Пиридин азо резорцин

Отфильтрованная сточная фенольная вода коксохимического производства, содержащая 300—500 мг/л фенола. 1870 мг/л связанного аммиака, 200 мг/л рода-нидов, цианиды, сульфиды, хлориды, ароматические углеводороды (крезол, гидрохинон, пиридин, резорцин, пиколин, индол). [c.143]

Для обнаружения хлорофоса применяют реакции с пиридином, резорцином, о-толидином, 2,4-динитрофенилгидразином, ацетоном, а также реакцию Шенемана. Разработан метод обнаружения хлорофоса, основанный на идентификации фосфора в молекуле этого вещества. [c.178]

II Нитрат натрия Пиридин Фенилаланин Резорцин [c.63]

Рис. 4.6. Хроматограммы испытательных смесей 1(а), 11(6), Ш(в). Сорбаты 1 — иитрат натрия 2 — фенилуксусная кислота 3 — фенилэтиловый спирт 4 — бензол 5 — толуол 6 — пиридин 7 — фенилаланин 8 — резорцин 9 — нафтол 10 — нафталин.

Фенол, о- и л -крезол, о- и га-оксидифенил, резорцин, п-трет-бутилфенол растворяют в ледяной уксусной кислоте, прибавляют некоторое количество пиридина и титруют раствором Вгз в ледяной уксусной кислоте [32] (пиридин обеспечивает достаточную скорость реакции бромирования). Конечную точку устанавливают потенциометрическим методом с использованием электродов из платиновой фольги при постоянной силе тока. При определении 5—6 ммоль фенолов погрешность определения не превышает 1%. [c.88]

Для построения градуировочного графика используют раствор фенола в дистиллированной воде. Градуировочный график, показывающий зависимость площади пика СО2 от количества введенного углеродсодержащего ве щества, представлен на рис. 2. Для проверки правильности методики сжигались органические вещества (фенол, резорцин, пиридин, ацетон), а также вводился газообразный СО2. Кроме того, правильность методики устанавливалась путем сравнения значимости отклонения от нуля средней величины разности результатов, полученных двумя методами [6]. Сравнение свидетельствует о правильности методики. [c.147]

В промышленной практике наибольшее распространение получила схема трехступенчатой гидрогенизации угля Основными целевыми продуктами гидрогенизации угля являются высококачественные ароматизированные бензины, автомобильный бензин, дизельное топливо и специальные виды топлив, В последнее время на заводах гидрогенизации наряду с моторным топливом выпускают и химические продукты фенолы (фенол, орто-, мета-и паракрезолы), ксиленолы, резорцин, пиридиновые основания (пиридин и его гомологи), ароматические углеводороды (бензол, толуол, о-л4-п-ксилолы), этилбензол, нафталин и т. п. [c.78]

Бирадикальный характер триплетных молекул обусловливает протекание реакций с отрывом атомов водорода. Так, при импульсном фотолизе 2-нафтола в присутствии пиридина образуется наф-токсильный радикал в результате переноса атома водорода с триплетного состояния 2-нафтола к пиридину. При импульсном фотолизе эозина в присутствии анилина, резорцина, 2-нафтола и других наблюдается образование анион-семихиноновых радикалов эозина и углеводородных радикалов. Свойства и реакционная способность молекул в триплетном состоянии во многом зависят от характера распределения электронной плотности в возбужденной молекуле. [c.160]

Впервые поликарбонаты были получены Эйнхорном в 1898 г. при взаимодействии фосгена с тремя изомерными диоксибензолами (пирокатехином, резорцином и гидрохиноном) при низких температурах в присутствии пиридина [1]. [c.7]

Для характеристики поведения гидрофильных соединений можно использовать смесь пиридина, фенилаланина, резорцина. Силанофильное удерживание проявляется чаще всего в подвижных фазах, содержащих небольшое количество воды еле- [c.64]

Получение 4-(2-бензтиазолилазо)-резорцина. В стакан емкостью 100 мл помещают 15,2 мл. концентрированной Н2804 и 7,6 мл воды, охлаждают до —5°, медленно при перемешивании прибавляют 1,4 г (0,02 моля) ЫаЫОг. К полученной нитрозилсерной кислоте прибавляют по каплям раствор 1,5 г (0,01 моля) 2-аминобензтиазола в 7,6 мл пиридина. Постепенно разуется диазотат желтого цвета, который перемешивают при —5° в течение 3 ч. [c.75]

На рис. 1.4 изображены кривые титрования ряда ди- и три-гидроксибензолов 0,1 н. раствором гидроксида тетрабутиламмония со стеклянным и метанольным каломельным электродами. Резорцин и гидрохинон растворяли в диметилформамиде, а дигидроди-метилрезорцин, пирогаллол и катехин — в пиридине. Каждое соединение титруется, как одноосновная кислота, и соответствующие кривые имеют по одному перегибу. [c.48]

Полученный продукт должен быть аналогичен трибромфенолбро-му, образующемуся в водных растворах фенола при действии избытка брома [15]. Следовательно, в соединениях, содержащих электроноотталкивающие заместители в ароматическом ядре, может происходить замещение гидроксильного водорода. Косвенным доказательством взаимодействия гидроксильных групп может служить тот факт, что продукт, образующийся при введении брома и избытка пиридина к раствору резорцина в пропиленкарбонате, не имеет полосы поглощения ОН-группы при 3380 см- [c.55]

Пиридин (над гидроксидом калия) к-Пропиловый спирт Псевдосахаринхлорид Резорцин [c.590]

Пиридилазо) резорцин [а-2,4-диоксифенилазо)-пиридин] (ПАР) реагирует с галлием с образованием комплексных соединений (табл. 21), пригодных для чувствительного спектрофотометрического определения ( 0,1 мкг Оа/мл) 212, 524, 769, 772, 866, 868, 894]. [c.143]

Полидентатность гетероциклических азосоединеиий как лигандов объясняет высокую устойчивость комплексных соединений с ними. Исключение из указанной группировки хотя бы одного гетероатома и замена его атомом углерода сильно изменяют устойчивость комплексов. Например, для соединений меди с ПАР lg Рх = = 16,4, с ПАН-2— 16,0 с 4-(фенилазо)резорцином — 13,9 (исключен атом азота гетероцикла и заменен на атом углерода) с 2-(о-ок-сифенилиминометил)пиридином lgPl = 13,8 (азогруппа заменена [c.95]

Примечание. Окраске мешает присутствие коллидина и пиридина. Вместо нафторезорцина можно применять резорцин, орцин, флороглюцнн или а-нафтол. 1 объем трихлоруксусной кислоты можно заменить 0,1 частью ортофосфорной кислоты (d 1,7). [c.480]

В веществах нейтральной фракции продуктов жизнедеятельности актиномицетов обнаружено присутствие карбонильных и гидроксильных функциональных групп, а также ненасыщенных связей при их гидролизе установлено наличие небольших количеств масляной, валериановой и изовалериановой кислот. Предполагают, что в этой фракции содержатся ненасыщенные углеводороды и соединения с гидроксильной группой. Во фракциях пахнущих веществ, выделенных из воды нижнего Рейна, загрязняемого бытовыми и промышленными стоками, определены алифатические и ароматические амины, индол, мочевина, пиридин, пролин, резорцин, скатол, триптофан, углеводороды, фенол и его гомологи, флороглюцин, цистин и др., а также нефтяные [c.71]

Замкнутые кривые. Водные системы антипирина с хлоральгидратом, ка-техином или резорцином, пиридина с хлоральгидратом или резорцина с л(-фенилендиа.мином. [c.227]

Определение резорцина [94], Смешивают 1 мл водного раствора, содержащего 20—180 мкг резорцина, с 1 мл 0,2%-ного раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия и 2,5 мл пиридина. Через 5 мин вводят 1 мл 0,45 н. раствора NaOH и спустя еще 15 мин разбавляют водой до объема 10 мл. Оптическую плотность бурого раствора измеряют при 680 нм. Реакция, вероятно, Протекает по схеме [c.87]

Известно, что контакт человека с феноло-, мочевино-, меламино-формальдегидными, эпоксидными, полиэфирными смолами, полиамидами, поливинилхлоридом, каучуками и клеями различного состава м. б. причиной аллергич. дерматитов. Аллергенными свойствами обладают выделяюпщеся из полимерных материалов акрилонитрил, ароматич. амины (напр., неозон Д), бензол, толуол, ксилолы, гексаметилендиамин, ацетон, резорцин, каптакс, фталаты, кумарон, малеиновый ангидрид, пиридин. Ряд ингредиентов полимерных материалов, напр, фталевый ангидрид, гидроперекиси, стирол, влияет на функции половых желез (гонадотропное действие). Известны тератогенные и эмбриотоксич. свойства бензола, фенола и его производных, формальдегида. К числу химич. мутагенов относят этилен- и пропиленоксид, диметилформамид, фенол, формальдегид, эпихлоргидрин, этиленгликоль, гидроперекись изопропилбензола. Из химич. веществ, входящих в состав полимерных материалов, канцерогенными свойствами обладают, напр., полициклич. углеводороды (3,4-бензпирен), перекиси. Ниже приводится С.-г. х. полимеров, наиболее широко применяемых в народном хозяйстве. [c.183]

Резорциновый эфир 2,2,5,5-тетраметил-З-карбоксипирро-лин-1-оксила [7]. К раствору 0,184 г 2,2,5,5-тетраметил-З-карбок-сипирролин-1-оксила в смеси 3 мл сухого бензола и 0,2 мл сухого пиридина добавляют 0,09 мл хлористого тионила и через 15 мин 0,055 г свежевозогнанного резорцина. Реакционную смесь оставляют на ночь. Затем выпавшие соли отделяют фильтрованием, а фильтрат хроматографируют на окиси алюминия II степени активности (элюент хлороформ). После хроматографирования получают 0,051 г (23%) желтых кристаллов, т. пл. 183—184,5 X (из смеси бензол — гептан). [c.189]

Весьма удивительно, что Mb Ре Юг может окисляться до Feil OaH при реакции с такими восстановительными агентами, как ферроцианид, гидрохинон, пирокатехин, резорцин и о-фенилендиа-мин [243]. Другая странная реакция, по-видимому аналогичная упомянутой выше, состоит в автоокислении кобальт(П)кобала-мина в присутствии таких восстановителей, как ферроцианид, гидрохинон, пирогаллол, фенилендиамин, фенилгидразин, тиолы и аскорбиновая кислота [181]. Все перечисленные органические соединения таковы, что они могут отдавать один электрон с образованием свободного радикала. Было высказано предположение, что в присутствии восстановителя одновременно с эндотермической реакцией восстановления кислорода Со(П) происходит экзотермическое двухэлектронное восстановление (см. приведенные выше окислительно-восстановительные потенциалы). Далее было показано [183], что полный кислородный аддукт [Со"(3-СНз-salen)py-02] в пиридине при —40°С реагирует с гидрохиноном (QHg) с образованием диамагнитного комплекса кобальта [и, вероятно, Со(1П)1 и семихинонного радикала (QH) в согласии с предложенным механизмом, например [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология