Сочетание фенилендиамином

Эти соединения образуются в результате сочетания моно- и бис-диазотированного Л1-фенилендиамина с неизмененным Л4-фениленди-амином (ср, гл. 33, сгр. 605). [c.574]

Сочетание по второй аминогруппе происходит быстрее, чем ее диазо-тирование. Это же относится к л-фенилендиамину, 1,2-, 2,3- и 1,8-нафти-лендиаминам. [c.454]

Этот краситель готовится диазотированием бензидина, сочетанием с Н-кислотой, затем с л-фенилендиамином, потом в щелочной среде обрабатывается диазотированным анилином. Краситель хорош для шерсти, шелка, бумаги и кожи. [c.565]

Метод анализа нитро- и нитрозосоединений состоит в том, что их сначала восстанавливают до аминов цинковой пылью в соляной или уксусной кислоте и далее определяют содержание амина диазотированием. Исключение составляет фенилендиамин, полученный восстановлением динитробензола его анализируют методом сочетания (см. анализ л-фенилендиамина, стр. 301—302). [c.294]

К полученному дисазосоединению прибавляют поваренную соль (около 10% от объема реакционной массы), приливают из чана 14 раствор л4-фенилендиамина и перемешивают 2 ч. Затем подогревают раствор до 25 °С и размешивают еще 1 ч. В результате реакции третьего сочетания образуется трисазокраситель прямой черный 3 [c.304]

Промышленность пластмасс. Термостабилизатор полиэтилена. Рекомендуется применять в сочетании с N. М -ди-фенил-п-фенилендиамином. Дозировка 0,1—0,5%. [c.8]

С раств. в воде и сп., не раств. в эф. Получ. азо- N =N— у—N Hj сочетанием фенилдиазония —/ с л-фенилендиамином (часто [c.666]

Индофенолами являются также красители, образующиеся при проявлении цветных кино- и фотопленок. Они образуются путем сочетания продуктов окисления проявителя (производные п-фенилендиамина) с компонентами (например, нафтолами), находящимися в слоях пленки. [c.531]

Красный стрептоцид получается диазотированием сульфаниламида и последующим сочетанием с л-фенилендиамином. [c.460]

Раствор солянокислого анилина диазотируют в присутствии соляной кислоты при температуре О—2° и полученный диазобензол сочетают с раствором фенилендиамина в слабокислой среде при температуре 16—18°. К концу сочетания должен быть ясный избыток ж-фенилендиамина, что устанавливают по наличию оранжевого окрашивания вытека пробы на фильтровальной бумаге с раствором л-нитродиазобензола. Краситель частично находится в растворе. [c.116]

Подобное сочетание фенилендиаминов с ароматическими аминами применяется в многочисленных синтезах красителей индаминового типа. [c.507]

Применение ряда современных методов исследования, например метода электронного парамагнитного резонанса, позволяющего определять структуру и концентрацию свободных радикалов, образующихся при окислении, термическом, фотохимическом, радиационном, механическом распаде полимеров, метода ядерного магнитного резонанса и других дало возможность изучить механизм старения и стабилизации полимеров н разработать эффективные методы стабилизации различных классов полимеров. Для многих из них предложены меры комплексной защиты от теплового, термоокислительного, светоозонного, радиационного старения. При этом оценка эффективности противостарителей осуществляется не только по активности в химических реакциях, но и по растворимости в полимере, летучести, термостабильности и другим факторам. Полиэтилен, например, хорошо защищается от термоокислительной деструкции в присутствии небольших количеств (0,01 /о) фенольных или аминных антиоксидантов, что важно для его переработки. При эксплуатации полиэтилен достаточно стабилен, тогда как полипропилен нуждагтся в защите от старения при эксплуатации. Здесь более эффективны такие антиоксиданты, как производные фенилендиаминов. Для защиты полиэтиленовых пленок от действия ультрафиолетового света применяют <5г < -фенолы. Весьма важна проблема стабилизации ненасыщенных полимеров (каучуков), где достаточно эффективны аминные про-тивостарители или их сочетание с превентивными антиоксидантами. [c.273]

Проведено окислительное сочетание производных пиридо[1,2-а] бензимидазола (продуктов взаимодействия 1,5-дикетонов с о-фенилендиамином) с ароматическими бинуклеофилами внутримолекулярная циклизация полученных продуктов приводит к соединениям, содержащим структуры феназина, феноксазина и фенотиазина [c.95]

Из-за большой чувствительности к кислотам (см. гидролиз хинониминов разд. Г,6.4.2) индофенолы и индамины редко применяются для крашения тканей. Однако они служат важными промежуточными продуктами при получении других красителей, в частности так называемых сернистых, в которые они переходят при нагревании со щелочными полисульфидами (см. учебник). Вещества, возникающие при проявлении цветных нино- и фотопленок, также являются в большинстве случаев индофенолами и индаминами. Их образование происходит при сочетании продуктов окисления проявителя (производных гг-фенилендиамина) с компонентами, находящимися в слоях пленки (например, с нафтолами). [c.246]

Наиб, эффективные из применяемых в пром-сти П. относятся к К,К -замещенным п-фенилендиаминам, напр. N-изо-пропил-Н -фенил-п-фенилендиамин, N,N -6u -(l, 4-диметил-пентил)-п-фенилендиамин, N-(1,3-диметилбутил)-К -фенил--п-фенилендиамин. Дозировка та их П. обычно не превышает 2-3% по массе, что обусловлено их ограниченной р-римостью в полимерах и экономич. соображениями. Сочетание К,Н -замещенных п-фенилендиаминов с производными 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина приводит к синергич. эффекту. [c.126]

По такой же схеме получают Прямой темно-зеленый, отличающийся от Прямого черного 3 только применением для третьего сочетания фенола вместо ж-фенилендиамина. Схема синтеза других триазокрасителей — производных бензидина — отличаются от приведенной выше порядком и средой сочетания, например в случае Прямого зеленого [c.299]

В раствор 5,4 г (0,05 моль) -фенилендиамина в 100 мл воды вносят концентрированную соляную кислоту до кислой реакцим на лакмус (pH 4—5). При 8—10°, хорошо размешивая, вливают в него по каплям дисазокраситель. Одновременно с этим к реакционной массе прибавляют 10 мл 10%-ного раствора фенола. В процессе сочетания следят за тем, чтобы в реакционной массе был небольшой избыток азосоставляющей (проба с п-нитродиазобен-золом). [c.203]

Как указывалось выше, определение фенилендиаминов диазотированием невозможно, так как при взаимодействии с азотистой кислотой, помимо диазотирования, протекает ряд побочных процессов. Метод анализа смеси основан на том, что о-изомер количественно выделяют из смеси, обрабатывая бисульфитным соединением фенантренхинона. При этом образуется фенантро-9,10 ( на-зин. л-Фенилендиамин сочетается с диазобензолом в присутствии тиосульфата натрия о- и п-фенилендиамины в этих условиях не сочетаются. п-Фенилендиамин определяют по разности после сочетания с п-нитродиазобензолом. [c.301]

Ю, /2—мерники 5—для рлстворення Аш-кислоты 7—чан для первого сочетания Р—чан для диазотировзния анилина /5—чан для второго и третьего сочетаний 14—чан для растворения лС фенилендиамина /5—насос 16—горизонтальное монтежю для фильтрации 7 фильтрпресс /й—монтежю для влажного красителя /5—вальцовая сушилка дезинтегратор 5/—смесовый барабан. [c.302]

Наиболее эффективными антиоксидантами для полиформальдегида и сополимера триоксана с диоксоланом (в сочетании с акцептором формальдегида полиамидом П-54) являются стабилизатор 22-46, ди-Р-нафтил-п-фенилендиамин, и-оксинеозон, дифениламин, стабилизатор С-1 и некоторые другие. [c.399]

Навеску анализируемого л1-фенилендиамина заранее растворяют в теплой воде, охлаждают раствор и устанавливают точный объем. Из практикума по органической химии учащиеся должны помнить, что, для процесса сочеФания большое значение имеет реакция среды. Сочетание с аминами ведут в среде буферного раствора раствор ж-фенилендиамина переносят пипеткой в стакан для титрования, добавляют уксусную кислоту, уксуснокислый натрий и лед. [c.190]

Обращает на себя внимание незначительное число попыток, направленных на отыскание новых, и возможно более совершенных, комбинаций реагентов для диазотирования и сочетания. Среди исследованных реагентов можно назвать о-аминобензальфенилгидразон [132], бензидин [30], диметил-а-нафтиламип [64, 71, 182], диметиланилин [65, 196], солянокислый 2-этокси-6,9-диаминоакридин [148], 2-нафтол [5, 30, 38], новокаин 185], ж-фенилендиамин [17, 168], резорцин [108, 151, 152] и ксилидин [38]. [c.135]

Рассмотрите синтез этого /прыс-азокрасителя путем азосочетания тетр-азотированного бензидина (495, Л) с так называемой Н-кислотой (Б) в кислой среде, сочетания с диазотированным анилином В) в щелочной среде и последующего взаимодействия второй диазониевой группы бензидина с ж-фенилендиамином (Г). [c.530]

Резорцин и ж-фенилендиамин сочетаются с диазосоединениями, давая моио-бис- и даже моно-трмс-азосоединения в зависимости от применяемого количества азокомпоненты сочетание происходит в положения 4, 6 и 2. ге-Фенилендиамин (так же, как гидрохинон) трудно сочетается с диазосоединениями, о-фенилендиамин образует диазоамииопроизводное, прсвращаюп1 ееся в бензотриазол с отщеплением молекулы первичного ароматического амина [c.462]

Везувин (бисмарк коричневый) представляет собой смесь хлоргидратов двух соединений, соответствующих приведенным ниже формулам. Он получается диазотировапием ж-фенилендиамина недостаточным количеством азотистой кислоты и сочетанием с еще одной молекулой л -фени-лендиамина. Он применяется в больших количествах для производства печатных чернил и для крашения кожи. [c.465]

Из известных способов повышения термостойкости [23, с. 137] мы остановились на применении в качестве вулканизующего агента — диамина, позволяющего получать покрытия механизированным способом. Среди исследованных диаминов оптимальными свойствами обладает ж-фенилендиамин (МФДА), который в сочетании с нреноли-мером СКУ-ПФЛ дает покрытия с технологическими и эксплуатационными свойствами, удовлетворяющими предъявляемым требованиям. [c.171]

Для получения композиций, быстро отверждающихся при повышенных темп-рах (60—120°С), целесообразно использовать Э. с. VI—IX в сочетании с ангидридами дикарбоновых к-т (фталевым, малеиновым) или высокоактивные Э. с. (X) в сочетании с ароматич. полиаминами (напр., л(-фенилендиамином). [c.498]

Применение. В гистохимии в качестве высокоспецифического реактива на аргинин (реакция Сакагуши) [1] в сочетании с диметил-я-фенилендиамином [c.272]

Эта перегруппировка протекает под влиянием минеральных кислот при комнатной температуре очень медленно, но может быть ускорена слабым нагреванием в присутствии гидрохлорида амина, часто с применением избытка свободного амина как растворителя. Экспериментально установлено, что данная перегруппировка фактически заключается в расщеплении диазоаминосоединений под влиянием кислотного катализатора на соль соответствующего диазония и амины, которые затем снова сочетаются, но с замещением по кольцу. Вторичные амины, например К-метиланилин, реагируют таким же путем, образуя сначала К-замещенные арилдиазоаминосоединения, которые могут затем перегруппировываться в азосоединения. Первоначальное присоединение диазоостатка к азоту является обычным, но не единственно возможным направлением реакции сочетания с первичными н вторичными аминами. Непосредственное образование аминоазосоединений при сочетании происходит при следующих условиях при участии особенно активных аминов (например, лг-фенилендиамин, ж-толуидин, нафтиламин) с диазосоединениями, обладающими больщой реакционной способностью, в водных раствора муравьиной кислоты, кислотность которых достаточна для того, чтобы расщепить Ы-азосоединения, не препятствуя при этом конденсации соли диазония со свободным амином. [c.264]

Зеленый Биндшедлера относится к так называемым индами-нам (N-феннлхинондииминам) незамещенный индамин образуется при окислительном сочетании л-фенилендиамина с анилином [схема (Г.6.39), I]. При окислительном сочетании ароматических аминов и фенолов получаются N-фенилхинонмоноимины ( индофенолы ) простейший индофенол образуется из л-ами-нофенола и фенола [схема (Г.6.39), И]. [c.37]

При вторичном сочетании ж-фенилендиамина вторая диазогруппа может вступать или в орто-положение к обеим аминогруппам (положение 2 на схеме) или в пара-положение к одной аминогруппе и орто-положение к другой аминогруппе (положение 6 на схеме). Таким образом, получается смесь двух азокрасителей. [c.102]

Краситель прямой паракоричневый получается диазотированием нафтионата и сочетанием 1-диазонафталин-4-сульфо-кислоты с раствором ж-фенилендиамина в кислой среде при температуре 35—40°. По окончании сочетания суспензию красителя подщелачивают содой, краситель высаливают поваренной солью и отфильтровывают. [c.176]

Сначала сочетание проводят с той азосоставляющей, которая сочетается труднее, например с салициловой кислотой, с Аш-кислотой в орто-положение к аминогруппе и т. п. Для второго сочетания берут легкосочетающуюся азосоставляющую, например ж-фенилендиамин. [c.190]

Сульфанилат диазотируют и к охлажденной суспензии п-ди-азобензолсульфокислоты при температуре 12—14° и при яснокислой реакции на конго добавляют подкисленный раствор л-фенилендиамина, сначала быстро, а затем, пО Сле добавления около 80% рассчитанного количества, более медленно. Заканчивать добавление ж-фенилендиамина следует при небольшом избытке диазосоединения и при полном отсутствии ж-фенилен-диамина. Чтобы довести процесс сочетания до конца, реакционную массу медленно нейтрализуют содой до нейтральной реакции на конго при остающейся кислой реакции на лакмус. К концу нейтрализации диазосоединение в реакционной массе полностью исчезает. [c.201]

Производство прямого черного 3. Производство состоит из следующих основных операций 1) диазотирование бензидин-сульфата, 2) сочетание -бисдиазодифеиила с динатриевой солью Аш-кис.доты, 3) диазотирование анилиновой соли, 4) сочетание диазобензола с моноазосоединением и 5) сочетание диазодисазосоединения с ж-фенилендиамином. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология