Виниловые эфиры очистка

С целью очистки винилового эфира от следов исходного амино-спирта его обрабатывают металлическим натрием на холоду и перегоняют при атмосферном давлении. Собирают фракцию с т. кип. 115—116° при 735 мм в ко.личестве 57 г. [c.34]

При повторной разгонке бензола и жидкого продукта реакции при атмосферном давлении получают 61 г (85% от теоретич.) сырого винил- -аминоэтилового эфира, т. кип. 110—120°. С целью очистки винилового эфира от следов исходного амино-спирта его обрабатывают металлическим натрием на холоду и перегоняют при атмосферном давлении. Собирают фракцию с т. кип. 115—116° при 735 мм в количестве 57 г. [c.34]

Книга представляет собой монографию по синтезу и свойствам стереорегулярных полимеров, в которой собран и систематизирован обширный материал по линейной и стереорегулярной полимеризации и сополимеризации этиленовых и ацетиленовых углеводородов, виниловых соединений, в том числе виниловых эфиров и акрилатов, и окисей олефинов. Приведен краткий обзор теории радикальной и ионной полимеризаций и подробно рассмотрены вопросы каталитической полимеризации и механизм таких реакций, в том числе на гетерогенных катализаторах Циглера — Натта. Особое внимание уделено способам получения и свойствам катализаторов для стереорегулярной полимеризации. Рассматриваются также вопросы очистки полимеров, их физические и механические свойства. В книге содержится обширная библиография. [c.127]

На лабораторной установке полунепрерывного действия проведено около 20 вариантов синтеза виниловых эфиров триэтаноламина изменялись такие параметры процесса, как давление, интенсивность перемешивания, температура, природа и количество катализатора, продолжительность винилирования, качество очистки исходного триэтаноламина. Экспериментальные данные приведены в табл. 9. [c.39]

Вследствие сказанного было обращено внимание на способы очистки алкилвиниловых эфиров. Первая попытка достигнуть высокой стенени очистки исходных эфиров заключалась в применении точных разгонок. Качество очищенных виниловых эфиров определялось их полимеризацией в стандартных условиях, характеристикой полученных полимеров. [c.770]

Отмечается также высокая растворяющая способность фурфурола по отношению к эфирам целлюлозы, многим смолам, различным ароматическим соединениям и т. д. Вследствие этого фурфурол предложено использовать для очистки канифоли, извлечения уксусной кислоты из ее водных раство ров (5), очистки антрацена от различных примесей, как растворитель при пропитке дерева мышьяксодержащими веществами и, наконец, как растворитель для эфиров целлюлозы, виниловых и фенольных смол, а также для приготовления на его основе различных лаков (6). [c.222]

Катионная полимеризация циклич. эфиров и форма-лей, исключая а-окиси, имеет обратимый характер и низкие предельные темп-ры полимеризации. Предельный выход полимера определяется термодинамич. свойствами системы, темп-рой и концентрацией мономера. При тщательной очистке мономеров и исключении следов влаги в ирисутствии катализаторов (к-т Льюиса и комплексов на их основе) удается получить линейные полимеры с мол. массой более 10 . При синтезе сополимеров формалей с эфирами и формалей с виниловыми мономерами возможно образование статистич. сополимеров. При соиолимеризации окисей с виниловыми мономерами чаще образуются блоксополимеры. [c.65]

Высокие технические результаты достигаются при применении поливинилового спирта при изготовлении фильтрующих элементов для очистки органических жидкостей и в особенности для очистки жидкого моторного топлива (С. Ушаков, Е. Лаврентьева, Р. Васина, Авт. свид. СССР 109591). Изготовление фильтрующих элементов осуществляется путем смешения волокнистого материала минерального или органического происхождения с водным раствором (8—10%-м) поливинилового спирта, получаемого путем сернокислотного гидролиза поливинилацетата и содержащего от 0.05 до 0.3% связанной (в виде кислого сернокислого эфира поливинилового спирта) серы. Такой поливиниловый спирт (являющийся по структуре сополимером винилового спирта и его кислого сернокислого эфира) легко дегидратируется при нагревании с образованием сшитого пространственного полимера, устойчивого против действия органических растворителей и достаточно гидрофобного, что имеет особое значение ввиду наличия некоторого количества воды в обычных моторных топливах. Пропитанная раствором поливинилового спирта масса наполнителя используется для формования фильтрующих элементов в специальных формах. Отформованные элементы подвергаются сушке при 105—120° и дополнительной обработке при 210—220°. Получаемые фильтры отличаются водостойкостью, высокой [c.163]

Примененные для получения перечисленных виниловых эфиров продажные кислоты были наивысшей стспени чистоты. Что касается приведенных ниже кислот, то также были использованы продажные их препараты, но последние дополнительно подвергались очистке фракционированной перегонкой на эффективных колонках. Температуры кипения кислот капроновой 96° (8 мм) каприловой 124—125 (8 мм) каприновой 145—146° (8 мм) пелар-гоновой 176° (64 мм) 10-ундеценовой (уидециленовой) 177—180° (25 мм). Олеиновая кислота была выделена из жирных кислот, полученных из оливкового масла, кристаллизацией при низкой температуре с последующей перегонкой . [c.125]

Так как виниловые эфиры дают азеотропные смеси со спиртами, то для очистки винилбутило вого эфира от возможной примеси бутанола его промывают 5—6 раз водой в делительной воронке, сушат поташом, перегоняют, сушат над металлическим натрием и вновь перегоняют (примечание 3). Чистый винил-н.-бутиловый эфир не вызывает на холоду помутнения блестящей поверхности металлического натрия даже при длительном хранении над ним. [c.25]

Для обеспечения чистоты получаемого а-галоидэфира необходима очистка исходного винилового эфира (перегонкой, промывкой раствором едкого кали или с помощью металлического натрия). В том случае, когда исходный виниловый эфир достаточно очищен, полученный а-галоидалкиловый эфир можно применять без перегонки. [c.23]

При выделении и очистке алифатических виниловых эфиров, а также эфиров акриловой и метакриловой кислот в качестве ингибиторов полимеризации предложены добавки (0,01-0,9% вес.) поливинилгидрохи-нона, продуктов конденсации фенолформальдегидных смол в восстановленной форме и необратимых адсорбатов замедлителей полимеризации, например фентиазина, гидрохинона, метиленового голубого или др., на полистиролсульфоновой или другой смоле типа ионообменников при этом индукционный период возрастает вдвое при величине добавки 0,8-0,9% от веса мономера [П9]. [c.66]

Некоторые виниловые эфиры производятся промышленностью. Очищают их перегонкой, промывкой раствором щелочи или с помощью металлического натрия. Применяя очищенный виниловый эфир, можно получить хлорэфиры, не требующие дополнительной очистки. Эта реакция была осуществлена и с випитеиом [86] [c.18]

Из полиэлектролитов анионной группы наибольшее практическое применение нашли натриевые соли полиакриловой и по-лиметакриловой кислот и сополимеры малеинового ангидрида с винилацетатом, метилвиниловым и другими простыми виниловыми эфирами. Анионные высокомолекулярные флоккулянты, как правило, обеспечивают высокий технологический эффект осветления воды только в сочетании с гидролизующимися коагулянтами. Наиболее хорошо изучена эффективность использования полиакриламида, который представляет собой прозрачный, бесцветный (или желто-коричневый), вязкий и тягучий гель, содержащий от 7 до 9% полимера. Высокая технологическая и экономическая эффективность очистки воды способствовали широкому применению этого флоккулянта. Ниже приводится рекомендуемая доза безводного полиакриламида (при вводе перед отстойниками или осветлителями со взвешенным осадком) [c.58]

Важным моментом реакции полимеризации простых виниловых эфиров является степень чистоты исходных эфиров. Меягду тем в литературе отсутствуют указания о роли степени чистоты алкилвиниловых эфиров, и также о методах очистки их от микропримесоп и исходных спиртов. В пре- ыдуп],ей главе этого исследования было указано, 1То исходные спирты способны образовывать с соответствующими эфирами азеотропные смеси. [c.771]

Для обеспечения высокой степени чистоты получаемого сг-галоидоэтилового эфира вполне достаточна очистка исходного винилового эфира, что, как известно, является простой операцией. [c.109]

Указанное обстоятельство вызывает необходимость тщательной очистки винилалкиловых эфиров прежде всего от спиртов при помощи промывки, высушивания и последующей разгонки на эффективной колонке. В связи с вопросом о примесях следует указать, что виниловые эфиры могут содержать в растворенном виде ацетилен. Однако, liaK показал опыт, ацетилен при последующих перегонках легко удаляется, и практически приходится считаться только с наличием исходного спирта. Это положение справедливо только в том случае, если при синтезе простых виниловых эфиров исходят из химически чистых спиртов. [c.235]

Для очистки цилиндра от остатков полиамида и полиуретана нельзя применять жидкие растворители из-за малой растворимости этих пластических масс. В этом случае сжигают остатки, но так, чтобы стальные части оставались неповрежденными. Сгоревшие и обугленные остатки счищаются полировочным полотном. Во избежание частой очистки цилиндра рекомендуется иметь в распоряжении особые цилиндры для переработки полиамидов и полиуретанов, причем для канодого цвета выдавливаемой пластической массы необходимо иметь отдельный запасной цилиндр. Это особенно удобно потому, что цилиндры, применяемые для переработки других термопластов—производных целлюлозы, полистирола, эфиров полиметакриловой кислоты и ряда виниловых полимеров,—все равно не могут применяться для переработки полиамидов и полиуретанов без основательной очистки. [c.215]

Методом привитой сополимеризации виниловых мономеров удается повысить флокулирующую способность крахмала и получить ряд привитых сополимеров катионного, анионного и неионогенного типов. Они образуют однородные пасты при использовании нативного крахмала и растворы - при применении водорастворимых крахмалов [97]. Катионные крахмалы получены с использованием аминоэтиловых эфиров метакриловой кислоты, в частности соли ДЭАЭМА НМОз. Их эффективность возрастает как с увеличением частоты пришивки, так и по мере возрастания М привитого полиДЭАЭМА- ННОз [98]. Метод приви той полимеризации позволяет ввести от 1 до 50 моль винилового мономера по отношению к крахмалу. При этом М привитого полимера может варьировать в широких пределах - от нескольких тысяч до десятков тысяч. Аналогичным путем бьши получены привитые сополимеры крахмала и полиакриламида, полиакрилонитрила. Гидролизом привитого ПАН получают анионные флокулянты. Полученные сополимеры могут быть использованы для концентрирования глинистых суспензий, угля, очистки сточных вод [98]. [c.82]

Лаки и эмали на основе эфиров целлюлозы и виниловых полимеров получаются по сравнительно простой технологической схеме, включающей две основные операции растворение плепкообразую-щего вещества с введением в него пластификаторов и растворов смол и очистка полученного раствора. [c.351]