Уксусная кислота эфиры, омыление

Для определения ацетильной группы были предложены многочисленные методы, основанные на отщеплении ацетата или в виде уксусной кислоты, или в виде уксусного эфира. Во всех случаях определение заканчивается ацидиметрическим титрованием, будет ли это прямое определение уксусной кислоты или омыление уксусного эфира. [c.96]

Еще Якобсен в свое время [25] выделил из каменноугольной смолы углеводород, кипящий при 170—171°, который он принял за н-декан. После хлорирования его, обработки монохлорида ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте, омыления сложного эфира и окисления получившегося спирта перманганатом калия до полного растворения продуктов реакции в воде он получил, обрабатывая соляной кислотой, маслянистую, резко пахнущую жидкость. Это была карбоновая кислота. Она не плавилась при 31°, как каприновая кислота, а при охлаждении до —10° становилась только вязкой. [c.539]

Для расчета константы равновесия должны быть следующие данные количества взятых веществ и суммарная концентрация кислоты в равновесной смеси. Ход расчета несколько различен для опытов по образованию этилацетата из спирта и уксусной кислоты и для опытов по омылению этого эфира водой. [c.254]

Щелочное омыление этилового эфира уксусной кислоты характеризуется следующими константами скоростей при различных температурах [c.363]

Хорошим примером использования дигалоидных соединений для синтетических целей является получение двухатомных спиртов, или гликолей. Гликоли были открыты Вюрцем при действии уксуснокислым серебром на вицинальные дигалоидпроизводные и при последующем омылении образовавшихся гликолевых эфиров уксусной кислоты [c.301]

Константа скорости двумолекулярной реакции омыления этилового эфира уксусной кислоты едким натром при 10° С равна 2,38 (концентрация выражена в моль/л, время — в мин). Какое [c.111]

Полученный сложный эфир уксусной кислоты после нейтрализации избытка ангидрида подвергают омылению. По расходу затраченной для омыления щелочи рассчитывают содержание спирта. Часто применяют и другие ацетилирующие смеси, например, смесь уксусного ангидрида и пиридина. Образующаяся в ходе реакции уксусная кислота дает с пиридином нейтральную соль — ацетат пиридина [c.48]

В каждый данный момент большое число молекул уксусной кислоты и этилового спирта взаимодействуют между собой и одновременно с этим также большое число молекул уксусноэтилового эфира разлагаются водой. Скорости этих процессов вначале различны, но потом наступает момент, когда становится равной ьч и система приходит в состояние равновесия, хотя и в этот момент продолжают идти реакции как образования сложного эфира, так и его омыления. [c.95]

Задача 5. Константа скорости омыления этилового эфира уксусной кислоты едким натром при 10° С равна 2,38 [c.53]

Гидролиз или омыление эфиров происходит в присутствии воды и является обратимым процессом, направление которого определяется pH. Например, получение эфира из метилового спирта и уксусной кислоты идет обратимо [c.213]

Из литературных данных известно, что дифенилфосфинил-уксусную кислоту получают омылением этилового эфира ди-фенилфосфинилуксусной кислоты раствором едкого кали с последующей обработкой концентрированной соляной кислотой [1]. [c.95]

Оксиметилпиридин был получен восстановлением этилового эфира 2-пиридинкарбоновой кислоты алюмогидридом лития 1—4], восстановлением 2-пиридинкарбоновой кислоты цинком в уксусной кислоте [5], омылением 2-ацетоксиметил- [c.65]

Этиловый эфир уксусной кислоты был омылен раствором едкого натра. Была прибавлена фосфорная кислота и часть раствора перегнана. Когда б 1ли [c.151]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Параметры реакций омыления сложных эфиров уксусной кислоты (СНзСООР + ОН —> СНзСОО"-1-НОН) [c.287]

Бажипская нефть содержит 0,2% жирньЕХ кислот. В. Рагозин, перегоняя нефть с водяным паром, открыл в ней валериано1вую и уксуснуЮ кислоты Лидов, работая с образцами грозненской нефти, и Крамер — с образцом ганноверской нефти, после сравнительного изучения чисел омыления и кислотности пришли к выводу о присутствии в нефти эфиров кислот. [c.160]

Константа скорости реакции омыления этилацетата едким натром при 283 К равна 2,38, если концентрацию выражать в моль/л, а время — в минутах. Вычислите время, необходимое для омыления 50% этилацетата, если смешать при 289 К 1) 1 м 0,05 н. раствора этилового эфира уксусной кислоты с 1 м 0,05 н. NaOH 2) с 1 м 0,1 н. NaOH 3) с 1 м 0,04 и. NaOH. [c.334]

Синтез с малоновым эфиром. Этот синтез близок к реакции Перкина и основан на конденсации альдегидов с эфиром малоновой кислоты в ледяной уксусной кислоте с последующим омылением продукта реакции и декарбоксилированием путем нагревания (ср. с малоновой кислотой) [c.255]

Пример 3. Константа скорости омыления этилового эфира уксусной кислоты едким натром при 10° С 2,38. Определить время (мин), необходимое для омыления 90% уксусноэтилового эфира, если смещать при 10° С 1 л 0,05 н. раствора эфира с 1) 1 л 0,05 н. NaOH 2) 1 л 0,1 н. NaOH. [c.109]

При действии концентрированных щелочей также происходит омыление сложного эфира, но за счет большого избытка щелочи образуется натриевая соль натриевого производного енольной формы ацетоуксусной кислоты. Присоединяя воду, этот промежуточный продукт распадается на две молекулы натриевой соли уксусной кислоты. [c.271]

Чтобы определить начальную концентрацию этилацетата, необходимо оттитровать уксусную кислоту в пробе, взятой в конце реакции, когда весь эфир омылится, учитывая, что при большом избытке воды равновесие сильно сдвигается вправо и реакция омыления идет практически до конца. [c.152]

Омыление кислотами. Омыление сложных эфиров кислотами i бораторной практике используется реже. Оно пмоет значение для омыления i тщвых в щелочной среде соединений или тогда, когда оыыленид щелочами не до цели, как, например, в случае эфиров тетраметилянтарной кислоты [7QJ. Для про ния гидролиза эфир кипятят с водными минеральными кислотами, при омылении i нерастворимых соединений добавляют адетон+ диоксан или ледяную уксусную киа [c.368]

Малоновый эфир можно ацилировать преимущественно через этоксимагниевое производное полученный диэтиловый эфир ацил-малоиовой кислоты нацело гидролизуется и декарбоксилируется, образуя кетон [201. Гидролиз и последующее декарбоксилирование лучше протекают в кислой среде, создаваемой, например, водными растворами уксусной и серной кислот [20], пропионовой и серцой кислот с последующей обработкой 10 н. серной кислотой [211 или ледяной уксусной кислотой, содержащей уксусный ангидрид и некоторое количество д-толуолсульфокислоты [22]. Этот метод синтеза имеет особенно большое значение для получения о- и п-нитро-ацетофенона и о-хлорацетофенона [23]. Моноалкилзамещенные малоновые эфиры также можио ацилировать, однако омыление этилового эфира НСОСН (СООСаНв)г происходит с трудом. С другой стороны, соответствующий бутиловый эфир легко гидроли- [c.162]

Хлористоводородный диацетилморфин (героин) образует бесцветные иглы или белый кристаллический порошок горького вкуса. Он легко растворим в воде с кислой реакцией, трудно—в <5пирте, совсем нерастворим в эфире. Плавится при 230°. При кипячении с водой он разлагается на морфин и уксусную кислоту процесс разложения идет быстрее при кипячении с разбавленными кислотами или едкими щелочами. Поэтому хлористоводородный диацетилморфин дает все реакции морфина во всех тех случаях, когда может наступить омыление. Однако хлорное железо в водных растворах не дает синего окрашивания также не сразу появляется синее окрашивание со смесью растворов железосинеродистого калия и хлорного железа таковое окрашивание появляется лишь после долгого стояния. [c.268]

Этиловый эфир линолевой кислоты можно получить отщеплением брома от его тетрабромида при действии цинка или водорода в момент выделения в результате реакции между цинком и ледяной уксусной кислотой при действии цинка и спиртового раствора хлористого водорода- при действии цинка и спиртового раствора серной кислоты . Чистая кислота может быть получена омылением ее. эфира и непосредственным действием цинка и пиридина (хинолина, анилина, пиперидина) еа тетрабромстеари-новую кислоту [c.283]

Б. Омыление этилошо эфира бензоплацетоуксуспой кислоты. В конической колбе ёмкостью 500 мл растворяют 32 г (0,6 мол.) хлористого аммония в 150 мл (8,3 мол.) воды и добавляют Ю мл (0,15 мол.) аммиака (уд. в. 0,9), Раствор нагревают до 42 , быстро добавляют 58,5 г (0,25 мол.) этилового эфира бензоилацетоуксусной кислоты, температура которого 20°, и смесь взбалтывают (примечание 3). Колбу ставят в водяную баню, нагретую до 42° точно на 10 мин., после чего ее быстро охлаждают, погрузив в баню со льдом. Раствор дважды извлекают эфиром порциями по 100 мл и эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым магнием. Эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме выход этилового эфира бензоил-уксусной кислоты с т. кип. 132—13774 мм или 165—169720 мм составляет 37,0—37,5 г (77—78% теоретич.). [c.585]

Аминофенилуксуспая Кислота может быть получена омылением /7-аминобензилцианида концентрированной соляной кислотой i и восстановлением п-нитрофенилуксусной кислоты оловом и соляной кислотой 2 или сернокислой закисью железа и аммиаком Имеются указания на то, что восстановление л-нитрофенил-уксусной кислоты с окисью платины в качестве катализатора дает количественный выход /г-аминофенилуксусной кислоты однако, вследствие лучших условий растворимости, рекомендуется восстанавливать этиловый эфир кислоты и продукт восстановления омы-Лять до кислоты [c.37]

Весь полученный продукт смешивают с 1 л 20%-ного раствора едкого натра и смесь перемешивают в течение 4 час., нагревая ее на кипящей водяной бане это необходимо для омыления небольшого количества гепталового эфира уксусной кислоты. Затем спирт отделяют и перегоняют, причем собирают фракцию, кипящую при 172— 176°. Остаток в колбе смешивают с 100 мл воды и перегоняют, причем с паром переходит незначительное количество масла. Дестиллат и головную реакцию отделяют от главной массы воды в делительной воронке и перегоняют из небольшой колбы. Таким образом, общий выход н.-гептилового спирта (с т. кип. 172—176°) составляет 350—370 г (75—81% теоретич.). Алкоголь можно вторично перегнать в вакууме, причем он почти весь переходит в пределах 71—72°/12 мм. [c.157]

Полученный таки.ч образом фурфуриловый эфир уксусной кислоту содержит некоторое количество фурфурилового алкоголя, который очень трудно отделить дробной перегонкой, так как оба вещества имеют почти одинаковые температуры кипения (алкоголь— 1697752 мм и эфир — 1797764лш). Омыление продукта титрованным раствором едкого кали показывает, что он содержит 93—94% эфира. Фурфуриловый эфир уксусной кислоты при хранении те.мнеет. Для получения почти бесцветного продукта потемневшее вещество подвергают перегонке, что сопровождается незначительными потерями. [c.454]

Карбоксифурил-2-уксусная кислота была получена также омылением этилового эфира 5-цианметилфуран-2-карбоновой кислоты [c.42]