Патроны сухие

Патрон помещают в бюкс, в котором взвешивали сухой и чистый патрон, н ставят в сушильный шкаф с температурой 105—110°, выдерживают при этой температуре 2 часа, охлаждают в эксикаторе не менее 30 мин. и взвешивают в закрытом бюксе с точностью до 0,0002 г. [c.746]

I — сетчатый отбойник 2, 5 — сепарационная тарелка 3 — внутренняя емкость насыщенного гликоля 4 — тарелка с контактными элементами центробежного типа 6 — фильтр-патроны 7 — люк-лаз 8, 10 — штуцер дл5[ дренажа 9 — штуцер отвода жидкости It — полотно тарелки 12 — цилиндрический корпус центробежного элемента 13 — отбойник 14 — коническая чашка 15 — трубка для подачи жидкости 16 — отверстие 17 — тангенциальный завихритель. Потоки I — сырой газ II — насыщенный раствор гликоля III — сухой газ IV — регенерированный раствор гликоля [c.218]

Вставив в гнездо пресса чистый и сухой патрон, помещают в иего кусочки чистого и сухого натрия. Наполнив больше половины патрона, вдвигают в него поршень и плотно придавливают куски иатрия. Вывинтив поршень, добавляют еше натрия и, наполнив им патрон, приступают к выдавливанию проволоки. Сначала медленно и с перерывами поворачивают винт, пока из отверстия патрона не появится проволока натрия. Затем выдавливают весь натрий в виде проволоки в подставленную склянку прямо в эфир и закрывают склянку пробкой (см. стр. 61). [c.63]

Боеприпасы для малокалиберных орудий по своей конструкции аналогичны описанным выше винтовочным патронам. Боеголовки более крупных снарядов могут содержать также разрывные и трассирующие заряды. Правила обращения и способы укладки такие же, как в случае боеприпасов для легкого орудия. После непродолжительного погружения на мелководье состояние боеприпасов может быть исследовано, а не подмоченные снаряды и патроны при крайней необходимости можно использовать. Вопрос о возможности использования поднятых сухих патронов и восстановления больших партий подмоченных боеприпасов в каждом случае требует изучения.. [c.504]

Компрессор фреоновой установки работает мало, давление нагнетания и всасывания низкое. Причинами этого являются образование ледяных пробок в ТРВ, недостаточная поглотительная способность осушителя. В этом случае необходимо установить дополнительный осушительный патрон и включить его на 14—16 ч. Если холодильные установки длительное время находились в неотапливаемом помещении, то при неисправных заглушках в испарительные батареи типа ИРСН может попасть влага. Один из простых способ б ее удаления — продувка испарительных батарей сухим воздухом, азотом или фреоном. В качестве поглотителя влаги используют мелкопористый силикагель с зернами размером 3,6—6 мм, который хранят в герметичной таре. Силикагель поглощает до 40% влаги по отношению к собственной массе. Восстанавливается силикагель прокаливанием при температуре 200—250°С. [c.320]

В этой книге за основу принята комбинированная классификация оборудования по принципу его действия и конструктивным особенностям. Схема классификации оборудования для разделения суспензий представлена иа. рис. 3-1 и 3-2. Следует отметить, что в схему включены аиболее широко применяемые в химической промышленности типы оборудования и не приведены опытные или редко используемые типы фильтров 1[80] и центрифуг [81] (например, барабанные вакуум-фильтры с бо -ковым питанием, дисковые вакуум-фильтры с отжимом осадка, непрерывные вакуум-фильтры листовые или патронные е сухой ЙЛИ мокрой выгрузкой осадка). .. [c.93]

К недостаткам патронных фильтров относится невозможность промывки осадка небольшим количеством промывной жидкости и необходимость слива остаточного объема суспензии й промывной жидкости, а также невозможность удаления с патронов липких осадков так называемой сухой разгрузкой (отдувкой воздухом). [c.122]

В то время как первый адсорбер включен в цикл осушки, во втором протекает процесс регенерации отработанного цеолита Воздуходувкой холодный воздух нагнетается в нагревательный патрон и нагревается до 350—400° С (температура регулируется контактным термометром с промежуточным реле и магнитным пускателем или термопарой с милливольтметром). Горячий воздух поступает в адсорбер, где происходит выжиг масла и продувка цеолита. Образующиеся газы удаляются из адсорбера через вытяжную трубу в атмосферу. Активированный цеолит заливают сухим маслом [c.111]

Для полного удаления азотной кислоты сухой остаток в стакане обрабатывают 3 мл НС1 и снова упаривают досуха. Добавляют в стакан на кончике шпателя (не более 0,1 г) КС1, снова добавляют 3 мл НС1 и снова упаривают досуха. Сухой остаток обрабатывают несколькими каплями НС1, нагревают на водяной бане и содержимое стакана переводят в патрон аппарата для восстановления после восстановления определяют сероводород, как в предыду-щ,их случаях, используя 0,01 N растворы тиосульфата и иода. [c.189]

Полученный сухой остаток обрабатывают 2 мл НС1 (пл. 1,10—1,12), прибавляют горячую воду, переводят в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой аликвотную часть (10— 15 мл) в патрон аппарата для восстановления и упаривают на водяной бане досуха. Помещают патрон в аппарат для восстановления, восстанавливают сульфаты до сероводорода и определяют последний, как указано выше. [c.189]

Сухой остаток смачивают 2 мл НС1 (пл. 1,1—1,12), прибавляют горячую воду и переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят до метки водой и перемешивают. После отстаивания осадка отбирают аликвотную часть раствора пипеткой (20—25 мл) в маленький стаканчик, по возможности не взмучивая осадка. Упаривают на водяной бане до 3—4 мл, переводят в патрон аппарата для восстановления и упаривают досуха. Помещают в аппарат для восстановления и проводят определение, поглощая выделяющийся сероводород раствором ацетата кадмия в количествах, рекомендованных для определения сульфатной серы. [c.190]

Для учета количества натрия, выдавленного в виде проволоки, к прессу прикреплен неподвижно круг 4 с делениями на 360°, а винт снабжен указателем 3. Опытным путем находят количество натрия, выдавливаемого прессом при повороте рукоятки на определенный угол. Для этого в патрон пресса помещают кусочки натрия и вращают винт до тех пор, пока из отверстия матрицы не появится проволока. Выдавленный натрий снимают и замечают положение указателя, 3. Затем под пресс подставляют предварительно взвешенный на технических весах с точностью до 0,01 г бюкс с сухим керосином и медленно повернув винт ровно на один оборот выдавливают проволоку. После этого винт пресса немного поворачивают в обратную сторону. Ножом отделяют от матрицы натриевую проволоку и, взвесив бюкс вторично, определяют ее вес. Зная количество натрия, выдавленного при повороте винта [c.31]

В зависимости от того, на какой стадии производства пиротехнический материал попадает в отходы, для его обработки исполь зуются разные методы. Готовые бракованные патроны сжигают в металлических контейнерах в специально отведенных местах. Если непригодным оказывается часть сырья, ее помещают в масло и сжигают. Сухие отходы, образующиеся в процессе сборки патронов, собираются вакуумной системой в воду. Вакуумные сборники периодически опорожняются, а их содержимое обрабатывается каустиком, водой и водяным паром в системе отстойников. Отходы из отстойников вывозят в специальные резервуары, находящиеся на возвышенных местах, где они постепенно впитываются в почву. Все эти методы приводят к загрязнению окружающей среды и их дальнейшее применение нежелательно. [c.254]

Отходы трассирующих патронов измельчают и просеивают. Пиротехнический материал подают в резервуар с мешалкой 1. Отходы пиротехнического материала уже находящиеся в измельченном виде подаются непосредственно в резервуар 1. В резервуар сначала поступает холодная вода, в которой растворяется нитрат стронция. После вывода раствора из резервуара на дне его остается нераство-рившийся твердый материал. Раствор проходит через фильтрпресс 2, в котором удаляются примеси, такие как резинат кальция и продукты разложения оксидов. Очищенный раствор собирают в резервуаре 3 и сушат в сушителе-распылителе 4, в результате чего получается сухой порошок, который снова может быть использован в производстве трассирующих боеприпасов. [c.254]

Патронный фильтр с механическим съемом сухого осадка [c.268]

Вставив в. гнездо пресса чистый и сухой патрон, помещают в него кусочки чистого и сухого натрия. Наполнив больше половины патрона вдвигают в него поршень и плотно придавливают куски натрия. Вывинтив поршень, добавляют еще натрия и, наполнив им патрон, приступают к выдавливанию проволоки. Сначала медленно и с перерывами поворачивают винт пока из отверстия патрона не появится натрий. [c.58]

Газы, подвергающиеся анализу, следуют по пути, указанному жирными стрелками, проходят через патрон 2, наполненный сухим ЫаОН, который поглощает СОд, и, наконец, выходят через отверстие 3 и кран 4 в трубку 5, ведущую к аспиратору. [c.320]

Иногда патроны изготавливают из перфорированной трубы 1, на которую надета фильтровальная ткань 2 (рис. 61, г). В этом случае патронный фильтр может быть использован для фильтрования высокодисперсных суспензий без слоя вспомогательного вещества. Съем осадка с патронов трех последних конструкций осуществляется главным образом путем шока в заполненный корпус фильтра. Только при фильтровании сравнительно крупнокристаллических суспензий с рассыпчатыми или хорошо отделяющимися от патрона осадками (например, вспомогательного вещества) удается осуществлять сухой сброс осадка. [c.131]

Если патронный фильтр предполагается использовать для фильтрования концентрированных суспензий с сухой выгрузкой осадка (например, содержащих органические растворители, где ценным является твердая фаза), лабораторный фильтр может не иметь колпака для шока , но должен иметь люк большого сечения для выгрузки сброшенного на дно фильтра осадка. На рис. 109 представлен лабораторный патронный фильтр для изучения фильтрования с различными методами удаления осадка. [c.261]

Лабораторный патронный фильтр имеет цилиндрический корпус 1 с фланцами, к которому на болтах крепится крышка фильтра (колпак) 2 и при гидроудалении осадка днище фильтра 7 при сухом удалении осадка в качестве днища используется специальная задвижка 6, служащая для выгрузки отжатого осадка. Между корпусом и крышкой вставлена проставка 3, в центре которой есть отверстие с резьбой куда ввертывается головка патрона 4. В проставке имеются три горизонтальных канала для вывода фильтрата из патрона, заканчивающегося патрубком с краном, для подачи воздуха с целью сухого уда.лепия осадка или жидкости обратным то- [c.261]

Влияние сернистого ангидрида устраняют в процессе отбора пробы с помощью патрона с сухим ацетатом натрия, нанесенным на пемзу с размером частиц 3—5 мм [c.151]

Навеску сухого вещества помещают в патрон, свернутый из очищенной от флуоресцирующих примесей фильтровальной бумаги, экстрагируют в аппарате Сокслета в течение 10—12 ч очищенным от флуоресцирующих веществ и перегнанным органическим растворителем — бензолом, диэтиловым эфиром и др. Далее растворитель отгоняют (желательно под вакуумом) прп слабом нагревании на водяной бане. При анализе промыщленных продуктов (нефтяных, сланцевых и продуктов коксохимического производства) навеску от 0,2 до 0,5 г растворяют в 3—6 мл перегнанного бензола (в некоторых случаях с добавлением ацетона) и далее подвергают фракционированию методом колоночной хроматографии. [c.292]

Ход определения. Фильтр с пробой вынимают из патрона, помещают в стакан и обрабатывают 10 мл смеси кислот при умеренном нагревании, избегая бурной реакции, которая может привести к улетучиванию селена. Полученный раствор упаривают почти досуха, избегая перегревания по той же причине. Затем в стакан вносят 10—15 мл воды и нагревают до получения прозрачного раствора. Вносят 2—3 капли крезолового красного, 1 мл комплексона III, 2 мл муравьиной кислоты раствор тщательно перемешивают и добавляют аммиак до желтой окраски (pH = 2,0— 3,0). К холодному раствору приливают 2 мл реактивного раствора 3,3 -диаминобензидина, который готовят непосредственно перед употреблением, перемешивают и помещают в темное место на 30 мин. После этого раствор нейтрализуют аммиаком до появления фиолетовой окраски (pH = 8,0) и переводят в делительную воронку. Вносят 5 мл толуола и энергично встряхивают в течение 1 мин. После полного расслаивания жидкости водную фазу отбрасывают, а экстракт через сухой фильтр сливают в кювету спектрофотометра. [c.261]

Фирма Ameri an Air Filter o. демонстрировала фильтр РАК, предназначенный для получения сверхчистого воздуха и состоящий из электростатического агломератора пластического типа и фильтрующей секции со сменными патронами сухого типа. [c.84]

Ресгшраторы и запасные патроны, не находящиеся в употреблении, хранятся в сухом чистом незагазованном помещении. [c.273]

II рафинада. Комки сахара подаются в отдельный клеро-вочный аппарат. Раствор поступает на приготовление сиропа II рафинада. Сиропы готовят концентрацией не более 0 % сухих веществ, их фильтруют через слой гравия высотой 0,4—0,5 м на гравиевых фильтрах и слой фильтроперлита толщиной 1,8—2 мм на патронных фильтрах. [c.74]

Следов тельно, первый газоанализатор обычного для СО2 типа, второй же — дифференциальный, отли-чающиися тем, что по его газовому каналу должны пропускаться сухие дымовые газы, а по воздушному— ацетиленистые (влажные дымовые газы, прошедшие через патрон с СаСз). [c.80]

В современной тракторной технике большое распространение получают воздухоочистители с бумажными фильтрующими патронами. Они обеспечивают более полную очистку воздуха от пыли. Проще в обслуживании. Дпя сохранения их высокой работоспособности необходимо каждые 500 ч очищать фипьтр-патроны от пыли обстукиванием или продувкой сухим сжатым воздухом. После четырех очисток фильтра патрон следует заменить иовым. [c.104]

Удаление осадка с патронов так называемым методом пюка состоит в следующем фильтрат направляют в вспомогательный ресивер, установленный на линии отвода фильтрата, и поднимают в нем давление воздуха, сжимаемого поступающим фильтратом. Когда давление воздуха в ресивере поднимается до 0,3— 0,4 МПа, прекращают подачу суспензии в фильтр и в нем резко сбрасывают давление (для этого полностью открывают клапан на линии, соединяющей внутреннее пространство корпуса фильтра с атмосферой через вспомогательную емкость). При этом фильтрат из ресивера под давлением сжатого воздуха про ходит в патроны и сбрасывает с них осадок. Одновременно происходит и регенерация фильтрационных свойств ткани. Сухов осадок можно удалять и подачей воздуха в патроны после слива суспензии из корпуса. [c.122]

На лабораторной установке, состоящей из микрофильтрацион-ных патронов с волокнами из полиамида, ультрафильтрационными патронами с волокнами из полисульфона и фенилона, вакуум-выпар-ной установки, распылительной сушилки, кристаллизатора и вакуум-сушильного шкафа, подвергалась переработке сыворотка творожного производства следующего состава сухих веществ 7,05% [c.85]

Сухой порошок количественно перемеш,ают на небольшой квадратный лист фильтровальной бумаги. В ступку добавляют еш,е немного безводной соли и после растирания также переносят на лист бумаги. Остатки со ступки и пестика собирают при помош,и небольших кусочков ваты, которые переносят на бумагу. Лист фильтровальной бумаги аккуратно свертывают в виде пакетика, завязывают обезжиренной ниткой и помеш,ают в патрон. Сверху в патрон закладывают небольшой тампончик ваты и помеш,ают в аппарат Сокслета. Ступку обмывают небольшими порциями эфира, которые сливают в экстрактор, соединенный с колбой. Далее собирают аппарат и приливают эфир, обмывая им патрон. Затем включают источник нагревания. Пары растворителя, образуюш,иеся в колбе, конденсируются в холодильнике и собираются в экстракторе. Нагревание регулируют и, если оно недостаточно (например, при высококипяш,их растворителях — спирте, хлороформе и и др.), утепляют (лучше асбестом) паропроводную трубку. Нагревание и кипение эфира следует отрегулировать так, чтобы за 1 ч происходило 3—4 сливания растворителя из экстрактора через сифон. Экстрагирование ведут около 12 ч (этого времени достаточно для полного извлечения жира). По окончании экстрагирования растворитель из колбы отгоняют, а остаток растворителя удаляют, поместив колбу на 1 ч в вакуум-сушильный шкаф при температуре 40—45° С с подачей сухого СОа (пропускают через концентрированную H2SO4). Содержимое колбы сушат до постоянной массы. Колбу перед каждым взвешиванием для удаления углекислоты продувают воздухом при помощи резиновой груши. Колбу взвешивают на аналитических весах. Количество жира (в %) вычисляют по формуле [c.181]

Рис. 14, Схема низкотемпературной колонки суперкул , на которой показан путь холодного воздуха через муфту, /—трубка для отбора пара дестиллята 5—трубка для подачи сжатого воздуха из автоматического регулятора охлаждения конденсатора Л —сосуд Дьюара с жидким азотом —провода термопары 5 —термопары б —испаритель жидкого азота 7—зиги для смягчения тепловых напряжений 8 — металлический рефлектор с отверстиями для наблюдения 5 —пространство для охлаждения куба жидким воздухом перед началом работы ]0—уплотнение из стеклянного волокна // — сменный кубик /2 —карман для нагревателя, покрытый сплавленным стеклянным волокном /3 —теплоизоляция из стеклянного волокна 14 — ртутный затвор и кран для выпуска остатка /5—место, залитое смолой /<5 — насадка бута-хэли-грид 17 — соединительная резиновая трубка и воздушный затвор / — трубка для отбора пробы /Р—кран для ввода загрузки 20 —сменный нагреватель патронного типа 21—обычно открытый клапан соленоида, автоматически закрывающийся при впуске в орошение жидкого воздуха 22 — выпуск 23 —впуск сухого атмосферного воздуха при регулируемом давлении 24 —игольчатый клапан 25 —обычно закрытый клапан соленоида, автоматически открывающийся при впуске в орошение жидкого

Разработан и испытан процесс пульсационной регенерации в периодически действующих патронных фильтрах ПФ-20 для отделения сахарного сиропа от примесей. В патронном фильтре имеется вспомогательный намывной слой фильтрующего вещества (перлита). Поверхность фильтрации 20 м . Пульсатором типа Р16-340 обеспечивалась частота импульсов 10—12 мин" [3, с. 89]. Несмотря на высокое содержание сухих веществ в сиропе (более 60%) и его большую вязкость, ири температуре 80 °С скорость фильтрования доходила до 0,3 мV(м ч), глубина очистки до 95%, длительность фильтровального цикла 5—6 ч. [c.194]

Аллонж с ватой, увлажненной 4 каплями 0,05 н, раствора N301 1 (аэрозоль). Патрон с бумажным фильтром (белая лента) (пыль сухая) [c.123]

Ход определения. Фильтр извлекают из патрона, обрезают края, помещают в маленькую фарфоровую чашку, добавляют 10 мл азотной кислоты (1 1) и нагревают на кипящей водяной бане в течение 10 мин. При наличии в пробе РЬОз и РЬз04 добавляют еще 10 мл концентрированной соляной кислоты и снова нагревают 10 мин. Раствор отфильтровывают. Фильтр дважды промывают горячим 2 н. раствором азотной кислоты (по 5 мл), а затем горячей водой. Фильтрат упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 5 мл горячей 10%-пой винной кислоты и 2 мл 2 и. раствора азотной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу на 25 мл, чашку несколько раз обмывают горячей водой. После охлаждения объем доводят до метки бидистиллированной водой. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология