Кислоты хром синий

Ускоренный метод можно применять для определения содержания двуокиси углерода, кальция и магния в известняках и доломитах [35, 72, 73]. Содержание двуокиси углерода оценивают по количеству титрованного раствора соляной кислоты, израсходованному на реакцию с карбонатами, с последующим титрованием избытка кислорода едким натром, затем в этой же пробе титруют кальций и магний комплексоном III с индикатором кислоты хром темно-синим. [c.82]

В каждую колбу добавьте по 10 мл 10%-ного раствора ацетата аммония, 50. ил воды и 10 капель метилового красного. Нейтрализуйте содержимое каждой колбы по метиловому красному 1 н. раствором уксусной кислоты илн аммиака. Очень важно, чтобы все растворы имели одинаковый оттенок окраски. Прибавьте по 3,0 мл раствора понта-хрома сине-черного R, долейте водой до отметки, хорошо перемешайте и оставьте в покое по крайней мере на 45 мин, а лучше на 1 ч. [c.326]

Из 4-хлор-2-аминофенола и ацетил-Аш-кислоты получают краситель кислотный хром синий 2 К (мол. в. 559,5). [c.147]

Ход определения алюминия с кислотным хром сине-черным в сталях и бронзах. В стакан емкостью 400 мл переносят 0,100 г анализируемого сплава, заливают 25 мл воды и прибавляют 5 мл концентрированной серной кислоты. После растворения образца (за исключением крупинок меди) раствор переливают в электролизер с ртутным катодом, прибавляют около 200 мл воды и проводят электролиз при перемешивании в течение 1 ч при силе тока [c.289]

В две мерные колбы емкостью 100 мл переносят 5,00 и 10,00 мл анализируемого раствора, в три другие колбы такого же объема вводят стандартный раствор алюминия в количествах, соответствующих 10,0 20,0 и 40,0 мкг алюминия. Во все пять колб и еще одну для холостого опыта вносят по 10 мл 10%-ного раствора ацетата аммония, по 50 мл воды и по 10 капель раствора метилового красного. Нейтрализуют содержимое каждой колбы уксусной кислотой до перехода желтой окраски в красную, чтобы оттенок окраски в каждой колбе был совершенно одинаков, прибавляют по 3 мл 0,1%-ного раствора кислотного хром сине-черного, перемешивают и через 45—60 мин измеряют интенсивность флуоресценции каждого из растворов. Количество алюминия в анализируемых растворах определяют по построенной калибровочной кривой. [c.289]

Ход определения алюминия с кислотным хром сине-черным в двуокиси германия. Растворяют 1—2 г пробы в 12—25 мл 7—8 н. соляной кислоты и выпаривают в обычном кварцевом дистилля-ционном приборе до получения остатка в несколько капель. Остаток смывают 3—5 мл воды в кварцевую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток слегка прокаливают на кварцевой [c.289]

При освещении экстракта ультрафиолетовым светом наблюдается красная флуоресценция комплекса. Спектр флуоресценции лежит в области длин волн от 540 до 700 ммк с максимумом при 593 ммк. На этой основе разработан метод люминесцентного определения алюминия в чистом магнии. После растворения анализируемого образца в соляной кислоте раствор выпаривают, остаток растворяют в воде, прибавляют 0,2 мл 0,1%-ного раствора кислотного хром сине-черного и 5 жл 10%-ного раствора ацетата аммония, устанавливают pH 4,5, разбавляют водой до 50 мл, нагревают 10 мин на кипящей водяной бане, после охлаждения экстрагируют 25 мл амилового спирта и измеряют интенсивность флуоресценции органического слоя. [c.290]

Если полученный раствор подкислить азотной или серной кислотой, прибавить эфира и еще перекиси водорода, а затем взболтать, то при этом слой эфира окрасится образующейся надхромовой кислотой в синий цвет. Эта реакция позволяет открыть хром в предварительном исследовании в присутствии других ионов. [c.61]

При определении кальция в боре с мурексидом, кислотным хромом синим К, кислотным хромом темно-синим было установлено, что присутствие борной кислоты вызывает небольшое ослабление окраски растворов, поэтому перед колориметрическим определением кальция с этими реактивами необходимо предварительно удалять борную кислоту выпариванием с этиловым спиртом. [c.149]

Кислотный хром синий 2К, см. 1 -Ацетил-2-(бензолазо)-Аш-кислота. [c.223]

Хромовый синий К, эрио хром синий S, зо) хромотроповая кислота [c.430]

Ход анализа в отсутствие железа и марганца. В коническую колбу емкостью 250 мл берут 50 мл воды и добавляют необходимое для нейтрализации щелочности количество 0,1-нормального раствора соляной кислоты (реактив 4). Это количество равно числу миллилитров такой же 0,1-нормальной НС1, пошедшей на титрование при определении бикарбонатной углекислоты (стр. 310).Нужно только сделать простой пересчет на объем исследуемой воды, который берут для данного анализа. После этого прибавляют 5 мл буферного раствора (реактив 5), 10 капель индикатора кислотного хром сине-черного (реактив 6) и раствор титруют раствором трилона Б (реак- [c.303]

Соляная и разведенная серная кислоты медленно взаимодействуют с хромом с выделением водорода и образованием солей двухвалентного хрома синего цвета, легко окисляемых кислородом воздуха. Разведенная азотная кислота окисляет хром, а концентрированная пассивирует его. С кислородом хром реагирует лишь при температуре красного каления. При достаточном нагревании хром реагирует с галогенами и с такими неметаллами, как 5, N. С, 5 и В. Углеродистое соединение хрома — карбид хрома СгдС, — отличается твердостью и тугоплавкостью (/ л 1890°). Применяется для изготовления особо твердых сплавов. [c.512]

Кроме того, применяют как индикаторы кислотный хром синий К, кислотный темно-синий, сульфосалициловую кислоту С,НвОо-2Н20 [c.441]

На чистую поверхность стали нанесите 3—4 капли 30%-ного раствора серной кислоты (растворяется хром и железо). Через 2—3 мин добавьте несколько крупинок перр-ксида натрия наблюдайте образование бурого осадка Ре(ОН)з. Капилляром перенесите раствор вместе с осадком на кусок фильтровальной бумаги. Рядом с границей мокрого пятна нанесите каплю раствора бензидина Сх2Н8(МН.2)2. В месте соприкосновения капель появляется при наличии хрома синее окрашивание. [c.145]

Определение Са2+ и Мд2+. Наиболее быстрым и точным методом определения Са + и является при меняемый сейчас повсеместно трилонометрический метод, основанный на способности трилона-Б (двузаме-щенной натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты) образовывать с ионами Са + и Mg2+ малодис-социированные комплексы. В ходе анализа к пробе воды добавляют индикатор, дающий цветные реакции со щелочноземельными металлами. Такими индикаторами могут служить хромоген черный, специальный ЕТ-00,. кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий. Эти индикаторы, растворенные в воде, не содержащей ионов Са + и М 2+, окращивают ее соответственно в голубой, сиреневый и сиренево-синий цвет. Вода, содержащая Са + и Mg2+, в присутствии хромогена черного окращивается в винно-красный цвет, в присутствии кис-, лотного хрома синего К и кислотного хрома темно--синего —в розово-красный цвет. Вследствие этого при титровании воды трилоном-Б в конечной точке титрования происходит резкое изменение цвета воды из виннокрасного в голубой (хромоген черный) или из розовокрасного в сиреневый или сиренево-голубой (кислотный хром синий К и кислотный хром темно-синий). [c.169]

Терентьева [413] определяет алюминий в алюмоорганоснлокса-нах дифференциальной полярографией, используя кислотный хром синий. После разложения образца фтористоводородной и серной кислотами, сплавления остатка с карбонатом натрия раствор плава полярографируют от О до — 0,8 в (относительно ртутного анода) и измеряют высоту второго пика (—0,7 в) от основания первого пика абсолютная ошибка метода 0,3 о. Этот же реагент использован для определения алюминия в сточных водах [68] с относительной ошибкой 4%. [c.143]

В кювету для титрования отбирают 20 мл раствора (7,10—710 мкг Са и 5, 12—512 м.кг Mg), добавляют 3,5 мл 4 N раствора NaOH, 0,4 мл 3-10 М раствора кислотного хром синего К и титруют кальций 5-10 з м раствором комплексона III нри 590 нм. По достижении точки эквивалентности раствор нейтрализуют соляной кислотой до растворения гидроокиси магния (по индикатору конго красному), добавляют 5 мл аммиачного буферного раствора (pH 10) и титруют магний при 590 нм. Спектрофотометр СФ-4А [168]. [c.49]

Применяя кислотный хром темно-синий или кислотный хром синий К, можно определять магний и кальций в одном растворе с одним и тем же идикатором последовательным титрованием при разных pH. При pH 12 т11труют кальций, затем добавлением кислоты растворяют осадок Mg (ОН)г, создают pH 10 и титруют комплексоном III перешедший в раствор магний [86, 381]. [c.73]

Наиболее часто употребляют следующие индикаторы эриохром черный Т, кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий (при определении Mg и Са) мурексид, тимолфталексон, гидрон И, флуорексон (при определении Са) роданид аммония, салициловая и сульфосали-циловая кислоты (при определении Ре и А1) пирокатехи-новый фиолетовый, ксиленоловый оранжевый, метилти-моловый синий (при определении А1) и др. [c.5]

Для титрования иногда используют другие индикаторы пирокате-хиновый фиолетовый (ПФ), ксиленовый оранжевый (КО), кислотный хром синий К, сульфосалициловую кислоту и др. [c.295]

Хромовый черно-синий К (кислотиый хром черно-синий К) него цвета. [c.227]

Флуоресцентные реакции ряда 2,2-диоксиазосоединений с элементами группы алюминия изучали многие исследователи [93, 107, 128, 197, 312, 360, 365]. Кроме качественных реакций для открытия галлия, условия которых были описаны в ряде работ (табл. IV-7), некоторые из этих соединений были применены и для его количественного определения (табл. IV-8). Реакция понтахром сине-черного (кислотного хром сине-чер-ного) с галлием оказалась значительно менее чувствительной, чем с алюминием [197, 198]. При использовании солохрома красного и черного для отделения галлия от мешающих элементов применена его эфирная экстракция [270] или ионный обмен [268]. Сульфонафтолазорезорцин [120, 128] применен для определения галлия в полупроводниковом кремнии и цинке высокой чистоты [121] и в металлическом германии и его двуокиси германий удаляют путем выпаривания с соляной кислотой, но для устранения потерь галлия во время этой операции в раствор вводят хлорид натрия [119]. Значительно чувствительнее суль-фонафтолазорезорцина синтезированный в ИРЕА реактив лю-могаллион, позволяющий определять галлий в присутствии 100-кратных количеств алюминия [31, 107] при замораживании жидким азотом яркость флуоресценции этого комплекса возрастает в 10 раз [34]. Салицилал-2-аминофенол предложен для открытия галлия в глиноземе, бокситах, силикатах и сфалерите для устранения помех со стороны до 1000-кратных количеств алюминия в раствор вводят фторид или фтороборат натрия, а от больших количеств индия, цинка и окрашенных ионов галлий отделяют посредством эфирной экстракции [308]. К последнему реактиву близки производные резорцилового альдегида [247], формилгидразон которого описан для открытия галлия на бумажных хроматограммах [248]. [c.152]

Кислотный хром синий К получается сочетанием диазотированной 2-аминофенол-4-сульфокислоты с хромотроповой кислотой [c.109]

Метод разработан для анализа полиалюмоорганосилоксанов. Предварительно навеску ЭОС обрабатывают при нагревании смесью серной и фтороводородной кислот в платиновом тигле, упаривают и остаток сплавляют с карбонатом натрия [413].. Свободный катион АР+ не восстанавливается на р. к. э., ио элек-троактивными являются его хелатные комплексы с азокрасителями определенного строения [414], например с кислотным хромом синим К. Он образует с алюминием в уксуснокислом буферном растворе при pH = 4,6 прочный комплекс. Процесс комплексообразования ускоряется при нагревании. В присутствии избытка красителя полярограмма имеет два пика. Первый при Е /2 = —0,45 В соответствует избытку свободного красителя, второй при Ец2 = —0,75 В — его комплексу с А1. Алюминий определяют по второму пику. Метод применим для анализа ЭОС, содержащих 51, С1, 2г, Мо, Ре, Со мешает Р. [c.220]

Прямой синий В, кислотный -Хром синий К, 2- 2 -гидроксибензолазо) хромотроповая кислота [c.323]

Первая группа методов включает использование комплексов Zr +, Th +, Се + с различными реагентами [551 — 556]. Бабко и Марковой были испытаны для этой цели следующие индикаторы а.тизарин, ализарин S, амарант, алюминон, стильбазо, стильбнафтазо, кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий и эриохром черный Т [551—553]. Образующиеся лаки разрушаются сульфат-ионами, что сопровождается ослаблением или усилением окраски раствора или изменением ее тона. Чувствительность реакций на сульфат-ионы зависит от кислотности раствора. Наибольшая чувствительность наблюдается при pH, соответствующем началу разрушения лаков кислотой. Например, при применении водного раствора лака циркопий-кислотный хром синий К открываемый минимум при pH 0,9 2,4 и 3,4 составляет соответственно 1 5 и 20 мкг мл. Введение спирта или ацетона повышает чувствительность реакций, так как эти растворители увеличивают прочность сульфатных комплексов. Так, чувствительность реакции сульфат-ионов с лаками циркония и тория с амарантом и кислотным хром синим К при использовании 25—60%-ной водно-ацетоновой среды возрастает в 5 раз. Величины чувствительности реакций исследованных реагентов с Th +, Zr + и Се + приведены в табл. 2 [553]. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология