Фишера восстановления

Ароматические замещенные гидразины, которые имеют замещающие группы у двух разных атомов азота, могут легко получаться через азосоединения, а также соответствующим восстановлением нитро соединений, причем, естественно, в качестве промежуточного соединения тоже образуется азосоединение. Простейший представитель этого ряда — гидразобензол—большей частью получается непосредственно из нитробензола, по Е. Фишеру, восстановлением цинковой пылью или электролитическим путем. Соединения типа гидразобензола представляют практическую ценность почти исключительно как исходные продукты для полу- [c.266]

D-И д и т содержится в ягодах рябины наряду с сорбитом, от которого может быть отделен благодаря тому, что пе окисляется сорбоз-ными бактериями. Синтетически его получают путем восстановления сорбозы и идозы (стр. 432) (Э. Фишер) т. пл. 73°, в воде вращает влево ([а о—3,50°). [c.406]

Эффективный заряд ядра 4,55 (по Слейтеру), 4,45 (по Клементи), 4,04 (по Фрезе-Фишеру) Стандартный потенциал восстановления Е°, В [c.86]

Эффективный заряд ядра 3,60 (по Слейтеру), 10,12 (по Клементи), 14,62 (по Фрезе-Фишеру) Стандартный потенциал восстановления Е°, В [c.158]

Эффективный заряд ядра 6,95 (по Слейтеру), 10,81 (по Клементи), 13,51 (по Фрезе-Фишеру) Стандартный потенциал восстановления Е°, В [c.188]

Образование маннита при восстановлении глюкозы в щелочной среде, наблюдавшееся Э. Фишером, является результатом пере- [c.537]

Нагреванием в пиридине О-манноновая кислота была превращена затем в эпимерную )-глюконовую кислоту, имеющую одинаковую конфигурацию с Ь-глюкозой (реакция, открытая Э. Фишером в 1890 г.). При восстановлении у-лактона, легко образующегося из О-глюконовой [c.550]

Соединение IX было получено Э. Фишером в 1914 г. при восстановлении ацетобромглюкозы цинковой пылью в уксуснокислом растворе [c.562]

Модификацией синтеза Фишера—Тропша является так называемый жидкофазный ли пенный процесс, в котором в качестве катализатора используют тонкий железный порошок, замешанный в виде шлама в масле синтез-газ барботирует через слой катализатора. Для приготовления катализатора полученную сжиганием карбонила железа в токе кислорода красную окись железа пропитывают карбонатом или боратом калия, формуют в кубики и выдерживают их в токе водорода до восстановления примерно /з присутствующей окиси. Карбонат или борат берут в таком количестве, чтобы, в готовом катализаторе на 1 часть железа приходилась 1 часть К2О. Полученный катализатор тонко размалывают в масле в атмосфере углекислоты. На 1 масла в пасте должно быть 150—300 кг железа. [c.117]

Реакции восстановления окиси углерода водородом лежат в основе синтеза целого ряда продуктов, как то метанола, высших спиртов, сложных кислородсодержащих соединений, углеводородов и т. д. Направление синтеза (с точки зрения получаемых продуктов) зависит от соотношения СО водород , технологического режима и природы катализатора. В Германии синтез углеводородов (так называемый синтез по Фишеру и Тропшу) в годы II мировой войны подвергся детальному изучению и широкому внедрению в промышленность. [c.591]

Начальная скорость восстановления очень высока, но она быстро снижается. Медленную вторую стадию восстановления связывают с наличием большого количества оксида железа, химически связанного с оксидом кремния [6]. Площадь поверхности восстановленного катализатора меньше, чем невосстановленного, как показывает табл. 1. В ходе синтеза Фишера — Тропша процесс восстановления катализатора продолжается. Одновременно из металлического железа образуется карбид Хэгга (РвбСг). Площадь поверхности катализатора продолжает уменьшаться, и растет доля пор с большим диаметром [6]. [c.173]

Высокой чистоты твердые изоалканы могут быть получены синтетически путем — восстановлением оксида углерода (II) водородом (процесс Фишера — Тропша), а также термической переработкой бурого угля (полукоксование). [c.196]

Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

По Фишеру, прн действии на бензол прн повышенной температуре безводного треххлористого хрома образуется окрашенный в желт1> й цвет катион дибензолхрома [Сг(СбНб)д]+, из которого могут быть получены различные соли. При их восстановлении получается дибензолхром (СсНг,)2Сг, который перегоняется в высоком вакууме при 150° и образует растворимые в бензоле темно-коричневые кристаллы его дипольный момент равен 0. [c.194]

Удлинение цепи моносахаридов. Превращение тетрозы в пентозу, пентозы в гексозу и т. п. может быть осуществлено по методу, разработанному Килиани и Э. Фишером. К альдозе присоединяют синильную кислоту, полученный циангидрин омыляют до альдоновой кислоты, которую затем переводят в лактои и подвергают восстановлению. В то время как сами альдоповые кислоты не под- [c.425]

Из формозы можно получить хорошо кристаллизующийся озазон, так называемый а-фенилакрозазон. Было показано, что он представляет собой озазон недеятельной фруктозы, так как при действии соляной кислоты образует озон, который может быть восстановлен до этого моносахарида. Э. Фишеру уд 1лось Д, -фруктозу восстановить далее до Д, -маннита, маннит окислить до I), -манноновой кислоты и последнюю разделить на оптически деятельные формы. [c.438]

В соответствующих условиях оба таутомерных соединения можио выделить. При восстановлении антрахинона оловом п уксусной кислотой или алюминием и концентрированной серной кислотой, а также при нагревании бензилбензойной кислоты с серной кислотой (О. Фишер) [c.557]

Красители типа фуксина. Парафуксин, или п а р а р о 3 а и и л и н. Строение красителей типа фуксина подробно ыяснили Эмиль Фишер и Отто Фишер. Сначала они показали, что парафуксин прк восстановлении превращается в лейкооснование, дназосоединение, которого при действии спирта разлагается с образованием трнфенил.метана. Тем самым было доказано, что парафукснн являетс5 производным трифенилметана. [c.749]

Эффективный заряд ядра 3,30 (по Слейтеру), 4,98 (по Кл(менти), 6,65 (по Фрезе-Фишеру) Стандартный потенциал восстановления Е°, В [c.40]

Радиус, пм Н 154, атомный 78, ковалентный 30, вандерваальсов 120 Н 10 Электроотрицательность 2,20 (по Полингу), д.о. (по Оллреду), 7,18 эВ (абсолютная) Эффективный заряд ядра 1,00 (по Слейтеру), 1,00 (по Клементи), 1,00 (по Фрезе-Фишеру) Стандартный потенциал восстановления Е°, В [c.44]

Радиус, пм Ре 82, Ре " 67, атомный (а-форма) 124,1, ковалентный 116,5 Электроотрицательносгь 1,83 (по Полингу), 1,64 (по Оллреду), 4,06 эВ (абсолютная) Эффективный заряд ядра 3.75 (по Слейтеру), 5,43 (по К/ементи), 7,40 (по Фрезе-Фишеру) Стандартный потенциал восстановления Е°, В [c.64]

Радиус, пм Sb 62, Sb 89, ковалентный 141, атомный 182, вандерваальсов 220 Sb 245 Электроотрицательность 2,05 (по Полингу), 1,82 (по Оллреду), 4,85 эВ (абсолютная) Эффективный заряд ядра 6,30 (по Слейтеру), 9,99 (по Клементи), 12,37 (по Фрезе-Фишеру) Стандартный потенциал восстановления Е°, В [c.182]

Манноза. —В 1888 г. Э. Фишер при восстановлении Л-глюкозы амальгамой натрия наряду с глаЬным продуктом нормального восстановления — сорбитом получил сахарный спирт, из которого после окисления образуется не глюкоза, а новая альдогек-соза, которую удалось выделить в виде фенилгидразона. Полученный новый гексит оказался маннитом, образующимся в результате чаСтич- [c.536]

Первый синтез триптамина был осуществлен по методу Фишера из 7-аминобутироацеталя и фенилгидразина[ ] триптамин получен также восстановлением индолилацетонит-рила натрием в спирте[ ] или алюмогидридом лития[ ]. Описан синтез триптамина с выходом 46% взаимодействием этиленимина с бромистым индолилмагнием[в]- Приведенная выше пропись разработана И. И. Грандбергом и сотр.["]. [c.19]

Получение несимметричного диметилгидразина восстановлением нитрозодиметиламина описали Фишер и Ренуф . Продукт этот был также получен метилированием гидразина восстановлением питродиметиламина и действием аминонадсерной кислоты на диметиламин . [c.201]

Для синтеза жидких и твердых углеводородов используют в осн. кобальтовые и железные катализаторы. Первые получают осаждением Со на носитель из р-ров Со(ЫОз)2 под действием соды или пропиткой носителя тем же р-ром с послед, сушкой (100°С) и восстановлением Н2 при 350-400 °С. Активный катализатор содержит 30-33% Со. Носители-синтетич. алюмосиликаты, кизельгур, цеолиты и цеолитсодержащие композиции Введение в состав катализатора гЮз или Т1О2 повышает выход высших парафиновых углеводородов. Синтез бензина и дизельного топлива в пром-сти осуществляют из СО и Н2 (получают из прир. газа или угля) с использованием катализатора, содержащего 33% Со (восстановлен до Со на 50-55%), 3,3% М 0, 3,3% ТтО , 60,4% аморфного алюмосиликата или кизельгура, Р-цию осуществляют при 170 - 200 "С и давлении 0,1-1 МПа (см, Фишера-Тропша синтез). [c.343]

К.-Ф. р. разработана на основе работ Г. Килиани, изучавшего присоединение H N к. альдозам и гидролиз циангидринов (1885-89), и Э. Фишера по восстановлению альдо-нолактонов с помощью амальгамы Na (1889-95). [c.380]

Образующиеся ацетилир. альдононитрилы удобны для анализа с использованием ГЖХ. Распад таких нитрилов под действием оснований служит для укорочения углеродной цепи М. на один атом, а присоединение H N к карбонильной грутше с послед, восстановлением нитрила в альдегид (Ки.1иани-Фишера реакция)-лая удлинения. [c.138]

Соед. I типичный представитель N-нитрозосоединений (см. Нитрозамины). При нитровании превращ. в смесь 2- и 4-шггро-Л-нитрозодифениламинов, восстановление его приводит к смеси дифениламина и Н,Н-дифенилгидразина. При обработке соляной к-той I претерпевает Фишера-Хеппа перегруппировку с образованием 4-нитрозодифениламина. Получают соед. I нитрозированием дифениламина нитритом Na в смеси этанола с НС1 при сильном охлаждении. [c.272]

Основы органической химии (2007) -- [ c.95 , c.96 , c.140 , c.148 , c.158 , c.160 , c.161 , c.174 , c.179 , c.255 , c.256 , c.261 , c.309 , c.322 , c.323 , c.368 , c.382 , c.383 , c.397 , c.398 , c.406 , c.408 , c.418 , c.499 , c.500 , c.566 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология