Сополимеры диеновых углеводородов

Значительную группу соединений представляют сополимеры диеновых углеводородов с азот- [543—548] и серусодержа-щими [549—557] соединениями. Сополимеризацией бутадиена и а-винилпиридина [543—548] получаются морозостойкие каучуки, сохраняющие гибкость и эластичность при температуре ниже 0°. [c.515]

В про.мышленных условиях выпускаются двойные предельные сополимеры этилена и пропилена (СКЭП) и тройные — этилена, пропилена и диенового углеводорода (СКЭПТ), содержащие небольшое количество непредельных звеньев в боковой цепи. Первые из них вулканизуются при помощи перекисей, вторые — обычными методами серной вулканизации. Сополимеры на основе этилена и пропилена обладают исключительной стойкостью к окислению, высокой озоно- и теплостойкостью, а также устойчивостью к ряду агрессивных сред. Плотность их ниже плотности других каучуков (850—870 кг/мЗ). [c.294]

За рубежом ассортимент вязкостных присадок значительно шире и включает сополимеры стирола с диеновыми углеводородами (изопреном или бутадиеном), сополимерами этилена с пропиленом и с высшими олефинами, эфиры одно- и многоосновных кислот. [c.459]

Еще большее усложнение спектров наблюдается для сополимеров изобутилена с небольшими количествами бутенов или диеновых мономеров. В них помимо изобутиленовых блоков идентифицированы [75] концевые и изолированные метильные группы СН3-СН2-, СН3-СН2-СН2-, СНз-СН(СНз)-СН2- изо-пропильные группы -СН(СНз)2 ди- и полиметиленовые группы -(СНз)2С-(СН2)п—С(СНз)2 при п>2 внутренние двойные связи, соответствующие 1,4-по-лимеризации диеновых углеводородов [c.251]

Среди сополимеров изобутилена большой интерес представляют продукты с небольшим количеством диенового углеводорода - бутилкаучуки (БК). [c.258]

Выше уже было указано (сгр. 59—60), что в присутствии перекисей диены с сопряженной системой связей и некоторые алкены образуют сополимеры с акрилонитрилом, а в присутствии ингибиторов полимеризации диеновые углеводороды могут образовывать циклические соединения ряда циклогексена. В присутствии щелочей некоторые углеводороды, метиленовая группа которых активирована соседними двойными связями, могут вступать в реакцию цианэтилирования. Наиболее ясно это свойство выражено у флуорена, который в присутствии щелочных агентов присоединяет две молекулы акрилонитрила [c.85]

Изобутилен сополимеризуется с этиленом, акрилонитрилом, диеновыми углеводородами, стиролом, винилхлоридом, простыми и сложными виниловыми эфирами и другими мономерами. Особый интерес представляет сополимер изобутилена с небольшими количествами изопрена (бутилкаучук), который вулканизуется обычными методами и превосходит диеновые синтетические каучуки по химической стойкости и диэлектрическим свойствам. [c.286]

Весьма ценным промышленным продуктом является так называемый бутилкаучук, представляющий сополимер изобутилена с небольшой добавкой диеновых углеводородов, главным образом дивинила или изопрена [61, 62, 177]. Бутилкаучук— эластичный мягкий белый продукт без запаха с уд. весом [c.214]

Сополимеры олефинов. Большие количества стирола используются для проведения совместной полимеризации с диеновыми углеводородами. При этом получаются особые сорта синтетиче ского каучука (подробнее о синтетическом каучуке будет сказано ниже), [c.195]

При таком двухстадийном процессе блок-сополимеры получаются путем внедрения молекул второго мономера между активным центром катализатора и концом полимерной цепи. В случае блок-сополимеризации диенового углеводорода и галоидсодержащего мономера конечный продукт характеризуется пониженной ненасыщенностью и повышенными температурами перехода второго рода и размягчения. Эти свойства лучше всего согласуются с представлениями о циклической структуре сополимера. [c.156]

СОПОЛИМЕРЫ ИЗОБУТИЛЕНА И ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ (БУТИЛКАУЧУК) [c.646]

СОПОЛИМЕРЫ ИЗОБУТИЛЕНА И ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.339]

Синтетические каучуки в основном получают цепной полимеризацией диеновых углеводородов. Основную массу синтетических каучуков составляют каучуки, получаемые из бутадиена, а также сополимеры бутадиена. Наибольшее промышленное значение имеют бутадиеновый, бутадиеи-стирольный, бутадиен-нитрильный, хлоропреновый и некоторые другие каучуки. Синтетические каучуки хорошо совмещаются с другими полимерами. Добавка каучука к полимерам, как правило, повышает их прочность, что особенно большое значение имеет для пластмасс. [c.84]

К полимерам сопряженных диеновых углеводородов, в частности бутадиена и его гомологов, или их сополимерам (со стиролом, акрилонитрилом и др.) можно прививать такие мономеры, как метилметакрилат или стирол, в результате чего достигается их отверждение, аналогичное вулканизации [63[. Привитая со-поли.меризация акрилонитрила позволяет устранить плохую окрашиваемость, сохранив при этом высокую теплостойкость [64[. [c.104]

Кумароно-инденовые и нефтяные смолы обеспечивают хорошие технологические свойства смесей на основе тройного этилен-пропиленового сополимера (тройной сополимер этилена, пропилена и диенового углеводорода с несопряженными двойными связями), а также облегчают диспергирование наполнителей в этом каучуке. Вулканизаты таких смесей обладают повышенным сопротивлением раздиру и, в зависимости от типа смолы, повышенным сопротивлением истиранию [c.419]

Бутил каучуками называют продукты совместной полимеризации изобутилена с небольшим количеством диеновых углеводородов, главным образом изопреном. Процесс совместной полимеризации проводится в присутствии хлористого алюминия. На промышленных установках эта реакция осуществляется при температуре около —100° с применением жидкого этилена в качестве охлаждающего агента и хлористого метила в качестве инертного разбавителя. Следует отметить, что для получения полимеров достаточного молекулярного веса из смеси изобутилена и незначительного количества изопрена требуется более низкая температура, чем для полимеризации одного изобутилена. Принцип, на котором основан процесс получения бутилкаучуков, заключается в том, что в результате полимеризации образуются сополимеры с очень небольшим содержанием двойных связей, но вместе с тем достаточным для их вулканизации. [c.470]

Для синтеза сополимеров, содержащих небольшие количества непредельных связей, в качестве сомономеров применяли различные диеновые углеводороды с сопряженными и несопряженными двойными связями. [c.399]

Вопросы ингибирования имеют большое значение при полимеризации диеновых углеводородов с целью получения синтетических каучуков, особенно в случае полимеризации диена в присутствип стирола или другого винильного производного. Введением ингибиторов регулируют скорость образования сополимера, предотвращая полимеризацию каждого мономера в отдельности. [c.207]

Сополимеры этилена, пропилена и диеновых углеводородов [c.156]

В основе получения продуктов совместной полимеризации (сополимеров) различных ненасыщенных соединений тоже лежит процесс цепной полимеризации. Методом сополимеризации (например, винильных соединений с диеновыми углеводородами и др.) можно очень сильно изменять физико-механические и химические свойства образующихся продуктов. [c.64]

Более сложным вопросом является стабилизация тройных сополимеров (СКЭПТ). В этом случае стабильность каучука зависит от природы третьего мономера и одновременно от его содержания в каучуке. Чем больше содержание диенового углеводорода, тем менее стабилен каучук, а следовательно, необходимо применение более эффективных стабилизаторов. [c.183]

В СССР сополимер этилена и пропилена выпускается под названием СКЭП тройные сополимеры этилена, пропилена и диенового углеводорода с небольшим количеством непредельных в боковой цепи звеньев обозначается как СКЭПТ. — Прим. перев. [c.131]

Сополимеры диеновых углеводородов и моноолефинов. Наиболее исследованы сополимеры диеновых углеводородов с изобутиленом, на основе которых производится бутнлкаучук. Синтез этих сополимеров является экономически выгодным, так как позволяет использовать дешевый готовый изобутилен вместо синтетических бутадиена или изопрена. [c.511]

Расширение производства и улучшение качества водорастворимых пленкообразователей связано с заменой сырья растительного происхождения на синтетическое. В качестве заменителей масел в последнее время широкое применение находят низкомолекулярные полимеры и сополимеры диеновых углеводородов (жидкие каучуки) [32]. По сравнению с маслами жидкие каучуки, являющиеся карбоцепными полимерами, обладают повышенной щелочестойкостью, на их основе получаются материалы, характеризующиеся высокой стабильностью водных растворов и улучшенными защитными свойствами. Для получения водорастворимых лакокрасочных материалов используют аддукты малеинового ангидрида и полибутадиена, сополимера бутадиена со стиролом, пипериленом [109] и др. Количество присоединенного малеинового ангидрида составляет 10—30%. После нейтрализации амином аддукты неограниченно разбавляются водой и могут быть использованы для нанесения защитных покрытий любыми методами. Механизм образования аддуктов малеинового ангидрида и жидких каучуков практически не отличается от механизма малеинизации масел [30]. [c.64]

Вначале предполагали, что наиболее целесообразной явится совместная полимеризация различных диеновых углеводородов с сопряженной связью. Однако в дальнейшем предпочтение было отдано сополимерам диеновых углеводородов с моновинильными соединениями (со стиролом, акрилонитрилом и т. п.). Причиной этому является то, что винильные соединения способствуют образованию более правильно построенных молекулярных цепей. [c.325]

Производные норборнена и норборнадиена легче всего вводить в тройной сополимер. Представление о реакционной способности ряда диеновых углеводородов при синтезе тройных сополимеров дает рис. 4 [33]. При введении в полимеризуемую смесь диенового углеводорода эффективность, катализатора снижается, что, по-видимому, обусловлено образованием менее активного каталитического комплекса между компонентами каталитической системы и диеновым углеводородом. Степень снижения эффективности катализатора зависит от активности диенового углеводорода в процессе сополимеризации с этиленом и пропиленом и его концентрации. В случае диенов, обладающих высокой реакционной способностью, например ЭНБ, при получении сополимеров [c.303]

Значительно более перспективным материалом для этого процесса являются сополимеры изобутилена с дйеновыми углеводородами. В зависимости от содержания в сополимере диенового компонента при исчерпывающем озонолизе могут быть получены предельные бифункциональные полимеры с молекулярной массой М [c.428]

П. используют как флокулянты, эмульгаторы при полимеризации стирола, акрилонитрила и др., как компоненты гель-иммобилизов. каталитич. систем, на к-рых проводят диспропорционирование, олигомеризацию и полимеризацию ряда олефинов, для получения противоореольного слоя в фотопленке. Сополимеры винилпиридинов с диеновыми углеводородами-винилпиридиновые каучуки. На основе сополимеров винилпиридинов с дивинилбензолом и стиролом получают ионообменные смолы. Соли П. применяют для получения полимер-полимерных комплексов. [c.619]

Весьма ценным нромышленпым продуктом является так называемый бутил каучук, представляющий сополимер изобутилена с небольшой добавкой диеновых углеводородов, главным образом дивинила или изопрена [61, 62, 177]. Вутилкаучук — эластичный мягкий белый продукт без запаха с уд. весом 0,91. Он содерншт двойных связей приблизительно в 100 раз меньше, чем естественный каучук, и, таким образом, является почти насыщенным высокомолекулярным продуктом [321]. Замечательным свойством бутилкаучука является высокая стойкость его к действию минеральных кислот и кислорода, морозоустойчивость (не теряет каучукоподобных свойств до —62°) и стабильность к старению. В отличие от нолиизобутиленового каучука бутилкаучук вулканизируется, по строению является линейным полимером [c.178]

Систематическому изучению А. п. ненасыщенных соединений положили начало исследования 20-х годов Циглера и С. В. Лебедева. В одной из первых работ, относящихся к этому циклу, Циглер выдвинул представление о подобных реакциях как о последовательном металлорганич. синтезе. Такая концепция в принципе совпадает с современным взглядом на сущность полимеризации, инициированной щелочными металлами и металлалкилами. С. С. Медведев и А. Д. Абкин в 1936 обнаружили высокую устойчивость промежуточных соединений, возникающих при натриевой полимеризации бутадиена, и указали, что механизм этого процесса отличен от радикального. Тем не менее в 30-х и даже в начале 40-х годов еще существовала точка зрения о радикальном механизме процессов, инициированных щелочными металлами. Она была окончательно отброшена при появлении новых экспериментальных фактов о строении полимеров и составе сополимеров, образующихся в анионных системах. Как впервые установила А. И. Якубчик с сотр., полимеры диеновых углеводородов, полученные под действием различных щелочных металлов, значительно отличаются по своей структуре друг от друга и от полимеров, образующихся при радикальном инициировании. Весьма важным для понимания механизма полимеризации под влиянием щелочных металлов оказались результаты, полученные в 1950 Уоллингом, Мэйо и сотр. сополимеры стирола с метилметакрилатом, образующиеся при использовании таких инициирующих агентов, принципиально отличаются по своему составу от сополимеров, синтезированных с помощью радикальных и катионных инициаторов. Именно к этому времени относится выделение А. п.в самостоятельный раздел химии полимеров.Периодом особенно интенсивного развития исследований по А. п. (вовлечение значительного числа разнообразных мономеров, расширение круга инициаторов, создание фундамента теории соответствующих процессов) являются последние 10—15 лет. В эти годы в области теории и практики А. п. сложились крупные школы химиков в Советском Союзе (С. С. Медведев и сотр., А. А. Коротков и сотр.) и за рубежом (М. Шварц, М. Мортон в США, Шульц, Керн в ФРГ, Байуотер и Уорсфолд в Канаде и др.). [c.72]

Из сополимеров изобутилена большой интерес представляют продукты с небольщим количеством диенового углеводорода-бутилкаучу-ки (БК). [c.167]

В связи с этим был разработан другой вид этилен-пропиленового каучука (СКЭПТ), являющийся тройным сополимером этилена, пропилена и диенового углеводорода (тройной сополимер, или териолимер). [c.180]

Эластичные морозо-, масло- и теплостойкие, способные вулканизоваться продукты получают сополимеризацией трифторхлорэтилена с диеновыми углеводородами [77]. Перфторбутадиены образуют сополимеры с винилал-киловыми эфирами [78]. Октафторциклогексендиоп сополимеризуется с другими винильными мономерами с образованием термопластов и эластомеров [79]. [c.200]