Кислоты хром коричневый

Красители этой группы весьма немногочисленны. Наибольшее значение имеют красители с салициловой кислотой. Представителем таких красителей является кислотный хром коричневый ЗК. ,4,. [c.154]

Кислотный хром коричневый К получается диазотированием пикраминовой кислоты с последующим сочетанием с сульфокислотой метафенилендиамина [c.106]

Кислотный хром коричневый К является представителем важной группы протравных красителей, производных пикраминовой кислоты. [c.241]

Кислотный хром коричневый К, как и все красители из пикраминовой кислоты, пожароопасен. [c.242]

Опыт 12. Открытие хрома в стали. На очищенную поверхность образца нанести 2—3 капли 30%-ной серной кислоты. По окончании реакции добавить немного перекиси натрия до образования коричневого осадка. Смесь перенести на фильтровальную бумагу и поместить рядом каплю раствора бензидина. Образование синего окрашивания в месте соприкосновения капель указывает на присутствие хрома. [c.117]

Опыт 10. Определение хрома в сталях. На поверхность стальной пластинки нанесите несколько капель 30%-ного раствора НдЗО и, выждав, пока реакция закончится, добавьте немного 30%-ного раствора перекиси натрия КазО до образования коричневого осадка. Перемешайте раствор с осадком и перенесите полученную смесь с помощью стеклянной трубочки на фильтровальную бумагу. Рядом с пятном, получившимся на бумаге, поместите каплю насыщенного раствора бензидина в 30%-ной уксусной кислоте. Синее окрашивание в месте соприкосновения пятен свидетельствует о присутствии хрома. (Окрашивание появляется иногда через 5—10 мин). [c.245]

Соли хрома (III) весьма разнообразны по окраске фиолетовые, синие, зеленые, коричневые, оранжевые, красные и черные. Все хромовые кислоты и их соли, а также оксид хрома (VI) ядовиты поражают кожу, дыхательные пути, вызывают воспаление глаз, поэтому, работая с лими, необходимо соблюдать все меры предосторожности. [c.201]

Чтобы получить стекла других цветов, замените оксид кобальта другими окрашивающими оксидами. Оксид железа(1П) (1 - 1,5 г) окрасит стекло в коричневый, оксид меди(П) (0,5 -1 г) - в зеленый, смесь 0,3 г оксида меди с 1 г оксида кобальта и 1 г оксида железа(1П) - в черный цвет. Если же взять только борную кислоту и оксид свинца, то стекло останется бесцветным и прозрачным. Поэкспериментируйте сами с другими оксидами, например хрома, марганца, никеля, олова. [c.103]

Хромит. Двойной оксид, содержит Сг " и Fe". Коричнево-черный, тугоплавкий, термически устойчивый. Не реагирует с водой, гидратом аммиака. Разлагается концентрированными сильными кислотами, щелочами. Восстанавливается углеродом, окисляется кислородом при высокой температуре. Получение см.753 [c.378]

Красители такого рода являются, в принципе, протравными красителями. Например, при обработке волокна горячим раствором дихромата калия и молочной или яблочной кислотой образуется гидроксид хрома (III). Азокраситель, получаемый сочетанием диазотированного 4-аминофенола с пирогаллолом закрепляется на обработанном таким образом волокне с образованием коричневых лаков [c.745]

Окислы и гидроокиси. Закись хрома СгО получают при окислении воздухом или НКОз амальгамы хрома [1096] или термическим разложением в вакууме Сг(СО)0. Существует две разновидности закиси хрома мелкие гексагональные кристаллы красного цвета и пирофорный черный порошок. Закись хрома СгО интенсивно окисляется до Сг Оз на воздухе выше 100° С восстанавливается водородом при 1000° С до металлического хрома нерастворима в воде и разбавленных НКОд и 112804 реагирует с НС1 с выделением водорода. Гидрат закиси хрома Сг(0Н)2 осаждается щелочами из растворов солей Сг(П) в отсутствие кислорода воздуха в виде коричневого осадка, нерастворимого в воде и разбавленных кислотах медленно растворяется в концентрированных кислотах. Произведение растворимости равно 2,0-10 при 18° С. Гидрат закиси хрома легко восстанавливается до металла. [c.16]

Приготовление электролитов. В рабочей ванне, заполненной на половину объема горячей (60 — 70 °С) питьевой водой, растворяют при перемешивании расчетное количество хромового ангидрида, доводят объем до рабочего и по плотности раствора определяют концентрацию СгОз (табл. 49). Затем добавляют Vi рассчитанного количества серной кислоты, разливая ее тонкой струей по поверхности электролита. После тщательного перемешивания определяют содержание в электролите серной кислоты. Затем подсчитывают и при необходимости дополнительно вводят недостающее количество компонентов. Для образования трехвалентного хрома электролит прорабатывают током в течение 3 — 4 ч при температуре 45 — 50 °С. Проработку ведут, исходя из расчета 6 — 8 А ч/л электричества при возможно большей поверхности катода (обычно в 4 — 6 раз больше поверхности анодов). Об окончании проработки свидетельствует изменение ярко-красного цвета раствора на бордовый с коричневым оттенком, что хорошо заметно на пене, создаваемой пузырьками газов у анода. [c.133]

Оксид серебра(И), Выпускаемый промышленностью темно-корич- невый оксид серебра (II) AgO является чрезвычайно сильным окислителем. Он легко переводит марганец(П) в перманганат, хром(III) в бихромат, церий(III) в церий(IV) и ванадий(IV) в ванадий(V) при растворении небольших порций реагента в холодной воде с хлорной или азотной кислотой. Узнать, когда добавлено достаточное количество оксида серебра (II), легко по появлению шоколадно-коричневой окраски непрореагировавшего иона Ag + избыток серебра(II) легко восстанавливается водой при нагревании раствора [c.317]

Отмеренную порцию анализируемой пробы помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, подкисляют азотной кислотой и выпаривают на водяной бане досуха. К остатку приливают примерно 25 мл концентрированной НЫОз, нагревают до температуры, близкой к температуре кипения, и продолжают нагревание, упаривая жидкость До малого объема и следя за тем, чтобы не было разбрызгивания. Присутствие коричневых паров в колбе покажет, что окисление органических веществ произошло не полностью. Тогда повторяют обработку азотной кислотой или смесью азотной кислоты с небольшим количеством пероксида водорода, В конце выпаривают досуха. Остаток, если в пробе не было меди, хрома, железа и др., должен быть белым. Его растворяют так же, как и при сухом сжигании. [c.95]

Пикраминовая кислота применяется в производстве протравных азокрасителей для шерсти — кислотного хром коричневого К, кислотного однохро м оливкового ж и других хромирующихся азокрасителей. [c.79]

Из антраниловой кислоты и 1-нафтол-4-сульфокислоты пог лучают краситель кислотный хром бордо (мол. в. 416), из антраниловой кислоты и фенил-Гамма-кислоты — краситель кислотный хром коричневый Ж (мол. в. 507).. [c.149]

Следует соблюдать особые правила при сушке и размоле огнеопасных краоителей, в состав большинства которых входит пикраминовая кислота, опасная вследствие возможного присутствия в ней пикриновой кислоты— сильного взрывчатого вещества. Поэто.му в пасту таких красителей, ка,к кислотный однохром оливковый Ж, кислотный хром темно-зеленый С, кислотный хром коричневый О. алый Ж для ацетатного шелка, и др., перед сушкой добавляют наиолнйтель— сульфат аммония в строго регламентированных количествах. [c.530]

Хромовый оранжевый 5К (кислотиый хром оранжевый 5К) — однородный порошок коричневого цвета. [c.221]

Красители коричневого цвета образуются при применении л-фениленди-аминсульфокислоты в качестве азосоставляющей один из них — кислотный хром коричневый К (пикраминовая кислота —>л-фенилен-диаминсульфокислота) [c.209]

Кислотный хром коричневый ЗК. Для получения этого трисазокрасителя диазотируютп-нитроанилин-о-суль-фокислоту и диазоссединение сочетают с салициловой кислотой. Образуется моноазссоединение, которое восстанавливают в щелочной среде цинком и получают кислотный хром коричневый ЗК (уравнение реакции—см. стр. ПО) [c.137]

Как известно из практики хромирования, а процесс осаждения хрома существенно влияет ггрисутствие НгЗО в растворе. В отсутствии серной кислоты катод покрывается коричневой пленкой, на нем выделяется только водород. По мере увеличения содержания серной кислоты в растворе возрастает плотность тока, отвечающая площадке предельного тока, причем потенциал выделения металлического хрома и водорода на катоде смещается к более электроотрицательным значениям (рис. 241). [c.522]

Особенно эффективное средство очистки стекла и фарфора — смесь бихромат+серная кислота, так называемая хромовая смесь, которую готовят растворением 20—30 г тонкоизмельченного ЫагСггО или К2СГ2О7 в 1 дм конц. Н2304. Очищающая способность этой очень агрессивной жидкости красно-коричневого цвета основана преимущественно на ее окислительном действии. Безводная хромовая смесь может реагировать с органическими веществами даже со взрывом, о чем нужно помнить ири обработке сосудов с неизвестным содержимым. При разбавлении хромовая смесь теряет свои свойства, поэтому перед ее употреблением надо дать стечь каплям воды с очищаемой посуды, предварительно вымытой водой. Толстостенные сосуды с хромовой смесью лучше всего держать закрытыми. Если моющая смесь окрашена в зеленый цвет, значит, хром восстановлен [Сг(У1)- Сг(П1)] такая смесь уже непригодна для работы. Для очистки шлифов от находящейся на них смазки вместо хромовой смеси лучше использовать органические растворители, такие, как бензин, бензол или тетрахлорид углерода. [c.482]

Окрашенными соединениями являются все соли катионов III аналитической группы, образуемые кислотами с окрашенными анионами все соли трехвалентного хрома — зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы) — желтые, бихроматы — оранжевого цвета соли никеля — зеленые кобальта — красные соединения марганца двухвалентного — розовые, четырехвалентного — черно-бурые, шестивалентного (манганаты) — зеленые, семивалентного (перманганаты) — красно-фиолетовые. Ацетат железа (III) — коричневочайного цвета, арсенат железа (III) —зеленый, бромид железа (И) — красный, хлорид железа (111) — коричнево-желтый, гексацианоферрат (II) железа — берлинская лазурь и гексацианоферрат (111) железа — турнбулена синь и роданид кобальта — синие роданид железа (111) — красный. [c.242]

В раствор 1 добавляют 4 г смоченного водой персульфата калия, 5 мл раствора аммиака и кипятят. Выпадает перекись марганца коричневого цвета, которую отфильтровывают и промывают 1%-ным раствором нитрата аммония. Фильтрат проверяют на полноту осаждения. Осадок. на фильтре растворяют горячей соляной кислотой, фильтрат собирают в коническую колбу емкостью 250 мл. Фильтр промывают горячей водой, в которую добавлена соляная кислота (на 100 мл воды 5 мл соляной кислоты). Избыток кислоты нейтрализуют аммиаком по бумаге конго (до сиреневого окрашивания). В слабокислый раствор добавляют на кончике шпателя аскорбиновую кислоту, 20 мл аммиачного буферного раствора (pH = 10), 5 мл раствора аммиака и титруют ЭДТА с хромом темно-синим до перехода красной окраски б синюю. [c.106]

МЕДИ(П) ХРОМИТ (катализатор Лэзира). Для получения катализатора [II к водному раствору нитрата бария и тригидрата нитрата меди добавляют прн перемешивании раствор хромата ам- юния, полученный пз бихромата аммония и водного аммиака. Красновато-коричневый осадок хроматов медп, бария и аммоннл промывают, сушат н разлагают прокаливанием в муфельной печи ирн 350—450 Остаток измельчают, промывают lO. ii-ной уксусной кислотой, сушат и растирают в ступке в тонкий черный порошок. [c.234]

АДКИНСА КАТАЛИЗАТОР (смесь окисей меди и хрома). А. к. получают 111 добавление.м раствора нитратов меди и бария к водному раствору бпхромата натрия и гидроокиси аммония при перемешнваипп. Оранжевый осадок промывают, сушат и проводят разложение при 350 с перемешиванием После охлажде1И)я продукт тщательно промывают 10%-ной уксусной кислотой, сушат и [(змельчают. Полученный катализатор имеет коричнево-черный цвет. [c.10]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислоты хром коричневый: [c.114] [c.83] [c.377] [c.614] [c.339] [c.309] [c.451] [c.39] [c.69] [c.171] [c.384] [c.384] [c.1583] [c.75] [c.243] [c.17] [c.265] [c.10] [c.234] [c.319] [c.451] [c.496] [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология