Техника эксперимента в колебательной

Если использовать излучение порядка 0,1 — 100 см (дальнюю ИК и микроволновую область), то = А кол = 0 и проявляются чисто вращательные спектры. Колебательные и вращательные переходы можно наблюдать в спектрах поглощения, испускания н комбинационного рассеяния. При этом спектры КР наблюдаются не в ИК- и микроволновой, а в видимой области спектра, что существенно меняет технику эксперимента. [c.267]

При изучении колебательных спектров кристаллов находят применение главным образом три оптических метода 1) измерение поглощения инфракрасного излучения, 2) измерение отражения такого излучения ) и 3) измерение комбинационного рассеяния света. Они дополняют друг друга как с точки зрения техники эксперимента, так и в отношении правил отбора 2). [c.282]

Хатами [93] исследовал динамическое поведение системы полного сгорания в условиях появления пламени и его отсутствия и представил технику соответствующего эксперимента. Теоретические расчеты были подтверждены экспериментально. Было найдено, что в зависимости от параметра рециркуляции, объема газовой камеры и времени запаздывания неустойчивость системы проявляется в изменении колебательного поведения давления. [c.134]

Исследования проводились методом вычислительного эксперимента, в котором изучалась динамика изменения переменного проходного сечения модулятора в форме его разложения в ряд Фурье с использованием приемов спектрального анализа. Показано, что геометрические параметры модулятора позволяют управлять качеством и количеством энергии, переносимой колебательным процессом в ГА-технике через ширину частотно-амплитудного спектра (параметр концентрированности излучения [c.10]

Последующее повыщение точности рентгенографического эксперимента и прогресс вычислительной техники позволили наряду с координатами атомов определять их среднеквадратичные смещения из положений равновесия, т. е. компоненты тензоров, описывающих колебания атомов. С другой стороны, развитие колебательной спектроскопии и изучение неупругого рассеяния нейтронов сделали доступной информацию о частотах колебаний частиц в кристаллах. Таким образом, оказалось возможным оперировать динамической моделью кристаллической структуры, которая, кроме координат атомов, включает в себя сведения об их колебательном движении. [c.150]

Использование инвариантов поляризуемости и Уои в молекулярном структурном анализе известно. В частности, для релеевского рассеяния (и = v, v = 0) оно описано Стюартом [277] и Волькенштейном [283, 284]. Большинство современных экспериментальных работ в этой области [83, 285—288] посвящено получению надежных значений степени поляризации релеевской линии для ряда газов с использованием современной техники. Особое внимание при исследовании как чисто вращательных, так и вращательно-колебательных полос КР обращалось на степень коллимации возбуждающего и рассеянного лучей и на чистоту комбинационно-рассеянного излучения. Последнее достигалось при помощи узкополосных интерференционных фильтров или монохроматоров с решеткой. Это дало возможность провести решающие эксперименты по выявлению факторов, определяющих интенсивность релеевской линии, зависимость ширины и степени деполяризации от угла рассеяния, длины волны возбуждающего излучения и давления газа. Результаты новых исследований постепенно вытесняют данные, полученные при помощи старой техники. Здесь следует отметить, что, за исключением водорода, все так называемые интенсивности релеевской линии и их степени деполяризации, приведенные в старой литературе, относятся к композиции релеевской линии Аи = = М — О и чисто вращательного спектра КР (стоксовой и антистоксовой частей), который располагается вплотную к реальной релеевской линии. Было бы более правильнее называть эту композицию неразрешенных линий релеевской полосой. [c.321]

В качественном анализе смесей неизвестного состава важно возможно полное разделение смеси на отдельные ее составляющие. Для этого используются такие физические методы, как фракционная перегонка, жидкостная и газовая хроматография, пропускание через твердый адсорбент, экстракция, осаждение отдельных компонентов и т. д. Об идентификации индивидуальных компонентов по колебательным спектрам сказано выше. При анализе смеси нескольких компонентов для получения их спектров в чистом виде при современной автоматизации эксперимента и математизации обработки спектральных данных с использованием ЭВМ можно ограничиться осуществлением лишь частичного разделения смеси каким-то из способов (частичное испарение смеси, частичная экстракция и т. д.). При этом анализируется отношение спектров исходной смеси и после частичного ее разделения, 1 по указанному отношению с использованием специальной техники и программ воссоздаются спектры отдельных компонентов смеси. [c.247]

Современное состояние теории и технического воплощения методов колебательной спектроскопии позволяет решать множество задач структурной и прикладной химии, а также возникающих в других областях науки и техники. Понимание основ теории колебательных спектров, кратко излагаемых в гл. VIH, IX, практических возможностей методов ИК и КР спектроскопии, представление о которых дают гл. X, XI, и знание особенностей эксперимента — гл. XII, совершенно необходимы для успешного использования этих методов в научно-исследовательской работе и внедрения их в производственную практику. [c.289]

Эта четкая формулировка вибрационной гипотезы обоняния была приведена в статье, опубликованной Дайсоном в 1937 г, Автор прищел к этому обобщению в результате работы с горчичными маслами, проведенной им несколькими годами раньше. В те годы уже знали о молекулярных колебаниях, но техника эксперимента еще не позволяла ни регистрировать, ни измерять их. Ситуация изменилась в 1937 г., когда впервые появилась возможность описывать внутренние колебательные движения молекул а вскоре был разработан еще один метод. Эти два пути исследования молекулярных колебаний известны под названиями эффекта комбинационного рассеяния света (Ра-ман-эффекта5 й метода инфракрасной спектроскопии. [c.181]

Предметом высокоразрешенной спектроскопии комбинационного рассеяния является изучение вращательной структуры спектров газообразных веществ. Исследование проводится в первую очередь для получения данных о структуре молекул. Если вращательная структура на полученном спектре оказывается разрешенной, то анализ спектра позволяет в принципе вычислить моменты инер-ции, а следовательно, межъядерные расстояния и углы между связями в молекуле. Такие исследования дают также информацию о симметрии молекул, вращательно-колебательном взаимодействии и, в некоторых случаях, о ядерном спине и статистике, которой подчиняются ядра. В настоящей статье делается попытка обобщить успехи, достигнутые в этой области, рассказать о технике эксперимента, о возможностях и ограничениях метода и дать краткий очерк теории вопроса. [c.115]

Подобная картина свойств необходима в широком диапазоне изменений как температуры, так и частоты и к тому же для более чем одной моды деформации, поскольку интенсивность и положения переходов зависят от вида напряжения. На практике применяется растяжение (включая изгиб), сдвиг (включая кручение) и трехосное деформирование. Тем не менее, более естественно подразделение на типы колебаний, а не на виды напря-жения, потому, что виды деформации обусловливают диапазон частот в отличие от методов ступенчатого возбуждения (см. главу 5), которые не имеют подобных резко отличающихся временных интервалов. Основная классификация испытаний включает свободные колебания, вынужденные колебания (резонансные или нерезонансные) и волновое распространение, приближенно перекрывая соответственно следующие диапазоны частот 0,01— 10 Гц 10—5-10 Гц и 5-10 —16 Гц. Аналогичное подразделение имеется в экспериментах по диэлектрической проницаемости. Мостовая техника, соответствующая вынужденным методам механических колебаний, используется на частотах 10—16 Гц. Начиная с 10 Гц, применяются резонансные радиочастотные схемы. Выше 10 Гц начинает доминировать индуктивность, и методы ламповых схем приходится заменять методами распределенных цепей, опирающимися на волновое распространение через диэлектрическую среду. Это соответствует распространению колебаний на ультразвуковых частотах в вязкоупругой среде, причем связанных с теми же самыми экспериментальными трудностями потерь энергии на границах раздела сред, отражением волн, эффектом согласования генератора с образцом и т. п. Как правило, амплитуда возбуждения уменьшается с ростом частоты из-за ограничения энергетических возможностей аппаратуры, но даже на самых низких частотах большинство типичных экспериментов проводится в области линейности. Этим объясняется, почему анализ относительно прост. Значительно более важно то, что функция динамического отклика не определяется через интеграл свертки, так что уникальные среди вязкоупругих функций комплексные модуль и податливость могут быть непосредственно подставлены в качестве упругого модуля или упругой податливости в любые формулы зависимости напряжения от деформации, и для вязкоупругих материалов могут быть выбраны известные решения упругих колебательных систем. Это свойство будет использовано в следующих разделах. [c.61]

Конкретные области науки и техники, в которых спектроскопия МПВО может успешно применяться и уже применяется, весьма разнообразны. Это одна из новых экспериментальных методик колебательной (ИК) и электронной (УФ) спектроскопии, так что принципиальные задачи, решаемые этими методами, остаются теми же, что в обычных условиях эксперимента. Важны новые возможности, открываемые в отношении исследования и анализа объектов, работа с которыми в обычной абсорбционной спектроскопии затруднена или даже вообще невозможна. Это касается исследования массивных тел, живых тканей (i п vivo), получения ИК спектров водных и агрессивных растворов, вязких и пластичных материалов и т. д. [c.282]

Несомненные преимущества перед описанным методом имеет применение селектора энергии электронов. Селекция по энергии может быть достигнута, например, с помощью электрического поля в секторе цилиндрического конденсатора. Электроны, попадающие в радиальное поле, разделяются по скоростям чем выше скорость, тем больше радиус траектории. При помощи щели, размещенной на выходе селектора в нужном положении, можно получить пучок электронов с близкими энергиями. Первые успешные эксперименты с применением монохроматора электронов описанного типа были выполнены Кларке [12], а также Керви-ном и Марметом [13]. Впоследствии эта техника была усовершенствована, так что теперь удается получать монохроматические пучки электронов с разбросом не более 0,01 эВ [6]. Полученные с их помощью кривые эффективности ионизации часто отчетливо обнаруживают структуру, определяемую переходами на колебательно-возбужденные уровни основного электронного состояния иона. [c.50]

Фемтосекзгндные изменения. Эксперименты, выполненные с применением фемтосекундной техники (Матис, Шенк), позволили зарегистрировать изменения поглощения родопсина в области 480-580 нм на временах до 500 фс. Оказалось, что выцветание полосы поглощения родопсина при 500 нм и образование первичного фотопродукта полностью заканчиваются в течение 200-300 фс. Это намного короче, чем время обычной электронно-колебательной релаксации (10 -10 с). [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология