также Фолиевая кислота

Нарушения синтеза, Сущ,ествуют, по-видимому, ещ,е некоторые заболевания, которые следует поставить в связь с нарушениями в обмене нуклеиновых кислот. Примером такого рода заболеваний может служить пернициозная анемия (злокачественное малокровие). Витамин Big, а также фолиевая кислота оказывают определенный лечебный эффект при пернициозной анемии. В настоящее время имеется ряд фактов, которые указывают на участие фолиевой кислоты (стр. 174) и витамина Ви (стр. 176) в биосинтезе нуклеиновых кислот. Было показано, что молочнокислые бак- [c.375]

Факторы роста, или витамины, иногда необходимы для выращивания микроорганизмов. Факторы роста равнозначны витаминам, которые необходимы животным, и многие из них действительно являются витаминами. Это органические вешества, которые важны для роста и требуются в очень небольших количествах. К ним относятся некоторые витамины группы В (тиамин, или Вь рибофлавин, или В2 ниацин, или Вз и Вб), а также фолиевая кислота и парааминобензойная кислота. Для нормального роста требуются лишь следовые количества витаминов. Кроме того, могут потребоваться и другие органические вещества, такие как пурины и пиримидины. [c.41]

К группе витаминов В относится также фолиевая кислота, которая широко применяется для лечения некоторых видов анемий. [c.208]

Другую большую группу провитаминов представляют стерины, содержащие двойные связи, при расщеплении способные образовать отдельные циклы, соединенные полиеновой цепью. Эти стерины при облучении кожи ультрафиолетовыми лучами солнечного или искусственного света переходят в витамины группы О. К провитаминам относится также никотиновая кислота, переходящая в никотинамид, а также малоактивные ди- и гексапептиды птероилглутаминовой кислоты, переходящие в птероилглутаминовую (фолиевую) кислоту. [c.632]

Распространение в природе и суточная потребность. Вещества, обладающие активностью фолиевой кислоты, широко распространены в природе. Богатыми источниками их являются зеленые листья растений и дрожжи. Эти вещества содержатся также в печени, почках, мясе и других продуктах. Многие микроорганизмы кишечника животных и человека синтезируют фолиевую кислоту в количествах, достаточных для удовлетворения потребностей организма в этом витамине. Суточная потребность в свободной фолиевой кислоте для взрослого человека составляет 1-2 мг. [c.232]

Тетрагидрофолиевую кислоту (XII) получают гидрированием фолиевой кислоты (I) на Pt- или Pd-катализаторе в растворе уксусной кислоты [9, 31, 264] или на Pt- и Rh-катализаторе в трифторуксусной кислоте [2831, а также восстановлением гидросульфитом натрия [284, 285] с выходом 68% при 75° С [286] или боргидридом натрия [2871. [c.494]

Промышленными препаратами фолиевой кислоты является кристаллический продукт, а также натриевая соль фолиевой кислоты, драже и таблетки, содержащие фолиевую кислоту. [c.200]

Пара-аминобензойная кислота участвует в образовании молекулы витамина Вс, или фолиевой кислоты, а также входит в состав некоторых других соединений в растительных и животных тканях, где она и встречается преимущественно в связанном состоянии. [c.209]

Сильноосновные аниониты на основе сополимеров стирола с диизопропенилбензолом обладают повышенной степенью набухания и способностью к поглощению крупных органических молекул. Это позволяет осуществить сорбцию на них такого высокомолекулярного вещества, как гепарин (мол. масса 30 000), а также фолиевой кислоты (ФК), которая хотя и имеет невысокую молекулярную массу (441), в растворе обычно находится в виде ассоциатов, содержащих до 10 молекул. [c.60]

Нарушения синтеза. Существуют, по-видимому, еще некоторые за-болемния, которые следует поставить в связь с нарушениями в обмене нуклеиновых кислот. Примером такого рода заболеваний может служить пернициозная анемия (злокачественное малокровие). Витамин В а, а также фолиевая кислота оказывают определенный лечебный эффект при пернициозной анемии. В настоящее время имеется ряд факторов, которые указывают на участие фолиевой кислоты (стр. 181) и витамина Bj2 (стр. 183) в биосинтезе нуклеиновых кислот. Было показано, что молочнокислые бактерии находятся в оптимальных условиях развития также и в том случае, если в питательной среде витамин Bjg замещен тимидином (тиминдезокси-рибозидом) или ТИМИНОМ. На основании этого было высказано предположение о том, что витамин Bj2 играет коферментную роль в биосинтезе тимина или тимидина. Известно далее, что фолиевая кислота усиливает синтез тимина в тканях. При недостаточности названных двух витаминов нарушается также использование гликокола, серина и муравьиной кислоты для синтеза пуриновых оснований. [c.398]

Активным участником процесса кроветворения является также фолиевая кислота. В. М. Березовский и др. (1957, 1961 гг.) изучили метод получения фолиевой кислоты одностадийной конденсацией 2,4,5-Tpii-амино-6-оксипиримидииа, 2,3-дибромпропионового альдегида и я-амино-бензоил-L- ( + ) -глутаминовой кислоты. [c.568]

Другие витамины комплекса В. К водорастворимым витаминам комплекса В относятся также амид никотиновой кислоты (ср. стр. 895), являющийся аитипеллагрическим фактором, и-а м и н о б е н 3 о й н а я кислота, пантотеновая кислота, открытая Виллиамсом (стр. 902), биотин (стр. 903), фолиевая кислота (стр. 903), витамин В12 (стр. 906) и др. К витаминам [c.897]

Получают соли птериновых соединений при действии оснований при pH выше 12,0 примеси осаждают при pH выше 10,2, а фолиевую кислоту при pH 3—4. Очистку производят в очень разбавленных растворах (1 10000) и повторяют многократно. Производят также обработку продукта углем и перекристаллизацию его из воды при pH 3,0 [17]. [c.217]

Конденсация компонентов фолиевой кислоты может быть также осуществлена по методу О. Магидсона и К- Чхиквадзе следующим образом. Вначале приготовляют водный раствор р-аминобензоилглутаминовой кислоты. Затем в этот раствор вводят йодистый калий и 2,4,5-триамино-6-оксипиримидин pH раствора едким натром доводят до 4,0. Наконец, после нагревания раствора до 40° С в него наливают раствор 2,3-дибромпропионового альдегида и йодистого калия в изопропиловом спирте и одновременно 1 н. раствор едкого натра. По окончании реакции массу охлаждают до 8—10° С и подкисляют соляной кислотой, до pH 3,0. Выделяющийся осадок фолиевой кислоты отфуговывают в центрифуге. Чистота технической кислоты 50—60%. По методу Березовского и др. в реакцию конденсации применяют бариевую соль р-аминобензоилглутаминовой кислоты и в качестве трехуглеродного компонента применяют 1,1,3-трихлорацетон [77]. При этом в реакцию конденсации вводят бисульфит натрия, который предохраняет промежуточные соединения от окисления и, по-видимому, служит катализатором реакции. [c.226]

Серии служит также основным источником глицина (стадия г) и одноуглеродных остатков, используемых для синтеза метильных и фор-мильных групп. Основной путь образования глицина из серина [70] — это реакция, катализируемая сериноксиметилазой (стадия г, рис. 4-12) в меньшей степени превращение идет через образование фосфатидил-серина, фосфатидилхолина и свободного холина [уравнение (14-30)]. Вследствие ограниченной способности нашего организма к синтезу метильных групп холин во многих случаях должен обязательно поступать в организм с пищей, в связи с чем его причисляют к витаминам. Однако в присутствии достаточных количеств фолиевой кислоты и витамина В12 организм уже не испытывает абсолютной потребности в холине. Холин может быть использован непосредственно для превращения обратно в фосфатидилхолин (рис. 12-8), но его избыток может подвергаться дегидрированию в бетаин [уравнение (14-30)]. Последнее соединение, содержащее четвертичный атом азота, является одним из немногих метаболитов, которые, подобно метионину, могут поставлять метильные [c.118]

Антимикробное действие сульфаниламида основано на том, что он выключает в бактериях последовательность реакций, которые нуждаются в фолиевой кислоте (ее называют также. нтероилглутаминовой кислотой). [c.354]

Глутатион — биохимически важный активатор некоторых ферментов он защищает липиды от аутоокисления и является составной частью системы транспорта аминокислот в отдельных тканях животных (цикл у-глутаминовой кислоты). Другие у-глутамилпептиды находят в растительных тканях, например в луке, чесноке и в семенах бобовых. Некоторые производные птероилглутаминовой кислоты (фолиевая кислота) также содержат дополнительные остатки глутаминовой кислоты, соединенные одни с другим 7-пептидной связью. [c.231]

Определенные пока еще нереализованные возможности существуют также в области разработки высокоселективных ингибиторов вторичных путей метаболизма здесь основой должны служить поиски целенаправленно модифицированных сложных промежуточных соединений, способных выполнять функции антиметаболитов, как, например, в случае сульфонамидных антагонистов фолиевой кислоты. Так, предварительные опыты [117] показали возможность ингибирования синтеза пеницилловой кислоты 5-за-Мещенными орселлиновыми кислотами в концентрациях, не влияющих в заметной степени на рост или общий метаболизм организмов. Оказалось, что эти ингибиторы эффективно блокируют ферментативное расщепление С-4— -5-связи орселлиновой кислоты (ср. схему 1) и приводят, таким образом, к накоплению этого промежуточного соединения при биосинтезе пеницилловой кислоты [118]. Аналогичная ситуация часто встречается в ходе изучения блокированных путей метаболизма у специфических фер-ментдефицитных мутантов. В самом широком смысле этот подход Может быть использован для селективного ингибирования биосин- за нежелательных метаболитов типа микробных токсинов (фи- отоксинов, афлатоксинов и т. д.). Представляется реальным его [c.391]

Накопившиеся фактические клинические данные и подробные генетические и биохимические исследования позволили отнести подобные заболевания к врожденным нарушениям обмена и функций витаминов, которые уже описаны для тиамина, пиридоксина, биотина, фолиевой кислоты, витамина никотиновой кислоты, витаминов А, О, Е, К и др. В настоящее время имеется достаточно оснований считать, что причиной развития этих болезней являются генетические дефекты, связанные с нарушениями или всасывания витаминов в кишечнике, или их транспорта к органам-мишеням, или, наконец, с нарушениями превращений витаминов в коферменты (или в активные формы-в случае витаминов группы О). Имеются также доказательства наследственного дефекта синтеза белковой части фермента (апофермента) в развитии некоторых врожденных расстройств обмена и функций витаминов, а также нарушения взаимодействия (связи) кофермента (или активной формы витамина) со специфическим белком-апоферментом, т.е. дефект формирования холофермента. [c.207]

Как отмечалось, витаминные свойства парааминобензойной кислоты связаны, по-видимому, с тем, что она входит в состав молекулы фолиевой кислоты. Парааминобензойная кислота представляет собой кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде, хорошо —в спирте и эфире. Химически стойкая, она не разрушается при автоклавировании, выдерживает кипячение в кислой и щелочной средах. В парааминобензойной кислоте нуждаются, кроме микроорганизмов (хотя некоторые из них, например микобактерии туберкулеза, способны сами синтезировать ее), также животные. Доказано, что парааминобензойная кислота необходима для нормального процесса пигментации волос, шерсти, перьев и кожи. Показано также активирующее влияние этого витамина на действие тиро-зиназы—ключевого фермента при биосинтезе меланинов кожи, определяющих ее нормальную окраску. [c.241]

В организме человека KoQ может синтезироваться из мевалоновой кислоты и продуктов обмена фенилаланина и тирозина. По этой причине KoQ нельзя отнести к классическим витаминам, однако при некоторых патологических состояниях, развивающихся как следствие неполноценности питания, KoQ становится незаменимым фактором. Так, у детей, получающих с пищей недостаточное количество белка, развивается анемия, не поддающаяся лечению известными средствами (витамин В , фолиевая кислота и др.). В этих случаях препараты KoQ более эффективны. KoQ оказался также эффективным средством при лечении мышечной дистрофии (в том числе генетической ее формы) и сердечной недостаточности. [c.243]

Введение в положение 4 птеридииового цикла фолиевой кислоты не свободной, а замещенной амипогрупиы, такой, как метиламино-.диметиламино-или 1-пиперидилгруппы, дает соедпнення, менее токсичные, но также и более слабые как антагонисты, чем аминоптерин [124]. [c.488]

Витамин Bi2 (цианокобаламин и др.) связан с осуществлением биокаталитических реакций, обеспечивающих кроветворную функцию организма, он способствует нормализации функции печени, благоприятно влияет на регенерацию нервных волокон. Витамин В а применяют для лечения пернициозной и некоторых других видов анемии. Он активирует созревание форменных элементов крови. Для излечения пернициозной(аддисон—бирмеров-Ской) анемии достаточно нескольких инъекций цианокобаламина по 10. мкг С трехдневнымн промежутками (витам1Ш задерживается в организме 72 ч) при этом в огромном количестве происходит выработка новых красных кровяных телец. При лечении макроцитарной анемии фолиевая кислота. может быть только частично заменена витамином Biz- Этот витамин не излечивает лейкемии. Цианокобаламин применяют для лечения полиневрита, тройничного нерва и других невралгических заболеваний, а также спру, острых хронических гепатитов и циррозов печени [191 ], остеоартритов, аллергических и некоторых других заболеваний. Витамин В а способствует усиленному кровеобразованию после лучевого воздействия расщепляющимися веществами [189, 190]. Комбинированный препарат из оксикобаламина и фолиевой кислоты обладает выраженной противоанемической активностью [c.604]

В этом разделе изложены методы контроля в производстве синтетических витаминов А, Вь Ва, Вб, РР, пара-аминобензойной, пантотеновой и фолиевой кислот, витамина С (синтетического и естественного), а также витаминных препаратов, получаемых из естественного сырья (витамины О, Е, Р, В12). По ряду продуктов привадится несколько методов, которые могут быть использованы в лабораториях, и их следует рассматривать как рекомендуемые автором книги. [c.28]

Фолиевая кислота, витамин Вс, является антианеми-ческим фактором, называется также р-аминобензоилглу-таминовой или птероилглутаминовой кислотой. [c.199]

Пиразино[2,3-г/]пиримидины известны как птеридины [197], поскольку впервые природные соединения с подобной бициклической системой были обнаружены в пигментах, таких, как ксантоптерин (желтый), содержащийся в крыльях бабочек (Ьер1йор1ега). Впоследствии птеридиновая циклическая система была обнаружена в коферментах, использующих тетрагидрофолиевую кислоту (производное витамина фолиевой кислоты), кофакторах оксомолибдоферментах [198] и родственных ферментах, содержащих вольфрам. Птеридиновая система также присутствует в противоопухолевом препарате метотрексате. [c.294]

Такого типа птеридиновые соединения также встречаются среди витаминов, в частности, витаминов группы В, к которым относится и фолиевая кислота (витамин Вс, птероил-по-ли-Ь-глутаминовая кислота), содержащаяся в дрожжах, печени, сердце, мыщцах, овощах (шпинат, цветная капуста и др.), фруктах. При недостатке фолиевой кислоты в организме развивается анемия и лейкопения, множественные нарушения органов пищеварения. Известно несколько фолиевых кислот, различающихся количеством остатков глутаминовой кислоты (от 3 до 6). Ниже приведена структура птероилмоноглутами-новой кислоты. [c.35]

Витамин Bi2 (цианкобаламин) esHgoNuOuP o, особенностью которого является наличие в его молекуле кобальта и цианогруппы, образующих координационный комплекс. Витамин В]2 — игольчатые кристаллы темно-красного цвета, без запаха и вкуса, растворимые в воде. Обладает мощным кроветворным свойством. Хорошо действует также при фотодерматозах, экземах, некоторых формах дерматитов и др. Участвует в синтезе нуклеопротеидов и пуринов, усиливает образование фолиевой кислоты и повышает окисление а-аминокислот. [c.134]

Фолиевая кислота (витамин Вд, фолацин, от лат. folium — Ист) участвует в процессах кроветворения, перенося одноугле-родные радикалы, а также в синтезе амино- и нуклеиновых кислот, холина, пуриновых и пиримидиновых оснований. Фоли- вая кислота широко распространена в природе, много ее содер- ится в зелени и овощах (мкг %) петрушке — 110, салате — фасоли — 36, шпинате — 80, а также в печени — 240, поч- [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология