Редкоземельные элементы едким натром

В химической промышленности применяют экстракцию для извлечения уксусной кислоты из разбавленных водных растворов, муравьиной кислоты из ее азеотропной смеси с водой аконитовой кислоты из патоки кислот, альдегидов, кетонов и спиртов из продуктов окисления природного газа хлорбензола в производстве синтетического фенола для обезвреживания промышленных стоков для очистки едкого натра от хлоридов и хлоратов натрия для выделения перекиси водорода из продуктов каталитического гидрирования 2-этилантрахинона для получения высококачественной фосфорной кислоты, силиконов высокой степени чистоты и др. Методом экстракции пользуются в коксохимической промышленности (извлечение фенолов и ароматических углеводородов), в химико-фармацевтической (выделение многочисленных природных и синтетических соединений, в том числе антибиотиков и витаминов) в пищевой промышленности (для очистки масел и жиров) в металлургических процессах (для извлечения урана и тория, для регенерации облученного ядерного горючего, для разделения ниобия и тантала, циркония и гафния, редкоземельных элементов) и т. д. [c.562]

При нагревании скандий вытесняет водород из воды, легко растворяется в минеральных кислотах, медленно взаимодействует с концентрированным раствором едкого натра. Основные свойства выражены слабее, чем у редкоземельных элементов. Поскольку радиус иона Зс - (- 0,7 А) меньше, чем радиус иона (0,97 А) и трехзарядных ионов РЗЭ(0,85 — 1,68 А), постольку в соединениях скандия более ярко выражена тенденция к гидролизу, чем в аналогичных соединениях РЗЭ. Показано [3], что гидроокиси существуют в виде полимерных цепей, длина которых увеличивается с ростом pH [c.4]

Лантан-фторидный метод (рис. 16.12) основан на отделении плутония и большей части продуктов деления от урана фтористоводородной кислотой в виде нерастворимых фторидов после восстановления азотнокислого раствора ТВЭЛ сернистым газом. Фториды обрабатывают при нагревании едким натром, при этом происходит окончательная очистка от изотопов бария, стронция и цезия. Гидроокиси плутония и продуктов деления растворяют в азотной кислоте, плутоний окисляют при нагревании бихроматом калия до Ри затем лантан и редкоземельные элементы осаждают фтористоводородной кислотой в виде фторидов. [c.461]

Соляная или другие кислоты, едкий натр или другие щелочи в растворе Аморфные алюмосиликаты. Кристаллические цеолиты, содержащие оксиды редкоземельных элементов [c.213]

На рис. 34 приведен один из вариантов технологической схемы переработки радиоактивных отходов с применением в качестве со-осадителя ферроцианида цинка и калия. Использование этого со-осадителя особенно полезно для бедных цезием (меньше 0,001 моль/л) радиоактивных растворов [286]. Эти растворы обрабатывают [335] аммиаком до pH = 2—3, осадок гидроокиси железа вместе с примесями плутония, циркония и ниобия отфильтровывают. Фильтрат нейтрализуют едким натром до рН=12—13 и осадок диураната натрия вместе с примесями гидроокисей стронция и редкоземельных элементов удаляют. Предварительная подготовка раствора может быть осуществлена и несколько иным путем- Радиоактивный раствор нейтрализуют едким натром до pH = 7, фильтрат (после отделения гидроокисей железа, алюминия, хрома) подкисляют соляной кислотой до рН = 3,5- и пропускают через катионит (леватит 5 = 100) в натриевой форме [336]. [c.328]

Для качественной оценки обычно необходимо небольшое количество измельченного образца, и первая стадия работы заключается в переведении его в раствор. Кремнезем и многие силикаты требуют сплавления с флюсами или применения фтористоводородной кислоты. Однако большое количество образцов может быть растворено в кислотах и щелочах в количествах, достаточных для проведения качественных реакций. Для карбонатов кальция, стронция, бария, марганца, железа, магния, цинка и урана может быть применена соляная кислота. Добавление таких окислителей, как азотная кислота или хлорат калия, переводит в раствор некоторые силикаты и сульфиды меди, кобальта, свинца, молибдена и цинка. Лучшим реагентом для разложения руд меди, кадмия, молибдена, кобальта и никеля является азотная кислота, а для золота, ртути, ванадия и платины— царская водна. Серная кислота применяется для руд алюминия, бериллия, марганца, свинца, тория, титана, урана и редкоземельных элементов. В некоторых случаях может быть применен 35%-ный раствор едкого натра или едкого кали. В тех случаях, когда проба кислотами и щелочами не разлагается, ее при помощи флюсов превращают в плав, который затем растворяют в кислоте. [c.47]

Оксалаты редкоземельных элементов осаждаются из слабо кислого раствора небольшим избытком горячего концентрированного раствора щавелевой кислоты. Обычно требуется около 2 кг щавелевой кислоты. Осадок оксалатов тщательно промывают горячей водой и превращают в гидроокиси кипячением с концентрированным раствором едкого натра (см. синтез 12 Г) промытые гидроокиси растворяют в минимальном количестве концентрированной (16 н.) азотной кислоты (около 2 л). Затем этот раствор разбавляют до 12 л. [c.48]

Осаждение едким натром служит для отделения. железа, титана, циркония, редкоземельных элементов и хрома от алюминия, фосфора и ванадия. . [c.110]

Для отделения от молибдена умеренных количеств многих элементов целесообразно пользоваться осаждением аммиаком с переосаждением осадка, если он велик, и последующей обработкой фильтрата сульфидом аммония. Осаждение аммиаком, при наличии в растворе достаточного количества железа (П1), позволяет отделять от молибдена железо, фосфор, мышьяк, сурьму и, возможно, другие элементы, например висмут, олово, германий и редкоземельные металлы Свинец при этом должен отсутствовать, иначе выделяется молибдат- свинца. Обработкой фильтрата сульфидом аммония полностью удаляют кадмий, серебро и большую часть, а возможно, и всю медь. В тех случаях, когда не требуется определять железо и щелочноземельные металлы, осаждение аммиаком целесообразно проводить, как описано на стр. 363. Необходимо указать, что при медленном введении аммиака в слабокислый раствор некоторое количество молибдена захватывается осадком поэтому рекомендуется прозрачный анализируемый раствор вливать нри сильном перемешивании в избыточное количество аммиака. В некоторых случаях, как, нанример, для лучшего отделения меди, аммиак можно заменить едким натром и сульфидом натрия. Сплавление породы или окисленных минералов с карбонатом натрия и последующее извлечение молибдена в раствор обработкой плава водой также может служить для отделения умеренных количеств молибдена от целого ряда элементов. Следует иметь в виду, что все эти методы отделения молибдена от других элементов не равноценны и заменить друг друга не могут. Так, при осаждении аммиаком мышьяк совместно с другими элементами выделяется в осадок, тогда как при применении едкого натра или при выщелачивании карбонатного плава водой он практически полностью переходит с молибденом в раствор. Медь же, наоборот, переходит вместе с молибденом в аммиачный фильтрат, а при обработке раствора [c.359]

Трудности полярографического анализа молибдатов и вольфраматов неодима, иттрия и эрбия обусловлены электрохимической активностью молибдат- и вольфрамат-ионов в кислом растворе и гидролизом редкоземельных элементов в щелочной среде. Чтобы устранить эти нежелательные явления, анализируемые соединения растворяют в соляной кислоте (1 1), затем в раствор добавляют лимонную кислоту (для связывания эрбия, неодима и иттрия в комплекс) и едкий натр. В процессе нейтрализации выпадает осадок кислых солей, который растворяется при повышении pH. Введение в раствор цитрат-ионов сопровождается смещением потенциала окисления Со + в положительную сторону и уменьшением максимального катодного тока. В связи с этим условия анализа молибдатов эрбия, иттрия и неодима несколько отличаются от оптимальных условий, приведенных выше для аммонийно-аммиачных растворов. [c.108]

Железо, титан, цирконий, редкоземельные элементы и марганец можно отделить от алюминия осаждением едким натром (стр. 109). Этот метод не пригоден в присутствии магния и никеля, которые увлекают алюминий, а также в том случае, когда значительно преобладает содержание титана, который при этом полностью не осаждается. Кальций не мешает. Фосфор, ванадий, вольфрам, молибден и другие элементы сопровождают алюминий. [c.563]

Осан дение проводят следующим способом. Если редкоземельные элементы находятся в виде нитратов или хлоридов, их растворяют в возможно меньшем количестве воды, прибавляют 200—300 мл насыщенного раствора сульфата калия и затем еще 5 г измельченной в порошок соли Тщательна перемешивают и оставляют стоять 12 ч. Затем фильтруют и промывают двойные сульфаты насыщенным раствором сульфата калия. Осадок обрабатывают 5%-ным раствором едкого натра при нагревании.. [c.631]

Когда редкоземельные элементы находятся в виде сульфатов, их нагревают приблизительно при 450° С до прекращения выделения паров ерной кислоты, разминают массу и растворяют в возможно меньшем количестве ледяной воды. Разбавляют равным объемом воды, затем при перемешивании вводят измельченный в порошок сульфат натрия до насыщения раствора и оставляют на 12 ч. Двойные сульфаты отфильтровывают,-промывают насыщенным раствором сульфата натрия и обрабатывают едким натром при нагревании. Гидроокиси растворяют в соляной кислоте, раствор выпаривают досуха и осаждение сульфатом калия или натрия повторяют. [c.631]

Осадок оксалатов переносят в коническую колбу и нагревают с серной кислотой до полного разложения щавелевой кислоты после охлаждения и разбавления осаждают гидроокиси редкоземельных элементов вливанием раствора в 10%-ный раствор едкого натра. Промытый осадок растворяют в минимальном количестве разбавленной соляной кислоты с несколькими каплями перекиси водорода, избыток последней разрушают кипячением и осторожно нейтрализуют раствором карбоната натрия до образования лишь небольшого постоянного осадка. Затем добавляют 5 г тиосульфата натрия и кипятят для осаждения тория и скандия. Фильтрат обрабатывают едким натром и промытый осадок гидроокисей вновь растворяют в соляной кислоте этот раствор вьшаривают на водяной бане досуха, остаток растворяют в нескольких миллилитрах воды и добавляют 100 мл холодного насыщенного раствора сульфата калия и еще 5 г кристаллической соли. Белый или розовый осадок указывает на присутствие металлов цериевой группы добавление щавелевой кислоты к фильтрату дает белый кристаллический осадок элементов иттриевой группы. [c.146]

Различные реактивы, образующие лаки, можно использовать для открытия и, вероятно, для определения редкоземельных элементов. Например, при добавлении хинализарина, а затем едкого натра к раствору солей редких земель образуется синяя окраска или синий осадок. [c.394]

Способность редкоземельных металлов количественно осаждаться аммиаком п щелочами позволяет отделить их от щелочноземельных металлов и магния. Гидроокиси редкоземельных элементов не растворимы в едком натре и кали — свойство, которое иногда может быть очень полезным нри отделении пх от посторонних элементов (Ai, Ве и Zn). Иттрий, скандий и торий ведут себя по отношению к щелочам так же, как редкоземельные элементы. [c.41]

Перед осаждением оксалатов редкоземельные элементы необходимо отделить от большинства других компонентов, присутствующих в силикатных породах. К методам, применяемым для этой цели, относятся осаждение едким натром для удаления алюминия и щелочноземельных элементов, осаждение плавиковой кислотой для удаления железа, титана, циркония и других элементов, образующих растворимые фториды, и хлорирование для удаления элементов, образующих летучие хлориды, включая железо, титан, алюминий и цирконий. [c.354]

Тонко измельченный минерал разлагают нагреванием с серной кислотой или в зависимости от его свойств сплавлением с бисульфатом калия. Если при действии кислоты достигается полное разложение, то охлажденную массу растворяют в холодной воде, раствор насыщают сероводородом для отделения тяжелых металлов и затем фильтруют к фильтрату добавляют равный объем холодного насыщенного раствора щавелевой кислоты если минерал содержит редкоземельные элементы, скандий или торий, то выделяется хлопьевидный бледно-розовый или белый осадок, который медленно кристаллизуется. При разложении сплавлением с бисульфатом охлажденный сплав кипятят с 5%-ной серной кислотой до полного разложения и полученную суспензию вливают в 10%-ный раствор едкого натра, причем редкоземельные элементы, в случае их присутствия, переходят в гидроокиси. Промытый осадок растворяют в соляной кислоте, нерастворимые вещества отфильтровывают и фильтрат обрабатывают щавелевой кислотой, как указано выше. [c.146]

Объединенные фильтраты от осаждения йодатом кипятят с избытком едкого натра образовавшиеся гидроокиси отфильтровывают, промывают горячей водой и растворяют в соляной кислоте. Полученный раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в небольшом количество воды и лантановую группу редкоземельных элементов осаждают добавлением насыщенного раствора сульфата калия и нескольких граммов твердой соли (разд. III, Г). Осадок двойных сульфатов переводят в гидроокиси нагреванием с едким натром, промытые гидроокиси растворяют в соляной кислоте и повторяют осаждение сульфатом калия. Лантановые земли из осадка и иттриевые земли из фильтрата переводят отдельно в окислы через гидроокиси, хлориды и оксалаты окислы прокаливают и охлаждают в атмосфере водорода трехвалентные окислы взвешивают. [c.148]

Гидрат окиси тория Т11(0Н)4 — белый аморфный осадок, выпадающий при действии избытка аммиака или едких щелочей на растворы солей тория. Карбонат бария полностью осаждает гидроокись из холодных растворов. Из кипящих растворов тиосульфат натрия осаждает основной тиосульфат (отличие от редкоземельных элементов). [c.197]

Количество едкого натра, требуемое для превращения, рассчитывается ио формулам Ка2804(Н Е.)2(304)з 2НгО и (Н.Е.)2(С204)з бНгО (сушат ири 110°), считая, что средний атомный вес редкоземельных элементов равен 139. Такой расчет обеспечивает прибавление достаточного избытка реактива. [c.44]

Для открытия бериллия в смеси, содержащей все мешающие катионы (в том числе 1102 +, Th +, Ti02+, ZrQ2+, редкоземельные элементы), предложена дробная реакщ1Я, основанная на отделении бериллия едким натром и комплексоном III [220, 221]. [c.36]

Эта схема предусматривает прежде всего выделение остаточной кремнекислоты. Затем отделяют железо, титан и редкоземельные металлы, осаждая их едким натром в присутствии окислителя и карбоната натрия. В фильтрате остаются алюминий, фосфор, ванадий, хром и бериллий. Из осажденных элементов железо выделяют в виде сульфида осаждением сульфидом аммония в присутствии тартрата аммония титан определяют в фильтрате колориметрически, после разрушения винной кислоты цирконий о< аждают в растворе, содержащем перекись водорода, употребленном для определения титана, и, наконец, редкоземельные металлы осаждают вместе с гидроокисью титана в фильтрате от осаждения циркония и отделяют от титана в виде фторидов. Окраска фильтрата, после осаждения едким патром указывает па присутствие хрома или урана, если последние содержатся в количествах, достаточных, чтобы окрасить раствор. Дальше веду-т анализ следующим путем. Сначала, определяют ванадий объемным методом, затем выделяют фосфор в виде фосфоромолибдата аммония и, наконец, осадок, полученный осаждением аммиаком фильтрата от фосформолйбдата, испытывают на алюминий, бериллий и другие элементы. [c.119]

Все редкоземельные металлы образуют оксалаты, нерастворимые в щавелевой кислоте и разбавленных минеральных кислотах, и фториды, нерастворимые в разбавлбяной фтористоводородной кислоте. На использовании свойств этих солея основаны методы группового отделения редкоземельных элементов от большинства других элементов. Редкоземельные элементы количественно осаждаются аммиаком, что дает возможность отделять их от щелочных и щелочноземельных металлов и магния. Их гидроокиси нерастворимы в едком натре и едком кали, свойство, которое также может быть использовано в анализе. [c.618]

Осаждение купфероном проводят из сернокислого раствора после отделения кремнекислоты, вольфрама и элементов сероводородной группы. Другие элементы можно предварительно отделять или определять впоследствии в прокаленном остатке, в зависимости от того, что удобнее. Так, например, железо, если оно предварительно Не было выделено сульфидом аммония из аммиачного раствора, содержащего винную кислоту, осаждается совместно с цирконием, и содержание его необходимо определить и вычесть из массы прокаленного остатка Подобно этому, необходимо также ввести поправку на содержание ванадия, если он не был отделен обработко11 щелочами и фильтрованием, например при осаждении едким натром или выщелачивании водой плава с перекисью иди карбонатом натрия. Редкоземельные металлы можно отделить от циркония осаждением фтористоводородной или щавелевой кислотой, но обычно их осаждают, подобно титану, совместно с цирконием, а затем определяют их содержание и вычитают из массы осадка. Осадок купферата циркония Zr[ вH5N(N0)014 нельзя высушить и непосредственно взвесить, а необходимо прокалить до окиси. Прокаливать следует крайне осторожно, особенно в начальной стадии, так как при нагревании влажный осадок расплавляется, и в дальнейшем, в процессе сжигания высушенного осадк , происходит обильное выделение газообразных продуктов. Окись циркония не гигроскопична. [c.643]

Для разложения пиросульфатных плавов минералов, содержащих редкоземельные металлы, ниобий и тантал, целесообразно пользоваться щавелевой кислотой, с которой элементы группы редких земель образуют труднорастворимые оксалаты, а ниобий и тантал — растворимые комплексные соединения Щавелевая кислота не препятствует последующему осаждению едким натром. Согласно имеющимся указаниям, пиро-суль атный плав растворяют в щавелевой кислоте и после нагревания в продолжение соответствующего промежутка времени отделяют оксалаты редкоземельных металлов фильтрованием. Титан определяют в фильтрате колориметрическим методом по реакции с перекисью водорода . После этого раствор можно обработать серной кислотой, выпарить для разрушения щавелейой кислоты, разбавить раствором винной кислоты и продолжать анализ, как указано в п. 1. [c.671]

Из солянокислого раствора аммиаком, не содержащим СОг, осаждаются гидроокиси Ре, А1, Се, V, Ьа, редкоземельных элементов, диуранат и диплутонат аммония. Осадок гидроокисей, полученный переосаждением едким натром, не содержащий алюминия, растворяется в соляной кислоте. >Келезо удаляется экстрагированием диэтиловым эфиром из солянокислого раствора (6 н.). После разбавления водой до концентрации НС1 0,3 г-экв/л производится осаждение оксалатов церия, иттрия и редкоземельных элементов. Церий, после перевода в четырехвалентное состояние, отделяется от иттрия в виде иодата. [c.600]

Концентрирование тория можно осуществлять осаждением то-зия в виде сульфата или оксалата. Гидроокиси тория и редкозе-к ельных элементов обрабатывают 50%-ной НгЗО так, что в оса-шк выделяется сульфат тория с примесями редкоземельных элементов, урана, железа, фосфора и кремния. Для дальнейшей очи- тки от примесей сульфат тория обрабатывают едким натром, по-1ученные гидроокиси растворяют в серной кислоте и осаждают ульфат тория. Последний переводят в нитрат. [c.443]

Едкое кали и едкий натр, осаждающие гидроокиси многих элементов. Осаждение едким кали и едким натром применяют, например, для отделения железа, титана, циркония и редкоземельных элементов от алюминия, ванадия и др. Иногда при осаждении едким натром или едким кали добавляют -бром или перекись водорода для окисления окисляющихся ионов. Так, наиример, при действии КаОН-ЬВгг в осадок выпадают Ы1(ОН)з и Со(ОН)з. В (присутствии Н2О2 железо можно отделить от титана. [c.330]

Бориды редкоземельных элементов — химически довольно устойчивые соединения. Они не разлагаются соляной (уд. в. 1,19), плавиковой и разбавленной серной кислотами, а также растворами щелочей [33]. Исключение составляет гексаборид церия, который разлагается смесью едкого натра и пергидроля [34]. Серная кислота (уд. в. 1,84) разлагает бориды редкоземельных элементов только при нагревании. В азотной кислотр (концентрированной и разбавленной) эти бориды разлагаются полностью. Замечено, что при загрязнении боридов редкоземельных элементов карбидами или углеродом их необходимо сплавлять с карбонатом калия-натрия. Можно также разложить бориды редкоземельных элементов действием кислот-окислителей и при сплавлении с перекисью натрия, щелочам и и содой. Данные о растворимости боридов редкоземельных элементов в кислотах и их смесях приведены в табл. 7. [c.177]

Ход анализа. 50л1л раствора, полученного как указано выше, переносят в коническую колбу емкостью 300 мл, добавляют точное количество 0,025 М раствора комплексона III, необходимое для связывания редкоземельного элемента, которое находят по методу, описанному выше. Полученный раствор нейтрализуют по метиловому красному сначала 10%-ным, а затем 0,1 н. раствором едкого натра. К раствору добавляют маннит, несколько капель фенолфталеина и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до появления розовой окраски раствора, не исчезающей при добавлении новой порции маннита. [c.180]

Гидрогипофосфат натрия NaaHjPaO из солянокислых растворов осаждает торий в виде гипофосфата ThFjOg, нерастворимого в едких щелочах (отличие от трехвалентных редкоземельных элементов). [c.402]

Экстрагирование галли5[ эфиром из 5,5—6,0 н солянокислого раствора является наиболее надежным и быстрым методом его отделения от А1, Ве, В1, Са, Сс1, Сг, Со, N1, железа (II), РЬ, Мп, Оз, Рс1, Ни, ТЬ, У, и, 2г, А , редкоземельных и других элементов [33, стр. 22]. Трехвалентное железо, кроме указанного способа, может быть восстановлено тиосульфатом натрия в 6 н солянокислом растворе или металлическим кадмием в разбавленном (1 3) солянокислом растворе [13]. В последнем случае одновременно с восстановлением железа происходит цементация на металлическом кадмии элементов с более положительными потенциалами Си, Аб, Се, 5Ь, Зе, Те и др. Затем кислотность раствора доводят соляной кислотой до 6 н, добавляют раствор треххлористого титана и проводят экстракцию равным объемом эфира, насыщенного 6 н соляной кислотой. Объединенные эфирные экстракты после про.мывки 6 н соляной кислотой вьшаривают досуха с хлористым натрием или реэкстрагируют галлий в воду и выпаривают реэкстракт. Остаток растворяют. Если в полученном растворе присутствует железо, его можно осадить едким натром [9] или углекислым натрием [37]. [c.98]