Сульфаты поверхностно-активные определение

Для определения поверхностно-активного вещества сперва строят калибровочную кривую. Для этого снимают полярограмму фона (хлористого калия, сульфата натрия и др.), не удаляя рас- [c.53]

Разработан метод количественного определения содержания сульфата кальция в дистиллерной жидкости содового производства в присутствии добавок поверхностно-активных веществ. [c.117]

A) Несмешанные синтетические органические красящие вещества (как химически определенные, так и химически неопределенные соединения) и синтетические органические красящие вещества, разбавленные веществами, которые не обладают красящими свойствами (например, безводный сульфат натрия, хлорид натрия, декстрин, крахмал), для снижения или доведения их красящей способности до стандартной. Добавление небольших количеств поверхностно-активных продуктов для усиления проникновения и фиксации красителя не влияет на классификацию красящего вещества. Красящее вещество, соответствующее этим описаниям, обычно бывает в форме порошка, кристаллов, паст и т.д. [c.280]

Анализ сточных вод отличается от схемы анализа природных вод, хотя многие ингредиенты исследуются так же, как при анализе природных вод, например pH, общая и частичная окисляемость и др. В каждой пробе промышленной воды анализируются компоненты, которыми была загрязнена вода в процессе ее образования. Как правило, это определение железа, хрома, меди, кобальта, никеля, цинка, кадмия, ртути, сульфатов, сульфитов, цианидов, фенолов, формальдегида, синтетических поверхностно-активные веществ и др. [c.28]

Введение в состав моющих средств нескольких различных детергентов обусловлено стремлением получить синергетический эффект [1]. Этого можно добиться чаще всего соединением в одной композиции веществ различных классов [5]. В качестве активаторов моющего действия к большинству применяемых детергентов добавляют фосфаты [6]. Рекомендуется также введение силикатов, обладающих многими полезными свойствами [7]. Смеси силикатов с полифосфатами натрия в растворах при определенной концентрации имеют поверхностно-активные свойства, понижают ККМ ПАВ, способствуют суспендированию загрязнений и т. д. Силикаты также являются ингибиторами коррозии некоторых металлов. Кроме того, в состав моющего средства вводят карбокси-метилцеллюлозу, соду, сульфат натрия и другие вещества. [c.142]

Еще одна широкая область применения ионометрии — гидрохимические исследования и в связи с этим определение концентрации катионов (натрия, калия, кальция и магния) и анионов (хлорида, нитрата, сульфата и карбоната) в различных типах вод поверхностных, морских, в дождевой воде. Причем так же, как и в медико-биологических, в этих исследованиях иногда большое значение имеет возможность определения не только общей, но и активной концентрации компонентов растворов [29, 30]. Таково положение с монографической литературой по ионометрии, т. е. с направлениями, выросшими до объема монографий. [c.7]

Иммобилизация органических молекул при комнатной температуре может быть достигнута с помощью поверхностно-активных веществ, например лаурил-сульфата натрия. В водных растворах молекулы лау-рилсульфата натрия группируются в мицеллу из 50-100 молекул. В мицелле гидрофильные сульфогруппы ориентированы наружу, а гидрофобные углеводородные радикалы обращены внутрь (рис. 14.4.88). Молекулы органического вещества, заключенные внутри мицеллы, защищены от столкновений и от воздействия каких-либо химических тушителей и приобретают способность фосфоресцировать. Однако следует иметь в виду, что чувствительность определения с использованием поверхностно-активных веществ на один-два порядка ниже, чем при низких температурах. [c.516]

Коллоидное титрование, титрант — раствор поливинил-сульфата калия, определение катионных поверхностно-активных веществ (например, цетилпиридинийхлорид, тетрадециламмоний-хлорид и др.), индикатор — толуидиновый синий. В зависимости [c.58]

Гэрритт [81] недавно составил обзор многих из известных случаев промышленного применения формоизменения, а также рассмотрел факторы, которые необходимо принимать во внимание при выборе подходящего модификатора. Можно привести несколько примеров. Кристаллы буры могут быть изменены до пластинчатой или хлопьевидной формы путем добавки желатины или казеина в кристаллизующийся раствор эти вещества селективно поглощаются на основных гранях и снижают скорость их роста. Крупные кристаллы хлоридов натрия, калия и аммония, которые обычно трудно получить, могут быть выращены, если в растворе присутствуют ионы РЬ +. Большие гранулированные кристаллы декагидрата сульфата натрия (глауберова соль) могут быть получены из растворов побочного продукта вискозы, если добавить определенные поверхностно активные агенты, например, алкил арилсульфонаты в противном случае соль обычно имеет тенденцию выкристаллизовываться из этих растворов в виде небольших иголо . [c.180]

Специфическими химическими анализами для определения неразрушенных поверхностно-активных веществ являются для сульфатов и сульфонатов — метод с метиленовым голубым [76], а для неиоиогенных веществ — метод с роданидом кобальта [76, 81]. Но последний метод применим только в том случае, если иеионогенное вещество содержит не менее 6 молей окиси этилена [81]. Геддлестон [82] указывает, что метод с роданидом кобальта характеризует полную биологическую разрушаемость только оксиэтилированных прямоцепочных жирных спиртов. В случае оксиэтилированных алкилфенолов в процессе биологического разрушения образуются промежуточные продукты, не дающие комплекса с роданидом кобальта, но обладающие поверхностно-активными свойствами. [c.302]

Низкомолекулярные сульфонаты (толуол- и ксилолсульфо-наты), с Ьдержащиеся в исследуемом продукте, не мешают проведению анализа, если их количество ие превышает 15% от количества поверхностно-активного вещества. Мыло, мочевина, соли этилендиаминтетруауксусной кислоты, хлористый натрий, сульфат, борат, триполифосфат, силикат натрия также не мешают определению, но другие отбеливающие вещества, кроме пербората натрия, должны быть предварительно разрушены. Точность метода около 2% от определяемой величины. [c.322]

Наличие различных изомеров подтверждается путем гидролиза сульфоэфиров и анализом получающихся спиртов. Другой способ определения изомеризации основан на неодинаковой растворимости сульфоэфиров в хлороформе. Алкил-2-сульфат нерастворим в хлороформе и легко отделяется от смеси 3, 4, 5 и 6-алкилсульфа-тов. Изомеризация двойной связи зависит от концентрации серной кислоты и температуры реакции. Изменение температуры в обычно применяемых нри сульфатировании условиях мало влияет на состав изомеров. Наличие всех возможных изомеров наблюдается также в условиях сульфоэтерификации при минусовых температурах [385]. Решающую роль играет крепость сульфатирующего агента. С увеличением концентрации серной кислоты изомеризация двойной связи увеличивается. Устранение или уменьшение роли реакций изомеризации двойной связи имеет большое значение для получения конечных продуктов удовлетворительного качества. Алкил-2-сульфонаты по своим поверхностно активным свойствам приближаются к сульфатам первичных спиртов. По мере перемещения сульфоэфирной группы к центру алкильной цепи поверхностно активные Boii Tsa сульфатов снижаются. [c.172]

Осаждение сульфата бария использовано для кондуктометрического определения растворимых сульфатов в почве [458], сульфатов в электролитных ваннах для хромирования [459], сульфатов в цинебе (этилен-1,2-бисдитпокарбамат цинка) [460], сульфата натрия в алкиларилсульфонатах и алкилсульфонатах натрия [461], 50Г в поверхностно-активных веществах [462], цементе и клинкере [463] и т. д. [c.257]

Кадмий—один из элементов, которые хорошо восстанавливаются на ртутном капельном электроде в нейтральных, щелочных и кислых растворах, и поэтому полярографический метод получил широкое применение для его определения в самых разнообразных продуктах. Имея потенциал восстановления, близкий к потенциалу электрокапиллярного нуля ртути (—0,56 б), d2+ не дает максимума в растворах сульфатов и хлоридов (в растворах нитратов появляется незначительный максимум). Только в растворах комплексообразователей, например NH4OH или K N и других, где потенциал полуволны сдвигается к более отрицательным значениям, получается отрицательный максимум, который, однако, легко подавляется поверхностно-активными веществами. [c.242]

Природные поверхностные воды (как и подземные воды зоны активного водообмена) но своему составу, как правило, вполне пригодны непосредственно для питьевых целей. Улучшение органолептических свойств легко достигается на водопроводных станциях процессами коагуляции, фильтрации и окисления, вследствие чего для незагрязненных природных водоисточников объем аналитического контроля мог бы ограничиваться определением мутности (прозрачности) и цветности воды. Требования к качеству воды со стороны промышленных водопользователей зависят от особенностей технологического использования воды, которые и определяют минимально необходимый аналитический контроль исходной воды. Наиболее типично определение состава и качества воды [3]. В водо определяют жесткость, кислотность, мутность, pH, цветность, ш елочность, удельную электропроводность, масла, а также содержание бора, фтора, железа, кальция, натрия, магния, марганца, никеля, меди, свинца, цинка, хрома(VI), орто- и полифосфатов, нитрат-, нитрит-, сульфат-, сульфид-, сульфит-, хлорид-ионов, кремневой кислоты, аммиака, углекислого газа, растворенного кислорода, гидразина, тапнина, лигнина кроме того, определяют вес сухого остатка — до и после фильтрования. [c.8]

Интересные данные получены при исследовании характера связи между термореактивной смолой и активным наполнителем [521 путем определения адгезии термореактивных смол к поверхности неорганических наполнителей (510о, А12О3, силикатов, стекла, солей типа СаСОд). Все эти наполнители при отсутствии структурирующих агентов оказывают одинаковое влияние на прочность отвержденных образцов. Однако действие наполнителей на систему полимер-наполнитель при введении кремнийорганических аппретов различное. Наиболее прочную связь со смолой образуют и А12О3, более слабую — стекло и алюмосиликаты (каолин). Адгезия солей (сульфатов, карбонатов и др.) к полимеру после поверхностной обработки не изменяется. При нанесении аппретов [c.119]

Высокомолекулярные соединения в поверхностных слоях ведут себя по-разному в зависимости от ряда факторов и, в частности, от числа полярных групп в молекуле. Молекулы белка, содержащие большое число полярных групп могут развертываться на поверхности воды, образуя слой в одну пептидную цепочку если слой белка сжат, то обнаруживаются признаки ориентации — боковые цепи белка направлены при этом почти вертикально (Е. Мишук и Ф. Эйрих). Ферментный белок—трипсин, растекаясь по поверхности раствора сульфата аммония, образует димерные молекулы. Изучение поведения монослоев позволило вычислить площади, занимаемые в слое молекулами белков и молекулярные веса белков. Значительное влияние поверхностный слой оказывает и на -кинетику реакций. Если реакция катализируется ионами водорода или гидроксила и активный комплекс содержи г ионы Н+ или ОН-, то изменение pH отражается на скорости. Было показано, что pH поверхностного слоя может заметно отличаться от pH внутри раствора и поэтому вещества в поверхностном слое вступают в каталитический процесс быстрее. Другим важным фактором, изменяющим скорость реакции в поверхностных слоях, является определенная геометрическая [c.209]