Коэффициент ассимиляции

Уравнение массового баланса в реакторе нитрификации можно составить в том случае, если известна кинетика процесса, положенного в основу соответствующей модели, которую можно построить на основе матрицы параметров, как это показано в табл. 6.1. Заметьте, что коэффициент прироста биомассы в процессе нитрификации в целом акс,А выражается через количество выделяющегося нитратного азота, а не через количество потребленного аммонийного азота. Количество выделяющегося азота можно измерять, например, в кг ХПК(Б)/кг NOJ-N. Содержание азота в биомассе выражается параметром fxB.Ni кг N/кг ХПК(Б). При описании изменения щелочности среды в табл. 6.1 ассимиляция азота в нитрифицирующих бактериях не учитывалась. Множитель 1/7 перед стехиометрическим коэффициентом означает, что для превращения 1 моль азота (14 г) затрачивается 2 экв щелочности, т. е. 2/14 или 1/7 экв/г N. Нитрификация вносит вклад в образование ХПК за счет роста биомассы при окислении аммония в нитрат [c.247]

Во взрослых листьях растений основным дыхательным материалом являются углеводы — главные продукты ассимиляции СО2 при фотосинтезе. На это указывают многочисленные измерения дыхательного коэффициента листьев в подавляющем большинстве случаев он оказывался очень близким к единице. Однако при углеводном голодании этот коэффициент понижался, что указывает на использование в качестве дыхательного материала соединений с меньшим содержанием кислорода. [c.154]

Это и последующие уравнения бактериального фотосинтеза даны в ионной форме, наиболее удобной для изображения реакций в водных фазах. В целях однообразия все уравнения перечислены на ассимиляцию одной молекулы двуокиси углерода, даже там, где это потребовало введения дробных коэффициентов. Реакция (5.1) требует следующих фотосинтетических коэффициентов [c.107]

Результаты такой экстраполяции к экстремальным точкам могут подсказать новые идеи, нуждающиеся в экспериментальной проверке (однако их следует принимать с чрезвычайной осторожностью). Получив аналогичные данные по дыханию листьев, подтверждающие его выводы для ассимиляции (эти данные опубликованы не были), Блэкман выдвинул предположение, что при соответствующих изменениях температурных и временных коэффициентов примененная схема, возможно, окажется пригодной для описания температурной зависимости самых разнообразных метаболических процессов . Он утверждал, что для фотосинтеза эта зависимость действительно экспоненциальна, причем Qlo равен приблизительно 2 однако при температуре выше 25° С вступает в силу фактор времени , действие которого сказывается тем сильнее, чем выше температура. По предположению Блэкмана, это происходит вследствие повреждающего эффекта, который при не слишком продолжительном воздействии обратим, так что система может вернуться в исходное состояние, если экспозиция не была слишком длительной. [c.199]

При изучении ассимиляции какого-либо конкретного вещества уравнения, описывающие изменение концентрации компонентов культуральной жидкости, должны быть преобразованы с учетом численных значений и знаков ( + ) или (—) коэффициентов метаболизма. При этом возможны несколько типов ассимиляции, различающихся по характеру превращения исследу- [c.227]

Закономерности снижения концентрации компонентов описываются общим уравнением ассимиляции, которое необходимо преобразовать в каждом конкретном случае в соответствии со значениями и соотношениями величин коэффициентов метаболизма, характерными для исследуемого компонента. [c.228]

Это положение еще раз подтверждает справедливость сделанного при построении основной модели допущения об эквивалентности субстратов М и М (схема 2.2) — исходного субстрата и продуктов лизиса отмирающих в процессе роста популяции клеток. Полученная линейная зависимость =f X) указывает также и на то, что потребность клеток ВНК-21 в аминокислотах среды одинакова на всем протяжении роста популяции. Это подтверждает справедливость допущения о постоянстве величин коэффициентов метаболизма, сделанного при выводе общего уравнения ассимиляции (3.32) и (3.35). [c.232]

Все это дает основание использовать уравнение ассимиляции, преобразованное для частного случая а =0, как для раздельной оценки кинетических параметров Мо и Рь при изучении закономерностей размножения животных клеток, так и для количественной оценки интенсивности их дыхания в виде величины коэффициента метаболизма по кислороду (табл. 4.1). Так, было уста- [c.258]

При одних и тех же значениях параметров кинетики размножения (Рь Рг, Л4о, Хо) закономерность изменения концентрации отдельных веществ может сильно различаться в зависимости от характерного для них соотношения абсолютных величин и знаков коэффициентов метаболизма. Поэтому, чтобы применить уравнение ассимиляции для описания закономерностей изменения концентрации какого-либо конкретного вещества, необходимо в первую очередь определить соотношение абсолютных величин и знаки коэффициентов метаболизма а и а. [c.297]

Сложившееся на данный момент времени соотношение исходных и конечных продуктов обусловлено определенным сочетанием коэффициентов диффузии, теплопроводности, скоростей прямой и обратной реакции и будет оставаться постоянным, пока остаются постоянными эти величины. Если изменить, например увеличить, величину коэффициента Ко, то в систему в каждую единицу времени будет поступать больше вещества и энергии, чем ранее. Тогда в системе тотчас же возникнут процессы, противодействующие этим изменениям внешних условий в соответствии с известным правилом Ле-Шателье-Брауна, сводящимся к ассимиляции поступивших продуктов и энергии. [c.129]

Сахара, называемые также углеводами, представляют собой многочисленную группу соединений, играющую важную роль в растительной и животной жизни. В растениях сахара образуются с помощью хлорофиллового фотосинтеза-, конечным продуктом этого фотосинтеза является крахмал. Продукты фотосинтеза в растениях давно уже привлекали внимание химиков (Пристли, 1771 Ингенхоус, 1779). Первым, кто высказал общую теорию превращения угольного ангидрида в органические соединения под действием воды и солнечного света был Теодор де С о с с ю р (1767—1845), который с 1794 г. начал исследования ассимиляции СО 2 растениями, изложенные в работе Химические исследования жизнедеятельности растений (1804). Идеи Соссюра были приняты около 1840 г. Либихом и Дюма в 1864 г. Буссенго установил коэффициент ассимиляции и определил отношение, в котором находятся объемы превращающегося угольного ангидрида и выделяемого кислорода это отношение оказалось равным примерно 1 1, как следует из уравнения [c.368]

Большое экологическое значение имеет отношение продуктивности к биомассе П/Б и дыхания к биомассе Д/Б, которые в экосистеме широко варьируют. Отношение Д/Б можно расматривать как отношение затрат энергии на поддержание жизнедеятельности биоты к энергии, заключенной в структуре, т.е. как меру термодинамической неупорядоченности. Если в закрытой системе без притока энергии резко увеличивается биомасса Б и при этом затраты энергии на дыхание Д не компенсируют энергию, необходимую для поддержания упорядоченности системы, то такая система постепенно разрушается и погибает. Важным показателем функциональной зрелости экосистем является также соотношение между долями ассимилированной энергии, расходуемой на продукцию и дыхание П/Д, и коэффициент ассимиляции общего потока энергии, потенциально доступной на трофическом уровне А/Э. В идеальном случае Э = А, Э = П + Д. Конкретные соотношения П/Д зависят от количества биомассы, стадии развития попу- [c.30]

Дыхательный коэффициент в этом случае равен 1. Однако в реальных ус.яовиях он может изменяться в широких пределах (0,7—0,9), в зависимости от состава диеты и интенсивности обмена. В СЖО с водородными бактериями регенерация кислорода осуществ.чяется электролизом воды, синтезируемой в процессах окисления человеком и бактериями. Одновременно освобождается водород, необходимый для жизнедеятельности бактерий. Газовый баланс в замкнутой системе будет иметь место, если Яд человека будет равняться коэффициенту ассимиляции системы водородные бактерии — электролиз. Авторы, производившие первые ориентировочные расчеты газового баланса СЖО с водородными бактериями [Bongers, Кок, 1964 S hlegel, 1964], опирались на сз ммарное выраи ение процесса хемосинтеза [c.114]

Суммарный баланс, однако, не обеспечивает баланс газа в любой момент времени, так как газообменные характеристики человека существенно зависят от физических и эмоциональных нагрузок, что вызывает более или менее кратковременные отклонения коэффициента ассимиляции от коэффициента дыхания. Для того чтобы параметры атмосферы гермокабины не вышли за допустимые пределы, определяемые физиолого-гигиенически-ми нормами, требуется их постоянная коррекция, для чего необходимо знать свойства бактериального звена как объекта управления. [c.115]

Коэффициент очистки после обработки активным илом получался равным 2, одновременно при этой операции разрушались органические вещества путем окис-лителньой ассимиляции и химическое потребление кислорода снижалось с 300—400 до 15—20 мг Ой/л, а это [c.213]

ВЫСОКИЙ фотосинтетический коэффициент, так как при полном окислении кислот типа яблочной выделяется больше двуокиси углерода, чем ногдош ается кислорода. Этим в большей мере уменьшается наблюдаемое поглош ение двуокиси углерода из атмосферы, чем наблюдаемое выделение кислорода. Если же верна вторая гипотеза, то высокие фотосинтетические коэффициенты реальны и суккуленты производят фотосинтетическое использование органических кислот либо вместо обычной фотосинтетической ассимиляции двуокиси углерода, либо одновременно с ней. К этой проблеме мы вернемся в главе X. [c.39]

Как упоминалось выше, при изучении зависимости скорости ассимиляции от концентрации СО2 особый интерес представляет область концентраций, лежащая ниже значений Г. На фиг. 72 приводятся (за отсутствием более полных данных) результаты опыта с пшеницей [151], проведенного в полузамкнутой системе, рписанне которой дано в работе Орчарда и Хита [248]. Кривые строились по методу квадратичных регрессий и откладывались отдельно выше и ниже точки Г (для каждой повторности приведено по два значения Г, определенных независимо). Средние наклоны в точке Г для верхней и нижней частей кривых регрессии значительно круче, чем наклон прямой, проходящей через точку Г и точку на оси ординат, соответствующую скорости темнового дыхания (—1) а регрессии ниже точки Г имеют заметные (положительные) квадратичные коэффициенты и потому искривлены. Эти данные опровергают тривиальную гипотезу о простом балансе между скоростью фотосинтеза, пропорциональной, как полагают, наружной концентрации СО2, и постоянной скоростью дыхания (фиг. 73). [c.169]

Для определения численных значений коэффициентов мета-болиз.ма, дающих количественную характеристику процессов метаболизма популяции и отражающих особенности физиологии культивируе.мого микроорганизма, целесообразно дифференциальное уравнение скорости ассимиляции привести к линейному виду. Разделив обе части уравнения (3.32) на X, после группировки членов получаем [c.226]

Если диффузия кислорода из газовой фазы отсутствует, то изменение концентрации растворенного кислорода в среде является результатом только жизнедеятельности микробных клеток. В этом случае уравнение (4.4) может быть непосредственно использовано для описания зависимости концентрации растворенного кислорода от численности растущей популяции, так как т=Со—С. Однако, как уже отмечалось, в реальных условиях культивирования концентрация растворенного кислорода определяется интенсивностью протекания двух процессов потребления кислорода микроорганизмами и поступления его за счет диффузии в питательную среду из газовой фазы. Поэтому наблюдаемое и измеряемое изменение концентрации кислорода в культуральной жидкости не отражает его количества, потребленного клетками (тфСо—С). Это вызывает некоторые трудности в оценке численных значений параметров, характеризующих процесс дыхания. Так как величину т трудно непосредственно определить в эксперименте, то уравнение (4.4) в том виде, как оно записано, нецелесообразно использовать для оценки численных значений коэффициентов метаболизма jaj, характеризующих процесс дыхания. Для этой цели уравнение ассимиляции кислорода следует преобразовать таким образом, чтобы оно включало только те переменные величины, которые можно оп- [c.253]

При постоянном составе питательной среды Мо= onst и определенном виде микроорганизмов a Pi = onst возможным приемом регулирования концентрации растворенного кислорода на постоянном уровне являются соответствующие изменения С или к по программе, которую можно получить на основании уравнений ассимиляции в условиях массообмена (4.33) — (4.42). Вместе с тем задача может быть упрощена и сформулирована следующим образом какие величины объемного коэффициента массопередачи следует создать, чтобы при изменении процесса [c.284]

Уравнения (XXXI) и (XXXII) математической модели роста популяции, выведенные на основании совместного рассмотрения уравнения ассимиляции и уравнения сорбции (десорбции) газообразных компонентов, дают возможность оценить требуемую величину объемного коэффициента массопередачи в зависимости от планируемой предельной численности популяции Хоа, физиологической характеристики микроорганизма а, константы его скорости роста и заданного уровня содержания компонентов питательной среды или продуктов метаболизма. [c.329]

Наименьший выход биомассы (6,9 г/л) наблюдается при ассимиляции культурой гидролизата древесины, содержащего до 45% ксилозы. Липогенная активность, характеризуемая жировым коэффициентом, в этом случае также несколько ниже. При использовании предгидролизатов целлолигнина, моносахариды которых представлены на 45% маннозой, выход липидов (в процентах от использованных РВ) наибольший — 25,0%,-экономический коэффициент приближается к коэффициенту, полученному на гидролизатах торфа. [c.353]

Суточный ход концентрации, определяющийся ритмом ассимиляции и изменением турбулентной диффузии, хорошо иллюстрируется данными Хьюбера [П6] (рис. 5). Концентрация СО2 записывалась на высотах 1, 4,5 и 22,5 м над полем сахарной свеклы в течение дня с хорошей погодой. Самое низкое значение отмечалось перед закатом, самое высокое — во время восхода солнца. Небольшое уменьшение концентрации СО2 с высотой в течение суток и сильный рост ее ночью отражает не изменение интенсивности потока, а скорее суточный ход изменения коэффициента турбулентной диффузии. Записи оказываются совершенно иными для облачных и ветреных дней в связи с уменьшением ассимиляции и меньшим изменением турбулентного режима в облачную погоду (нижний график рис. 5). [c.39]

Коэффициент уравнения регресии (рис. 4.3) отражает количество электронов, которые должны быть транспортированы по цепи электронного транспорта для ассимиляции одной [c.89]

Другим направлением в изучении взаимодействия молоди рыб и условий среды можно считать экологические исследования морфологического и гисто-физиологического профиля (Гербильский, 1957 Красюкова, 1958). В этих работах на основе картин анатомического и гистологического развития органов и тканей молоди рыб показано изменение возможностей ассимиляции организмом условий внешней среды. Процесс развития идет по этапам при адаптивно меняюш,ихся коэффициентах избирательности пиш,и, как, впрочем, и других коэффициентов, описываюш,их взаимодействие особи с внешней средой. Это обязывает рассматривать кормовую базу как сложную систему (Боруцкий, 1960), состояш,ую из взаимо-действуюш,их популяций, и обраш,ать внимание на ритмы развития этих популяций, их сукцессии, связывая эти явления с ритмикой развития молоди рыб. [c.143]

Значения коэффициента эффективности ассимиляции е, согласно данным Коновера [84], находятся в диапазоне 40—901% (т. е. экскреции составляют 10—60 %). Отсюда очевидна целесообразность использовать уравнение типа (6.31). В таком случае скорость роста растительноядного зоопланктона Сз может быть параметризована следующим соотношением [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология