Нейтральные замены

НЕЙТРАЛЬНЫЕ ЗАМЕНЫ В БЕЛКЕ. Замены аминокислот, не сказывающиеся на активности белка. [c.523]

Замена средних показателей межремонтных пробегов дифференцированными показателями с учетом работы оборудования а) оборудование, работающее в нормальных условиях (нейтральные среды, невысокие температуры) б) оборудование, работающее в тяжелых условиях (коррозионные среды, повышенные температуры, значительные запыленность и влажность). [c.17]

Пневматическое испытание на прочность аналогично гидравлическому и предназначено для тех же целей. Если I идравлическое испытание сосуда и аппарата невозможно (большие напряжения от массы воды в сосуде или аппарате, трудоемкость удаления воды и т. п.) допускается замена его пневматическим испытанием (воздухом или другим нейтральным газом). [c.14]

Из значительного числа видов приборов для измерения давления на нефтеперерабатывающих предприятиях применяются главным образом пружинные манометры, отличающиеся простотой устройства, надежностью, универсальностью, портативностью и большим диапазоном измеряемых величин. В тех случаях, когда среда, находящаяся в сосуде, может оказать корродирующее действие на внутренние детали манометра, между ним и сосудом помещают сифонную трубку, заполненную буферной нейтральной жидкостью или другое устройство, передающее давление среды на механизм манометра. Между манометром и сосудом помещается трехходовой кран. Ставя его пробку в различные положения, можно продуть сифонную трубку в случае ее засорения, отключить манометр для замены его, присоединить контрольный манометр для проверки рабочего манометра, проверить исправность рабочего манометра, отключив его от сосуда (при исправности манометра его стрелка должна стать на нуль, а после включения вернуться в прежнее положение). Схема действия трехходового крана показана на рис. 25.1. [c.302]

Когда гидравлическое испытание сосуда и аппарата невозможно (большие напряжения от массы воды в сосуде или аппарате, трудоемкость удаления воды и т. п.), допускается замена его пневматическим испытанием (воздухом или другим нейтральным газом). [c.374]

Олово — амфотерный металл, взаимодействующий как с кислотами, так и щелочами и относительно устойчивый в нейтральных или близких к нейтральным средах. Оно не корродирует в мягкой воде, и в течение многих лет его применяли для изготовления трубопроводов дистиллированной воды. Только дефицитность и высокая стоимость олова послужили причиной замены его на другие металлы, например алюминий. [c.240]

Светофильтры располагаются в двух барабанах, вращение которых производится рукояткой 6. В каждом барабане имеется девять светофильтров, которые поочередно устанавливаются на путл потоков излучений. Рабочее положение каждого светофильтра фиксируется и указывается цифрой на рукоятке 6. Для замены светофильтра открывают крышку 12 и при помощи ключа, прилагаемого к прибору, вынимают светофильтр. Если в процессе работы светофильтр, с которым производилось измерение, меняется на другой, то измерение рекомендуется производить не ранее чем через 1 мин после смены светофильтра. Для уменьшения чувствительности прибора в оба плеча включаются нейтральные светофильтры из прилагаемого комплекта. Нейтральный светофильтр надевается на оправу линз 0 и Оа. [c.255]

Процедура анализа включает следующие операции. Исследуемый объект помещается в замкнутую емкость и приводится в равновесие с газом, не содержащим определяемого вещества. После газохроматографического определения Сд производится полная замена равновесного газа на чистый воздух (или нейтральный газ), при этом оставшаяся масса вещества в растворе (С1У,) вновь распределяется между двумя фазами. Операция замены равновесного газа на чистый газ повторяется п раз. Первая экстракция используется для определения абсолютного значения с , а последующие — только для измерения коэффициента распределения, Результаты минимум двух экстракций, т е, газохроматографического анализа равновесной газовой фазы до и после ее замены на чистый газ, позволяет рассчитать содержание летучих компонентов раствора по формуле [c.237]

Очевидно, что замена ионного адденда на нейтральной или обратно должна сказаться на заряде комплексного иона в целом. Исходя, например, из [Р1(ЫНз)б]и последовательно замещая в нем молекулы аммиака на ионы С1 , получим следующий ряд комплексных катионов [c.459]

В нейтральных и щелочных растворах восстановление МпОг проходит в твердой фазе без предварительного перехода ионов марганца в раствор. При разряде происходит непрерывное изменение состава в кристаллической решетке — замена части ионов О на ионы 0Н , что возможно благодаря близости параметров решеток МпОг и МпООН [c.62]

В реакциях с участием частиц с различным зарядом, например при взаимодействии аниона с катионной кислотой [см. уравнение (4)], замена протонного растворителя полярным апротонным благоприятствует прямой реакции больше, чем обратной, так как в результате такой замены анионные основания становятся более сильными, чем нейтральные основания в полярных апротонных растворителях. Так равновесие реакции (4) сильно смещается вправо в полярных апротонных растворителях. Равновесие реакции (1), которая является примером основности атома углерода, смещается, как и равновесие (4), с изменением природы растворителя [c.21]

Итак, корреляцию на рис. 9.1, а можно объяснить с помощью матрицы вероятности мутаций. Корреляция выдерживается, хотя в каждом конкретном случае замены аминокислот находятся под сильным давлением отбора. Очевидно, что на основании корреляции между такими суммарными величинами, как частоты встречаемости аминокислот, невозможно заключить, что эволюция следовала нейтральному, т. е. недарвиновскому пути. Отметим, что корреляция, приведенная на рис. 9.1, б, пока еще никак не объяснена. [c.206]

Аномальные гемоглобины, различающиеся по форме, химическому составу и величине заряда, были вьщелены при помощи электрофореза и хроматографии. Передающиеся по наследству изменения чаще всего являются результатом мутации единственного триплета, приводящей к замене одной какой-либо аминокислоты в полипептидных цепях молекулы гемоглобина на другую. В большинстве случаев происходит замена кислой аминокислоты на основную 1ши нейтральную (табл. 2.1). Поскольку это замещение осуществляется в обеих полипептидных цепях одной из пар (а 1ШИ 3), образовавшийся аномальный гемоглобин будет отличаться от нормального величиной заряда и соответственно электрофоретической подвижностью. [c.82]

Далеко не все замены аминокислотных остатков приводят к заметным изменениям строения и биологических свойств белков. Большая часть замен нейтральна и не подвержена давлению естественного отбора (см. 17.7). [c.36]

Конечно, не могут быть нейтральными мутации, резко изменяющие характер остатка, скажем, замена кислотного остатка 6 Глу на нейтральный Вал в -цепи человеческого гемоглобина, что приводит к серповидноклеточной анемии. [c.560]

Избыточность, оиределяемая вырождением кода, равна / 2 = = 1 — /г// = 0,28. На следующем уровне учтем нейтральность мутаций — возможность замены ряда аминокислотных остатков родственными им без изменения свойств белка. [c.564]

Стеклянный электрод относится к большой группе ионселективных электродов, т. е. электродов, чувствительных к определенному иону. В кислой и нейтральной средах стеклянный электрод обладает высокой селективностью к ионам водорода, а в щелочной становится селективным к катионам щелочного металла. Введение в состав стекла оксидов бария, церия, лантана и замена натрия на литий значительно расширяют диапазон Н+-функции стеклянного электрода и позволяют создать стеклянные электроды, работающие в диапазоне pH от 2 до 14 при температуре, не превышающей 100—150°С. С другой стороны, введение в состав стекла оксидов алюминия и бора в сильной степени увеличивает его катионную функцию. Таким путем удалось создать набор катиончувст-156 [c.156]

Любая нейтральная или отрицательно заряженная частица, имеющая неподеленную пару электронов (т. е. любое основание Льюиса) может быть нуклеофилом. Скорости SnI-реакций не зависят от природы нуклеофила, так как он не принимает участия в лимитирующей стадии [257]. Для первичных и третичных субстратов это можно проиллюстрировать на примере замены нуклеофила Н2О на 0Н . Для метилбромида, реагирующего по механизму Sn2, при переходе к более сильному нуклеофилу ОН- скорость возрастает более чем в 5000 раз, однако в случае трет-бутилбромида, для которого реализуется механизм SnI, скорость не изменяется [258]. Однако изменение природы нуклеофила может привести к изменению продукта реакции SnI. Так, сольволиз бензилтозилата в метаноле приводит к бензилметиловому эфиру (в этом случае нуклеофил — растворитель метанол). При добавлении более сильного нуклеофила Вг- скорость не изменяется, но продуктом теперь является бензилбромид. [c.75]

Для нейтральных атомов определенного элемента на рис. 38 нисходящими будут, главным образом, линии перехода от состояния к состоянию d"s , т. е. экзотермически предпочтительно идут процессы замещения d на s при повышении заряда катионов порядок этот сменяется экзо-процессами замены s на й. Не следует удивляться тому, что при отрыве ( -электрона, скажем, от атома MndV тратится энергии гораздо больше (а именно на 14,2 эв), чем ее выделяется (эффект равен — [c.83]

Замена еще одного аммиака на С1 ведет к образованию нейтрального комплекса [Р1(ЫНз)2Си]. Наконец, при замещении последних двух молекул аммиака получаются комплексные а н и о н ы [Р1(ЫНз)С15] и [Р1С1б] [c.459]

При сульфитных варках удается сохранить гемицеллюлозы в целлюлозе, если вести процесс в две ступени. Например, вначале обработать древесину нейтральным сульфитом, а затем бисульфи- том в присутствии сернистой кислоты. Хорошие результаты дает также замена кальция в сульфитной варочной кислоте на растворимые основания натрий или аммоний. [c.342]

В натриевых нейтрально-сульфитных щелоках гемицеллюлозы со средней степенью полимеризации 100—112 составляют 20—25 % органических веществ щелока. Замена натриевого основания на аммониевое приводит к дополнительному распаду растворенных полисахаридов. Средняя степень полимеризации гемицеллюлоз, выделенных из аммониевого нейтрально-сульфитного щелока, равняется 30. После осаждения гемицеллюлоз этанолом в щелоке еще остается в небольшом количестве (15— 25%) часть веществ, определяемых как пентозаны. Вероятно, это относительно низкомолекулярные углеводсульфоновые кислоты. Всего в виде углеводов определяется только около 50 % [c.323]

Нейтрализм на молекулярном уровне непосредственно связан с рассмотренными в предыдущем параграфе пунктуализмом и неадаптационизмом. Точечные замены в белках градуальны — белок изменяется звено за звеном, а не как целое. Следовательно, эти замены пе пунктуальны и не имеют значения для видообразования. Нейтральность следует из пунктуализма, и наоборот. То же относится к неадантационизму — нейтральные мутации в биополимерах не адаптивны. [c.561]

Данные по реакциям гомолитического замещения прото-нированных гетероароматических соединений собраны в обзоре Миниски [63, 64]. Автор был пионером в изучении данной синтетически важной области, поскольку эти реакции гомолитического замещения гораздо более селективны, чем проводимые в нейтральной среде. Например, для 4-заме-щенных пиридинов реакция замещения протекает почти исключительно в положение 2, тогда как в нейтральном растворе замещение протекает в положения 2 и 3, как, например [c.48]

Гуа [111] показал также, что в некоторых случаях сероуглерод в нейтральной среде реагирует непосредственно с тиосемикарбазидами, образуя аминомеркаптотиадиазолы. По-видимому, положение 1 в тиосемикарбазиде не должно быть замещено, поскольку 1-фенилтиосемикарбазид не реагирует с сероуглеродом даже при 190°, а 4-фенилтиосемикарбазид гладко вступает в реакцию при 150°. При взаимодействии сероуглерода с тиосемикарбазидом в нейтральной среде образуется небольшое количество 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола, по-видимому, в результате замены аминогруппы при действии образующегося в ходе реакции сероводорода. [c.451]

Замена галогена другими нуклеофильными группами. Было найдено [107, 108], что 8-бромкофеин под действием цианистого калия в 80%-ном этиловом спирте дает 8-цианкофеин. Обработкой 8-хлоркофеина водным раствором сульфита натрия при 150° получена натриевая соль кофеин-8-сульфокислоты [109]. Фритц [110] обнаружил, что под действием кипящего нейтрального водного раствора сульфита 8-бромкофеин превращается в кофеин-8-сульфокислоту. [c.225]

Эти же авторы [53] выделили из той же коры близкое по структуре соединение, для которого по тем же основаниям была предложена формула XXX. Точное доказательство того, что соединение XXX является производным а-пирона, было дано Лебеном [36], который восстановил с помощью иодистоводородной кислоты соединение XXX в 3-фенилвалериановую кислоту и преодолел затруднения, с которыми до него встретились Чамичан и Зильбер при попытке замещения кислорода цикла азотом. 6-Фенилпиридон-2, полученный в результате замены кислорода цикла на азот, при перегонке его над цинковой пылью дал 6-фенилпиридин, структура которого была установлена окислением в пиколиновую и бензойную кислоты перманганатом в кислой и нейтральной средах соответственно [54]. [c.282]

Гальбан [41] исследовал условия, при которых применимо уравнение (48а), и показал, что эти условия выполнялись в-его опытах. Он сделал предположение, что поглощение света анионом кислоты ие зависит от природы присутствующего катиона. Это допущение создает некоторую неопределенность, однако замена одной добавляемой нейтральной соли на другую очень мало влияет на величину поглощения в разбавленных растворах, а концентрация водородных ионов настолько мала, что специфическим влиянием этих ионов можно пренебречь. [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология