Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Меламин, полимер с формальдегидом

    Метод сополиконденсации широко используется для модифицирования свойств феноло-формальдегидных и мочевино-формальдегид-ных полимеров. С этой целью проводят совместную поликонденсацию фенола и крезола с формальдегидом, фенола с формальдегидом и фурфуролом, мочевины и меламина с формальдегидом, мочевины и фенола с формальдегидом. [c.534]

    Наряду с мочевиноформальдегидными полимерами в промышленности стройматериалов широкое применение нашли меламиноформальдегидные полимеры, которые являются продуктом поликонденсации меламина и формальдегида, взятых в соотношении 1 3. Вначале образуются метилольные производные меламина [c.426]


    РАБОТА 21. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИМЕРА ИЗ МЕЛАМИНА И ФОРМАЛЬДЕГИДА [c.59]

    Это продукты конденсации карбамида и меламина с формальдегидом и отверждения образовавшихся олигомеров. Этот класс олигомеров применяют в самых больших объемах из всех олигомеров и полимеров, используемых в деревообрабатывающей, мебельной и целлюлозно-бумажной промышленности. [c.68]

    При поликонденсации меламина с формальдегидом образуются олигомерные продукты, способные превращаться в пространственные (сшитые) полимеры. Свойства образующихся начальных продуктов реакции в значительной мере зависят от соотношения исходных компонентов и температуры реакции. [c.280]

    К полимерам мочевиноформальдегидного типа сравнительно близки меламинные смолы, получаемые из меламина и формальдегида  [c.358]

    К амидо-формальдегидным олигомерам и полимерам относятся продукты поликонденсации карбамида и меламина с формальдегидом. Они прозрачны и очень светоустойчивы,, что позволяет получать на их основе прозрачные или опалесцирующие изделия, окрашенные в.пастельные тона. [c.43]

    Амино-формальдегидные полимеры получают в результате реакции поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом в определенных, строго контролируемых условиях. Механизм реакции поликонденсацни, а также химическое строение промежуточных и конечных продуктов менее изучены, чем поликонденсация фенола и формальдегида. Это объясняется тем, что изучение мочевино-формальдегидных и в особенности меламино-формальдегидных полимеров было начато значительно позже, чем феноло-формальдегидных. Кроме того, процесс получения амино-формальдегидных [c.189]

    Меламиноформальдегидные полимеры получаются при взаимодействии меламина с формальдегидом. [c.151]

    Поликонденсацию меламина с формальдегидом проводят при 40—60° С. Наличие в каждой молекуле меламина трех и более функциональных групп обусловливает образование стабильного пространственного полимера с частыми поперечными связями, придающими структуре прочность и жесткость. Благодаря этому меламино-формальдегидные смолы по сравнению с мочевино-фор-мальдегидными более теплостойки и водостойки, а также противостоят лучше действию кислот. [c.189]

    Аналогичны мочевиноформальдегидным смолам полимеры, получаемые из меламина и формальдегида (ме-ламин — это тример цианамида) [c.49]

    К группе аминоальдегидных полимеров относятся мочевино-формальдегидные, меламино-формальдегидные и анилино-фор-мальдегидные полимеры. Мочевино- и меламино-формальдегидные полимеры в настоящее время широко применяются в промышленности для получения лаков и пластических масс. Немодифицированные продукты конденсации мочевины и меламина с формальдегидом не растворяются в органических растворителях, не совмещаются с другими веществами, входящими в состав лаков, растворяются в воде, и поэтому применение их для приготовления лаков невозможно. Модифицированные мочевино- и меламино-формальдегидные полимеры применяются как самостоятельно с добавкой пластификатора, так и в смеси с нитроцеллюлозой, полиэфирными и фенольными полимерами. Лаки на основе мочевино- и меламино-формальдегидных полимеров образуют твердые, блестящие, эластичные пленки, водостойкие и химически стойкие. Для получения лаков в основном применяются мочевино- и меламино-формальдегидные полимеры, модифицированные бутиловым спиртом. [c.51]


    К амидо-формальдегидным полимерам относятся продукты поликонденсации карбамида и меламина с формальдегидом. [c.67]

    Работа 32. Получение полимеров из меламина и формальдегида [c.89]

    Карбамидные полимеры получают поликонденсацией амидов многоосновных кислот с альдегидами. Наибольшее применение получили поликарбамиды, получаемые поликонденсацией мочевины, тиомочевины или меламина с формальдегидом. Соответственно различают мочевино-формальдегидные, тиомочевино-формальдегидные и меламино-формальдегидные полимеры. [c.487]

    Меламин применяется для производства меламино-альдегидных полимеров, лаков и клеев, обладающих высокой механической прочностью, малой электр0пр0Г50ДН0стью, воде- и термостойкостью. Метилолмеламины используются для склеивания древесины и получения высококачественных лаковых покрытий (см. с. 427). При химической модификации продуктов конденсации меламина и формальдегида образуются очень эффективные разжижители цементных бетонов, действующих одновременно и как ускорители твердения. Эти соединения называются суперпластификаторами . [c.261]

    Меламиноформальдегидные полимеры [12] получают поликонденсацией триаминотриазола (меламина) с формальдегидом. При этом сначала образуются метилольные производные меламина  [c.398]

    Аминоформальдегидные смолы — продукты незавершенной поликонденсации карбамида или меламина с формальдегидом. Они представляют собой бесцветные прозрачные твердые вещества, отличающиеся высокой стойкостью к воде, бензину, минеральным маслам, однако покрытия на их основе уступают алкидным смолам по адгезионной способности и прочности при изгибе. Поэтому аминоформальдегидные смолы обычно применяют в сочетании с алкидными, а также с эпоксидными, акриловыми и другими смолами. При этом в результате взаимодействия функциональных групп аминоформальдегидпой смолы (мети-лольных групп) и пластифицирующих пленкообразующих (гидроксильных групп) происходит образование полимера сетчатой структуры. [c.46]

    Термореактивные карбамидные полимеры получают при 25— 40 °С и мольном отношении карбамида к формальдегиду 1 1,5 и меламина к формальдегиду 1 3. Для образования метилоль-ных производных pH среды должно быть в пределах 7—8, что достигается введением в реакционную смесь водного раствора аммиака или гексаметилентетрамина. Смесь метилольных производных нагревают в течение 30—45 мин, затем вводят 10%-ный раствор щавелевой кислоты, доводя pH среды до 6,5—7,5 для ускорения реакции поликонденсации образовавшихся производных. Полученный раствор используют в производстве слоистых пластиков, для пропитки хлопчатобумажных тканей или древесины, а также в качестве клея в производстве фанеры. [c.417]

    Аналогичный полимер получают из 2,4,6-триамино-1,3,5-триазина (меламина) и формальдегида. Его часто используют под названием мелмак для изготовления пластмассовых тарелок. [c.512]

    СМОЛЫ КАРБАМИДНЫЕ — карбоцепные полимеры, образующиеся при поликонденсации амидов многоосновных кислот с альдегидами. Наибольшее применение получили С. к., образующиеся при поликонденсации мочевины (тиомочевины) или меламина с формальдегидом. Соответственно различают смоли мочевино-формалъдегидные и смолы мела.чино-фор.каль- [c.466]

    Обычно синтез меламиноформальдегидных смол осуществляют в слабокислой среде (pH 6—7,5) при соотношении меламина и формальдегида 1 3—3,5. В таких условиях образуются в основном производные меламина с содержанием не более 3 метилольных групп. Эти промежуточные производные вступают далее в реакцию поликонденсации. Образующийся полимер может иметь как разветвленное, так и пространственное строение. Отверждение меламиноформальдегидных смол идет в присутствии-кислого катализатора при высокой температуре (130— 150°С), при этом образуются сшивки между макромолекулами с образованием метиленовых и простых эфирных связей. Меламиноформальдегидные смолы по сравнению с мочевинофор-мальдегидными обладают лучшими водо- и теплостойкостью, твердостью, блеском. [c.108]

    Меламино-формальдегидные полимеры —продукт иоликон-денсации меламина с формальдегидом, [c.39]

    Олигомерные аминоальдегидные смолы (алымопласгы)—продукты поликонденсации меламина и формальдегида. Белые твердые вещества. Хорошо растворяются в воде нерастворимы в спирте. При отверждении переходят в пространственные (сшитые) полимеры. Используются для производства различных пресс-материалов — аминопластов, а также лаков, клеев, эмалей. В процессе переработки и при эксплуатации изделий выделяют формальдегид (см.). [c.8]

    Слабоосновные аниониты можно получить и реакциями ноликонденсации, например 1) л -фепилендиамина с формальдегидом, 2) мочевины и гуанидина с формальдегидом, 3) меламина с формальдегидом, 4) полиэтиленполиаминов с эпихлоргидрином. Слабоосновные аниониты могут быть получены и путем полимер-аналогичных превращений сополимеров стирола с дивинилбензолом. [c.322]


    К мочевино (меламино) формальдегидным (карбамидным) олигомерам относятся мочевиноформальдегидные, мочевиномел-аминоформальдегидные и меламиноформальдегидные смолы — продукты совместной поликонденсации мочевины и меламина с формальдегидом. На начальной стадии реакции они являются водорастворимыми и термореактивными продуктами, а на конечной стадии отверждения — нерастворимыми и неплавкими пространственными полимерами. Большая часть олигомеров используется в различных отраслях промышленности в виде водных растворов, реже в виде сухих порошков. [c.118]

    Меламиноформальдегидные смолы. МЛФС получают из меламина и формальдегида, в щелочной среде [2, с. 146]. Мольное соотношение поддерживают в пределах 1 1,8-4-3,0. Формальдегид берут в виде 30—60%-ного раствора в воде (формалина) или в виде твердого порошкообразного полимера (параформальдегида). Из меламина и формалина на первой стадии реакции образуются моно-, ди- и триметилолмеламины, хорошо растворимые в воде при температурах выше 40 °С. Три-метилолмеламин выделяется из холодного раствора в виде кристаллического вещества  [c.120]

    К этой группе относятся мочевино-формальдегидные и меламино-чформальдегидные полимеры. Идентификацию этих полимеров проводят путем количественного и качественного определения содержания мочевины, меламина, свободного формальдегида, общего содержания формальдегида и метилольных групп. [c.189]

    С 1940 г. меламин получают в промышленном масштабе, нагреванием дицианди-амида под давлением однако механизм его образования еще не ясен. При реакции меламина с формальдегидом на первой стадиии образуются производные гекса-метилола. Принято считать, что последующее взаимодействие образовавшихся метилольных производных меламина приводит к образованию полимера меламино-формальдегидной смолы (см. 8.9, стадии В-1 и В-2). Смолы, используемые для промышленных покрытий, получают реакцией конденсации с добавлением многоатомных спиртов, как и в производстве мочевино -формальдегндных смол. [c.489]

    В 1936 г. реакцией меламина с формальдегидом был получен. лгеламино-формальдегидный полимер, широко применяемый в настоящее время в промышленности [23]. [c.8]

    К числу гетероцепных полимеров, в основных цепях которых содержатся только атомы углерода и азота в виде аминогрупп, относятся продукты взаимодействия триамида циануровой кислоты (меламина) с формальдегидом, получивщие название мела-мино-формальдегидные смолы. [c.524]

    Если метилолмеламины содержат не менее трех метилольных групп, то получаются полимеры трехмерной структуры. Реакцию меламина с формальдегидом проводят при 40—60 °С, при этом pH (реакция водной вытяжки) должно быть не ниже 7. При снижении pH ниже 7 добавляют аммиак. Реакция сначала цроходит в гетерогенной среде, а затем растворимость его повышается за счет образования метилольных производных. Это в значительной мере предохраняет продукт от преждевременной желатинизации. В качестве регулятора кислотности среды вводят триэтаноламин. [c.142]

    Пластомеры используются в виде полимерных материалов, называемых пластмассами или пластиками, которые подразделяются на пластики общего назначения и инженерные, или конструкционные, пластики. К пластоме-рам относится весьма широкий круг полимеров. Наиболее крупнотоннажными являются полимеры и сополимеры на основе олефинов, винилхлори-да, стирола, акрилатов (производных акриловой и метакриловой кислот), винилацетата, а также полиамиды, фенопласты (полимеры фенола и формальдегида), аминопласты (полимеры мочевины или меламина и формальдегида). [c.23]


Смотреть страницы где упоминается термин Меламин, полимер с формальдегидом: [c.431]    [c.321]    [c.321]    [c.321]    [c.82]    [c.9]    [c.223]    [c.174]    [c.86]    [c.78]   
Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.287 , c.325 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Получение полимера из меламина и формальдегида



© 2025 chem21.info Реклама на сайте