренней энергии величины ковалентного радиуса галогена

Изменение внутренней энергии гептана

Изменение внутренней энергии дифференциальное

Изменение внутренней энергии зависимость от молекулярного

Изменение внутренней энергии и энтальпии, максимальная работа расширения и теплота в некоторых процессах

Изменение внутренней энергии и энтропии при деформации

Изменение внутренней энергии и энтропии при равновесной деформации

Изменение внутренней энергии интегральное

Изменение внутренней энергии при диспергировании

Изменение внутренней энергии расчет

Изменение внутренней энергии соединений

Изменение внутренней энергии сопоставление величин, полученных разными методами

Изменения энтальпии и внутренней энергии

Изобарный процесс изменение внутренней энергии

Изотермический изотермный процесс изменение внутренней энергии

Изотермический процесс изменение внутренней энергии

Изохорный процесс изменение внутренней энергии

Максимальная работа зависимость от изменения внутренней энергии системы

Предельная величина дифференциального мольного изменения внутренней энергии

Роль изменений внутренней энергии в проявлении высоко эластичности

Сопоставление величин изменения внутренней энергии при адсорбции, полученных разными методами

Теплоемкость твердой фазы и ее связь с изменением внутренней энергии и энтальпии при отсутствии фазовых переходов

Энергия внутренняя

Энергия внутренняя изменение при растворении непо

Энергия внутренняя изменение прн растяжении мышцы

Энергия внутренняя, мольное изменение при адсорбции



© 2022 chem21.info Реклама на сайте