Фотосинтез хлорофилловый

Фотосинтез углеводов. Зеленые растения синтезируют углеводы нз углекислого газа и воды при участии солнечной энергии и хлорофилла. Конечным продуктом фотосинтеза растений является крахмал. Процесс фотосинтеза и роль в нем хлорофилла, содержащегося в хлорофилловых зернах, исследованы великим русским ученым К. А. Тимирязевым (1843—1920). [c.168]

Спектроскопические исследования показывают, что фотосинтез — это сложный процесс, включающий кооперативные взаимодействия многих молекул хлорофилла. Мотивы упаковки соседних молекул хлорофилла исследовались методами рентгеноструктурного анализа и ядерного магнитного резонанса (ЯМР) на ядрах водорода и С. Исследования, проведенные методом электронного парамагнитного резонанса, показали, что сразу после поглощения света (в течение наносекунды) электрон быстро вылетает из молекулы хлорофилла или переносится из нее. В результате остается неподеленный электрон, общий для двух молекул хлорофилла. Это наблюдение привело к мысли о том, что центром фотореакции является пара параллельных хлорофилловых колец, удерживаемых на близком расстоянии друг от друга водородными связями между аминокислотными группами. [c.72]

Первым доступным наблюдению при" помощи микроскопа результатом процесса фотосинтеза является образование в листьях растения крахмала. На хлорофилловых зернах после освещения листа солнечным или искусственным светом уже спустя несколько минут обнаруживаются наросты белого вещества, в котором, использовав йодную реакцию, нетрудно узнать крахмал. Таким образом, при помощи зеленого листа, выдержанного в темноте, можно осуществлять фотографирование, применяя лист вместо фотопластинки и проявляя его йодной водой. [c.155]

В своих схемах фотосинтеза (см., например, ниже, фиг. 194 и 195) мы действительно предполагаем существование конкуренции между вторичной фотохимической реакцией (28.20(5) или (28.21 и мономолекулярной дезактивацией (28.20 а ), но под последней мы понимаем не потерю энергии посредством флуоресценции или путем немедленной диссипации энергии в комплексе, поглощающем свет, а более медленные обратные реакции, следующие за первичной таутомеризацией. Фотохимически измененные формы хлорофиллового комплекса, НХ hl Z (или НХ hl HZ), играют роль долго живущего активированного состояния, о котором шла речь в т. I (стр. 488). [c.454]

В этом случае основной формой, в которой хлорофилловый комплекс накопляется во время интенсивного фотосинтеза, будет восстановленная форма, НХ hl HZ. [c.458]

Выше было указано, что полунасыщение флуоресценции будет происходить одновременно с полунасыщением фотосинтеза в том случае, если последнее соответствует моменту, когда половина всех хлорофилловых комплексов находится в неактивном состоянии. Так обстоит дело, например, тогда, когда насыщение вызывается недостаточным поступлением двуокиси углерода (или других реагентов). Если же насыщение обусловлено замедленным удалением фотопродуктов от [c.508]

Наблюдаемые иногда случаи светового насыщения фотосинтеза, без соответствующего изменения выхода флуоресценции (наиболее яркий пример — фиг. 198), должны указывать, что насыщение вызвано завершающей темновой реакцией, которая не влияет на состав хлорофиллового комплекса ни прямо, ни косвенно (посредством образования наркотика ). Это может быть примером чистого лимитирования катализатором В и насыщения в результате вторичных обратных реакций. Спрашивается, будет ли наблюдаться при этих условиях изменение ср при более высокой интенсивности света в районе насыщения, т. е. тогда, когда первичный процесс становится настолько быстрым, что одна из предварительных реакций не может поспевать за ним. Ответ на этот вопрос может зависеть от того, дают ли обратные реакции продукты, пригодные для непосредственного использования при первичном фотохимическом процессе, или продукты, которые предварительно должны подвергнуться медленным каталитическим изменениям. Например, если обратной реакцией будет [c.509]

Влияние на флуоресценцию и фотосинтез цианида и низкой температуры часто можно объяснить, предполагая, что основное действие этих факторов заключается в замедлении процессов снабжения двуокисью углерода. Однако выше мы видели, что не все экспериментальные данные по ингибированию фотосинтеза цианидом согласуются с этим простым объяснением. То же относится и к измерениям флуоресценции. Неясно, например, почему для заметного подавления флуоресценции нужна гораздо более высокая концентрация цианида, чем для ингибирования фотосинтеза. Эти данные и результаты, полученные с другими ядами и наркотиками, нуждаются в объяснениях, которые мы, однако, в настоящее время не можем обосновать, а потому предпочитаем от них воздержаться. Параллельные измерения газообмена и флуоресценции в присутствии различных ингибиторов представляют собой, повидимому, многообещающий способ для выяснения сложных процессов, происходящих в светочувствительном хлорофилловом комплексе, однако имеющиеся в нашем распоряжении экспериментальные данные такого рода едва ли достаточны для того, чтобы попытаться их использовать для этой цели уже теперь. [c.511]

Наряду с процессами выделения двуокиси углерода идут процессы связывания ее. Так, в присутствии воды СО Связывается с карбонатами земной коры с пол ением бикарбонатов. Растения поглощают из воздуха СО2 и под действием солнечного света разлагают его на углерод и кислород. Кислород уходит в атмосферу, а из углерода, взаимодействующего с водой и минеральными солями, в растениях образуются различные органические соединения, в частности крахмал, растительные белки и другие вещества. Этот процесс создания органических веществ из СО2 и HgO, называемый процессом фотосинтеза, происходит только под действием солнечных лучей в зеленых частях растений, содержащих хлорофилловые зерна. Органические вещества растений служат материалом для построения животных организмов. При гниении животных и растительных организмов органические вещества разлагаются и СО2 снова выделяется в воздух. Так происходит постоянный круговорот углерода в природе. [c.227]

Русский ученый К. А. Тимирязев (1843—1920) посвятил всю свою жизнь изучению процесса фотосинтеза. Схематично фотосинтез изложить можно так. Луч солнца падает на зеленую былинку пшеничного ростка попав на хлорофилловое зерно, он перестает быть светом, но не исчезает. В той или иной форме он входит в состав хлеба, затем преображается в организме в мускулы, нервы, кровь. [c.148]

Хлорофилла в растениях около 1 % от массы сухого вещества. Он содержится в хлорофилловых зернах, или хлоропласт а х, участвует в сложной цепи окислительно-восстановитель-ных реакций и фотохимических процессов, происходящих при фотосинтезе. Световая энергия, поглощенная хлорофиллом, расходуется на фотохимическую реакцию, при которой водород воды восстанавливает углекислый газ до органических соединений. По одной из теорий первым продуктом фотосинтеза является ка- [c.397]

Способностью выполнять функции фотосинтеза обладают лишь зеленые органы и ткани растений, в первую очередь листья. К. А. Тимирязев писал ... можно сказать, что в жизни листа выражается самая сущность растительной жизни, что растение— это лист . Все органические вещества, как бы они ни были разнообразны, где бы они ни встречались, в растении ли, в животном или человеке, прошли через лист, произошли из веществ, выработанных листом. Вне листа или, вернее, вне хлорофиллового зерна, в природе не существует лаборатории, где бы выделывалось органическое вещество. Во всех других органах и организмах оно превращается, преобразуется, только здесь оно образуется вновь из вещества неорганического [c.91]

Управляющие функции хлорофиллового аппарата при фотосинтезе, переход энергии кванта в форму химической связи, наличие двух пигментных систем, двух фотохимических реакций фотосинтеза и образование основных компонентов восстановительной силы при нециклическом фотофосфорилировании могут быть записаны следующим образом [c.184]

Использованный нами механизм реакций (см. фиг. 194, уравнение (28.20)) предусматривает, что реакция первичного фотопродукта НХ СЫ Z с окислителем A Og (константа скорости k ) конкурирует с дезактивирующей реакцией превращения НХ СЫ. Z обратно в X hl - HZ (константа скорости к ). В гл. XXVIII обсуждается также и альтернативный механизм (см. фиг. 195, уравнение (28.21)), в котором первичная обратная реакция фотопродукта НХ СЫ Z исключается благодаря немедленной реакции НХ. hl Z с водой (свободной или связанной), превращающей его в НХ СЫ HZ. Этот упрощенный механизм будет использован в главе XXVIII для анализа другого возможного кинетического эффекта внутри светочувствительного комплекса — накопления во время энергичного фотосинтеза хлорофиллового комплекса в измененной нечувствительной к свету форме (НХ СЫ HZ — в использованном механизме). При выводе уравнения (28.14) было сделано следующее упрощение [НХ СЫ. Z] [c.352]

Эта сложность несколько уменьшится, если мы примвхМ, что свет все л е играл некоторую, более скромную роль уже для эобионтов и ранних организмов. Так, Граник [737, 738, 740] предполагает, что энергия света, уловленная неорганическими фоточувствительными соединениями, в восстановительных условиях производила протоплазму, скапливающуюся вокруг активных центров. Протоплазма, по мнению Гра-ника, организавалась В перерабатывающую энергию единицу, которая могла осуществлять примитивный фотосинтез и дыхание . Предполагается, что дальнейшая эволюция состояла в улучшении и с01вершенств0вании этой структуры. Гаффрон [657, 658, 660] предположил, что еще до возникновения самой первой Ж Ивой клетки фотохимическим путем образовался порфирии и что позднее вокруг комплекса пигментов могли сгруппироваться различные биохимические системы, каждая из которых служила определенной потребности организма. По мнению Гаффрона, эволюция этих систем завершилась еще до появления первой живой клетки. Кальвин [334] также считает, что фотосинтез хлорофиллового типа начался еще в доклеточных образованиях. [c.100]

Сахара, называемые также углеводами, представляют собой многочисленную группу соединений, играющую важную роль в растительной и животной жизни. В растениях сахара образуются с помощью хлорофиллового фотосинтеза-, конечным продуктом этого фотосинтеза является крахмал. Продукты фотосинтеза в растениях давно уже привлекали внимание химиков (Пристли, 1771 Ингенхоус, 1779). Первым, кто высказал общую теорию превращения угольного ангидрида в органические соединения под действием воды и солнечного света был Теодор де С о с с ю р (1767—1845), который с 1794 г. начал исследования ассимиляции СО 2 растениями, изложенные в работе Химические исследования жизнедеятельности растений (1804). Идеи Соссюра были приняты около 1840 г. Либихом и Дюма в 1864 г. Буссенго установил коэффициент ассимиляции и определил отношение, в котором находятся объемы превращающегося угольного ангидрида и выделяемого кислорода это отношение оказалось равным примерно 1 1, как следует из уравнения [c.368]

Франк с сотрудниками [127, 128], напротив, рассматривали усиление флуоресценции хлорофилла у пурпурных бактерий в отсутствие восстановителей как косвенный эффект, вызываемый накоплением невосстановленного промежуточного продукта окисления при фотосинтезе ( фотоперекисей ) и наркотизацией хлорофиллового аппарата продуктами действия этих перекисей на клеточные метаболиты. Исходя из этой точки зрения, они дали следующее объяснение действию СОд на выход флуоресценции, изменению этого эффекта в зависимости от интенсивности света и его исчезновению в отсутствие восстановителей (у пурпурных бактерий). [c.363]

Понижение концентрации СОд влияет на выход флуоресценции в том случае, если оно приводит к лимитированию фотосинтеза. Если такое лимитирование имеет место, то хлорофилловый комплекс становится свободным (истощенным в отношении окислителя A Og) и поглощенная им световая энергия не может быть использована для первичного фотохимического процесса. Это уже само по себе должно изменить выход флуоресценции (см. выше). Однако Франк считает этот непосредственный эффект оголения значительно менее важным для флуоресценции, чем действие самонаркотизации, которая является следствием оголения. Он постулирует, [c.363]

Следует принять во внимание еще одно явление. Несколько позже в этой главе будет показано, что, повидимому, существует уровень фотосинтеза при насыщении, который обусловлен тем, что хлорофилловый комплекс во время фотосинтеза распределен между нормальной светочувствительной и измененной (таутомерной или восстановленной) формами. Последняя образуется как промежуточный продукт фотосинтеза и требует некоторого времени для обратного превращения в первоначальную светочувствительную форму. Существование этого предела при насыщении может не проявляться в ненаркотизованных растениях, потому что другой предел (обусловленный недостатком завершающего процесс катализатора Ев) лежит ниже. Оба этих предела могут лежать не слишком далеко друг от друга поэтому в состоянии наркотизации, когда значительная часть хлорофилловых комплексов закрыта наркотиком и, следовательно, неактивна, уровень насыщения, обусловленный хлорофиллом, может лежать ниже, чем предел, определяемый катализатором Ев. Вследствие этого фотосинтез может ингибироваться наркотиками даже на сильном свету, однако процент ингибирования будет при этом меньше, чем на слабом свету. Этот вывод согласуется с данными Вассинка для пурпурных бактерий и расходится с данными его опытов с диатомовыми водорослями. [c.447]

Мы хотим проанализировать эти два явления конкуренцию де-таутомеризующей обратной реакции в светочувствительном комплексе с прямой фотохимической реакцией и истощение нормальной формы этого комплекса во время интенсивного фотосинтеза, используя два простых механизма процесса и предполагая, что в прямой фотохимической реакции участвуют таутомеризованный хлорофилловый комплекс, НХ hl Z, и либо комплекс двуокись углерода — акцептор, A Og (механизм (28.20)), либо водородный донор, A HR, где HR [c.455]

Максимальная скорость прохождения через другое узкое место определяется произведением концентрации катализатора Е на его мономолекулярную константу скорости (2,5 10 50 = 1,25 10 ). Такое совпадение, повидимому, не является неправдоподобным. Его даже можно рассматривать как свидетельство замечательно экономного распределения катализаторов в клетке (зачем иметь данный катализатор в большем количестве, чем то, которое может быть использовано, если процесс лимитируется ограниченным содержанием другого катализатора ). Однако некоторые экспериментальные данные не согласуются с предположением, что регенерация хлорофилла после реакции является узким местом , которое лимитирует или принимает участие в лимитировании максимальной скорости фотосинтеза. Эти данные указывают, что молекуле хлорофилла, принимающей участие в первичном фотохимическом процессе, требуется гораздо меньше времени, чем 40л (яй4) сек., для возвращения в светочувствительное состояние. Мы имеем в виду наблюдения Вильштеттера и Штоля (см. табл. 45, а также гл. XXXII), обнаруживших, что желтые листья дают величины р" только слегка меньшие, чем обычные зеленые листья, хотя они содержат не больше (и даже меньше) нормального количества хлорофилла. Это явно не согласуется с уравнением (28.35) и указывает, что Р определяется не скоростью обратного превращения фотохимически таутомеризованного хлорофиллового комплекса (константа скорости, в уравнении (28.35), а скоростью каталитического превращения какого-то субстрата (катализатор, например. Ев), которое кинетически не зависит от хлорофилла. Вычисленная выше величина (я= 5 сек моль) ) является поэтому только низшим пределом, количественные наблюдения над желтыми листьями указывают, что действительная величина этой константы (которая определяет, как часто данная молекула хлорофилла доступна для первичной фотохимической реакции), по крайней мере, в 10 раз выше. Это дает А,. > 50 сек (для [АСОз = 0,05 моль л), если предположить, что первичной фотохимической реакцией будет (28.21в). Вследствие принципиального значения этих выводов было бы желательно получить новые экспериментальные данные о кинетике фотосинтеза в желтых листьях. [c.463]

Ранее указывалось, что различие между предварительными и завершающими реакциями в теории Франка о наркотическом регулировании фотосинтеза проведено не вполне резко. Согласно этой теории, накопление первичных продуктов окисления (фотоперекисей) вовсе не ведет к обратным реакциям между этими перекисями и первичными восстановленными продуктами (как принималось выше) или ведет не только к этим реакциям, но также к окислению некоторых метаболитов (сахара ), что приводит к появлению наркотика (жирная кислота ). Последний садится на хлорофилловый комплекс, препятствует дальнейшему ускорению первичной фотохимической реакции и вызывает сильное увеличение флуоресценции. [c.465]

Какие обратные реакции могут конк фировать с завершающими каталитическими реакциями в процессе фотосинтеза В предыдущем разделе данной главы мы рассматривали первичную обратную реакцию НХ hl Z —)- X hl HZ, которая может быть названа детаутомеризацией хлорофиллового комплекса. В уравнениях (28.20) и (28.21) эта реакция конкурирует с вторичной прямой фотохимической реакцией, например (28.206) или (28.21(5). Там же было отмечено, что эта конкуренция может вызвать углекислотное, но не световое насыщение, потому что та доля квантов, которая теряется при подобных обратных реакциях, не зависит от интенсивности света. Если рассматривать (28.206) или (28.216) как каталитическую реакцию с катализатором, концентрация и рабочая скорость которого подобны вышеупомянутому катализатору В, то мы получим световое насыщение, но оно опять будет связано с накоплением формы X СЫ Z или НХ hl HZ и, следовательно, с изменением в интенсивности флуоресценции. [c.466]

Последний вывод напоминает нам о том, что вариант Франка — Герцфельда для механизма лимитирования фотосинтеза фактором Ев, строго говоря, не может быть помещен под заголовком лимитирование завершающими темновыми реакциями , так как, по нашему определению, завершающими реакциями являются такие, медленное течение которых не влияет на состав светочувствительного комплекса и, следовательно, на скорость первичного фотохимического процесса. Совершенно ясно, почему реакция, катализируемая при помощи Ев в схеме (28.41), не квалифицируется как завершающая. Основанием для этого будет предположение о наличии стабильного соединения субстрата этой реакции, (АНСОа), с хлорофиллом. До тех пор пока этот фотохимический продукт не прореагирует вновь с Ев, он задерживает возвращение хлорофиллового комплекса в светочувствительную форму, АСОа hl A HgO. [c.470]

A HgO A Og - СЫН А НО AH Og hl - А НО). Так как таутомеризация является мономолекулярный процессом, то в этом случае можно применить уравнение (28.49). Таким образом, по изменению (р можно судить о колебаниях в составе или структуре светочувствительного комплекса, которые влияют на константы скорости, kf и k . Константа скорости процесса флуоресценции, остается практически неизменной, пока нет значительных изменений интенсивности полосы поглощения, так как и флуоресценция, и поглощение определяются вероятностью перехода между основным и возбужденным состоянием. Можно, конечно, принять во внимание возможность тушения флуоресценции путем соударения с посторонними молекулами (введя бимолекулярные члены в знаменатель уравнения (28.49)), так как последнее часто наблюдается у флуоресцирующих газов и растворов. Однако кажется более правдоподобным, что изменения флуоресценции, связанные с фотосинтезом, обусловливаются изменениями внутри хлорофиллового комплекса, а не образованием или исчезновением новых кинетически независимых тушащих веществ. В т. I отмечалось, что естественное время жизни возбужденного состояния молекулы хлорофилла есть величина порядка 8 10 сек. низкий выход флуоресценции in vivo (порядка 0,1%) указывает, что действительное время жизни в этом случае в 100 раз короче, т. е. равно приблизительно 8 10" о. Чтобы при этих условиях могло произойти заметное тушение флуоресценции путем кинетических соударений с посторонними молекулами, последние должны присутствовать в концентрациях, достаточно высоких для того, чтобы интервалы между столкновениями не были длиннее 10"i° сек. Это требует концентраций порядка, по крайней мере, 0,01 и, возможно, даже 0,1 моль л. Кажется невероятным, чтобы такие высокие концентрации свободно движущихся молекул продуктов реакции -могли действительно возникать и исчезать во время фотосинтеза. [c.501]

При обсуждении теории световых кривых фотосинтеза в данной главе мы предположили, что светочувствительный комплекс в нормальном состоянии имеет состав X hl HZ (или A Og hl A HR, если мы постулируем непосредственную ассоциацию хлорофилла со связанной двуокисью углерода и восстановителем). При интенсивном освещении, или при отсутствии одного или обоих реагентов — СОд и HR — или, наконец, при отравлении подготовительных катализаторов хлорофилловый комплекс может почти полностью перейти в тауто-меризованное или химическое измененное состояние. Если нормальным состоянием является X СЫ HZ, измененными состояниями могут быть НХ СЫ Z (таутомерное), НХ СЫ HZ (восстановленное) и X СЫ Z (окисленное). Если нормальное состояние выражается формулой A Og hl A RH, то имеется возможность появления, кроме таутомерного, окисленного и восстановленного состояния, еще трех голодных состояний, а именно А hl A R (голодание в отношении двуокиси углерода), A Og hl А (голодание в отношении восстановителя) и А СЫ А (полностью голодное состояние). [c.502]

Как было отмечено ранее (см. стр. 443), следует ожидать, что всегда, когда фотосинтез лимитируется или замедляется из-за голодания , т. е. в результате медленного течения предварительной темновой реакции, будет меняться состав хлорофиллового комплекса светочувствительная форма будет истощаться, вследствие этого будет уменьшаться и <р соответственно увеличиваться, если одновременно не будет увеличиваться k , и притом настолько сильно, чтобы ее увеличение с избытком компенсировало уменьшение kf (см. уравнение (28.51)). Если же фотосинтез лимитируется или замедляется в результате медленности завершающей темновой реакции, то состав хлорофиллового комплекса не меняется и выход флоуресценции также не обнаруживает никаких изменений, при условии, что последние не будут внесены косвенным путем, в результате самонаркотизации , постулированной Франком. [c.504]

Рассмотрим теперь случай, разобранный на стр. 459, в котором световое насыщение обусловлено накоплением хлорофилла в восстановленной форме, НХ hl HZ, вследствие медленности первичной обратной реакции. Иначе говоря, мы принимаем механизм (28.21) и предполагаем, что реакция (28.216) является практически мгновенной. Это приводит нас, для простейшего случая, когда равновесие карбоксилирования не нарушается фотосинтезом, к уравнению (28.28) для скорости Р и уравнениям (28.30) и (28.31) — для полунасыщающей интенсивности света. Концентрация хлорофиллового комплекса в неактивной форме дается в этом случае уравнением (28.26). Средняя точка интервала перехода флуоресценции опять совпадает с полу-насыщением фотосинтеза. [c.506]

Результаты, полученные Вассинком и Керстеном при работе с Nitzs hia (см. фиг. 202), вызывают недоумение. Тот факт, что при увеличении интенсивности освещения выше 50 - 10 apzj M сек <р уменьшается, а не увеличивается, формально можно объяснить, предполагая, что накопляющаяся в этом организме во время интенсивного фотосинтеза форма хлорофиллового комплекса обладает более высоким значением А,- (т. е. более быстро рассеивает энергию), так что сумма kf-j-ki увеличивается на сильном свету, даже если kf приближается к нулю. Более трудно поддается объяснению то, что в отсутствие двуокиси углерода диатомовые водоросли сохраняют высокий выход флуоресценции на сильном свету, тогда как на первый взгляд можно было бы ожидать, что в этом случае с самого начала должно преобладать более низкое значение. Рассматривая влияние [ Og] на световые кривые флуоресценции, мы уже указывали, что экспериментальные кривые на фиг. 202 было бы легче понять, если бы вместо обозначения в отсутствие СОз стояло в отсутствие внешней СОа . [c.510]

Эти несоответствия, возможно, свидетельствуют о том, что бурное выделение двуокиси углерода и его обращение в темрюте связаны скорее с дыханием и ферментацией, чем с первой ступенью фотосинтеза это предположение, однако, в свою очередь, не может объяснить очевидную тесную связь выделяющейся двуокиси углерода с хлорофилловым комплексом (без такой связи труд1Ю было бы [c.520]

Хлорофилла в растениях около 1% от массы сухого вещества. Он содержится в хлорофилловых зернах, или хлоропластах, участвует в сложной цепи окислительно-восстановительных реакций и фотохимический процессов, происходящих при фотосинтезе. Световая энергия, поглощенная хлорофиллом, расходуется на фотохимическую реакцию, при которой водород воды восс ганавливает углекислый таз до органических соединений. По одной из теорий первым продуктом фотосинтеза являетея какое-то двууглеродное (содержащее два атома углерода) соединение, обозначаемое С2. Из него образуется сначала фосфоглицериновая кислота, а затем углеводы. Изучение промежуточных продуктов с помощью меченых атомов привело к следующей схеме процессов фотосинтеза [c.394]

В первой фотофизической стадии фотосинтеза проявляется миграция возбужденных квантов сверх определенного числа (порядка 100) хлорофилловых молекул. Эти кванты могут быть сначала абсорбированы молекулами хлорофилла а или перенесены.к ним из добавочных пигментов. Эта миграция заканчивается в пигментной молекуле, способной служить сборником энергии, в которой энергия возбуждения может превращаться в химическую энергию. Такое превращение можно представлять без химического изменения в сенсибилизаторе. Например, можно рассматривать хлорофилл в одной точке связанно с донором электрона (редуктант) и в другой точке — с акцептором электрона (оксидант). Когда такая молекула хлорофилла приобретает квант электронного возбуждения, она может захватить электрон (или Н-атом) в одной точке и отдать один электрон (или Н-атом) в другой точке и выйти из этого практически одновременного процесса в своей первоначальной форме. Альтернатива в том, что эти реакции не встречаются одновременно, но с интервалом времени между ними, достаточно долгим для образования, в фотостационарном состоянии, заметного количества хлорофилла в химически измененном виде последний может быть восстановленным, окисленным или смесью обоих. [c.319]

Любименко В. Н. Содержание хлорофилла в хлорофилловом зерне и энергия фотосинтеза. Тр. СПб. общ. естествоисп., 41, 1910. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология