Дифениламин и сера

Хинолин — дифениламин — сера [c.174]

Тиодифениламин получают осернением дифениламина серой при нагревании в присутствии небольших количеств хлористого алюминия, служащего катализатором. [c.305]

В качестве веществ, тормозящих полимеризацию эфира при перегонке, применяют медный порошок, серу и дифениламин. [c.707]

Фенотиазин получается при нагревании дифениламина с серой в высококипящих растворителях [c.597]

Получают практически с количественным выходом по реакции дифениламина с серой в присутствии иода при 80— 200 °С [c.599]

Обнаружение. В качестве неспецифичного реактива для обнаружения оснований, приведенных в табл. 56, можно использовать раствор иода в хлороформе (реактив № 73) образующиеся коричневые пятна исчезают очень быстро. Для обнаружения оснований, указанных в группе I табл. 56, очень хорошо использовать хлорид сурьмы (V) (реактив № 13) акридин реагирует с образованием желтой окраски, карбазол — зеленой, анилин — розовой, га-ксилидин — слабо-фиолетовой, дифениламин — синей и -нафтиламин — серой. С модифицированным реактивом Драгендорфа для алкалоидов (реактив № 60а) основания групп II и III окрашиваются в оранжевый — красный цвета. [c.306]

Исходные продукты дифениламин технический (содержание дифениламина 98,7%, серы до 0,2%, температура застывания не ниже 52 °С) водород электролитический (без примесей хлора, серы и других контактных ядов, содержание водорода 99,5%). [c.116]

Высокая активность катализатора никель на кизельгуре хорошо известна, и полученные нами результаты испытания его в реакции гидрирования дифениламина не явились неожиданными. Однако существенной особенностью этого катализатора является исключительная чувствительность к сере, приводящая к быстрой его дезактивации. [c.116]

Влияние температуры. Для изучения зависимости скорости реакции гидрирования дифениламина от температуры были поставлены три серии опытов различной продолжительностью при 220, 250 и 290 "С. [c.119]

Таким образом, скорость вращения мешалки и параметр Рейнольдса сами по себе еще не являются достаточным критерием, характеризующим интенсивность перемешивания всей массы реагирующих компонентов. Конструкция аппарата должна предусматривать создание расчетного гидравлического режима (Не) во всем объеме аппарата. Наглядное подтверждение этому было получено в следующих сериях опытов, проведенных в обоих автоклавах с разной величиной загрузки дифениламина. [c.122]

Дифениламин применяют в производстве антиоксидантов для полимеров. Нагреванием дифениламина с серой или хлори- [c.185]

В качестве стабилизаторов, пригодных для переработки полиэтилена, был исследован ряд препаратов, применяемых как противостарители в резиновой промышленности (дифениламин, сера в смеси с меркапто-бензотиазолом, пропил-галлатом, альдоль-а-наф-тиламином, фенил-р-наф-тиламином, салицилальд-оксимом и смесями этих веществ) 3 . [c.185]

Высокими антиокислительными свойствами обладает диборнил-фентиазин, получаемый алкилированием дифениламина а-пиненом и последующим взаимодействием образовавшегося диборнилди-фениламина со свободной серой в присутствии иода. [c.39]

Дифениламин ( вH5)2NH выпускается трех сортов 1-го сорта — мелкие кристаллы от светло-серого до светло-желтого цвета 2-го сорта — чешуйки или кристаллы от светло-серого до желтого цвета 3-го сорта — чешуйки от желтоватого до темно-коричневого цвета. Применяется в качестве антиокислительной присадки в маслах и смазках (только 1-й сорт). Темп. заст. 52,6° С. [c.692]

При сплавлении дифениламина с серой получается тиодифенил-амин, лежащий в основе важного класса красителей — тиазинов (ср. стр. 761 и сл.). [c.571]

Реактивы и оборудование. Раствор дифениламина (1%-ный раствор в концентрированной сериой кислоте). Стеклянный шяр пли колба с двумя тубусами. Инд/кционная катушка. Источник иосто-я и-Ioro тока (8 —12 В). [c.132]

Оборудование и реактивы к опытам 10.45—10.65. Штатив с пробирками. Горелка с треножником и сеткой. Штатнв с лапками..Тигельные щипцы. Стаканы. Чашки. Стеклянные палочки. Лучина. Растворы азотная кислота (р=1400 кг/м и р=1200 кг/м ), серная кислота (концентрированная и 1 2), соляна5[ кислота (концентрированная), гидроксид натрия, гидроксид аммония (25%-ный), нитрит калия (насыщенный и 2 н.), хлорид аммония, (насыщенный), перманганат калия (0Д)1 н.), иодид калия, сульфат железа (II) свежеприготовленный, дифениламин. Сероводородная вода, йодная вода. Нейтральный лакмус. Свежеприготовленный %-ный раствор крахмала. Сухие реактивы хлорид аммония, гидроксид кальция, смесь хлорида аммония с гидроксидом кальция (1 1) (готовить перед занятием), сульфат аммония, дихромат аммония (порошок), нитрат калия, нитрат меди (II), нитрат свинца (II). Стружка меди. Кусочки угля и серы. Лакмусовая бумага. [c.183]

Если препарат еще содержит серу, то его измельчают, размешивают с водой, добавляют 50—70 г Na, O, (ч. д. а.), нагревают до кипенш и выдерживают при этой температуре 30 мин, непрерывно перемепшвая. Затем жидкость декантируют, добавляют еще немного HNO3 и промывают осадок декантацией водой до отрицательной реакции промывных вод на SOJ (проба с Ba lj) и на N0, (проба с дифениламином). Осадок отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при комнатной температуре. [c.225]

Фенотиазин — важный высокоэлектронно-избыточный гетероцикл (см. обзоры [59, 60]). Многие его производные нашли широкое применение в качестве нейролептиков наиболее известен аминазин — гидрохлорид 2-хлор-10-(З-диметиламинопропил)фенотиази-на. Сам фенотиа.зин применяется в ветеринарии (для лечения глинистых инвазий скота), для уничтожения личинок комара и т. д. Фенотиазин получают нагреванием дифениламина с серой в присутствии небольшого количества йода в качестве катализатора [61], О спектральных характеристиках фенотиазииов см. обзоры [621. [c.21]

Предварительно хорошо перемешанную смесь 8,4 г (0,05 моль) дифениламина, 3,2 г (0,1 моль) серы и 0,15 г йода нагревают в круглодонной колбе емкостью 100 мл при 190—200° С в течение [c.21]

В круглодонную трехгорлую к олбу емкостью 100.1/.г, снабженную обратным холодильником, газоотводной трубкой и термометром, помешают 16,9 г (0,1 мо.чя) дифениламина с т. пл. 54 6,4 г (0.2 г-ат) серы, 0,7 г кристаллического йода и 20 мл ксилола (примечание 1). Смесь нагревают на масляной бане в течение четырех часов, поддерживая температуру бани в пределах 165—175 при. этом температура смеси не должна быть ниже 145 . После охлаждения отфильтровывают серовато-зеленым осадок и на фильтре промывают 25—30 мл холодного ксилола. Получают 20 г сырого продукта с т. пл. 173 174. Перекристаллизацию производят из 400 мл смеси лигроина с бензолом в соотиои1енин 1 3. После двухкратной перекристаллизации продукт плавится прп 182 выход 17,0—18,0 г, или 85,7 90,8% теоретического количества. [c.56]

Титрование раствором сульфата цинка Исследуемый раствор смешивают с 10 мл 0,1 М раствора нитрата кальция, 20 мл 0,1 М раствора сульфата кадмия, разбавляют водой до 200 мл и прн помешивании вводят 20 мл 0,1 М раствора ферроцианида натрия Взбалтывают 1 мин, разбавляют водой до 250 мл. Через несколько минут центрифугируют К 200 мл центрифугата добавляют 10 мл конц Н2304, 4 г сульфата аммония, 2—3 капли 1%-ного раствора феррицианида калия, несколько капель раствора дифениламина в сериой кислоте и избыток ферроцианида титруют 0,05 М раствором сульфата цинка до появления сиреневой окраски Зависимость межд > содержанием калия в пробе и расходом раствора сульфата цинка устанавливают заранее путем аналогичного титрования нескольких стандартных растворов хлорида калия и построенного на этом основании калибровочного графика [c.79]

В качестве антиокислительных присадок к- маслам применяют соединения фенольного типа (ионол, МБ-1, НГ-2246, ТБ-3), а также некоторые другие, например содержащие аминогруппы (дифениламин, АзНИИ-11), серу и фосфор (ВНИИ НП-350 и присадки типа ДФ-1). [c.14]

Анилин-дифениламин. Реагент свежеприготовленная смесь анилина (4 мл), дифениламина (4 г) и сиропообразной Н3РО4 (20 мл) в этаноле или ацетоне (200 мл). Хроматограмму опрыскивают или погружают (ацетон) в реагент и прогревают при 60-65°С в течение 5 мин (обнаруживаются пентозы) или 80°С (все другие сахара). Альдогекеозы дают окраску от серой до коричневой [c.397]

Мочевина-дифениламин. Смешивают равные объемы 1%-ного раствора дифениламина в ацетоне, содержащем 10% Н3РО4, и 3%-ный раствор мочевины в насыщенном водой н-ВиОН, также содержащем 10% Н3РО4. Хроматограмму опрыскивают и прогревают 2-3 мин при 90 °С за характером окрашивания наблюдают тотчас же и через 1 ч после нагревания. Фруктоза и сорбоза дают окраску от коричневой до серо-черной, маннокетогептоза-фиолетово-синюю. Окраска дисахаридов, содержащих восстанавливающую кетозу, зависит от положения гликозидной связи. Если концентрацию дифениламина увеличивают до 2%, а бумагу прогревают 4-5 мин при 95-100°С, большинство альдоз дают ярко-красную или розовую окраску. [c.401]

Некоторые другие методы синтеза, описанные в литературе, выделяются скорее благодаря своей необычности, чем важности. Бернтсен [320] получил небольшое количество соединения Т-1 при реакции дифениламина с тиосульфатом натрия или с пятисернистым мышьяком. Ким [338] синтезировал 1,2,5,6- дибензофентиазин (выход не указан) из р-нафтиламина и хлористой серы. Одновременное алкилирование и замыкание цикла описано Ульманом [339]. [c.570]

Для анализа опыта цинк-йод-крахмал (или реактив Грисса), 10%-ная H2SO4, реактив Несслера, дифениламин в крепкой сериой кислоте, микроскопы и все необходимое для микроскопирования и приготовления окрашенных препаратов. [c.122]

Ароматические вторичные и третичные амины по своим ойствам отличаются от алкиланилинов Получение простей-их из них-дифенила мина и трифениламина - было ош сано 1нее (см разд 12 2) Соль тетрафениламмония до сих пор )лучить не удалось Дифениламин - слабое основание, растворим в крепкой сер-)й кислоте, при разбавлении водой выделяется в свободном стоянии Его используют как реагент на нитрат-анион-)и взаимодействии с ним в серной кислоте раствор окрашивает-[ в синий цвет Предложен следующий механизм этого превра-ения [c.238]

N-НИТРОЗОДИФЕНИЛАМИН (вулкалент А, НДФА) ( sHOjNNO, крист, от желтого до коричневого цвета пл 66,5 С при вагрев. раств. в воде, сп. и бензоле. При взаимод. с НС1 перегруппировывается в 4-нитрозодифенил-амин. Получ. нитрозированием дифениламина. Замедлитель подвулканизации каучуков, вулканизуемых серой. ПДК 3 мг/мз. [c.385]

Дифениламин +0,76 3 Бесцв. Фиолетовая 1 %-НЫЙ раствор В концентрированной сер ной кислоте [c.486]

Соль Мора [сульфат железа (II) и аммония], 0.Й5 и. раствор 98 г Fe(NH2b(S04)2- H20 ч. д. а. растворяют в дистмлированной воде. Прибавляют 20 мл концентрированной серной кислоты и после охлаждения доводят объем до 1 л дистиллированной водой. Титр раствора устанавливают для каждой серии определений 0,25 мл 0,25 н. раствора бихромата разбавляют дистиллированной водой приблизительно до 250 мл. Прибавляют 20 мл концентрированной серной кислоты и после охлаждения титруют раствором соли Мора при добавлении 3—4 капель ферроина или дифениламина (10— [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология