Теобромин кислотой

Количественное определение теобромина производят титрованием азотной кислоты, образующейся при взаимодействии теобромина с 0,1 н. раствором нитрата серебра в присутствии индикатора фенолового красного (до фиолетово-красного окрашивания) [c.516]

Теобромин получают нз шелухи бобов какао нлн синтетическим путем [1]. Синтезы теобромина осуществляют 1) нз мочевой кислоты [2], [c.286]

Ло окончании метилирования массу перемешивают 1 час, охлаждают до 20—25° и подкисляют серной кислотой до pH 5,5—6,0. Через 8 часов осадок теобромина отфильтровывают. Промывают теобромин теплой водо№ (30°) до исчезновения сульфатов в промывной воде и маточные растворы с первыми порциями промывной воды, содержащие кофеин, передают на экстракцию. [c.288]

Очищают теобромин переосаждением из раствора в 42% серной кислоте или из щелочных растворов [7]. [c.288]

Продукт гидролиза ксантина 6, соединение 7, при кипячении в метанольном растворе НС1 или в ледяной уксусной кислоте превращают в циклический гомолог теобромина 8 [16, 17]. [c.201]

Теофиллин— белый кристаллический порошок горького вкуса, трудно растворим в холодной воде, легко — в горячей, растворим в кислотах и щелочах (амфотерное соединение). В отличие от кофеина и теобромина теофиллин растворяется в растворе аммиака, так как кислотные свойства его сильнее выражены, чем у теобромина. [c.367]

Теобромин — белый кристаллический порошок горького вкуса, мало растворим в воде, еще меньше в органических растворителях. Как амфотерное вещество растворим в щелочах и кислотах. Дает мурексидную пробу. Отличается от кофеина и теофиллина характером серебряной соли (желатинообразный осадок, разжижающийся при нагревании и снова застывающий при охлаждении) и цветом осадка, полученного после взаимодействия с хлоридом кобальта (серовато-голубой осадок). [c.369]

После определения теобромина жидкость упаривают до определенного объема и подкисляют разведенной серией кислотой Выделившуюся салициловую кислоту извлекают эфиром, последний отгоняют. Остаток растворяют в смеси спирта и воды и титруют раствором гидроксида натра по феноловому красному (определение салицилата натрия). [c.371]

Определяемые вещества. Алкалоиды (сульфат атропина, фосфат кодеина, кофеин, гидрохлорид папаверина, резерпин, теобромин, теофиллин), витамины (никотиновая кислота, никотинамид, гидрохлорид пиридоксина, бромид или хлорид тиамина), натриевые соли барбитуратов, амидопирин, антипирин, фенацетин, уксусная кислота, соли слабых кислот. [c.285]

Тем же способом из соответствующих метилированных 4,5-диаминопиримидинов под действием муравьиной кислоты получены теобромин [75] и кофеин [68, 70]. [c.164]

Последовательность атаки нуклеофильными реагентами. Большинство реакций, известных для производных пурина, может быть отнесено к реакциям нуклеофильного замещения. Наиболее часто на нуклеофильный остаток заменяется галоген. Галогенированные пурины рассматривались как важные промежуточные продукты для синтеза новых пуриновых производных еще Фишером [26, 66, 67]. Так как среди имеющихся экспериментальных данных в настоящее время большую долю составляют данные о реакциях галогенированных пуринов, исследование нуклеофильного замещения в ряду этих соединений дает богатый материал для понимания нуклеофильного замещения в пуриновом ядре. Интересные результаты получены при обработке нуклеофильными реагентами ди- и трихлорпуринов. Как правило, могут быть выбраны такие условия проведения реакции, при которых возможно селективное замещение. Впервые реакции таких галогенированных пуринов изучил Фишер [68], который получил 7-метил-2,6,8-трихлорпурин (ХП1) из 7-метилмочевой кислоты или теобромина. При обработке соединения ХИ1 горячей 20%-ной соляной кислотой им был выделен 2,6-дихлор-8-окси-7-метилпурин. Это же соединение образуется при действии на соединение ХП1 1 н. раствора едкого кали при комнатной температуре [69]. Обработка соединения ХИ1 при 0° спиртовым раство- [c.217]

Мочевая кислота обладает слабыми кислотными свойствами. Она может быть выделена из мочи или получена синтетически из трихлормолочной кислоты СС1з—СНОН—СООН и мочевины (синтез Горбачевского, 1882). Таким образом, мочевая кислота — пример диуреидов (диуреид трихлормолочной кислоты). Из производных пурина следует отметить два важных алкалоида кофеин (содержится в кофе и чае) и теобромин (входит в состав какао) [c.371]

ГУАНИН 5H5ON3 — кристаллы, нерастворимые в воде, малорастворимые й органических растворителях, легко растворимые в кислотах и щелочах, т. ил. 365 С. Г. распространен в природе, встречается в нуклеиновых кислотах и нуклеотидах, составляет главную часть экскрементов птиц и пауков, входит в состав рыбьей чешуи, кожи животных, содержится во многих растениях. Г. получают из птичьего помета, из природных соединений, синтезируют из мочевой кислоты и гуанидина. Г. применяют для синтеза кофеина, теофиллина, теобромина и др. [c.81]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

При титровании в уксусной кислоте (вследствие ее низкой диэлектрической проницаемости) возникают большие солевые ошибки, даже при небольшой концентрации солей они достигают нескольких единиц рЛГ. Поэтому значительный интерес представляет применение кислых растворителей с высокой диэлектрической проницаемостью. В работе совместно со Шкодиным и Дзюбой мы показали большие преимущества муравьиной кис лоты (8 = 57) как среды для титрования по сравнению с уксусной кислотой. В этой среде значительно лучше, чем в уксусной кислоте, титруются амфотерные основания, константы основности которых в воде имеют порядок Ю —10 1 (например, кофеина, теобромина, мочевийы). [c.452]

При окислении азотной кислотой мочевая кислота, как и прочие пуриновые основания (например, кофеин), образует аллоксантин. При смачивании образовавшегося аллоксантина аммиаком получается аммонийная соль очень неустойчивой в свободном виде пурпурной кислоты — мурексид. Название это дано по сходству окраски с цветом античного пурпура, изготовлявшегося из моллюсков рода Murex. Мурексидная проба применяется при анализе мочевых камней и прочих отложений в тех случаях, когда имеется подозрение на мочевую кислоту. Применяется эта проба также при открытии кофеина, теобромина и других пуриновых оснований. [c.156]

По методу Н. А. Измайлова с сотрудниками (1952), извлечение кофеина из водного экстракта производят адсорбцией его на угле с последующей десорбцией хлороформом илн дихлорэтаном. При получении теобромина из шелухи бобов какао используют метод А. А. Воскресенского (1842) извлечения алкалоида водой в присутствии гашеной извести и получение экстракта в виде растворимого в воде кальциевого соединения. После кон- центрирования раствора и осаждения известью слюлообразных и красящих веществ теобромин выделяют соляной кислотой. Технический продукт очищают перекристаллизацией из кипящей воды или спирта или растворе [c.510]

Теобромин — белый кристаллический порошок горького вкуса, т. пл. 342—343° (возгоняется при 290°), очень мало растворим в воде, мало в горячей. Так же мало растворим в спирте и не растворим в эфире и хлороформе растворяется в едких щелочах с образованием металлических производных. С кислотами образует легко гидролизующиеся соли. При окислении разлагается на 3-метилаллоксан и метилмочевину [c.516]

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачности щелочного раствора, содержанию примеси кофеина (раствор теобромина в 0,1 н. растворе едкого натра при взбалтывании с хлороформом и последующем высушивании хлороформного раствора прокаленным сульфатом натрия не должен по испарении оставлять более 0,5% остатка), предельному содержанию примеси 3-метилксантина (при описанной выше реакции, 0,5 г препарата, с хлоридом кобальта и 2 Л1Л 0,1 н. раствора едкого натра, выделение серовато-голубого осадка должно быть не позже чем через 2 м.ан), бесцветности и прозрачности препарата в концентрированной серной кислоте, отсутствию хлоридов, сульфатов, солей аммония и др. выше норм ГФ1Х. [c.516]

Количественное определение по ГФ1Х основано на взаимодействии пре-[арата с нитратом серебра освобождаемое при этом эквивалентное коли-ество азотной кислоты оттитровывают 0,1 н. раствором едкого натра. мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,01802 г теобромина, кото-ого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 45%. [c.517]

VII) преимущественно образуется теобромин (VIII), но одновременно получается и некоторое количество кофеина (IX), который после отделения Теобромина Извлекают из маточных растворов. Очйщают теобромин переосаждением из растворов в кислоте или в щелочах, а кофеин — перекристаллизацией нз воды. [c.286]

Наиболее распространенными и доступными являются синтезы ко-феина по схеме Траубе из циануксусной кислоты или ее эфиров конденсацией с мочевиной, монометил- или диметилмочевиной, т. е. в конечном виде из теофиллина, теобромина или 3-метилксантина, получение которых описано в соответствующих статьях по теофиллину и теобромину. Теофиллин метилируют диметилсульфатом в положении 7, теобромин — в положении I и 3-метилксантин — в положениях 1 и 7. [c.289]

Пуриновые основания — органические природные соединения, производные пурина. К П. о. относятся аденин, гуанин, которые входят в состав гтуклеиновых кислот продукт азотистого обмена — мочевая кислота лекарственные вещества — кофеин, теобромин, П. о, играют важную роль в жизнедеятельности организмов. [c.109]

Так, взаимодействие циклического гомолога теобромина 8 с дымящей ШЧОз в АсаО приводит к 7-нитропроизводному 34. Однако, перегруппировать продукт 34 в 2-нитропроизводное или получить 2-нитрозамещенные диазепины 35 и 36 не удается даже при кипячении циклических гомологов 8 и 14 в смеси АсОН и ШЧОз. При этом в качестве основных продуктов выделены парабановые кислоты (37а, Ь). Напротив, гомолог кофеина 1 при действии концентрированной азотной кислоты в уксусном ангидриде гладко превращают в 2-нитроимидазодиазепин 38, который восстановливают дитионитом натрия в этаноле в соответствующий амин 39 [24]. [c.205]

Проведите указанную реакцию следующим образом 0,05 г теобромина поместите в фарфоровую чашку, прибавьте 3 каплн пергидроля, затем 3 капли разведенной хлороводородной кислоты и выпаривайте на водяной бане досуха. Остаток смочите 1—2 каплями раствора гндрокснда аммония Что вы наблюдаете Наблюдения запишите в тетрадь [c.374]

Определяемые вещества. Алкалоиды красавки, амидопирин, антипирин, гидротартрат адреналина, анестезин, кофеин, теобромин, дипрофиллин, инстатин, нитранол, гидротартрат норадреналина, некоторые соли барбитуратов и карбоновых кислот, п-аминосалицилат натрия, никотинамид, гидрохлорид пиридоксина, бромид или хлорид тиамина, сульфаниламиды. [c.286]

Доброкачественный (свежий) темисал легко растворяется в воде, не содержащей углекислоты, образуя прозрачные и сильнощелочные растворы, жадно поглощающие двуокись углерода. Углекислота и кислоты легко разрушают теоброминат натрия и вытесняют из него плохо растворимый теобромин. Старый или небрежно сохранявшийся темисал, поврежденный действием двуокиси углерода, растворим в горячей воде, но при охлаждении раствора выделяет нерастворимый осадок теобромина. [c.173]

Органические кислоты настоя горицвета могут частично разлагать барбамил и темисал, в результате чего осаждается теобромин и 5-изоамил-5-этилбарбитуровая кислота. Лекарство отпуску не подлежит. [c.321]

Кроме создания структур живых организмов производные пиримидина и пурина широко используются в структурах алкалоидов, таких как кофеин (кофе и чая), теофиллин и теобромин (чая), многочисленных природных красителей. Они широко используются для синтеза лекарственных и ростовых веществ, среди них такие, как снотворные лекарства — производные барбитуровой кислоты. К производным пиримидина принадаежаг лучшие из сульфамидных лекарств, в том числе сульфадимезин [c.708]

Кофеин возгоняется при нагревании (т.пл. 236,5 С), его растворимость выше растворимости диметилксантина. Он образует соли с кислотами и дает мурексидную реакцию. Кофеин сильнее возбуждает цент ральную нервную систему, чем диметилксантины, добавляется в безалкогольные прохладительные напитки. Его диуретическое (мочегонное) действие меньше, чем у теобромина. [c.603]

Бильтц и Ракетт [248] обработали кислоту LXV мочевиной и получили амид (LXVI), который при действии разбавленной соляной кислоты дал теобромин [c.187]

Кофеин легко бромируется, давая 8-бромкофеин [24, 26—29]. В тех же условиях из теобромина получается 8-бромтеобромин [26, 28—31]. Легко проходит бромирование теофиллина в уксусной кислоте до 8-бромтеофиллина [28, 32, 33]. Аналогично при нагревании 9-метилксантина с бромом в уксусной кислоте на водяной бане получается 8-бром-9-метилксантин [34]. В этих условиях ксантин не бромируется [351 ввести атом брома в молекулу этого соединения удалось лишь при нагревании до 100° с избытком брома в запаянной трубке [36, 37]. Бромирование гуанина и аденина бромом проходит после нагре- [c.214]

Дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты, используемый для хлорирования азотсодержащих гетероциклов, нашел ограниченное применение в ряду пуринов [44]. При хлорировании этим реагентом теобромина и мочевой кислоты Робинсон [44] выделил лишь продукты, которые не удалось идентифицировать. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология