Число скорость газа-носителя

В импульсном каталитическом микрореакторе (рис. 123) [15] через систему пропускают с постоянной скоростью газ-носитель (инертный газ или один из реагентов). В газ-носитель до реактора вводят реагент. Из реактора газ-носитель поступает в термостатированную колонку газового хроматографа и затем в детектор. Метод позволяет за короткий срок оценить относительную активность и селективность большого числа катализаторов при различных температурах. [c.291]

При более высоких значениях числа - Рейнольдса, т. е. при условиях движения, свойственных более крупным частицам, последние в меньшей степени увлекаются турбулентными пульсациями, возрастает разность скоростей между газом-носителем и частицами, уменьщается толщина пограничного слоя. Влияние интенсивности турбулентности больше тогда, когда меньше разность скоростей газа-носителя и частицы, т. е. для мелких частиц, диаметр которых меньше масштаба турбулентности. [c.192]

Оптимальную скорость газа-носителя, соответствующую минимуму высоты, эквивалентной теоретической тарелке, определить на графике зависимости высоты Н теоретической тарелки от линейной скорости газа-носителя. Н рассчитывать по толуолу согласно (111.83), а число теоретических тарелок — по (111.82). а подсчитать по времени выхода из колонки неадсорбирующегося газа (метана) по формуле [c.82]

Объемную скорость газа-носителя на выходе из колонки определить пенным измерителем соответственно для водорода, азота и гелия. По хроматограмме при указанных выше скоростях определить число и высоту теоретических тарелок бутана для каждого газа-носителя по (III.82) и (III.83). Результаты измерений — средние из трех параллельных определений — свести в таблицу [c.210]

Ход работы. В колонку вводят 1 мл бутана и снимают хроматограмму с разными газами-носителями. Объемную скорость газа-носителя на выходе из колонки определяют пенным измерителем соответственно для водорода, азота и гелия. По хроматограмме при указанных выше скоростях определяют число и высоту теоретических тарелок бутана для каждого газа-носителя (IV.82) и (IV.83). Результаты измерений (средние из трех параллельных определений) сводят в таблицу [c.273]

Хроматографируют искусственную смесь двух близкокипящих углеводородов при последовательном изменении скорости газа-носителя. На основании полученных данных определяют число теоретических тарелок — т. т. (по пику второго компонента для каждого из режимов хроматографического разделения), находят высоту эквивалентную теоретической тарелке ВЭТТ, строят зависимость ВЭТТ от скорости газа-носителя и рассчитывают значения критерия разделения Я компонентов анализируемой смеси. [c.264]

Пламенно-ионизационный. При работе этого детектора происходит ионизация анализируемых веществ в процессе их сгорания в пламени водорода. Образовавшиеся ионы рекомбинируют на электродах. Возникающий при этом ионный ток пропорционален концентрации ионов и напряжению, приложенному к электродам. Чувствительность пламенно-ионизационных детекторов примерно пропорциональна числу углеродных атомов и меняется в зависимости от скорости газа-носителя. Детектор удобен для анализа [c.145]

Число теоретических тарелок может и уменьшаться с ростом молекулярного веса. Эта зависимость определяется условиями опыта (скоростью газа-носителя, температурой и т. д.).— Прим. перев. [c.32]

Для количественного определения выходящих из колонки компонентов может быть использовано свойство оптического поглощения. К числу недостатков метода следует отнести относительно большой объем измерительной камеры. Достоинство его заключается в том, что показания не зависят от объемной скорости газа-носителя. [c.153]

Первое выражение содержит только число теоретических тарелок п, второе, названное авторами внутренним критерием разделения ,— только условия опыта (скорость газа-носителя, температурную программу, параметры колонки) и взаимодействие между неподвижной фазой и разделяемыми веществами (величины удерживания). [c.404]

Эффективное разделение, однако, определяется не только величиной III 1,21 НО И ЧИСЛОМ теоретических тарелок п. Величина п в свою очередь связана сложной зависимостью с температурной программой, скоростью газа-носителя, а также природой разделяемых веществ и неподвижной фазы. Поэтому ясно, что современный уровень теории позволяет делать лишь качественные выводы при выборе параметров опыта, обеспечивающих хорошую разделительную способность и эффективность колонки. [c.405]

Известно, что в уравнении ван Деемтера при некоторой линейной скорости газа-носителя для данной колонки имеется максимум числа теоретических тарелок п. Оптимальная величина или мало изменяется в зависимости от температуры п поэтому может выбираться так же, как при изотермической хроматографии. Не рекомендуется сокращать время анализа, увеличивая Ug, поскольку вследствие логарифмической зависимости в уравнении (23) при существенном уменьшении числа теоретических тарелок достигается лишь небольшой эффект из-за отклонения значения Р" пли от оптимального. [c.406]

При небольших значениях скорости газа-носителя разделительная способность колонки определяется в основном вторым членом уравнения. В этом случае величина ВЭТТ может иметь очень большие значения из-за продольной молекулярной диффузии, а число теоретических тарелок для колонки заданной длины соответственно становится небольшим. [c.99]

На основе тарельчатой модели невозможно исследовать влияние реальных условий анализа (скорости газа-носителя, зернения сорбента и других) на размывание полосы и разделение, однако она дает наглядную интерпретацию таким понятиям, как число теоретических тарелок и ВЭТТ, позволяет легко связать их с достигаемым разделением и в этом отношении дополняет рассмотренную выше физическую картину процесса. [c.79]

Как было отмечено выше, когда объемная скорость потока газа-носителя увеличивается, удерживаемый объем У р. не остается постоянным. Увеличение объемной скорости потока газа-носителя может быть достигнуто только повышением давления газа-носителя на входе в колонку. Поэтому то же количество газа-носителя на входе в колонку занимает меньший объем, и для элюирования вещества, когда давление газа-носителя на входе в колонку повышается, требуется большее число молей газа-носителя. Исправленный (или предельный) удерживаемый объем есть предельное значение удерживаемого объема для Р1 = Ро [1]. Можно показать (см. гл. 2), что [c.24]

Эффективность газо-хроматографических колонок чаще всего выражают числом теоретических тарелок, которое колонка дает при анализе определенного вещества при определенных условиях температуры, скорости газа-носителя и величины пробы. Как будет показано ниже (в гл. V), на работу колонки влияют многие факторы, которые в большинстве случаев оцениваются по их влиянию на число тарелок N или среднюю высоту эквивалентной теоретической тарелки ВЭТТ. Последняя определяется отношением [c.85]

Малый наклон кривой ВЭТТ от и (рис. 1) позволил повысить скорость газа-носителя до 60 мл/мин без значительной потери эффективности. При этом число теоретических тарелок для изопропилбензола изменилось от 4580 до 4320, а время анализа сократилось почти в полтора раза. [c.131]

Требуется изготовить короткую колонку соответствующего состава и, применяя мелкий носитель, определить форму кривой зависимости Я от м для второго из компонентов выбранной пары. Зная необходимое число теоретических тарелок, рассчитывают длину колонки и скорость газа-носителя. [c.254]

Из анализа этого уравнения следует, что для каждой конкретной системы разделения существует одна наиболее эффективная скорость газа-носителя. В настоящее время в газожидкостной хроматографии используют колонки, имеющие до 30 ООО теоретических тарелок, а в наиболее совершенном виде хроматографического анализа — капиллярной газожидкостной хроматографии — применяют колонки, число теоретических тарелок в которых достигает 10 [37] Принципиальная [c.40]

Из уравнения (186) следует, что влияние диаметра частиц на значение коэффициента конвективного переноса пренебрежимо мало, в то время как роли скорости газа-носителя, его теплопроводности и внутреннего трения велики. Однако указанное справедливо для низки.х значений числа Рейнольдса, т. е. для мелких частиц, обычно уносимых за пределы рабочего пространства печи. Подобные частицы, двигаясь со скоростями, близкими к скоростям газа-носителя, имеют устойчивый пограничный слой, затрудняющий тепло- и массообмег . [c.192]

Чувствительность определения зависит также от скорости потока газа-носителя в детекторе (рис. 34). Она мала при очень малых скоростях потока и достигает максимального значения при обычно применяемой для заполненных колонок скорости 2—4 л час . При более высоких скоростях потока чувствительность опять надает. Это возрастание чувствительности определения со скоростью объясняется тем, что при больших скоростях газа-носителя меньшее число возбужденных метастабильных атомов аргона рекомбинирует на стенках ионизационной камеры, так как эффективный путь их диффузии увеличивается (Леонхардт, 1966). [c.146]

Стернберг [34] исследовал вклад соединителей и переходников в размывание зон на основе допущения, что уравнение Голея может быть применено для описания размывания зон в соединительной трубке. Позже Голей и Атвуд [43, 44] теоретически и экспериментально показали, что вклад короткой пустой цилиндрической трубки меньше, чем вклад, предсказываемый уравнением (26) в применении к неудерживаемому веществу. Это обусловлено тем, что число теоретических тарелок, которое соответствовало бы такому переходнику, очень мало (трубка короткая, и скорость газа-носителя из-за этого значительна), поэтому условия получения гауссова профиля не выполняются и размывание меньше, чем предсказанное Стернбергом [34]. [c.142]

Эти уравнения содержат восемь параметров вязкость газа-носителя 1], удельная проницаемость колонки ко, давление газа-носителя на выходе из колонки ро, коэффициенты уравнения для высоты тарелки А, В и С, которые определяются решением уравнения (43) (идентичного уравнению (30)) с уравнением (17) (полые капиллярные колонки) или (18) (насадочные колонки), относительное удерживание а двух веществ (в действительности, как и коэффициент распределения, оно является функцией температуры) и требуемая степень разделения Я. Ради простоты мы пренебрегли в уравнении для высоты тарелки поправкой на сжимаемость газа-носителя. Эти уравнения содержат одпннадцать неизвестных, которые являются или промежуточными переменными, такими, как число тарелок или коэффициент емкости колонки, значение которых будет определено процессом оптимизации, нлн независимыми оптимизируемыми параметрами. Этими неизвестными являются время удерживания tn, время задержки газа /т, коэффициент емкости колонки к, коэффициент распределения К (или, скорее, температура колонки), фазовое отношение Уг/У ту срсдний раз-мер частиц насадки й (или внутренний диаметр колонки для полых капиллярных колонок), длина колонки Ь, число тарелок Л, ВЭТТ Я, линейная скорость газа-носителя на выходе из колонки Мо, давление газа-носителя на входе в колонку р/. [c.149]

Наибольшее число теоретических тарелок при скорости газа-носителя 40—42 мл1мин для изопропилбензола равнялось 4580 (150° С), для 2,6-диметилнафталина — 5420 (220° С). [c.131]

В работе [30] исследовалось влияние на процесс температуры, величины пробы, скорости газа-носителя, частоты ввода. Полученные результаты качественно совпадают с выводами работы Рогинского и Розенталя [29] для случая последовательного запуска большого числа импульсов в реактор. Типичные каталитические хроматограммы для этого случая представлены на рис. .23. Видно, что наряду с пиком непрореагировавшего циклогексана на хроматограмме появляется также пик циклогексана, образовавшегося в результате того, что водород из последующего запуска догоняет бензол из предыдущего и гидрирует его. Очевидно, что частота запуска должна быть подобрана так, чтобы свести к минимуму повторное образование циклогексана. Хроматографические эффекты могут быть, по-видимому, значительно больше, однако рациональный выбор оптимальных параметров можно будет сделать после математического анализа реальной модели. Частота импульса, очевидно, могла бы быть увеличена, если бы удалось ускорить прохождение продукта реакции по слою катализатора. Авторы показали, что при предварительной обработке А12О3 10%-ным раствором КОН в метаноле время удерживания бензола уменьшается и пик становится менее размытым (рис. .24). Катализатор при этом не уменьшает своей активности. [c.232]

Пламенно-ионизационный детектор относится к числу потоковых. Его сигнал прямо пропорционален скорости газа-носителя, а произведение сигнала на ширину зоны (в мВ-см ) остается практически неизменным. Достоинства пламенно-ионизационного детектора способствуют его широкому применению при работе как с насадочными, так и с капиллярными колонками. Недостатком пламенно-ионизационного детектора является то, что его 1 1ожно использовать, как правило, только для анализа горючих веществ. Однако, с другой стороны, слабая чувствительность, например, к воде облегчает возможность анализа водных растворов органических соединений. [c.159]